Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

sayı: 75990205-869 -607 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Hasta Adı :                          ZEYNEP ÖZTÜRK (11099-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma bilimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

idari ve

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektuplan en getf?j£^f*^2017-Saat: » O Kadar Satınalma Birimine UmşBnTmmıdır.    J

PİKMT.EPİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak vorlloccktlr.

2-      TakIlf vorilmoyocok3o gorokçoll nedenin aynı fakf masajı İla tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-      SIUntl,    kazıntı vo İmza kaşa bulunmayan taklIRar dağarionlrmoya alınmayacaktır.

4- Numuno İstenildiği taktirde numuna en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-      Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç va Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06_2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-         Ustadekl   bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7<3özkonusu alımla İlgili tüm vargUesIm ve harçlar, uiaf ım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-          Firmalann sattıktan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ona baytee alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmekledir.

9-        ldaremlz   mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Özerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-      8.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edlien ürünlerin fiyatlannm değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatian dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idaro tarafından işiem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Adi ihtlyaçianmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal işlemler yapılacaktır.

13* Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlan İle birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.

14-              Uhteslnde Kalan Firma Faturasında Orünün Son Kullanma Tarihi .Seri Numarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-                Bakanlıgımu:  T.K.H.K. Baj kanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 »ayılı yazılan gcrcgincc , firmaların teklif edilen Orünlarin Balinalına tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olman , hastaya kullanıldığı tarihte İse MEDULA sistemine kayıtlı olman gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, fizeUlklc hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edUen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünfln kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili Armanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane dfiner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul ctmlj «yılır.

16-      Alım   uhteslııde kalan firma alıma üljkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşle?tirilml? olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaman halinde oluşan zarar nedeniyle idare taraftndan da tedarikçi firmaya rflcu edilerek, ödeme yapılsa büe tespit edilen zararın tamamı alım yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hflkmO kabul etmiş sayıhr.

17-           Ameliyat   sona erdikten şuura ameliyatta kullanıl bu malzemelere alt fatura ilgili firma tarafindan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön taratma hasla adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafina ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yapışünlmahdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya rami yazı Ue iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç tealim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek , hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayıhr. Alım ııhteslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturaaını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen sürt içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri De ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmaya cağınızla iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

MENUSKUS ONARIMI EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-  Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK-OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-  Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

- Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-  Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve

vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak All-lnside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

5-  Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-   Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş

olmalıdır.

3-  Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENUSKUS DİKİŞ SİSTEIVIİ 2 ADET

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-  Biadelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı

ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-   Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır.

Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-  Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color

coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-   Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da

tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-  Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu

dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-  3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                             Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-   Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-   RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release;

dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-   Bipolar özellikte olmalıdır.

5-             40°,            60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-  Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                                Artroskopide        kullanıma uygun olmalıdır.

2-   Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-            Tek  kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-  EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-            Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-  Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

1. Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.  Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2)I14mm(+-)

3.  5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.  10mmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.  14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.  Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.  Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya

gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.  Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda

kullanılır.

2.   Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester

liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3.  Loop 1430 Nevvton güç taşımalıdır.

4.  Vida yapısında olmamalıdır.

5.  İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm,

60 mm olmalıdır.

6.  Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı

olmalıdır.

7.  İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.    Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.  İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-TROKAR TİPİ

1-  Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-  28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-  Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli

yapıda olmalıdır.

4-   Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-  Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.