Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İIi Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-419

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Hasta Adı :                                 SULTAN KAHRAMAN (7950-17) TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Ar aş. H ast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge<jûZ|/Q^J/2017-Saat: f Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.                                                                        *

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ameliyatla yukarıdaki malzemelerin kullanılın»! dCsıiniilmcktcdir.

Am»k8nKlly»tfin»5Hid» yakanın duramam gögJiallımlaçaknuİMme vtd» sayılarında derişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artman donımıınd» en avantajlı riyan veren firmanın . fazla kullanılan lalcmltin bıslanzuta teklif ettiği flvatlan fazla kullanılıp malzeme adcı çarpımım fatura edecektir. Malzemeler Blriblri İle BOlOnlOk A rz Etti&lndcn Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-      Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-       Silinti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerienlrmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-      Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.08.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-          Llstedeki  bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değorlondlrme yapılacaktır.

7-            Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-          Flrmaların sattıktan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB do tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-         ldaremlz   mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-       S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda bollrtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapılacaktır.

13> Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodları İle birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-           Uhteslnde Kalan Firma Faturasında Ürünün SonKulianma Tarlhi.Sorl NumarashLot Numarası.Partl Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

IS~BakanIığımızT.K.H.K. Bıkkınlığının 27.11.201S tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince, firmaların teklif edilen Orönlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, Özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sbtemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane dfiner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hOkmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-     Alım   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlann SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri Ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile İlgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapüan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

17-        Amellyat   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmaiıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlaryapıştınlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez be söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan soura kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur be bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu kouuda herhangi bir hukuki hakyada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKÜF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

POSTERİOR UYUMLU MİS’E İZİN VEREN SABİT HYPERFLEX İNSERTLİ BAĞ KESEN TOTAL

DİZ PROTEZİ

1.     Femoral Komponent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alloy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

2.     Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır.

3.     Femoral komponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup “Bağ kesen" uygulamada kullanılmak üzere kullanılacak olan Polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır.

4.     Femoral komponet 55mm den 75mm ye kadar 9 (DOKUZ) boy olmalıdır.

5.     Femoral komponent keşişinde .sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

6.     Ürün tamamen anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

7.     Set minimal insizyona izin vermelidir ve aynı setle ps ve cr set kullanılabilmelidir.

8.     Tibial komponent üniversal olmalıdır.

9.     Tibial Komponent Titanium ( Ti 6 Al 4V Alloy) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

10.  Tibial İnsert kalınlığı ikişer mm artacak şekilde en az 5 (beş) boy ve 5 (beş) genişlikte toplam 25 (yirmibeş) ayrı ölçüde kullanım imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.

11.  Tibial komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 4 (dört) ayrı dizaynda üretilmiş (keel, l-beam, Flutted, Cruciate) tibial stem takılabilmelidir.

12.  Tibial stem uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından, 2 (iki) ayrı boyda (40mm ve 80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlantı vidası ile birlikte paketlenmiş olmalıdır.

13.   Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMVVPE) ( Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.(Belgelenmelidir.)

14.   Femoral Komponent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullanılabilmelidir.(En küçük size femoral kompenet ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

15.   Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.Ayrıca tek peg seçeneğide bulunmalıdır.

AP2230 FEMORAL COMPONENT BAĞ KESEN AP2800 TİBİAL COMPONENT AP2580 TİBİAL İNSERT BAĞ KESEN AP2420 PATELLAR COMPONENT AP3220 BONE CEMENT AP3150 BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ AP3160 BASINÇLI YARA YIKAMA UCU AP3280 STERİL TURNİKE 40 AP3260 STERİL TURNİKE 60

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-418

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Hasta Adı :                         OSMAN EKİCÎ (8095-17) TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en gecOll..0^f. /2017-Saat:^*C'* Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.  ' '

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT; Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak ameliyat tsnasında_Mkanuı durumuna göre kullanılacak malzeme vada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın , fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımım fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fiyatlan KDV Hariç olarak verilecektir.

2-      Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-       Silinti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.

4-Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-      Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-          Listedeki bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-             Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-            Firmalann sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-          ldaremiz  mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Özerinden Yapılacaktır

10-Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-       S.U.T.     Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatlan dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükUmleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-         Atımlar   Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlan ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-            Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası.Lot Numarası.Partl Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-                       BakanIığımızT.K.H.K.                     Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince, firmaların teklif edilen DrSnlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S-B.) durumunun oygnn olması , hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabui etmiş sayılır.

16-     Alım   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme knrumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

17-         Ameliyat              sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodln faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda, fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

#TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

3.5MM VE 4.5MM KİLİTLİ COMPRESSION PLAK

1.    Tüm plak ve vidalar güçlendirilmiş paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2.     Plakların kemiğe temas eden yüzeyi periost beslenmesini bozmamak için enine ve kesintisiz oluklarla azaltılmış olmalıdır.

3.     Tüm plakların tüm delikleri kilitlenebilir özellikte olmalıdır.

4.     Tüm vidalar altıgen başlı tornavidalara uygun olmalıdır.

5.     Tüm kortikal vidalar kendi yiv açar özellikte olmalıdır.

6.     Plaklar düşük profilli olmalıdır. Üst ekstremite plakları en fazla 3 mm, alt ekstremite plakları en fazla 4 mm profil kalınlığına sahip olmalıdır.

7.     Setteki küçük (3,5 mm) vida sistemi içerisinde 3,5 mm kortikal vida, 3,5 mm kilitli kortikal vida ve 4,0 mm kansellöz vida bulunmalıdır.

8.     3,5 mm kortikal vidalar 10 mm ile 40 mm arası en fazla 2 mm aralıklı boylarda olmalıdır.

3.5   mm kilitli kortikal vidalar ise 10 mm ile 40 mm arası en fazla 2 mm aralıklı, 40 mm ile 90 mm arası en fazla 5 mm aralıklı boylara sahip olmalıdır. 4,0 mm kansellöz vidaların ise kısmi yivli ve tam yivli seçenekleri olmalıdır. Her iki tipi de 30 mm ile 70 mm arası en fazla 5 mm aralıklı boylara sahip olmalıdır.

9.     Setteki büyük (4,5 mm) vida sistemi; 4,5 mm kortikal vida, 4,5 mm kilitli kortikal vida,

6.5   mm kısmi yivli kansellöz vida ve 5,7 mm kansellöz yivli kanüllü kilitli vidalar mevcut olmalıdır.

10.  4,5 mm kortikal vidalar 18 mm ile 80 mm arası en fazla 2 mm aralıklı boylarda olmalıdır.

4.5   mm kilitli kortikal vidalar ise 14 mm ile 80 mm arası en fazla 2 mm aralıklı, 80 ile 100 arası en fazla 5 mm aralıklı boylarda olmalıdır. 6,5 mm kısmi yivli kansellöz vidaların yiv boyları 25 mm olmalıdır. 6,5 mm kansellöz vidaların 50 mm ile 100 mm arası en fazla 5 mm aralıklı boyları olmalıdır.

11.  Ayrıca sistemdeki 5,7 mm kanüllü kilitli vidalar, 2 mm çapındaki K telleri ile yapılan geçici tespitin üzerinden, ayrıca yiv açmaya gerek olmadan gönderilerek plak yüzeyine paralel fragmanları tespit edecek şekilde edilmiş olmalıdır. Vidanın başı plağa kilitlenmelidir. Kanüllü kilitli vidaların 30 mm ile 100 mm arası en fazla 5 mm aralıklı boylan olmalıdır.

12.  Sette küçük (3,5 mm) ve büyük (4,5 mm) düz kompresyon plakları bulunmalıdır. Bu plakların tüm delikleri kompresyona izin vermelidir.

13.  Küçük (3,5 mm) plakların 6 ile 12 arası deliklere sahip en az 4 boyu olmalıdır. Büyük (4,5 mm) plakların 6 ile 16 delik arası deliklere sahip en az 7 boyu olmalıdır.

14.  Setteki 1/3 tübüler plakların tüm delikleri kilitlenebilir olmalı, 4 ile 8 delik arası en az 3 boyu bulunmalıdır.

15.  Setteki rekonstrüksiyon plaklarının tüm delikleri kilitli olmalı, 3,5 mm çaplı vidalar kullanılabilen tipinin 4 ile 14 delik arası en az 7 boyu ve 2,7 mm çaplı vidalar ile kullanılabilen tipinin 4 ile 12 delik arası en az 6 boyu olmalıdır.

16.  MR UYUMLU OLMALIDIR

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -420 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Hasta Adı ;                           ASIM ZORLU (8116-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Tahir KULAKSIZ

Hastanemiz Tel: 0388 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Tcklif mektupları en    /2017-Saat: f £ • ^ Ç

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT; Ameliyim vukırıdıkl mılmnclcrin kullımlmul dttjanfflmrktcdlr.

Ancık-imdivıt.cgm3indl yıkının dunumun tgrt hllliailmt mılmııe vıdı nyıiırmd» JctolMlk olıblllr. Mılınnraalınnm nrtnusı dunuımnd» en ıvınlı 11ı livm veren flmunuı . fızlı kullınılın kilem Icüı bıllınaclı teklif eltlcl Ayıltın fıriı kullınılın mılıcme »del çırpmam fılur» edecektir. Mıhemclcr BirihiH lif BQI(lnHik Arz Ettiğinden .Set 11 ilimle

AlmmalıriiL

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fiyatlın KDV Hariç olarak verilecektir.

2-     Teklif vcrllmeyocekso gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-      Silinti,    kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerionlrmeye alınmayacaktır.

4-Numune İstenildi# taktirde manime en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

6-     Teklif Edilen Tıbbi Malzeme. İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12B13 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

G-Listedeki bütün kalemler bütünlük ara ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-          Sözkonusu alımla İlgili t(kn vorgl-reslm ve harçlar, ulaman ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-         Flrmalann  sattıktan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-       idaremiz   mai/hlzmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-     S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyatiannın değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatlan dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-            Alımlar Adi ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim odilmeyen Ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlan İle birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmolidir.

14-         Uhteslndo Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlhl.Seri Nıanarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-          Bakanlıftımız           T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 «ayılı yazılan gereğince , firmaların teldir edilen ürünlarin aabnalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olmaaı, ha* taya kullanıldığı tarihte lae MEDULA sistemine kayıtlı olman gerekmekledir. Bu nedenle aatınalma sürecinde S.B. dununu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , öte ilikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numaralından farklı bir barkod numarasına aahlp ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA alıtnnlnc kayıtlı olmadığı tespit cdüdiginde, malzeme bedelleri ügill flrmaıun ödemelerinden keıllerek Uglll hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif verme ide bu hükmOn tamamımı kabul etmiş saydır.

16-    Alım        ulıtealnde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numaraaı Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanma eşleştirilmesi Be ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını eaaa almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtlan esaa almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun dofnı eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tara ün d an da tedarikçi flmıaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayıhr.

17-       Ameliyat                     sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura Uglii firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tararına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numaraaı yazılmalıdır. Fatura arka taraftna Ue ameliyatta kollanılan malzemelere ait barkodlan ekalksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sımadığı taktirde ise A4 rbatmda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçerslndr tealim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, Uglll firmaya resmi yazı Ue İade edilecektir.) Fatura tun herhangi Ur sebeple hastaneye geç tealim edilmesi aonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli Uglll firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhteminde kalan flmıa akma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kr*ti|i halde İdaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.h. dağıtımda kaybolur ise bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda İdaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile Ugfllde firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda U bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş aayıhr.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

MENUSKUS ONARIMI EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK-OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-    Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3-    Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-    Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak All-lnside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

5-    Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-    Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3-    Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENUSKUS DİKİŞ SİSTEMİ 2 ADET

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-    Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-    Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-    Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-    3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-    Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-    RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-    Bipolar özellikte olmalıdır.

5-    40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-    Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-    Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-    Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-    EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-    Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-    Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.     Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.     5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.     10mmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.     14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.     Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.     Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.     Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılır.

2.     Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3.     Loop 1430 Nevvton güç taşımalıdır.

4.     Vida yapısında olmamalıdır.

5.     İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.     Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.     İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.     Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.     İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ

1-    Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-    Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-    Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLMEYEN İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.     Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir. .

3.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.    Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

5.    Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7.    Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

8.     1.5 veya 2.Omm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır. 4

9.     EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10.6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

1.    Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.     Mataryali peek olmalıdır.

3.     Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.     Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.     Kanatlı dübel çapları 5-61^171,7-81X1171,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.     Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.     Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.     Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.     Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.  Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.   Steril paketler halinde olmalıdır.