Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ORDU İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Fatsa Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

Sayı : 2325362/                                                                                                                   02.03.2016

Konu : Teklif Formu

Sayın İLGİLİ

Hastanemizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı Patoloji Sarf Malzemesi Alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu 22/d maddesi uyarınca satınalmacaktır. Bu işin maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyat tekliflerinin Satınalma birimine bildirilmesini rica ederim.

Teklif T ürü                            : T amamı

Satın Alma Tarih ve Saati : 27.03.2016 -12:00

PATOLOJİ SARF MALZEMESİ ALIMI

1.  Teklif mektuplarında ürüne ait Marka ve Modeİ mutlaka yazılacaktır.

2.   İmza-Kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3.   Şartlı teklifler ve Yeni Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.   Teklif verilmiş olması halinde şartların tamamı kabul edilmiş sayılır.

5.   Katalog ve/ veya Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır. Alınan malzemeler, teklif edilen malzemelerle aynı olmadığı taktirde iade edilecektir.

Evkaf Mahallesi. Mandıra Mevkii. Hastane Cad. No:61 FATSA ORDU Telefon: 0452 423 65 00- D.2103                                                                              Faks: 0452 424 16 55

 

ORDU FATSA DEVLET HASTANESİ TIBBİ PATOLOJİ LABORATUVARI SARF MALZEMELERİ İHTİYAÇ LİSTESİ

 

ORDU FATSA DEVLET HASTANESİ PATOLOJİ LABORATUARI TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

KSİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Açık formülü C6H4(CH3)2, molekül ağırlığı 106,17 olmalıdır.

2.   Kimyasal olarak oluşturan izomerler kullanıldığı doku takip cihazında tıkanmaya yol açmayacak bileşimde olmalıdır,

3.   Minimum %98’Iİk ve yoğunluğu 0,86g/ml olmalıdır.

4.   Patolojik çalışmalara uygun olmalı, parafin ve alkol ile iyi karışabilir olmalıdır.

5.   Kırılmaz ve sızdırmaz nitelikte Slt’lik plastik orijinal ambalajlarda olmalıdır.

6.   Üretici tarafından verilen analiz sertifikası teslim edilmelidir.

7.   Orijinal etiket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır,

8.   İhale tarihinden önce numune mutlaka getirilmelidir.

9.   Kokusuz olmalıdır.

10.Numuneye göre uygunluk verilecektir.

ALKOL (%96) SAFLIKTA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Formülü C2H50H ve molekül ağırlığı 46,07 g/mol olmalıdır.

2.   En az 5 litrelik ambalajda olmalıdır.

3.   Su oranı maksimum %0,2 olmalıdır.

4.   Patoloji doku takip ve boyama işleminde kullanılmaya uygun olmalıdır.

5.   Numuneye göre uygunluk verilecektir.

TAMPONLU FORMALİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Patoloji laboratuarlarında kullanıma uygun histolojik fiksatif olmalıdır.

2.   Sodium dihidrojen fosfat ve disodyum hidrojen fosfat tuzları ile tamponlanmış olmalıdır.

3.   25 C’da pH 7 ,nötral olmalıdır.

4.   % 10'luk kullanıma hazır olmalıdır.

5.   En fazla 20ltMik ambalajda olmalıdır.

6.   Üretici tarafından verilen analiz sertifikası ve MSDS ile teslim edilmelidir.

7.   Numuneye göre uygunluk verilecektir.

HEMATOKSİLEN (HARRİS) VE EOZİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Hazır solüsyon halinde olmalıdır.

2.    Histokimyasal boyama işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır

3.    İki boya birbiriyle uyumlu olmalıdır.

4.   Teslim tarihinden İtibaren en az 12 ay kulanım süresi olmalıdır.

5.   Orijinal sızdırmaz 1 İt. ambalajlarda olmalıdır.

6.    Orijinal etiket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

7.    Numuneye göre uygunluk verilecektir.

MAY GRUNVVALD SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.   1 litrelik orijinal ambalajında olmalıdır.

.2. Orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olacaktır.

3.    Kullanıma hazır formda olmalıdır

4.   Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır.

5.    Üretici ürün içeriği üzerinde belirtilmiş ambalajlarda olmalıdır.

6.    Uluslararası üretim standartlarına uygunluğu belgelenmelidir.

7.    Miadı en az 1 yıl olmalıdır. Miadının dolmasından 1 ay önce ürün uzun miadlı ile değiştirilmelidir.

8.    Numuneye göre uygunluk verilecektir.

EA 50 PAPANİCOLAU BOYASI TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.   Patoloji laboratuarında histolojik ve sitolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır.

2.    Kullanımda çökelek oluşturmamalı, sıvı halde olmalı ve süzmeye gerek duyulmamalıdır.

3.   Tekrarlanabilir boyama kalitesi sağlanmalıdır.

4.    PH’si ayarlanmış olmalıdır. Net ve parlak boyama yapılmalıdır.

5.    Orange G ve hematoksilen boyaları ile uyumlu çalışmalıdır.

6.    Kullanıma hazır olmalıdır.

7.    Miadı en az 1 yıl olmalıdır. Miadının dolmasından 1 ay önce ürün uzun miadlı ile değiştirilmelidir.

8.   500 mİ veya 1000 mİ lik ambalajlarda olmalıdır.

9.   Hücresel komponentlerin pembe, yeşil ve mavl-yeşil renklerde ayrımlanmasım sağlanmalıdır.

10.Numuneye göre uygunluk verilecektir.

ORANGE-G BOYASI TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.   Patoloji laboratuarında histolojik ve sitolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır.

2.    Kullanımda çökelek oluşturmamalı, sıvı halde olmalı ve süzmeye gerek duyulmamalıdır.

3.   Tekrarlanabilir boyama kalitesi sağlanmalıdır.

4.    PH'si ayarlanmış olmalıdır. Net ve parlak boyama yapılmalıdır.

„ 5. EA-50 ve hematoksilen boyaları ile uyumlu çalışmalıdır.

6.    Kullanıma hazır olmalıdır.

7.    Miadı en az 1 yıl olmalıdır. Miadının dolmasından 1 ay önce ürün uzun miadlı ile değiştirilmelidir.

8.    1000 ml.lik ambalajlarda olmalıdır.

9.   Numuneye göre uygunluk verilecektir.

GİEMSA SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.           1 litrelik orijinal ambalajında ve ithal olmalıdır.

2.           Orijinal renginde swı halde ve tortusuz olacaktır.

3.           Kullanıma hazır formda olmalıdır

4.           Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır.

5.           Üretici ürün içeriği üzerinde belirtilmiş ambalajlarda olmalıdır.

6.            Uluslararası üretim standartlarına uygunluğu belgelenmelidir.

7.           Miadı en az 1 yıl olmalıdır. Miadının dolmasından 1 ay önce ürün uzun miadlı ile değiştirilmelidir.

8.           Numuneye göre uygunluk verilecektir.

PLASTİK DOKU BLOKLAMA KASETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.   Kasetler doku gömmeye ve takibine uygun P.O.M plastik malzemeden yapılmış ve ithal olmalıdır.

2.    Patoloji laboratuarında kullanılan kimyasal malzemelerden (alkol, formol, aseton ve ksilen gibi) deforme olmamalıdır.

3.   Doku gömme işleminde kullanılan metal kalıplar ile (base moult) uyumlu olmalı kenarında boşluk kalmamalıdır.

4.    Patoloji laboratuarında kullanılan her model mikrotoma uygun boyutta olmalı kaset tutucuya yan veya dik olarak takılmalı, kolay çıkmamalıdır.

5.    Kasetler kendinden kapaklı olmalıdır.

6.    Kapak gövdeye bitişik olmalıdır.

7.    Kaset gövdesinde içindeki dokunun düşmesini engelleyecek ama doku takibi sırasında solüsyonların içine girmesine olanak sağlayacak uzun çizgi şeklinde delikler olmalıdır.

, 8. Kasetin eğik düzlemine ve kenarlarına kurşun kalem veya asetat kalemi ya da kaset yazma cihazına düzgün kalıcı kolayca olarak yazılabilmeiidir.

DİSPOSABLE MİKROTOM BIÇAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.           Bıçaklar 0,254x8x80mm boyutlarında olmalıdır.

2.            Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

3.           50 adetlik gruplar halinde otamatik sürücü kaseti içinde olmalıdır.

4.            Kenar açısı 35 derece olmâlıdır.

5.            Her model mikrotoma ve tutucusuna uygun olmalıdır.

6.            Farklı dokular için dokulardan kaliteli kesit alınabilecek özelliklere sahip olmalıdır.

7.            Kısa traşlama süresine sahip olmalıdır.

8.            Uzun bıçak ömrüne sahip olmalıdır.

9.           Teklif edilen bıçak üzerinde mutlaka markası belirtilmeli ve bu dış ambalajdaki ile aynı olmalıdır.

10.        Laboratuarda denenerek uygunluk alınmalıdır.

RODAJLI LAM TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.     İşığı kırmayan A kalite camdan yapılmış olmalıdır.

2.     Bir ucu 1/3 oranında solventlere ısı altında çözünmeyecek şekilde buzlu olmalıdır.

3.     Kenarları rodajlanmış (traşlanmış) 76x26 mm ölçülerinde olmalıdır.

4.      Üretici ürün İçeriği üzerinde belirtilmiş 50 adetlik kutularda olmalıdır.

5.     Lamın her iki yüzü de rodajlı olmalıdır.

6.     Lamlar berrak, kirşiz ve tozsuz olmalıdır.

7.     Yazılan yazılar belirgin olmalı ve hemen silinmemelidir.

8.     Lamlar birbirine yapışık olmamalıdır. Aralarında kağıt olmalıdır.

9.     Numuneye göre uygunluk verilecektir.

LAMEL TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.     24X60 mm.ölçülerinde olmalıdır.

2.     Lamelin kalınlığı 0,13-0,16 mm olmalıdır.

3.     Lameller 100 lü vakumlu ambalajda olmalıdır.

4.     10 adet 100 lük ambalaj kutulanmış olmalıdır.

, 5. Lameller temiz berrak beyaz 3.3 borosilikat camdan olmalı katoloğunda belgelenmelidir.

6.     Lameller birbirine yapışık olmamalıdır.

7.     Uluslararası standartlara uygunluğu belgelendirilmelidir.

8.     Numuneye göre uygunluk verilecektir.

PARAFİN TEKNİK ŞARTNAMESİ (BONCUK):

1.     Boncuk olmalı, 56-57°C ısıda erimeli, yarım yağlı olmalı, eridiğinde homojen olmalı ve dokuya nüfuz etmelidir.

2.     İçeriğinde plastik polimeri ve başka katkı maddesi bulunmamalıdır.

3.     Patoloji laboratuvarında doku takip ve doku bloklaması amacıyla kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Eridiğinde şeffaf olmalı, bulanık olmamalıdır.

5.      İhale tarihinden en geç bir hafta önce patoloji laboratuvarından uygunluk belgesi alınmalıdır.

6.     Teklif edilen ürünün CE belgesi olmalı ve belgelenmelidir.

PARAFİN TEKNİK ŞARTNAMESİ (YAPRAK):

7.     Yaprak olmalı, 56-57°C ısıda erimeli, yarım yağlı olmalı, eridiğinde homojen olmalı ve dokuya nüfuz etmelidir.

8.     İçeriğinde plastik polimeri ve başka katkı maddesi bulunmamalıdır.

9.     Patoloji laboratuvarında doku takip ve doku bloklaması amacıyla kullanıma uygun olmalıdır.

10.  Eridiğinde şeffaf olmalı, bulanık olmamalıdır.

11. İhale tarihinden en geç bir hafta önce patoloji laboratuvarından uygunluk belgesi alınmalıdır.

12.  Teklif edilen ürünün CE belgesi olmalı ve belgelenmelidir.

NONSTERİL, KAPAKLI NUMUNE KAPLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.            15 mİ, 100 mİ, 200 mİ, 500 mİ, 1000 mİ, 3000 mİ ve 5000 mİ hacimlerinde olmalıdır.

2.            Sert plastikten üretilmiş disposable olmalıdır.

3.            Kimyasal maddelere dayanıklı olmalıdır.

4.            Kapağı kolay açılıp, kapanabilir şekilde olmalı ve madde kaçağını engelleyebilmelidir.

ASETON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.           500 cc veya 1000 cc lik ambalajda olmalıdır.

2.            Numuneye göre uygunluk verilecektir.

3.            Uluslararası standartlara uygunluk belgeleri ihale sırasında belgelenmelidir.

LAM KAPAMA MADDESİ (ENTELLAN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ksilen uyumlu olmalıdır.

2.    500 ml.veya 1000 mİ orijinal ambalajında olmalıdır.

3.    Kısa sürede donma özelliğine sahip olmalıdır.

EL TESTERESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.   TS 153/3 Nisan 1993’e göre çift taraflı diş açılmış olmalıdır.

2.    Malzemenin HSS her tarafı sertleştirilmiş olmalıdır.

3.   300x25x0,8 mm ebatlarında olmalıdır.

4.    1” de 18-24 diş olmalıdır.

5.   Güvenli saklama için bir asma deliği ve bir bıçak kılıfı olmalıdır.

MANUEL KURMALI ZAMANLAYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.   0-60 dk. arasında ayarianabilmelidir.

2.   Ayarlandığı zamanda sesli uyaran vermelidir.

EKÜVYON ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Çubuklar tahta veya sert plastikten olmalıdır.

2.  Ucu steril pamuklu ve tekli paketler halinde olmalıdır.

3.  Ürün, disk düffüzyon yöntemiyle antibiyogram yapımında kullanılmaya uygun olmalıdır.

4.  Ürün etiketinde, malzemenin sterilizasyonu, son kullanma tarihi gibi bilgiler olmalı.

5. Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

6.  Pamuk, sıvıyla ıslatıldığında çabucak dağılmamalı, kaidesinden ayrılmamalı.

7. Tek kullanımlık olmalı.

GÖZ İLK YARDIM KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.  Göz duşları en az 200 mİ sıvı halde ve steril olmalıdır.

2.  Göz duşları duvara monte edilebilir kutu içerisinde, set şeklinde 2 (iki) şişeli olmalıdır.

3.  Göz duşu solüsyonu tıbbi laboratuarda kullanıma uygun olmalıdır.

4.  Uyguladıktan kısa bir süre sonra gözü nötralize etme özelliği bulunmalıdır.

5.  Göz duşu şişesinin üzerinde ergonomik göz yıkama kapağı bulunmalıdır.

6.  Kullanımı ve ulaşılabilirliği kolay olmalıdır.

7.  Göze uygulandığında gözün pH derecesini bozmamalıdır.

8.  Her bir ürünün yanında kullanım şeklini anlatan uyarı ve işaret levhası bulunmalıdır.

9.  Asit ve alkali sıçramalarda kullanılabilecek özellikte olmalıdır.

10.          Tek  göz kullanım özelliğinde olmalıdır ve amfoterik madde içermelidir.