Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1339713
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 22 Mayıs 2017
İhale Tarihi 24 Mayıs 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 

Sayı: 75990205-869-638 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

 
 

Kırşehir

12.05.2017

 
 

 

 

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.


 

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878-1879-1898 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

e-mail: kdh_satinalma@hotmail.com

NOT:Teklif mektuplan en geç«l~VA/..Q>L/2017-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

BİRİM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

SIRA

U.B.B.

MALZEMENİN CİNSİ

MARKA VE MODELİ

MİKTARI

1

 

Tedavi Tepsisi

 

15

ADET

 

 

2

 

Zor Entübasyon(elestik Buji) bujisi

 

50

ADET

 

 

3

 

Peivis Sabitleme Kemeri Kiti

 

10

ADET

 

 

4

 

Vaskülatür Tespit Cihazı

 

5

ADET

 

 

Eki:4 Adet Teknik Şartname

 

 

TOPLAM =

 

 

 

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-          Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-            Silinti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-          Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-               lstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                    Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-                  Firmaların    sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-                ldaremiz  mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.Malzemeler Depo teslimidir.

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-           S.U.T.     Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlannın değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-              Alımlar   Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13-                  Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası.Lot Numarası,Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

I-I-Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru cşle^tirilmi*: olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemi/, idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ. İMZA VE KAŞE:

 

Pelvis Sabiti eme Kemeri Kiti TEKNİK ŞARTNAME

1.     UBB onay belgesine sahip olmalı

2.      Standart ve büyük boyda değişik ebatları 1 set toplam 2 adet olmalı (Standart ve Large)

*

3.      Velkro sistemiyle kemer sıkıştırarak sabitleme mekanizması olmalı

4.      Dış yüzeyinde sürtünmeyi kolaylaştıran yapı (kayganlığı artırma amaçlı Plastik) olmalı

5.      Takıldıktan sonra, pelvis çemberine yapılan baskı olası (pelvis/pubis) .kırıklarını toparlayıcı ve bunu sağlayan otomatik ayarlı tokası olmalı.

6.      Kemer takıldıktan sonra 3 teslaya kadar radyolüsent olmalı.

7.      Kemer tokası kırık bölgesini sabit en az 140 newton gücünde kilitlemelidir ve bunu newton basınç birimi şeklinde çevrilmiş değerlerle ispatlamalıdır.

8.      Tokanm bulunduğu ön kısım ameliyat ve kateter takmak için inceltilmiş olmalı.

9.      Ürün çok kullanımlı olmalıdır.

10. Kemerin sıkıştırma için 2 adet çekme kolu olmalıdır

11. Kırık bölgesini toplamak için yapılan işlemde uygulanan basınç tek seferde uygulanabilmeli ve elle, göz ayarı ve veya tahmini değil otomatik olmalıdır.

12. Kemerin sıkıştırma alanı, ayarlı bir velkro sistemine sahip olmalıdır.

13.  Hava helikopter ve uçak ambulanslarında kullanımında, kemer basınç Ve çevresel atmosferik değişkenlerden etkilemeyecek şekilde olmalıdır.

14. Ürün üzerinde, hızlı ve pratik kullanımı engelleyecek uzantılar olmamalıdır.

15.  Kemeri uygulayabilmek için ekstra aparata (ip, tel, manometre, vs...) ihtiyaç duyulmamalıdır.

16.  Özel saklama koşulu gerektirmemelidir.

 

ZOR ENTÜB AS YON(ELASTİK BUJİ) BUJİSİ ŞARTNAMESİ

1.      Buji entübasyonu zor olan hastalarda ve entübasyon tüpünün değiştirilmesi sırasında kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.      Buji ucu yerleştirmeyi kolaylaştırmak amaçlı eğimli(coude tip) ve atravmatik yapıda ucu yuvarlatılmış olmalıdır.

3.      Buji herhangi bir bükülme olduğunda tekrar eski halini almalıdır.

4.      Buji üzerinde kolaylıkla yerleştirilmesini sağlayan derinlik işareti cm olarak bulunmalıdır.

5.      Pediatrik Buji, 4 numaradan 6 numaraya kadar olan endotrakeal tüplerle , Yetişkin buji ise 6 numaradan 11 numaraya kadar olan endotrakeal tüplerle kullanılabilmelidir.

6.       Ürün Non-Latex olmalıdır

7.      Ürün düşük yoğunluklu polietilen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

8.       Buji endotrakeal tüplerle kolayca kullanılabilmelidir.

9.       Yetişkin 15Fr Pediatrik ise 10 Fr olmalıdır.

10.  Buji biyouyumlu olmalıdır.

11.  Bujinin uzunluğu Yetişkin ve Pediatriklerde 70 cm olmalıdır.

12.  Malzeme steril orjinal ambalajında olup, ambalaj üzerinde son kullanma tar’ihi belirtilmiş olmalıdır.

13.  Numuneye göre uygunluk verilecektir.

fOv

 

 

 

TEDAVİ TEPSİSİ TEKNİKŞARTNAMESİ

1.                                      Tepsinin      ölçüleri 39x48x5,7 cm veya 38x28x5 cm olmalıdır.

2.                          Tepsi       üzerinde pet malzemeden üretilmiş, böbrek küveti yerleştirme bölümü olmalıdır.

3.                          Tepsi       üzerinde kan örnek tüpü yerleştirilebilecek altı adet yuva bulunmalıdır.

4.                          Tepsi       üzerinde lOOml’i geçmeyecek el ve cilt dezenfektanı yerleştirilebilecek bölme olmalıdır.

5.                                      Tepsinin      tıbbi atık kutusu sabitleme bölümüne 1,2 İt veya 2 İt kesici ve delici tıbbi atık kutusu sabitienebilmelidir. Tepsi ters çevrilse dahi tıbbi atık kutusu, sabitlendiği bölümden ayrılmamalıdır.

6.                         Tepsi       PP veya Kopoîımer malzemeden üretilmelidir.

7.                        Ürün        içerisinde bir adet pamuk kutusu yeri olmalıdır.

8.                         Tepsi       kolay hijyen edilebilmesi için köşeli olmayan yuvarlak hatlara sahip olmalıdır.

9.                                    Medikal        malzemelerin rahatlıkla taşınabilmesi için tasarlanmış ve ergonomik olmalıdır.

10.                         Tepsi     düz bir yüzeye konulduğunda yüzeye tam oturmalı ve 0 oynamamalıdır.

11.                        Tıbbi      atık kutusu sabitlenebilen bölgede uluslararası biyotehlike amblemi olmalıdır.

12.                            Kolay   taşınabilmesi için iki taraflı tutma kulbu olmalıdır. Firma ISO9001: 2008 kalite Yönetim Sistemi ve ISO14001: 2004 Çevre Yönetim Sistemi belgelerine sahip olmalıdır.

 

I

VASKÜLATÜR TESPİT CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

•         Cihaz 2 adet lazerden oluşmalı ve en fazla 850 nm değerinde IR lazerlerden veya infrared görüntüleme yöntemi ile hastaya temas etmeden damar yolunu gösterebilmelidir.

o Deri altı damar bulurken enfraruj ışığı kullanmalıdır ve derinin 10 mm altındaki

damarları gösterebilmelidir. Cihazın yenileme oranı yeterli olmalıdır ve damarları

t

hastanın hareketli olduğunda görüntü kaybı olmadan gerçek zamanlı göstermelidir

•          Cihaz tek tuşla kullanıma hazır hale gelebilmelidir ve cihazın kullanıma hazır hale gelmesi ve modlar arası geçiş en fazla 3 saniye olmalıdır

•         Cihaz kablosuz ve fansız olarak çalışmalı böylece hastalık bulaşma riski ortadan kalkmalıdır

•          Cihazın üzerinde renkli LCD ekran olmalı veya universal fonksiyon tuşları ile durum

# •

ve yapılandırma takip edilebilmelidir

•         Cihazda bilgisayara bağlanabilmesi için bir mini-USB port olmalıdır

•         Cihaz ile birlikte yüklü olan yazılım tüm hastalara uygun olmalı ve varsa tüm modları da içermelidir; ince detay, ters ve yeniden boyutlandırma gibi.

•         Cihazda lityum iyon batarya kullanılmalıdır. Bataryanın şarj durumu cihazının üzerindeki ekrandan veya bataryanın üzerindeki şarj durumu ledinden veya cilt üzerinde görüntüleme yapılırken, kontrol edilebilmesi için gösterge bulunmalıdır

o Tek şarjda kesintisiz kullanım süresi en az 3 saat olmalıdır. Bataryanın işlemler arasında pil ömrünü uzatmak için çıkarılmaya gerek duyulmamalıdır. Ayrıca cihaza AC güç adapta^t^Ö^ken pil şarj eder durumda olmalıdır ve en fazla 3 saatte tam

 


 

 

 

şarj olabilmelidir

•         Cihaz batarya / pil gücünü korumak için otomatik zaman aşımı kapanma özelliğine sahip olmalıdır. Bu sayede cihaz 0 saniye ile 15 dakika kadar açık durabilmesi

sağlanmalıdır

•         Cihaz ağırlığı 300 gr. geçmemelidir bu özelliğiyle portable kullanılabilmelidir veya tekerlekli bir sehpa ve tutucu aparatı ile birlikte verilmelidir. Tutucu aparat ile birlikte verilecekse, aparatın uzunluğu en az 62 cm olmalıdır.

® Cihaz düzenli yada koruyucu bakım gerektirmemelidir. Cihaz kurulum ve düşme dâhil diğer istenmeyen durumlarda kalibrasyona veya hizalamanın doğru olup olmadığını kontrol etmeye ihtiyaç duymamalıdır ® Cihazın menüsü varsa Türkçe, İngilizce ve çok dilli olarak seçilebilmelidir

•         Cihaz hiçbir sarf malzemesine ve ilave yazılıma gerek duymadan tüm hasta tiplerinde

ve varsa tüm modlarmda çalışmalıdır

•          Cihaz ve lazerler Sınıf 2 kategorisinde olmalıdır. IEC 60601 -1-2’ye göre EMC gereksinimlerine uyum sağlamalıdır veya Cihaz UL Standardı 60601 ile uyumlu olmalıdır

•         Cihaz özel dezenfeksiyon şartları gerekmeksizin % 70 isopropil alkol ile temizlenebilmelidir.

•         Cihaz ile birlikte Türkçe kullanım kılavuzu verilmelidirA

•          Cihaz TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve UBB numarasına sahip olmalıdır.

 

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)