Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 16.06.2017 TARİHİ SAAT:09:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİİ^ZDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729 FAX:0224 294 3731

PRT:2016095432-TC:3014231303a Hasta :ELIF SUDt DIPLI

Gir i&Ter. :15.06,2017-13:4B:00 DooTar :B4.05.2Cİ5- Ye r i = OSrtSNGfir I

Kurum:SGK-Ncrne 1-SSK Suba/DoeT: [BABG)-B<.05.20 B»»vurL/.'S_SXBLl-SS-T*kip :B_

005-Spin» bifıda

TNTRAOPERÂTIF NOROMONsTOPJZASYON ŞARTNAMESİ

1-     Omurga ve beyin cerrahiisi ameliyatlarında Intraoperatif nöromonitörizasyonu yaparken; sistem SSEP, MEP, BAEP, VEP, EMG, EEG, TRİGGERED EMG, FREE EMG, SİNİR-KORTEK SİTİMİLASYON uygulamalarını yapabilmelidir.

2-     I0M cihazı uzak bir pc üzerinden remote monitör özelliği ile izlenebilir olmalıdır. Kullanıcı teknisyen ile takipçi ( elektro fizyoloji alanında deneyimli Nöroloji uzmanı ) arasında ameliyatın her esnasında iletişim kurulabilir olmalı, cerrah istediğinde online konsültasyon yapılabilmelidir, (hastane/ameliyathane altyapısı, kablosuz - kablolu erişilebilirliği, sağlanması halinde).

Operasyon esnasında tutulan bütün kayıtlar takipçi nörologun imzası ile arşiv'enmeSi ve talep edildiğinde bu nüshalar sunulabilmelidir.

Sistem en az 16 kanallı olmalıdır. Ayrı .kayıt kutularından istenildiğinde arttırılmak üzere minimum sekiz SEP ve sekiz MEP - FREE RUN EMG kaydı yapabilmelidir. Gereklilik durumunda kanal sayısı .32 ve/veya 64 kanala çıkarılabilmelidir Yapılan işlemlerin kayıtlarına ameliyat esnansında istenildiğinde geri dönüiebilmeli gerektiğinde print çıkışı alınabilmeiidir. Cerrahın istemesi halinde yapılan tüm işlemler video kaydına alınabilmeli arşivlenebilmelidir.

16 tanesi programlanabilir yüksek çıkış sabit akım (0-100mA, 0.05-1ms monofazik), 2 tanesi düşük çıkış sabit akım (0-20mA/Q-20V p-p, 0.05-1 ms monofazik), 4 tanesi de programlanabilir yüksek voltajlı (TCMEP 50-100V p-p, 1500mA max 0.05) elektriksel uyarı, çıkışı verebilen 22 adet uyarı (stimulatör) kanalı bulunmalıdır.

IOM Cihazı (tvvisted) Sarmal, kâblolu tek kullanımlık deri altı iğne elektrodu ve (corc- screw) burgulu vida sarmal kablolu tek kullanımlık iğne elektrodları ile biriikte kullanılabilmelidir.

Stimuiatör çıkışları single, repetitive, trains şeklinde uyarı yapabilir olmalıdır.

İşitsel uyarı çıkışları ise 0.2 - 100 Hz sıklıkta 105 dB nhl şiddette, condensation, rerafaction, alternating polaritelerinde uyarı vermelidir. Uyarı dönüştürücüleri kulaklık veya dış kulak kanalına yerleştirilir olmalıdır.

10-   Cihaz ortalaması alınan işitsel sinyallerin ortam gürültüsünden etkilenmemesi için ESU ve koruma özelliği ile ortalama aimayı otomatik olarak durdurma özelliğine sahip olmalıdır. Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal bozulmaları önlenmiş olmalıdır.

11-   Cihazda    koter çalışmasını algılama dedektörü bulunmalıdır. Bu aygıt, koter cihazının toprak veya dönüş yoluna bağlanarak, koter kullanımı esnasında sinyal kaydını otomatik kesip, koter kullanımdan çıkıldığında ise sinyal kavdım otomatik başlatmalıdır.

12-  Cihaz Baseline, kümelenmiş kayıtlar, üst üste alınmış trasele^ye trendler halinde bilgi okumaya uygun olmalıdır,  ;

13-   SEP-EMG-MEP-EEG veri trendleme özelliklerimle kesint^{2^•■'kolsy değerlendirme yapılabillir özellikte olmalıdır. Veriler grıZk ve ndiSjîsçik for^^afda elde edilir olmalıdır.

14-   Cihazın Nerve İntegrity MonRdı imodu oimahdir.   >Şİevi kanala kadar EMG ile konfirme edilebilir cilalıdır. Sinire yakın "aianS^aktivite tespiti halinde ise

-dilebiiir opalidir cihaz sesü ikaz ile uvars verm£;^'afe

■ntrai culkus

J‘,a.Dprtzi, -_C çeki;T-:eri mümkün

18-   Cihazın    ADC özellikleri; 16 bit, 32 kana! ve her k3nal için öO.OOOhz örnekleme yapmalıdır. Her kanal için bağımsız reddetme özelliği bulunmalıdır.

19-   Cihaz, 0.5 ms/bölüm - 500 ms/böiüm olarak ayarlanmış olmalıdır. Duyarlılık 0.1 uV - 5mV/ bölüm olarak ayarlanır olmalıdır.

20-   Cihaz yazılımı gerektiği durumlarda vakanın özelliğine göre teknisyene yeni yazılım yapabilme imkanı vermelidir. Karmaşık test uygulamalarını rahat bir şekilde düzenlemek mümkün olmalıdır.

21-   EMG, MEP, FREE RUN, Pedicie Screvv programları cihaz ekranında aynı anda görülebilir olmalıdır.

22-   Sistem farklı testlerdeki özel latans nokta ve değerlerini otomatik olarak tespit edip traseye eklemelidir.

23-   Sistem firmadan talep edildiğinde en kısa süre içinde ( 1-3 saat ) ameliyathanede hazır bulunmalıdır.

24-   Nöromonitizasyon raporları ameliyattan sonraki gün ilgili hekim ( Nöroloji Uzmanı ) tarafından incelenip raporlanarak hastaneye iletilmelidir.

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ