Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                                                                                                                                                              13/02/2017

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (13) kalem TIBBİ SARF VE YEDEK PARÇA ALIMI (719801) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 17.02.2017 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

Satmalına tarih ve saati         : 17.02.2017 - 10:00

Teklif Başvuru Yeri              : ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATIN ALMA BİRİMİ

Teslimat Yeri                        : ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ

Teklif Türü                           : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 13 Kalem İhtiyaç Listesi

Satmalmanm Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.   Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.   Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.  Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.   Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

PİRSULTAN MAH. ÇETÎNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: www.sehitkamildh.gov.tr

T.C.

SAĞLIK BAICANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Deviet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

PİRSULTAN M AH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 İS 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: vAvu'.sehitkamUdlı. gov.tr

1.        Sp02 probu biolight marka A8 model hastabaşı monitörüne uyumlu olmalıdır.

2.        Sp02 Probu 90(±5)cm boyunda olmalıdır.

3.        Sp02 Probu hasta parmağını sıkmamak ve rahatsız etmemelidir.

4.        Sp02 Probu yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

5.        Sp02 Probu alt parçası yanlarda yukarıya doğru yükselti yaparak ışık almayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.        Sp02 Probunun kablosu TPU materyalden yapılmış olmalıdır.

7.        Sp02 Probunun kenar kısımları ışık geçirmemesi için kapalı olmalıdır.

8.        Temizlenebilir özellikte olmalıdır.

9.        Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

u-

1.       Sp02 ara kablosu biolight marka A8 model hastabaşı monitörüne uyumlu olmalıdır.

2.        Sp02 ara kablosu 240±10 cm boyunda olmalıdır

3.        Sp02 ara kablosunun TPU materyalden yapılmış olmalıdır.

4.       Ürün demo yapıldıktan sonra karar verilecektir.

1.     EKG lead seti bölümde kullanılan biolight marka A8 model hastabaşı monitörüne uyumlu olmalıdır.

2.      EKG lead seti 3 çıkışlı olmalıdır.

3.      Ekg kablosu ieadle beraber takım halinde olmalıdır.

4.      3’lü lead takımı çok kullanımlı, esnek ve dezenfeksiyon kimyasallarına karşı dayanıklı olmalıdır.

5.      Ekg lead setinde değişik renk kodu olmalı, ana kabloya bağlantısı yanlış takılmayı önleyici düzeneğe sahip olmalıdır.

6.      Ekg lead setlerinin ucu mandal tip olup kullanım kolaylığı sağlamalıdır.

7.      Ekg kablosu elektriksel parazitlere karşı korumalı olmalıdır.

8.      Ürün ilgili bölümde denedikten sonra karar verilecektir.

1)  HOTBACK Pedleri 25X50 cm' İlk ölçülerde 100 adet olmalıdır.

2)  Pedlerînlçlnde ısıya duyarlı özel bentonît bulunmalıdır. Pedlerîn îçînde kum vesaire gibi koku yapan malzemeler olmamalıdır.

3)  Pedler, küflenmeye dayalıklı ve anti-bakteriyel özelliğe sahip özel bir sentetik kumaşla kaplanmış olmalıdır.

4)  Pedlerin iç materyali dikişli bölmelerle pedin tüm yüzeyine eşit olarak dağıtılmış olmalıdır.

İDRAR TORBASI MUSLUKLU 2000 CC. TEKNİK ŞARTNAMESİ

]. Tıbbı PVC’den üretilmiş olmalı ve 2000ml, kapasiteli olmalıdır.

2.     Torba 50 mİ aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 mİ de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru olarak göstermelidir.

3.     Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen valf sistemi olmalıdır.

4.     İdrarın hastaya geri dönüşü engelleyen valf sistemi idrarın torbaya akışını engellemeyecek nitelikte olmalıdır.

5.     Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı aşağı sızdırmamalı, aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalıdır.

6.     Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemelidir.

7.     İdrar torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, torba dolu iken patlamamalıdır.

8.     Torba tamamen dolıı iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı yada tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtıhnamalı

9.     Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalıdır.

10.   Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalıdır.

11.   Sondaya takılan konnektör ucu tam oturmalı, sondayla uyumlu olmalı, idrar sızdırmamalı ve hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalıdır.

12.   Örnek alma portıı olmalıdır.

13.  Torbanın her iki yüzü ve hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalıdır.

14.  Hortum uzunluğu en az 80 cm. olmalı, hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortumda gerilme oluşturmayacak, hortum idrar geçişini engellemeyecek ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme yada kırılma oluşturmayacak sertlikte olmalıdır.

15.    İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkla dolmalı, idrar dolmaya başladığında hava dolmamalıdır.

16.  Torba dolduğunda hortum boyu uzamamalı, hortum genişliği sedye ve yatak kenarlarının oluşturduğu baskı ile idrar geçişini engellemeyecek, gerilme, bükülme yada kırılma oluşturmayacak yapıda olmalıdır.

17. Ara 1 ine ile idrar torbası bir bütün halinde olmalı, ek yerinden idrar sızdırmamalıdır.

18. İdrarın ısısı ile hortum biçim değiştirmemelidir.

19.   Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

20.  Sağlık Bakanlığı UBB kaydı olmalıdır

21.  Ürün klinikte kullanıldıktan sonra uygunluk verilecektir.

1.     Tıbbi PVC’den Yapılmış olmalıdır.

2.     Tutmak için kulplu olmalı.

3.     Üzeri eksiz ve partükülsüz olmalı.

4.      Rahat yerleşmeli

5.     Kapaklı olmalı.

1.       Cilt staplerinin içinde ön yükleme yapılmış 35 adet medikal derece paslanmaz çelikten imal edilmiş tel bulunmalı

2.       Cilt staplerinin içindeki telin uçları doku travmasını en aza indirgeyecek şekilde keskinleştirilmiş olmalı

3.       Cilt stapleri kesintisiz ve sürekli besleme yapabilecek patentli mekanizmaya sahip olmalı

4.       Cilt staplerinin tel ebatları 6,5 mm ve 4,7 mm olmalı

5.       Cilt staplerinin tel ebatları sökmeyi kolaylaştıracak şekilde uzun olmalı

6.       Cilt stapleri ele kolay uyum sağlayan ergonomik yapıya sahip olmalı

7.       Cilt staplerinin ön yüzünde kolay tel görünürlüğü sağlayan açık pencere bulunmalı

8.       Cilt stapleri mükemmel stapler pozisyonlaşması sağlayan önyükleme fonksiyonuna sahip olmalı

9.       Cilt stapleri tek kullanımlık olmalı

10.    Cilt stapleri etilen oksit ile steril edilmiş olmalı

11.    Cilt stapler çıkarıcısı hastanenin ihtiyacına göre yeter sayıda verilmeli

12.    Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

13.    Numuneler incelenerek alnacaktr.

1.K0NU:

Gaziantep Şehitkamil Devlet Hastanesi Aile planlanması hizmetleri için satın alınacak Rahim İçi Araçların Teknik Şartnamesidir.

2.                      TEKNİK ÖZELLİKLER:

2.1.               Rahim İçi Araç(RİA) özellikleri bakımından TS 5148 Nisan 1987 standardına ve bu standardın 25 Ekim 1988 ve 29 Mart 1990 tarihli tadillerine uygun olmalıdır.

2.2.        RİA,     TCu 380 A tipinde olmalıdır.

2.3.       RİA ile birlikte rahim boyuna göre ayarlanabilen hareketli işaret tertibatı olan bir yerleştirici ve itici bulunmalıdır.

2.4.                   Yerleştirici  ve itici uygulama esnasında esnekliği ve hareketliliği sağlayacak , T kollarının biri yada ikisi veya sapının kolay kırılmayacak plastikten yapılması, yerleştirici RİA’nın kollarını içine alabilecek iç çapa sahip olmalıdır. İtici yerleştiricinin içinde kolaylıkla hareket edebilmeli, ancak itici yerleştiricinin içinde dik pozisyonda tutulduğunda düşmeyecek şekilde tasarlanmalıdır.

3.AMBALAJ ŞEKLİ

3.1.           Birim       Ambalajı:

3.1.1.           Birim ambalaj; RİA, itici ve yerleştiricisini ihtiva etmelidir. RİA, itici ve yerleştiricisi, karton veya plastik bir zemine oturtulmuş olmalı ve bunlar son kullanma tarihine kadar sterilitelerini muhafaza edecek ve açıldıklarında tekrar kapatılamayacak şekilde ambalajlanmalıdır.

3.1.2.          Birim ambalaj, kullanılan sterilizasyon yöntemini uygun şekilde ve içini gösterecek malzemeden yapılmış olmalıdır.

3.1.3.           Birim ambalaj, sterilize edilmiş olmalı ve 5 yıllık raf ömrüne sahip olmalıdır.

3.2.    İç Kutular;

3.2.1.          Birim ambalajlar 20- 25'lik paketler halinde bir kutuya yerleştirilmeli, bu kutunun içinde Türkçe basılmış, kullanıcıya yönelik 20 - 25 adet ve uygulayıcıya yönelik 1 adet açıklama bulunmalıdır.

3.2.2.    İç  Kutular, nakliye ve depolama şartlarına dayanıklı, tercihen beyaz renkli karton veya mukavvadan yapılmış olmalıdır.

3.2.3.iç kutu ağızları nakil ve depolama sırasında açılmayacak şekilde yapılmalıdır.

3.3. Dış Koliler:

İç koliler, bir dış koliye yerleştirilmiş olmalıdır. Dış koliler hava, nakliye ve depolama koşullarına dayanıklı üç katil, oluklu mukavvadan yapılmış olmalıdır. Kolilerin kapakları suya dayanıklı yapıştırıcıyla, kapakların temas ettiği yüzeylerin en az % 75'ini kaplayacak şekilde yapıştırılmalı yada kapakların birleşim yerini boydan boya kaplayacak ve her iki uçtan en az 75 mm. taşacak şekilde 75mm. genişlikte yapışkan bir bantla yapıştırılmalıdır. Kutuların çevresine en az iki çapraz oluşturacak şekilde plastik şerit geçirilmiş olmalıdır. Dış kolilerde tek bir seriden RİA bulunmalıdır.

3.4.      İşaretleme:

3.4.1.          Birim    Ambalaj:

Birim Ambalaj üzerinde alıcının kabul edeceği harf yüksekliği 3 mm.'den az olmamak üzere okunaklı ve silinmeyecek biçimde aşağıdaki bilgiler Türkçe olarak basılı olmalıdır.

•     Ürün adı/ markası

•     Üreticinin adı ve adresi

•     Üretim tarihi ( ay ve yıl olarak)

•     Sterilizasyon tarihi ( ay ve yıl olarak)

•     Son Kullanma Tarihi( ay ve yıl olarak)

•     Parti ve Seri tanımlama numarası

•     Sterilizasyon tipi

•     Ambalajın açılma yönünü belirten bir işaret

•     "Ambalajı açık veya yırtık olan RİA ve yerleştiricisini kullanmayınız."

•     "Yerleştirici yeniden kullanılmaz"

•     "T.C. Sağlık Bakanlığı" ibareleri

3.4.2.    İç      Kutular:

iç kutunun üzerinde alıcının kabul edeceği harf yüksekliği 5.mm.'den az olmamak üzere okunaklı ve silinmeyecek biçimde aşağıdaki bilgiler Türkçe olarak basılı olmalı yada bu bilgilerin basılı olduğu bir etiket düşmeyecek şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

•     Ürün adı/ markası

•     Üreticinin adı ve adresi

•     Üretim tarihi (ay ve yıl olarak)

•     Sterilizasyon tarihi( ay ve yıl olarak)

•     Son kullanma tarihi( ay ve yıl olarak)

•     Parti veya seri tanımlama numarası

•     Depolama talimatı

•                  içinde bulunan toplam birim ambalaj sayısı

3.4.3.   Dış Koliler:

Dış kolilerin birbirini kesen iki yan yüzüne aşağıdaki bilgiler Türkçe olarak iri harflerle okunaklı ve dış etkenlere dayanıklı biçimde basılmalı ya da düşmeyecek şekilde etiketlenmiş olmalıdır.

•     Ürün adı / markası

•     Üreticinin adı ve adresi

•     Üretim tarihi (ay vş^yıl olarak )

•     Parti veya seri tanımlama numarası

•     Depolama talimatı

•     İçinde bulunan toplam birim ambalaj sayısı

•     “ T.C Sağlık Bakanlığı” ibaresi.

3.4.4.Depolama Talimatı:

Depolama talimatı Türkçe olmalı ve en az aşağıdaki uyarıları içermelidir.

•     "Aşırı Sıcak ve Nemden Koruyunuz."

•     "Direkt Güneş Işığından Koruyunuz."

•     "Serin Yerde Saklayınız."

•     "Birim Ambalaj Açıldığında veya Bozulduğunda Sterilizasyon

Bozulur."

4.  SON KULLANMA TARİHİ:

RİA ve yerleştiricisinin raf ömrünü gösteren son kullanma tarihi, ay ve yıl olarak sterilizasyon tarihinden itibaren 5(Beş) yıl olmalıdır. Ürünün teslimi sırasında,analiz sertifikasında belirtilen sterilizasyon tarihinden itibaren 6 aydan daha fazla zaman geçmemiş olmalıdır. Takıldıktan(uygulandıktan) sonra etkinlik süresi en az 10 yıl olmalıdır.

5.  TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ:

5.1. ihaleye katılacak firmalar içinde 1 adet numuneyi Satın Alma Komisyonu Başkanlığına teslim edecektir.

5.2. Müteahhit firma RİA’larla ilgili son kullanma tarihinin geçerliliğini ispatlayan stabilite raporunun orjinalini ve noter onaylı Türkçe tercümesini vermelidir.

5.3.            Üretici     firmanın yurt dışında olması halinde aşağıdaki belgelerin orijinalleri veya noterden tasdikli Türkçe tercümeleri Satın Alma Komisyonu Başkanlığına teslim edilecektir.

•     Türk Standartlarına Uygunluk Belgesinin (TSE Markasını kullanma hakkı)

•    RİA'nın üretildiği ülke sağlık mercilerince onaylı ve ihale yılı tarihli "Sağlık Sertifikası"

•    Üretim ve Kalite Kontrol Direktörü'nce tasdik edilmiş ihale yılı üretimi olan herhangi bir seriye ait, sterilizasyon yöntemini de içeren Analiz sertifikası,

•    Üretici firmanın bir sterilizasyon şarjında sterilize edebileceği RİA birim ambalaj sayısını bildirir kapasite belgesi

5.4. Sağlık Bakanlığı TİT UBB sistemine kayıtlı olduğuna dair belge sunumu

6.   MUAYENE VE KABUL

6.1 .Her türlü analiz ve inceleme bedeli firma tarafından karşılanacaktır.

6.2.    Firma,şartnameye uymadığı belirlenen ürüne ait serinin tümünü,konunun firmaya tebliğ edilmesinden itibaren 3 ay içinde uygun kalitede ürünlerle değiştirmeyi garanti edecektir.

DOUBLE J STENT                                                                          _____

I .Double J stentin bir ııcıı açık,bir ucu kapalı olmalıdır.

2.                Double J stentin üzerinde işaretleme çizgileri bulunmalıdır. Stent uzunluğunu gösteren ölçüler hem çizgi hem de rakamla belirtilmiş olmalıdır.

3.               Double  J stentin üzerinde marka ve ölçüler belirtilmiş olmalıdır.

4.Stentin gövdesi ve loplarında drenaj delikleri olmalıdır.

5.Steıu seti içerisinde Double J kateter, PTFE kaplı Guide Wire, basit itici ve 2 adet klemp bulunmalıdır.

6.Set içinde iireteroroneskopla kullanılmak üzere IÜ0 cm itici bulunmalıdır.

7.Stent,Pusher ve Gııide Wire ayrı ayrı steril paketlerde olmalı,tüm malzemeler tek bir ambalajda olmalıdır.

8.           Ürün          4.7 ve/veya 4.8 çap ve 26,28 cm uzunluk seçenekleri sunmalıdır.

9.            Paket       içinde hasta bilgilerinin kaydedildiği,hasta bilgi kartı bulunmalıdır.

İÜ.Steril ve orijinal ambalajında ve en az4 )il miadlı olmalıdır.

1 1.Ürünün UÖB kaydı olmalı ve onaylı barkod numarası ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

EĞRİ HASSAS UÇLU DAMAR MÜHÜRLEME VE KESME PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Prob steril pakette tek kullanımlık olmalıdır.

2.    Cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır.

3.    Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır.

4.    Prob hastanemizde bulunan doku direncini ölçebilen monopolar,bipolar,bipolar tur rezeksiyon ve doku damar mühürleme enerjilerini iletme özelliği bulunan doku füzyon prensibiyle çalışan cerrahi cihaza uyumlu olmalıdır.

5.    Prob dokuların diseksiyonunu, yakalanmasını, vasküler yapıların mühürlenmesini ve kesme işlemlerini yapabilmelidir.İstendiğinde her bir işlemi bağımsız yapabilmelidir.

6.    Damar kapatma cihazına adaptörsüz bağlanabilmelidir.

7.    Probun elden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır.Prob istenildiğinde bağlı olduğu enerji platformu üzerinden elden ya da ayaktan kumanda edilebilmelidir.

8.    Prob mühürleme ve kesme işlemini 7 mm (dahil) çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir.

9.    Probun çenelerindeki mühürleme hattının genişliği proksimalden distala doğru 4 rnm'den 1 mm'ye doğru azalmalıdır.

10.  Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 16,5 mm olmalıdır.

11.  Probun Kesme hattı uzunluğu 14,5 mm olmalıdır.

12.  Probun çenesindeki bıçak sistemi çenelerin uç kısmında 2 mm'lik emniyet payı bırakmalıdır.

13.  Probun çenesi görüş sağlayabilmek için 28° açılı olmalıdır.

14.  Probun alet uzunluğu 18.8 cm olmalıdır.

15.  Probun çenelerinin ucu atravmatik, çevresi izole olmalı ve cerrahın künt disseksiyon yapmasına olanak sağlamalıdır.

16.  Probun çeneleri açık iken bıçak aktive olmamalı ve kilit mekanizması olmalıdır.

17.  Şaft   tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. /

18.  Yurt   dışında imal edilen probların CE belgesi ve imalatçının Türkiye'de ki kuruluşuna verilen apostil kaşeli satış yetki belgesi teklifle birlikte pastane idaresine verilmelidir.

1.     CİHAZ DİJİTAL OLMALIDIR.

2.     CİHAZ LCD EKRAN OLMALIDIR.

3.     SICAKLIK ÖLÇÜM ARALIĞI -40C + 70 C OLMALIDIR.

4.     SICAKLIK HASSASİYETİ (+ /- 0,1 C ) OLMALIDIR.

5.      NEM ÖLÇÜM ARALIĞI %20 - %90 OLMALIDIR.

6.      NEM ÖLÇÜM HASSASİYETİ % 1 OLMALIDIR.

7.      ISI VE NEM İÇİN AYRI MAX / MİN ALARM ARALIĞI OLMALI, SAAT FONKSİYONU OLMALIDIR.

8.     GÜÇ KAYNAĞI 1 X 1,5 V (AAA) PİLLERLE ÇALIŞABİLİR OLMALIDIR.

9.      EN AZ 30 GÜNLÜK HAFIZA KAPASİTESİNE SAHİP OLMALIDIR.

10.   CİHAZIN TEPKİ SÜRESİ 10 SN OLMALIDIR

11.   CİHAZ DUVARA ASI LABİ LM ELİ DIR VE MASA ÜSTÜNDE AYAKLARI VASITASI İLE KOLAYCA KULLANILABİLİR OLMALIDIR.

12.   CİHAZLAR TESLİM TARİHİNDEN İTİBAREN EN AZ 2 YIL GARANTİLİ OLMALIDIR.

13.   CİHAZIN TÜRKÇE KULLANIM KLAVUZU OLMALIDIR.

14.   CİHAZ MAX/MİN ALARM ARALIĞINDA SESLİ VE GÖRÜNTÜLÜ UYARI VERMELİDİR.