Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 05.07.2017 TARİHİ SAAT:15:30’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

SEDA ELİF ALTUNER SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3543 FAX:0224 294 45 63

_ J.Z. t. ^/Aju2A

Revizyon Tarihi: 02.08.2016

ÜÇ HEKİM RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

N17.9 Akut böbrek yetmezliği, tanımlanmamış

KARAR : NEFROLOJI SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN AKUT BÖBREK YETMEZLİĞİ KROSENTRİK GLOMERULONEFRİT,MPGN GÖRÜNÜMÜNDE OLAN HASTA REFİYE BULUT İÇİN PLAZMA AFEREZ YAPILMASI GEREKMEKTEDİR.7 ADET KAN SAFLAŞTIRMA TÜP SETİ VE 7 ADET PLAZMA FİLTRESİNE İHTİYAÇ VARDIR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi süre ile kullanması

gerekmektedir

HEKIM.KAŞfcİMZA ; ;

tsursa Yüksek ihtisas'EAH

■o?" Pr' <~uma Çüîenr GÜL

• efrolojı vgjc Has*. Uzm

ı pş

anı

K

Açıklama:                                      /                                                                    j

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine^göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

- • R / m

"1 ' ■ RSSfc

: -v ' »İği»

. T.C.

:: SAĞLIK BAKANLIĞI

t—

' BUPSA YÜKSEK ’HT'S^S E3ITIM VE ARAŞTIRMA HASTAr.'El

lY^ luİuf10 T C 13174859930

~l........ TIİI«W^AMWMEJ>V-r-

-------- !-------------------- - - •                                                                        YatTar: 06.06.2017-14:29:00

SGK-60/C1 -C3-CS'-Nor mal

K, Fİ .AZMA IÎF~İ~"

ve filtre

3.     ..., - Filtrenin duvar kalınlığı l-OOp.m iç çapı 300 jım olmalıdır.

4.                   Maksimum por boyutu 5 janı olmalıdır.

w 5. Fitrenin,taşıyıcı malzemesi polikarbonat,membrampoliethersülfon,pottingi poliüretan olmalıdır, .f^ ; i :/h..'; i

6.                   Filtrenin hem kân hem plasma tarafı EN 128.3'e uyumlu Luerlock bağlantılı olmalıdır.            V                                                                           ••

• ' -7. Filtre etilen oksit ile sterilize edilmiş ve: pirojensiz olmalıdır.

■■■■': İ,y^:r ........

9.               . Ürün CE.belgeli, UBB ve SGK kayıtlı olmalıdır.

10.             Plazma filtresinin TMP(Trans Membraıı Basıncı) Max. 600mmHg olmalıdır.

2.  KAN SAFLÂŞtlRMA TÜP SİTİ

S et sistem i ön montaj lı olmalı, f

Şet, pyG'den'mamul, sterilve pyrogenfree olmalı ve arter, ven, ultrafıltrat, .. dıyalizafve reinfüzybn hatlarından oluşmalıdır.

3. r.Set,.kv.^

ve set içersindeki:hatlar ıjenk kodlu olmalıdır.

Set içinde'ilgili hatlar üzerinde renk ile kodlanmış.arter,, ven, filtre ve fıltrate basınç s.ensörleri bulunmalıdır..

S eçi len flitte tipine göre jfütte:prime. vo 1 ümü• 3 2 mİ ile 109 .pl arasında, filtre yüzey alanı 0.3ıti£iİe 0,7 m2.Marnda degişebiİmelidir.                                                          .... .. . . i

Verilecek filtre membranlanbiyouyumlu olmalı, zararlı mediatör ve kompleman

Set ve

•te*.

jfrcretşiz^^^                                        .' •• •• v;'. ;                    ..

11.               Setler, ilg birlikte bırakılacak cihaz pre ve poştdilüşy;onu otçmatik olarak eş zamanlı yapabilmelidir. T.

127  Sgtterile^birlikte^bır^iaca^ihazıı^ısıtmar-tertibati-olmalıdır-V-ebuasitma tertibatı

37 Ç° ve 41 Ç° arasında kaıiı ışıtabilmeiidir^

.. - î: .* .. . î.

IRLAYAN

; SETLl.i^N KULLANILACAĞI CİIMZ TEKNİK ÖZELLİKLERİ                              ?

t ’ :■ .X_Cifii^vft’'/^r              ; :1 j ' t : 4 • :~~ : • '_______________ j

a) PlazmaJExchange • ./.K:;A. |“ j' . -vr~-/ y'~ r~:;~

■ . • ;. b} Plazma adsorpsiyonü !• !. ?•'• ■>■=;■/ i .          J

c)    CVVH (continuousveno-venoushemofîtration)          ‘i '

d)   IHF-HVVH (intermittenthemofiltration-highvolumeveno-yeuoushemofiltration)                               ,| ; :

e)    SCUF (slowcontinuousultrafıltration)                i

f)    ÇVVHDF (contmuousveno-yenQus|ıemod.iafıtrasyon)    1 ;;

g)    CVVHD (continuousveno-venous hemodiyaliz)          I i

h)   IHD-SLED(PID)intermittenthemodialysisslowextendeddialysis

i)     IHDF(HD)intermittcnthemodiafıltration

j) CPFÂ(CoupledPlasmaFiltrationAdsorbtion)           I ■'

k) ABYLCAP( C02Removal); .1 x       ; '

. I,,; İşlemlerini tam otomatik yapabilmelidir.  • 1 .

||||||g||Gihaz,,.bütün işlemleri hastada mevcut olan katater veya damaryolu ile yapabilmelidir.

3.        Cihaz, kullanımı ve taşıması kolay, tekerlekli, ergonomik bir yapıya sahip olmalıdır. ;

ekranında tedavi seçenekleri ve diğer bütün ayarlamaları                               i

;' i - § Şv e Cihazın üzerinde toplam 40 Lt solüsyon kullanılabilecek şekilde 3 adet tartı olmahdııi 1|| "-Cihazda arter ye ven basıncını; fıltraşyon öncesi giriş, çıkış basmçlarım ölçen 4 adet i IIP v basmç sensörû hulunmahdıı

■      ■- 6. Cihaz.de 5 adet periötaltik pompa bulunmalıdır. Pompalardan bir tanesi kan pompası,

diğer 4 pompa, seçilen işleme göre'işlem gereksinmelerini karşılamalıdır.

7.         Cihazda hasta güvenliği için haya'kabarcığı ve hemolizdedektörleri, hasta dönüş hattı]

»v, ; | *' 8 Cihaz, değiştirme sıvısının, ultrafiftrasyon ve diğer işlemlerde kullanılan solüsyonlann ,r' ' ■' ' kontrolünü tartı ile yapabilmelidir,                                                                                                  i- '

9.        Cihazın üzerinde oksijen saturasyonu (S02) ve hematokrit (Hct )için direkt ve devamlı çalışan dedektör olmalıdır., •. ?;                                                                                                    i.

10.    Cihaz, dokunmatik ekrana sahip olmalı ve ekran basınç durumunu; hatta raporlarım renkli

-r.yV’. ’■ • ’                     ! 1 i.'; ."

11.    Cihaz ve cihazlaberaber kullanılan setlerve filtreler CE belgesine sahip olmalıdır. • j . •

12.    Cihaz basınçları, ağırlık değişimlerini, sıvı sıcaklığım grafiksel gösterebilmelidir.

13... Cihaz,'yen ye'arter basıncı, hava dedektörü ve,sıvı askıları, vb. için görsel ve işitsel . j ,-v ’ kullaniçı âTaraılarına sahi p olmalıdır, ,.• 1                                                                                             ,ı.;

14.    Cihazın sıvı ışıtma tertibatı olniâlı&ır ve bu ısıtma tertibatı 30 0 C ve 40 u C arasında sıvıyıısıkbilmclidir. r/: ..                            ......                       ^                   • •

15.    :                                                                                    Cihaz da 10-60 mİ arasında istenilen 'tipte şırınga ile çalışan bir heparin pompası ': bulunmalıdır,... ,r• ■'; .; "                   i          ' • •-!

16.    Cihaz, p.re ve post, dilüsyonları otomatik yaparken aym zamanda predilüsy onu, kullanıcı herhangi, bir .değer.girmeden de-pt^matik olarak ayarlamalıdır.;

17.    Cih^^öİpmatik ol^ak prime işfeımni yapabilmelidir

18.       İstenildiği atı takibe olanak sağlaması açısından cihaz en az,300 saatlik işlem, detaylarını                   hafızasında: otomatik tutabilmelidir.:'>                               '■    ”            ., .

19.    Ci]h|z ekraninda şet' kürülumu ayrıjıtih ve şematik olarak gö^eriiç^lid^:.. . .i;l' ;■

20! Cihaz üzerinde set kurulumunu. kolaylaştırmak için, hatlar ve basınç sensörleri renkli ı :.

. - v. srf:»--*■ ; • •• . •

•I                                          s-

arak.belirtilmiş olmalıdır '• f’^J-V;1 f'i' [„•’ •

^#hazın setleri kullanıcıya kullşnım kolaylığı sağlaması açısından set yükleme şablonuna sahip; olmalıdır.

22. Cihaz Avrupa birliği IEC 601- IEG-601-2, IEC-601-2-16 güvenlik standartlarına uygün î oimaiıdır.    ■>        : :                                           ;                                      '                 j-

~2T.