Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkanıi! Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu : Teklife Davet

Sayın İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :

Kurumumuz-un ihtiyacı olan (8) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI (724293) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K,D,V, hariç fiyat teklifinizi en geç 24.03.2017 tarih ve saat 10:00’a kadar göndermenizi rica ederim.

EK: 8 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHÎTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.   Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirlilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.    Numuneler Satmalma tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönder ielcekttr. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. IJBB kodu olmayan tekli Her değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.  Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.govAr adresinden bakılabilir,

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir,

7.    Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilalla Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

PİRSULTAN M AH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmall.com Elektronik ağ: www.sehitkamildh.gov.tr

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şelıİtkamİl Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD, P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dalıili: 1071 -1065 Faks: 342 324 İS 42 e-posta: schitkaniilsalinalma@gmail.com Elektronik ağ: www.schitkamildh.gov.tr

1.    Disposable olmalıdır,

2.    Laparoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

3.    Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalı, bu sistemde bıçak kanüle her yönden oturarak kullanım imkanı sağlamalı

4.    Trokar, 5-11 mm çapındaki el aletlerinin geçişine uygun olmalı; bunu sağlayacak küçültücü adaptör mekanizması bulunması tercih sebebidir,

5.    Trokarın uzunluğu 100 (±10) mm olmalıdır.

6* Trokar kanütünün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek valf sistemi olmalıdır.

7.    Trokarda bulunan üç yollu vana sistemi hızb desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

3.    Trokarm bıçağı V şeklinde olup düz kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır,

9.    Doku yaralanmasını önlemek için trokarın ucunda hızlı hareket edebilen emniyet kılıfı olmalıdır*

10. Trokar avuç içerisinde sıkılarak ya da tek bir düğmeye basılarak emniyet mekanizmasını aktive edebilmeli ve bu mekanizma obtüratör üzerindeki bir indikatörle takip edilebilmelidir.

H.   Fasya defektini önlemek için trokann batına giriş esnasında cerrahın uyguladığı döndürme hareketlerinden bağımsız olarak bıçak sabit kalmalıdır.

12. Cerrahi girişim sırasında numune değerlendirme kapsamındadır.

13. Uygun şekilde steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde ürün bilgileri son kullanma tarihi bulunmalıdır

14. Ürünlerin en az iki yıllık son kullanma tarihi olmalıdır.

15. Ürünler TITUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

1.    Disposable olmatıdır.

2.    Laparoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

3„ Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalı, bu sistemde bıçak kanüle her yünden oturarak kullanım imkanı sağlamalı

4.    Trokar, 5mm çapındaki el aletlerinin geçişine uygun olmalıdır.

5.    Trokarın uzunluğu 100 (±10) mm olmalıdır.

6.    Trokar kanülünün ı'ç kısmında gaz kaçağını engelleyecek valf sistemi olmalıdır.

7* Trokarda bulunan üç yollu vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır*

8.    Trokarın bıçağı V şeklinde olup düz kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır.

9.    Doku yaralanmasını önlemek için trokarın ucunda hızlı hareket edebilen emniyet kılıfı olmalıdır.

10. Trokar avuç içerisinde sıkılarak ya da tek bir düğmeye basılarak emniyet mekanizmasını aktive edebilmeli ve bu mekanizma obtüratör üzerindeki bîr indikatörle takip edilebilmelidir,

11. Fasya defektlni önlemek için trokarın batına giriş esnasında cerrahın uyguladığı döndürme hareketlerinden bağımsız olarak bıçak sabit kalmalıdır.

12. Cerrahi girişim sırasında numune değerlendirme kapsamındadır.

13* Uygun şekilde steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde ürün bilgileri son kullanma tarihi bulunmalıdır

14, Ürünlerin en az iki yıllık son kullanma tarihi otmabdır.

15. Ürünler TİTUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır,

1.    Disposable olmalıdır.

2.    Laparoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

3.    Laparoskopik L hook 5 mm çapında trokar ile kullanılabilmelidir.

4.    Şaft uzunluğu 35(±5) cm olmalıdır.

5.    Uç kısmı L şeklinde olmalıdır.

6.    Şaft kısmı, laparoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için renkli yalıtkan materyalle kaptanmış olmalıdır*

7.    Laparoskopik disektör monopolar koterle kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8.    Kullanıcının manipülasyon kabiliyetini arttırabilmek için monopolar soketi tutacın arka kısmında olmalıdır.

9.    Monopolar koter girişi, elimizde mevcut dişi sokette kullanıma uygun olmalıdır,

10. Cerrahi girişim sırasında numune değerlendirme kapsamındadır,

11. Uygun şekilde steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde ürün bilgileri son kullanma tarihi bulunmalıdır

12. Ürünlerin en az iki yıllık son kullanma tarihi olmalıdır.

13. Ürünler TİTUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

1.    Disposable olmalıdır.

2.    Laparoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

3.    Laparoskopik disektör 5 mm çapında olmalıdır,

4.    Laparoskopik disektörün çene uzunluğu 20±2 mm , çene açıklığı 20+2 mm olmalıdır,

5.    Laparoskopik disektörün şaft uzunluğu 3Ö±3 cm olmalıdır.

6.    Laparoskopik disektörün uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık ve kunt, çene iç yüzeyi atravmatı'k tırtıklı olmalıdır,

7.    Şaft kısmı, laparoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için renkli yalıtkan materyalle kaptanmış olmalıdır,

8.    Laparoskopik disektör 360" rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

9.    Laparoskopik disektör monopolar koterle kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

10. Kullanıcının manipülasyon kabiliyetini arttırabflmek için monopolar soketi tutacın arka veya üst kısmında olmalıdır.

11. Monopolar koter girişi, elimizde mevcut dişi soketle kullanıma uygun olmalıdır,

12. Cerrahi girişim sırasında numune değerlendirme kapsamındadır.

13. Uygun şekilde steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde ürün bilgileri son kullanma tarihi bulunmalıdır

14. Ürünlerin en az iki yıllık son kullanma tarihi olmalıdır.

15. Ürünler TITUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

1.    Disposable olmalı

2.    iğne laparoskopik prosedürlerde pneumo-peritoneum oluşturmak amacıyla kullanılmalıdır.

3.    İğnenin uzunluğu 150(±10) mm olmalıdır.

4.    İğnenin çapı 14(±1) gauge olmalıdır.

5.    İğne şeffaf vana ve tutaç kısmına sahip olmalıdır.

6.    İğnenin ucunda koruyucu mekanizması olmalıdır.

7.    Cerrahi girişim sırasında numune değerlendirme kapsamındadır.

8.    Uygun şekilde steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde ürün bilgileri son kullanma tarihi bulunmalıdır

9.    Ürünlerin en az iki yıllık son kullanma tarihi olmalıdır.

10. Ürünler TlTUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

1.     Patoloji laboratuarında doku takibinde ve doku tespit amacı İle kullanıma uygun olmalıdır.

2.     %37 lik olmalıdır.

3.     Dilüe edilebilmelidir,

4.     Çökelti tortu içermemelidir.

5.     Ürür» 5 (beş) litrelik ambalajlarda olmalıdır.

6.     Orijinal ambalajında olmalıdır.

7*  Üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi yazan etiket bulunmalıdır.

8,     Saklama koşullarını yazan etiket bulunmalıdır,

9,     Ürün teslim edildiğinde son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

1.    P a tol o j i 1 abo'r a t u a r ı n d a d o k ıı t a k i b i n d e v e d o k u 11: sp i t a rn a c ı ile ku 11 an ı ma ııygıın olmalıdır*

2.    %37 lik olmalıdır.

3.    Dilüe edılebihneldir

4.    Çökelti torlu içermemelidir.

5.    Ürün 5 (beş) litrelik omba!;ibird;ı olmalıdır.

6.    Orjinal ambalajında olmaiı

7.    Üzerinde Iot numarası ve sotı kul tan.nıa tarihi yazan etiket bulunmak

S.   Saklama k-:yvn yazan etiket bulundurmalı

9.   Orun teslim -..-..ii Midinde son !:!:!!:!nm:ı tarihî en nz2 yıl olmalıdır

/'

Opr,Dı İbrahim fiftırat/ÖkKÜ^

Kadın Doğufn U?rn. Dipvf^s. Şehitka»nj| Devlet Hastûnes GAZİANTEP

SMEAR FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-  fırça spiral biçimde naylon kıllardan oluşmadır.

2-  2Qem uzunluğunda silindirik olmalıdır.

3"2ern tik fırça 18em, uzunluğunda bir sana ti burulmuş olmalıdır.

4-  Endoservikal örneklemede kullanılma!:'.'i ir,

5-  250 adettik kutularda olmalıdır.

1) Smearkabı sert plastik malzemeden y;ipîinıış olmalıdır.

2)  Tam kapatıldığında sızdırmaz ol nen k şekilde kendinden kapaklı olmalıdır.

3)  Otomatik taşıma s t sl emlerinde yopı !:?c:ik nakil işlemine karşı sızdırma, açılma yapmadan taşınabilecek güvenlikte olmalıdır.

4)  Smearkabı içi, a!::;."::ı sıncar numune fırçasına, rahatça saklayacak genişlikte olmalıdır.

5)  Smear kabı içinde, dar yan kısımlarda !::m lamel saklama kanalı şeklinde çıkıntılı seperatör rayı

olmalıdır.

6)  Kap İçi derinliği esi v.'/. 50 mm oim:!.!: i;:

7)  Ürün miyadı ıe-;!' • : :rihind-..‘!i İ!ib;ı;vn en az 3 yıl olmalıdır.

8)  Koli etiketi üze;iv i;, i ■;                            U’.i'mî., Joi numarası, firma bilgileri bulunmalıdır.