Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakarya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi   amrnm

Sayı : 83529411-10//600

Konu ; Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                              02.05.2017

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

İdari Şartlar:

1.                  Fiyatlar          KDV Hariç verilecektir.

2.                            Vereceğiniz                 fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.                 Piyasa              Fiyat araştırma mektuplar 04.05.2017 'a kadar kuruntumuza ulaştırılmalıdır.

4.                 Marka               ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.                  Ödeme            en geç 150 (YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.   Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.               Teklif               veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.                Uygun            görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.                    Hastane      Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.                    Türkiye      Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 14 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili:) 1614 Bilgi İçin: FAHRİYE ASLAN Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

MALZEME ADI

1         EGATİF KONTROL DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU

Allerji Deri Testi Allerjen Solüsyonu Teknik Şartnamesi

1-                      Epidermal  deri testi için uygun olmalıdır.

2-                 Yüksek             standartlardan allerjenlerden oluşmalıdır.

3-                            lstenildiğinde      standardizasyon belgesi (ıso) sunabilmelidir

4-              Sağlık bakanlığından alınmış kontrol belgesine sahip olmalıdır.

5-                          Üretiminden          itibaren + 2 derece /+ 8 derece arasında saklanmış ve bu şekilde teslim edilecek olmalıdır.

6-           Cam       ve damlalıklı şişelerde ambaljlanmış olmalıdır.

7-                    Antijenler     % 0.25 sodyum klorid,%0.125 sodyum bicarbonat ve %50 gliserol içermelidir.

8-         Her           şişenin üzerinde ürün kodu ve ismi .dozajı,son kullanma tarihi,saklama koşulları ,seri ve dolum numarası üretici firmanın adı ve adresi yazmalıdır.

9-            Steril      olmalıdır.

10 Pozitif kontrol olarak histamin hidroklorid in kulvveti 10 mg/ml olmalıdır.                                                                      

ALZEME ADI

2        POZİTİF KONTROL DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU

Allerji Deri Testi Allerjen Solüsyonu Teknik Şartnamesi

1-                      Epidermal  deri testi için uygun olmalıdır.

2-                 Yüksek             standartlardan allerjenlerden oluşmalıdır.

3-                            lstenildiğinde      standardizasyon belgesi (ıso) sunabilmelidir

4-              Sağlık bakanlığından alınmış kontrol belgesine sahip olmalıdır.

5-                          Üretiminden          itibaren + 2 derece /+ 8 derece arasında saklanmış ve bu şekilde teslim edilecek olmalıdır.

6-           Cam       ve damlalıklı şişelerde ambaljlanmış olmalıdır.

7-                    Antijenler     % 0.25 sodyum klorid,%0.125 sodyum bicarbonat ve %50 gliserol içermelidir.

8-         Her           şişenin üzerinde ürün kodu ve ismi,dozajı,son kullanma tarihi,saklama koşulları ,seri ve dolum numarası üretici firmanın adı ve adresi yazmalıdır.

9-            Steril      olmalıdır.

10-              ozitif                                                                                                                                                   kontrol olarak histamin hidroklorid in kulvveti 10 mg/ml olmalıdır.                                                                                                                                                           

1-                      Epidermal deri testi için uygun olmalıdır.

2-                 Yüksek            standartlardan allerjenlerden oluşmalıdır.

3-                            istenildığinde      standardizasyon belgesi (ıso) sunabilmelidir

4-               Sağlık                bakanlığından alınmış kontrol belgesine sahip olmalıdır.

5-                          Üretiminden         itibaren + 2 derece /+ 8 derece arasında saklanmış ve bu şekilde teslim edilecek olmalıdır.

6-           Cam      ve damlalıklı şişelerde ambaljlanmış olmalıdır.

7-                     Antijenler    % 0.25 sodyum klorid,%0.125 sodyum bicarbonat ve %50 gliserol içermelidir.

8-         Her           şişenin üzerinde ürün kodu ve ismi .dozajı,son kullanma tarihi,saklama koşulları ,seri ve dolum numarası üretici firmanın adı ve adresi yazmalıdır.

9-            Steril     olmalıdır.

10-              Pozitif              kontrol olarak histamin hidroklorid in kulvveti 10 mg/ml olmalıdır.