Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Hasta Adı :                            İSMAİL KARAÇAM (9384-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge<J^.jQİL/2017-Saat:

Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-             Teklif Birim Fiyatlın KOV Hariç olarak verilecektir.

2-     Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-      Slllrrti.   kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan toklifler değerionirmeye alınmayacaktır.

<- Numune İstenildi# taktirde nısnune en kısa sürede satınalma birimi no gönderilecektir.

6-Tokllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağdık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genol Müdürlüğünün 16.06*2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/48 numaralı yazın gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-        Llstodokl  bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-          Sözkonusu alında İlgili tlim vergi-resim ve harçlar, ulağım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8- f   Irmalann sanıklan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayico alt bayilorinde USB do tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-       Jdaremiz   mal/hizmeti aiıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır

10-Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihindon itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-     S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Flyatlan dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hÜkümlerl gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-Alımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlnn İle birlikte eksiksiz olarak İademize tosllm edilmelidir.

14-         Uhteslnde Kalan Firma Faturasında ürünün Son Kullanma Tarlhl.Serl Numarası.Lot Numarası.Partl Nunaraaım Belirtmelidir. Bellrtiimeyon Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-          Bakanlığmuz    T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 0001S701269 »ayılı yanlan gereğince, firmaların teklif edilen ûrilnlarin aalmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MKDULA sistemine kayıtlı olman gerekmekledir. Bu nedenle aatuıalma sürecinde S.B. dununu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle haataya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numaralına aahJp örün ün kuOamlmatı aonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtb olmadığı teaplt edildiğinde, malzeme bedelleri llglU firmanın ödemelerinden kesilerek İlgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurum um uza Seldir vermekle bu lıükmfln Lama m mu kabul etmiş sayılır.

16-    Alım   uhteslnde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası Oe SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödcıne kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi Uc ilgili olarak TİTUBB kayıtlarım esaa almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan eaas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmamaaı halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafindan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

17-       Amrliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura Uglll firma tarafindan mutlaka ameliyatın yapıldığı Urih yazılmak aurrtiyle kesilerek, fatura ön ta raf ma hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yap«ştınlmal>du Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebaunda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aalına iliştirilerek hastaneye eo geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile İade edilecektir.) Faturanın herhangi bir aebeple hastaneye geç tealim edilmesi sonucu hastama taburcu olman durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez İse söz konusu fatura bedeli Ugili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu alun için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Atan uhteslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir nıcsuliyed olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri He ilgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma İştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ'

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

© Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

© Biade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

® Biade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki .devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

© Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

® Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

® 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

© Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

® Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

© RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler ‘ release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

© Bipolar özellikte olmalıdır.

® 40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

® Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

® Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

® Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

® Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

© EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında' olmalıdır.

•)

® Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

® Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

Ahi Evran Üniversitesi Eğitini've Araştırma Hastanesi

Yrd. Doç. Dr. Hicabj/SEZGİN

BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

® Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

® Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+“2),14mm(+-)

® 5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

® 10mmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

® 14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

© Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

® Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

® Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ

® Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılır.

® Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

© Loop 1430 Nevvton güç taşımalıdır.

© Vida yapısında olmamalıdır.

® İplik' uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

© Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

® İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

® Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

® İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASS DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİP!

® Çapı 2.4 mm olmalıdır.

® 28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır, v           ® Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için

A                        delikli yapıda olmalıdır.

\ J ® Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

^y^S^aHotSnesi.Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

YrSoodÖr. Hicabı SEZGİN

No . 102S70 Ortop^-^ovnnatoloii Uzman,

© Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

© Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir. • Vidalar başsız yapıda olmalıdır,

o   Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

© Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

©  Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

©  Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

© 1.5 veya 2.Omm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır. © EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

® 6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

©   Greftiri Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

®   Mataryali peek olmalıdır.

©   Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

©   Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

©   Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

©   Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

©   Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

©   Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

©   Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

®   Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

i Svran Üniversitesi

Z D°şSbisESijeril paketler halinde olmalıdır.

>. Tes. No : î 02570 i ve Travmatoloji Uzmanı