| İhale No | 1371850 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 4 Temmuz 2017 |
| İhale Tarihi | 4 Temmuz 2017 15:30 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Kırşehir îli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -880 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
Hasta Adı : HATİCE MACAR (15638-17)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektupları en g^J(^ı.^i^'/2017-Saat: I 1 **7 ,___^
Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır. 1*1 v.-'
SIRIM TOPLAM
SIRA NO: U.B.B. KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI FİYAT FİYAT
1 AE1000 ARTROSKOPİK GİRİŞİM. İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ İNFLOVV KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1000 1 ADET
2 AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1010 1 ADET
3 AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLl/YİVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN TÜM BOYLAR AE1020 3 ADET
4 AE1160 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE)BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ AE1160 5 ADET
5 AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOL TÜM BOYLAR AE2300 1 ADET
6 AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOUPROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÜM BOYLAR AE2250 2 ADET
7 AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR AE2390 1 ADET
8 AE1260 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1260 4 ADET
9 AE1250 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI AE1250 2 ADET
10 AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340 1 ADET
11 AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440 1 ADET
12 AE1230 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ AE1230 5 ADET
13 AE1452 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1452 2 ADET
14 AE1150 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.5mm VE ALTI AE1150 5 ADET
TOPLAM
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
NOT; AmdiyMI" VMknndnkl mutomtlerin kııllnmlniB'i, jüiüniilıiKhKılir,
Ancak umdlvm csnmıml» '»kanın dnnımumı göre kullanılacak mnlzemı: vaJıı »»yılanını» dceblkllh olabilir. Matemi.- »nvılunnm artmam dam mamla en nvantnllı fiyatı veren .[inmiilıı. fazla kullanılan . kalem Icin iıaslapgıcia teklifcttl£l fıvanan fazla kullanılan mateme »<ltı carmmını fatura çdccektir, Matomckr Birihiri llt Bijıliniak AraEltiğlndtn Syi Halimly Alınmalıdır,
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.
2-Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3-Slllntl, kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.
4- Numune İstenildiği taktirde numune on kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.
5>Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrlne alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
6-Ustedeki bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
7-Sözkonusu alımla İlgili tüm vergi-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.
8-Flrmalann sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.
9-idaremiz mal/hlzmeü alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacakbr.
11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatlan dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl gereğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Alımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapılacaktır.
13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar on geç bir hafta İçersinde barkodları İle birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.
14-Uhteslnde Kalan Firma Faturasında ürünün Son Kullanma Tarlhl.Serl Numarası.Lot Numarası.Partl Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacakbr.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15-Bakanlıgum/. T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 ınvılı yanları gerefcincc , firmaların teklif edilen Orflnlarin satınalma tarihimi/ itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olman , hastaya kullanıldığı tarihte be MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. dununu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olııp , özellikle hastaya yOnelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamuıu kabul etml? sayılır.
16-Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile Ugili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadıguıdan , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş aayıhr.
17-Amcliyat sona erdikten sonra ameliyatta kııllaıulan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafma hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapiştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç tealim edilmesi sunucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sunra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur be bu durumla idaremizin herhangi bir mvsuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda b bu alıma btirak etmekle kabul etmiş savılır.
«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
Kırşehir
04.07.2017
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, !NFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR
AE 1000
• Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.
Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.
® Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.
° Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.
• Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.
• Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.
• Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.
° Setler latex ihtiva etmemelidir.
° Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR
ÂE1010
° Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.
° Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.
® Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.
Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.
♦
Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek d/iyulmamalıdır.
/ /
• Setler latex ihtiva etmemelidir. j
0 Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.
’ J
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TÂRAFU/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR
AE 1020
° Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
° Kanüllerin boyutları
o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.Omm x HOmm yivli olmalıdır.
° Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.
° Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kıiavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.
• Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.
° Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.
° Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.
• Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açıiabilen bir zar bulunmalıdır.
° Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZîMBA ANKORLAR
İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
AE 1160 ,
* Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.
° Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.
° Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzem 1 ^
Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.
Ankof, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.
Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.
Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır. 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.
® 4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyie birlikte kullanilmalıdır.
YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİMOL, TÜM BOYLAR
AE 2300 .
° Expressew el aletine uygun olmalıdır.
° Ucu ince ve çentikli olmalıdır.
° Arka ucu çentikli olmalıdır.
Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.
° Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.
YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NOİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR
AE 2250
0 Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.
• Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.
• Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır
° 25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.
0 Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.
° Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.
° Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.
♦
° Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olma!ıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)
® Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR
ÂE239Û
• Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.
° Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.
° Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.
• Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.
Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özeî
0 Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.
• Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.
• Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.
° Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.
® Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.
® Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.
° Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.
® Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.
° Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.
° Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.
° COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.
° Uçlar Vapr ve Vapr Vue cihazı ile kullanılabilmelidir.
BAĞ/TENDÖN/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM S.Smm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
AE 1260
*
° Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.
° Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.
° 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.
® Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.
° Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.
• Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır
® Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır. /
® Çift ipli olmalıdır. / f
° Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. İ /^
° Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
° Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır. /
BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM S.Smm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER
♦
AE 1250
° Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.
° Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.
° 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.
® Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.
° Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.
° Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART
AE 2340
° Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.
° Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.
° Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.
® Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.
° Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.
° Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART
AE 2440
• Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır. yS
• Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır. / J A .
• Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitier için round bı^^®^âtyop.iasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uyş^6^m|dir£__,
3 Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır. f j
Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEM! ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ S.Smm VE ÜZERİ
AE1230
° Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.
° Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.
• Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.
° Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.
♦
° Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.
° Anchorlar, ekstra dayamklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALÎ KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE
ÜZERİ AE 1452
• Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunrhalıdır.
° Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.
® Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.
• Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.
° Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.
° 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.
° Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.
° Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.
° Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.
° Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ S UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm
AE 1150
® Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.
d*
SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, rÜRLÜ (POLİETİLEN/KAPLI POLYESTER/ E ALTI TEKNİK ÖZELLİI
Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.
Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.
Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.
Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.
Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.
Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.
Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.
Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.
ARTROSKOPİK OMUZ MALZEME LISTESS
SUT KODU
BİRİM
MİKTAR
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI !NFLOW
Adet
AE1000
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI.OUTFLOVV
Adet
AE1010
ARTROSKOPİK GİRİŞİM KANÜLLERİ YİVLİYIVSİZ, SERT
Adet
AE1020
BİOKOMPOZİT ANCHOR
Adet
AE1160
SUTUR İTİCİ İĞNE
Adet
AE2300
Adet
AE2250
SUTUR TAŞIYICI
RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR
AE2390
Adet
TITANIUM ANCHOR 3.6 VE ÜZERİ
Adet
AE1260
Adet
AE1250
TITANIUM ANCHOR 3.5MM VE ALTİ
Adet
AE2340
SHAVER UCU
AE2440
Adet
BURR UCU
Adet
AE1230
PLA KAMA ANCHOR
DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK PEEK+TITANYUM 3.6MM VE ÜZERİ
Adet
AE1452
Adet
AE1150
BİOKOMPOZİT ANCHOR 2,9 MM
°vj
;ir;
NO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)