Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1364121
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Aydın
İşin İli Aydın
Yayın Tarihi 20 Haziran 2017
İhale Tarihi 20 Haziran 2017 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 


Ortopedi Sarf Mlz. Teklif İstemi.doc

 

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Aydın Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi

A C İ L

Sayı : 81866290-930/ 20.06.2017

Konu: Fiyat hak.

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeleri, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 20.06.2017 tarihi saat 12:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0 256 512 46 94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.

Uz. Dr. Mustafa İKİZEK

Hastane Yöneticisi (Başhekim)

Tel: 0 256 518 23 61 / 2102

Faks: 0 256 512 46 94

 

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç 120 (yüzyirmi) gün içinde Aydın Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince yapılacaktır.

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

9-Alınacak mal TOPLAMDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamede belirtilmiştir.

Hasta Adı: ZEHRA CANTEZ

 

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

 

S.N

Birim fiyata esas iş kaleminin adı

SUT Kodu

UBB Kod No

Miktarı (Adet)

Birim Fiyatı

Toplam Fiyatı

1

Locking Distal Lateral Fibula Plak

TV1930

 

1

 

 

2

Kilitli 3,8 mm Kortikal vida

TV1170

 

15

 

 

3

3,8 mm Kilitsiz kortikal vida

TV1030

 

15

 

 

4

3,5 mm kanüllü spongios vida

TV2930

 

5

 

 

5

4,5 mm kanüllü kilitsiz spongios vida

TV2990

 

5

 

 

6

Magnezyumlu kanüllü kompressiyon vidası

TV1080

 

3

 

 

7

Malleol vida

TV1070

 

5

 

 

8

Washer

TV5740

 

5

 

 

9

Konik başsız kompression kanüllü vida

TV2890

 

5

 

 

10

Mini başsız kompressiyon vidası

TV2850

 

5

 

 

11

Başsız kanüllü kompressiyon vidası

TV2910

 

5

 

 

 

GENEL TOPLAM

 

 

 

 

 

Firma Adı/ Kaşe - İmza

Başsız Vida Seti (Headless Compression Screw Set)

 

- Başsız Vidalar ISO 5832-1 standardına uygun ASTM F136-98 ISO 5832-3 standartlarına uygun Titanyum (Tİ6A14V) malzemeden olmalıdır.

 

- Cancellous uygulamalarda stabilizasyon sağlamaya uygun dizayn edilmiş olmalıdır. Scaphoid (Acute ve Nonunion) fractures, PIP-DIP Fusions, Carpal-Metacarpal Fusions, Radial-Ulnar Head fractures, Distal Radius fractures, Patella fractures, Osteochondritis Dissecans, Condylar-Intracondylar fractures, Navicular fractures, Metatarsal fractures, Jones (5* metatarsal) fractures, Malleolar fractures, Calcaneus fractures gibi endikasvonlara uygun olmalıdır.

 

- Vidalar kanüllü, tam yivli başsız olmalıdır. Kemik içerisinde dışa sıyrılmaya karşı maksimum direnç sağlamak için uca doğru daralan konik (tapered) yapıda olmalıdır.Başsız vidalar 03-03,5-04-05-06,5 mm anma çaplarında 03,4-03.9-04,4-05,4-06,9 mm. kafa çapında ve fiili yivli özellikte olmalıdır.

 

-Yüksek kompresyon yapabilmesi için, vidaların yiv adımlan vida tepesine doğru azalan bir yapıda olmalıdır.

 

-Başsız vidalar self-drilling ve self-tapping uç özelliğinde olmalıdır.

 

-Başsız vida yüzeyleri anodayz yöntemi ile renklendirilerek renk kodlaması yapılmış olmalıdır.Böylelikle ameliyat sırasında çapa göre vida seçiminde kolaylık sağlaması ve hata yapmayı önlemesi için vidalann renk kodu ile ayrılmış olması sağlanmalıdır.

 

-Başsız vida boylan çaplara göre aşağıdaki gibi olmalı.

 

03 için 14-16-18-20-22-2-26-28-30 mm

 

03.5 için 14-16-18-20-22-2-26-28-30 mm

 

04 için 15-20-25-30-35-40-45-50-55 mm

 

05 için 30-35-40-45-50-55-60-65-70 mm

 

06.5 için 50-55-60-65-70-75-80-85-90mm

 

-Başsız vidalann orta kısmından geçen kanül deliği 03 için lmm, 03,5 için lmm, 04 için 1,2 , 05 için l,2mm ve

 

06 için l,5mm şeklinde olmalıdır.

 

-Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemeler etiketlerinde lot numarası,malzeme cinsi, üretici firma ismi yer almalıdır..Herhangi bir problem olduğunda imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz edilebilmelidir.

 

-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapüan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçlan gösterir raporlar ibraz edilmelidir.

 

-İstenildiği taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait TSE ,TSEK, ISO ve CE belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.

 

- Başsız vidalar ağzı kapalı özel poşetler içerisinde yada buharlı sterilizasyona uygun ağzı kapalı konteynırlar içerisinde teflon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.

 

-Ameliyatta kullanılacak el aletleri kullanım özelliklerine göre paslanmaz çelikten , yüzeyleri parlatılmış biçimde kimyasal korozyona karşı pasif halde sunulmalıdır.

 

Set içerisinde olması gereken el aletleri:

 

-03 vida için ayarlanabüir kanüllü drill (14-16-18-20-22-24-26-28-30) 1 adet

 

-03,5 vida için ayarlanabilir kanüllü drill (14-16-18-20-22-24-26-28-30) 1 adet

 

-AO süindirik kanüllü drill 04 mm vida için 1 adet

 

- AO süindirik kanüllü drill 05 mm vida için 1 adet -AO silindirik kanüllü drill 06.5mm vida için 1 adet

 

- Vida çaplanna uygun AO tutuculu Trokar 1 er adet -Krischner teli 01 çapında 220 mm boyunda 2 adet -Krischner teli 01 çapında 150 mm boyunda 1 adet

 

-Derinlik ölçer 14.........90mm aralıkta 1 adet

 

-Tel guide 1 adet

 

-Vida Tutucu makas 1 adet

 

-Vida Tutucu cımbız (Vida pensi) 1 adet

-Kanüllü AO Düz tornavida 2mm 1 adet, 2,5mm 1 adet, 3mm 2 adet

-Kanüllü AO tutucu (handle) 2 adet

-Kanüllü Ao mandren 1 adet -Ayarlanabilir kemik tutucu makas 1 adet

TEKNİK ŞARTNAME
KİLİTLİ FİBULA PLAK
 
Muhtelif cisim kırıklarının iyileştirilmesi için tasarlanmış KİLİTLİ FİBULA plaklar ISO 5832-3 standardına uygun kalitedeki Tİ6Aİ4V ELI titanyum malzemeden olmalıdır.
 
Titanyum Kilitli Fibula plaklar anodays yöntemi ile renklendirilmiş biçimde olmalıdır,
 
Plak gövdesi üzerinde bulunan slotlu yapıdaki delik sayesinde kompresyon hareketleri yapılabilir şekilde olmalıdır.
 
Titanyum Kilitli Fibula Plakların şaft kısmındaki delikler kilitli yapıda olacaktır.Kemik yapısına uyumlu anatomik yapıda olmalıdır, Titanyum plaklarda 03,5 kilitli cortikal vida ve 3,5 cortikal vida ile çalışabilir yapıda olmalıdır.
 
Fibula plağı 4-6-8 delik ölçülerinde olacaktır.İstendiğinde farklı delik ölçüsünde set içerisinde yer almalıdır.
 
Fibula plağı boğumlu yapısı sayesinde düşük temas yüzeyli olmalıdır.
 
-Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemeler üzerinde lot numarası,malzeme cinsi, üretici firma İsmi yer almalıdır..Ürün üzerine bu bilgiler lazer markalama tekniği ile yazı 1 m al ı dı r Herhangi bir problem olduğunda imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz edilebilmelidir.
 
-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçlan gösterir raporlar ibraz edilmelidir.
 
-İstenildiği taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait TSE ,TSEK, ISO ve CE belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.
 
- Kilitli Fibula plaklar non steril olarak ağzı kapalı özel poşetler içerisinde yada buharlı sterilizasyona uygun ağzı kapalı konteynırlar içerisinde silikon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.
LOCKING DİSTAL LATERAL FİBULA PLAK 1 ADET TV193  0
KİLİTLİ 3,5 MM KORTİKALVİDA 10 ADET TV117  0
3,5 MM KİLİTSİZ KORTİKALVİDA 10 ADET TV103  0
4 MM KİLİTLİ SPONGİOS VİDA 5 ADET TV121  0
KİLİTLİ 2,7 MM KORTİKALVİDA 10 ADET TV115  0
2,7 MM KİLİTSİZ KORTİKALVİDA 10 ADET TV101  0CANULLATED CANCELLEOUS SCREW 03,5 04,5 mm-07 mm
 
- 04,5 ve 07 Canullated Cancelleous vidalar ISO 5832-1 standardına uygun AISI 316 LVM 1.4441 kalite çelikten yada ISO 5832-3 standartlarına uygun Titanyum (Tİ6A14V) malzemeden olmalıdır.
 
-03,5 Canullated Cancelleous vidalar ISO 5832-3 standartlarına uygun Titanyum (Tİ6A14V) malzemeden olmalıdır.
 
-04,5-7 mm anma çapında 8-9 mm. kafa çapında 16mm yiv ve 32 mm yiv seçenekli olan ASTM F 543 standardının özelliğini taşıyan diş profilinde OLMALIDIR.
 
-Vidalar 04,5 mm olanlar 20 ile 80 mm arasında değişen ölçülerde 5 er mm aralıklı, 07 mm olanlar 30mm ile 125 mm arasında değişen ölçülerde 5 er mm aralıkla artan boylarda olmalıdır.
 
- 04,5 ve 07 mm vidalara uygun vida sunulmalıdır.
 
-Vida başlarına set içerisindeki anahtar ağızlı altıgen tornavidalara uygun ailen yuvası açılmış biçimde sunulmalıdır.
 
-Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemelerin etiketleri üzerinde lot numarası ,m al zem e cinsi, üretici firma ismi yer almalıdır.Herhangi bir problem olduğunda imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz edilebilmelidir.
 
-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçlan gösterir raporlar ibraz edilmelidir.
 
-İstenildiği taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait TSE ,TSEK, ISO ve CE belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.
 
-Canullated Cancelleous vidalar ağzı kapalı özel poşetler içerisinde yada buharlı sterilizasyona uygun ağzı kapalı konteynırlar içerisinde silikon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.
 


 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)