Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

11E M () Fİ LT R AS YO N SETİ (SÜREKLİ RENAL REPLASMAN TEDAVİ SETİ)

1.      Set pre-konnekte olmalı, hatlar filtreden bağımsız olmalı, arter, ven, ultrafıltrat hatlarından oluşmalı, kolay tanınması için tüm hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.       Kolay yerleştirilebilmesi için arter-ven hattı, ultrafıltrat hattı kaset halinde olmalıdır.

3.      Pompa segmentleri, basınç transdüserleri ve bağlantı noktalarında renk kodları mevcut ve monte halde olmalıdır.

4.       Bir adet filtreyi koruma amaçlı arter hava tutucu hazne olmalıdır.

5.      Venöz dönüş hattında hastayı koruma amaçlı seviye dedektörüne yerleşecek şekilde tasarlanmış hava tutucu hazne olmalıdır.

6.      Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.Daha güvenli tedavi yapabilmek için bu hava haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

7.       Kasette renk kodlu 4 adet basınç izalatörü olmalıdır.

8.       Toplam dolum hacmi 146 mİ geçmemelidir.

9.       Kan ve ultrafıltrat pompaları için segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

10.   Ambalajın içinde, tedavi sonunda kanın tamamen ve daha kolay geri verilebilmesi için özel bir izotonik bağlantı adaptörü olmalıdır.

11.   Tedaviye ara verilmek istenildiğinde setin ziyan olmaması için kendi içinde tedaviye devam edilebilmesini sağlayan arter-ven bağlantı adaptörü olmalıdır.

12.   Ultrafıltrat hattı dolum hacmi 23 mİ yi geçmemelidir.

13.   Olası kan kaçaklarım algılayıcı detektöre uygun hat olmalıdır.

14.   Heparin bağlantı portu olmalı, harici bir hatta gereksinim duyulmamalıdır.

15.  Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 İt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

16.   Tedavi esnasında daha az iş yükü ve daha az müdahale amaçlı, ayrı bir steril ambalaj içerisinde 10 İt kapasiteli atık torbası olmalıdır

17.   Kliniğimizde bulunan kurumumuza ait demirbaşa uygun setler teslim edilmelidir

18.  

Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında diyalizat hattı olmalıdır ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

c.      
Solüsyon için uygun bağlantı noktaları olmalıdır.

d.       Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

e.       Cihazın ısıtıcısına uygun uygun hat olmalıdır.

f.        Tedaviye ara vermemek ve daha az iş yükü sebebiyle çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

g.       Dolum hacmi 158 mİ geçmemelidir.

19.  Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında replasman hattı olmalıdır ve.özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.       Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi için üzerinde renk kodu olmalıdır.

b.       Kaset sistemine uygun bağlantı noktası olmalıdır.

c.       Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

d.       Cihazın ısıtıcısına uygun uygun hat olmalıdır.

e.       Kesintisiz tedavi ve daha az iş yükü imkanı sağlayan çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

f.        Dolum hacmi 159 mİ geçmemelidir.

g.       Kanama problemi olan ve heparin uygulanamayan hastalarda istenildiği taktirde kullanılmak üzere pre veya post dilüsyon bağlantı yapılabilmesi için uygun kaset bağlantı hattı olmalıdır.

h.       Solüsyon için uygun bağlantı noktaları olmalıdır

SÜREKLİ RENALREPLASMAN TEDAVİSİ İÇİN HEMOFİLTRE TEKNİK ÖZELLİKLERİ;

I .Kaset sistemi için uygun arter-ven, diyalizat ve ultrafıltrat bağlantı noktaları olmalıdır.

2.                      Filtre, uygun kaset sistemi ile aşağıda belirtilen tedavileri yapabilmelidir.

a.   sürekli yavaş hemodiyaliz

b.   sürekli yavaş hemofıltrasyon

c.                         sürekli      yavaş hemodiyafiltrasyon

d.        highvolümhomofıltrasyon

e.                                                                              sitratantikoagülasyonlu   sürekli yavaş hemodiyaliz

3.         İç  lümen çapı 220 ^ım olmalıdır.

4.                                             Membranpor    çapı 35(j.m olmalıdır.

5.                        Yüzey            alanı 1.8 m2 olmalıdır.

6.                Kan       dolum hacmi 130 mİ olmalıdır.

7.                         Tedavi          esnasında hasta için çok önemli olan solütlerin geçiş katsayıları; albümin için 0.001, vitamin B12 için 1, inülin için 1, B2-M(beta2) için 0.65 olmalıdır.

8.                                  Membran  materyali polisülfon olmalıdır.Membran yuva materyali polikarbonat olmalıdır. 9.Sterilizasyon kalıntısı riskine karşı, buhar sterilizasyonu ile sterilize edilmiş olmalıdır.

10.Steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

II   .Kliniğimizde bulunan kurumumuza ait demirbaşa uygun setler teslim edilmelidir