Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞUK BAKANLIĞI

Ordu İli Kamu Hastaneleri Birliği denet Sekreterliği

Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı                : 2325362                                                                                                17.02.2017

Konu              : Genel Cerrahi Ünitesinde Kullanılmak Üzere Tıbbi Sarf              DosyalD:              30953

Alımı Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 21.02.2017 saat: 09:21'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.                                                                                                                   A /} A

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ordu İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Falsa Devlet Hastanesi

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane      malı alıp almamakta serbestir.

2.                        Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           Tekliflerde                  marka ve özellik belirtilecektir.

4.                       Alınacak  malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır,

Û5.Ma!zemeleım alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzcııu!o. final ambalajında teslim edilecektir.

7.                      Malzeme   i oı kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   Ödeme          hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma              faunaya icmlik koydurmaz.

10.              Firma               faunaya İRAN numarasını belirtmelidir.

11.                               Düzenlenecek       faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TITUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.1 I ./Ol 5 tarihli duyurusuna istinaden, 01,12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi i^iu, ürünün; sattn alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tonlıie dc MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahst geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme ya.-’ ;an

AdresrEvka: Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon:                       65 00- 2103 Faks: 0152 424 16 55

E-Posta: or i1 i.saiinalma@sapjik.gov,tr Web: vww.fatsadh.gov.tr

1.    Ürün kolonik darlıkların dilatasyonu için üretilmiş olmalı

2.    Balon 2.0 mm çalışma kanalına uygun olmalı

3.    Balon distal ve proximalde radyopak markerler olmalıdır.

4.    Balon 0.035 inch guide -wire ile kullanma uygun olmalıdır

5.    Balon şişirilebildiğinde ulaşacağı çap{mm) olarak ve dilatasyon içi gerekli basınç (psı ve / veya atm cinsinden) ambalajda belirtilmiş olmalıdır.

6.    Balon şişirilmesi için kullanılacak olan uç kısmını luer lock adaptör ve üçlü musluklara uyumlu olmalıdır.

7.    Balon 3 aşamada şişirilebiimeli ve her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir.

8.    Balon uzunluğu 5-8 cm aralığında olmalıdır.

9.    Balon (10-11-12/12-13.5-15 /lS-16,5/18-19-20) mm boyutunda olmalıdır.

10.  Balon Shaeath uzunluğu 180 - 240 cm.olmalıdır.

11.  Ürün steril ve nonpirojen olarak tekli ambalajlar içinde olmalıdır

12.  Ürünler üretici firma tarafından sığortalı olmalıdır ve istenildiğinde gösterilebilmelidir.

ENDOSKOPİK KLİP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- KLİP GASTROİNTESTİNAL SİSTEMDE POLİPEKTOMİ SONRASINDA VEYA GIS KANAMALARINDA DOKU KAPAMA AMAÇLI KULLANIMA UYGUN OLMALIDIR.

2-                                                  GASTROSKOPİ       VE KOLONOSKOPİDE KULLANIMA UYGUN OLMALIDIR.

3-                  KLİP    ALTERNATİFLİ OLARAK 8 VE 10 MM AÇILABİLMELİDİR.İSTENİLEN ÖLÇÜDEN BELİRLENEN MİKTARLARDA TESLİMAT YAPILABİLMELİDİR.

4-                  KLİP    135 DERECE AÇILI OLMALIDIR.

5-                               KLİPLER  TEK TEK KARTUŞLAR İÇERİSİNE YERLEŞTİRİLMİŞ OLMALIDIR.

6-                HER     150 ADET KLİP İÇİN (1 ADET) REUSABLE KULLANIM APARATI BEDELSİZ OLARAK VERİLECEKTİR

ÖZEFAGUS STENTİ YARI KAPLI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Stent nitinol materyelden Örülmüş olmalıdır

2.   Stenti konumlandırabilmek ve geri alabilmek için,distal ve proximal de birer sütür ile çevrili olmalıdır

3.   Stent distalden açılmalıdır.

4.   Stentin orta kısmı iç yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan veya silikon bir kapla kaplanmış olmalıdır.

5.   Stentlerin boyu4- 6-8-10-12-14-16 cm olmalı, tümü yukarıda belirtilen materyalle kaplı olmaldır.

6.   Açık halde stentin minimum çapı 20mm olmalıdır.

7.   proksimali ve distali huni şeklinde geniş ,proximal geniş distal düz ,antireflü tarzında şekilleri olmalı klinik istemine göre teslim edilmelidir.

7.   0.038’lik kılavuz tel geçebilmelidir.

8.   Stent iticisi üzerinde radyoopak marker bulunmalıdır.

9.   Açıldığında boyu kısalmamalıdır.Stent mukavemeti yeterli olmalıdır.

10.  Self ekspandable olmalıdır.

SCLEROTERAPY İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    İğne sheath kalınlığı 2.3 mm olmalıdır.

2.    İğne sheath uzunluğu 160-180-230 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.    İğne uç kısmı metal korumalı olmalıdır.

4.    İğne uzunluğu 4-5 mm /21G-23G -25G olmak üzere altetnatif olmalıdır kliniğin istediği modellerde teslimat yapılacaktır.

5.    Kilitlenebilir handle olmalıdır.

6.    İğne tekli ve Steril Paketlerde olmalıdır.

YABANCI CİSİM ÇIKARMA FORCEPSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    )     Forcepsler yabancı cisim çıkarmaya uygun olmalıdır.

2.    )     Forcepsler Tek Kullanımlık olmalıdır.

3.    )     Forceps uzunluğu 180cm - 230 cm olmalıdır.

4.    )     Forcepsler Kliniğin istemine göre Rath-Tooth/rimsah Ağızlı,Tripot ve Tetrapot özellikte olmalıdır.

5.    )     Forcepsler Steril paketlerde olmalıdır.

6.    )     Forcepsler paslanmaz çelikten üretilmiş olup bazılarının üzeri Kaplı olmalıdır.

7.    )     Forcepsler 2.8mm çalışma Kanalına uygun olmalıdır.

1. Disposable Olmalıdır,

2.  Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır.

3.  Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. Bu sistemde bıçak kanüle her yönden oturarak kullanım imkanı sağlamalıdır.

4.   Trokar, Smm’den 12mm çapma kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertor ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmelidir.

5.  Trokarın uzunluğu 100 mm olmalıdır.

6.  Trokar kanülünün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek fiap valf sistemi olmalıdır.

7.  Kanülün ucu batma girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır.

8.  Kanülün batm duvarından dışarı çıkmasını engelleyen vida sistemine olmalıdır.

9.  Trokarda bulunan üç yollu vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın cerraha direkt ojarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

10.   Trokarın ucunda doku yaralanmasına engellemek için hızlı hareket eden emniyet kılıfı olmalıdır.

11.  Trokarın bıçağı V şeklinde olup düz kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır.

12.   Karın duvarında düzgün bir kesi alanı yaratmak için trokar bıçağının iki tarafıda keskin olmalıdır.

13.    Trokar avuç içerisinde sıkılarak emniyet mekanizması aktive edilebilmeli ve bu mekanizma obtüratör üzerindeki indikatörden takip edilebilmelidir.

14.   Kesi yönüne uygun olarak V şeklindeki bıçağın yerleştirilebilmesi için emniyet kılıfı üzerinde yönü gösterebilen bir işaret olmalıdır.

15.   Trokar ve parçaları üzerinde vida, punto vb düşebilecek, hasta ve vaka güvenliğini tehlikeye atacak yabancı cisimlerle birleştirilmiş olmamalıdır.

16.    Specimen çıkartabilmek için , alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek valflar sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmelidir.

17.  Trokar kanülü radiografik çekimleri etkilemeyecek özellikte olmalıdır.

18.   Steril paketli malzeme en az 1 yıl miyadlı olmalı ve ürün bilgileri streil paket üzerinde orijinal baskı ile belirtijmelidi

19.   Ürün UBB’na kayıtlı olmalıdır.Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir. Ürün seçimine numuneler değerlendirilerek karar verilecektir.

(ONB11STF)

1.    Disposable Olmalıdır.

2.    Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır.

3.    Trokar obtüratörü bıçaksız yunus burunlu künt uç sayesinde dokuyu açarak girmelidir. Fasyal defektlerin minimize etmelidir.

4.    Optik trokar 5 mm veya 10 mm kamera ile yunus burun künt uç sayesinde berrak bir görüntü sağlayarak doku katmanlarını görerek görüntülü giriş sağlamalıdır.

5.    Şeffaf kanül tasarımı sayesinde kanül içinin görünmesine olanak sağlamalıdır.

6.    Düşük profilli trokar kanül özelliği sayesinde kullanırken kolay manüpile edilebilmelidir.

7.    Kanül, 11mm çapına kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertor ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmelidir.

8.    Trokarın uzunluğu 1®) mm olmalıdır.

9.    Trokar yuvasında, aletler porta yerleştirildiğinde veya porttan tümüyle geri çekildiğinde pnömoperiton kaybını önlemek için bir iç contası bulunmaktadır.

10.  İnsüflasyon ve hızlı desüflasyon için başlıklı bir luer kilidi olmalıdır.

11.  Kanül radiografik çekimleri etkilemeyecek Özellikte olmalıdır.

12.  Tyvex Steril paket içerisinde steril güvenliği sağlanmalı malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.