Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATINALMA/71713619                                                                                                                                       01/02/2017

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve Özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükÜmleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfiıs kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.t.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir,

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmım almakta serbesttir.

10-    STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-    BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 01/02/2017 TARİHİNDE SAAT 15:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-    Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır,

14-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfm içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına II ASTA AHMET BİLGİN + İHSAN YALCIN İHTİYACI 3 kalem/ TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Seracaftin SAYGIN

EK: TEKNİK ŞARTNAME (4 SAYFA)

NOT:

1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik. gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

İnsizyonel Ağrı Yönetim Sistemi

Sistem, post operatif olarak hastanın ağrısını yok etmek/ azaltmak için tasarlanmış olmalıdır,Uluslararası kabul görmüş dergilerdeki literatürlerle desteklenmelidir.

Sistem, tüm cerrahi branşlar tarafından kullanılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

Sistem, ambalajında ilaçm gönderileceği kateter, ilacın doldurulacağı elastomerik pompa, kateteri yönlendirilmesinde kullanılan T-peel iğne, şirınga, ve elastomerik pompanın taşınacağı koruyucu çantayı içermelidir,

Sistem, elastomerik pompaya doldurulan ilacın, cerrahi bölgeye yerleştirilen kateterle homojen olarak ve sürekli salınımını sağlayacak özellikte olmalıdır.Belgelenrnelidir, ilacın gönderileceği kateter, üzerinde bulunan birçok açıklıktan cerrahi bölgeye ilaç salınım» yapılmasını sağlamalıdır.

İlacın gönderileceği kateter,enfeksiyon riskini yok etmek/ azaltmak için gümüşnanopartiküller(Ag+5) kaplanmış olmalıdır.Beigelenmelidir.

İlacın gönderileceği kateter, uygulanacağı kesi bölgesinin uzunluğuna göre değişik boylarda olmalıdır.(2,5cm*6,5cm-12,5cm-25cm ve dualkateter seçeneği olmalıdır,)

Kateterin sub-fasyal, eksttapievral ve intramusküler katmanlara yerleşmesine olanak sağlayacak aksesuar seçeneklerine sahip olmalıdır,

ilacın doldurulacağı elastomerik pompanın alacağı ilaç miktarına göre farklı hacimleri olmalıdır,(100ınl'270ml ve 4Q0ml elastomerik pompa seçenekleri olmalıdır.)

Sistem, cerrahın tercihine göre 2iia 5 güne kadar kullanılabilecek seçenekleri içermelidir.

Elastomerik pompanın üzerinde doldurma portu,klemp, hava filtresi, akış ayaralayıcısı vekatetere bağlanılması için bir konnektör bulunmalıdır.

Sistem U88' ye kayıtlı olmaiıdır.Teklif edilecek ürünün ,Ortopedi,Üroloji,PiastikCerrani,Göğüs Cerrahi,Kvc ve Genel Cerrahi branşlarında kullanıldığına dair en aı birer adet uluslararası yayın il-

POROZ KAPLI MULTİFONKSİYONEL POSTHRİOR SPİNAL TRASNPEDİKÜLER POLİAKSİYAL STABİLİZASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Sistem torakolomber bölgede kullanılabilmelidir.

2.    Sistem; monoaksiyai, poliaksiyal ve redüksiyon vidalarından oluşmalıdır.

3.    Vidaların gövde yapması, pedikül dokuya zarar vermeyecek şekilde spongiöz ve kortikal kemik yapısına uygun olmalıdır.

4.    Sistemde poliaksiyal sement enjekte edilebilen vidalar olmalıdır.

5.    Sement enjekte edilebilen vidalar 2,5 mm genişliğinde kanüle sahip olmalıdır.

6.    Sement enjekte edilebilen vidaların kullanımı için sement enjeksiyon kanülünden geçecek 2.1 mm genişliğinde özel sement enjeksiyon aparatı firma tarafından sağlanmalıdır,

7.

7.    genişliğinde ve 6,40 mm boyunda pencere olmalıdır.

8.    Sement enjekte edilebilen vidalarda, sement enjekte etme aparatının sement çıkısını engellenmesi için, vidanın sement enjeksiyon penceresi stoplu olmalıdır.

9.    Sistemde füzyonu artırmak için titanyum poroz kaplı vidalar bulunmalıdır.

1 1, Titanyum poroz kaplı vidalarda gözenek boyutları 20-100 uk ( mikron) olmalıdır.

12. Titanyum poroz kaplı vidalar mikrogözencklerin içine doğru kemikci trabekülün içten büyümesi vasıtasıyla kemik kuvvet iletiminde iyileşme sağlanmalıdır. Bu sebepten kemik ve implant arasındaki bağı uzun vadeli stabilitesindede iyileşme sağlanmalıdır.

13. Sistemi oluşturan vidaların omurgada hızlı ilerlemesi ve pullout’u ( vidaların kemikten geri atmasını) azaltması açısından duacore-duallead yöntemi ile üretilmiş olması gereklidir. Vidalar, kemiğin kortika ve spongiöz yapısına 2 farklı çap ve 2 farklı diş formlarında olmalıdır; bu özellik, karşılaştırmalı biyomekanik testlerle ispatlanabilmelidir.

14. Sistemdeki 6.0 mm Uk rodla uyumlu vidaların baş profili 16 mm , 5.5 mm lik rodla uyumlu olanların ise 14.5 mm olmalıdır,

15. Vida çaplan: 4.5-5-5,5-6-6.5-7-7.5-8 mm olmalı, vida boyları 20 mm’den başlayıp 90 mırfye kadar 5’er mm aralıklarla; 90 mm’den lOOmnfe kadar 10’ar mm aralıklarla artmalıdır.

16. Vidalar 20 derece toplamda 40 derecede açılandırılabilir olmalıdır.

17. Sistem içerisinde titanyum, peek. krom kobalt ve dinakmik rodlar olmadır.

18. Sistemdeki standart rodların çaplan 6.0 mm. 5.5mm, flatrodlar İse 5.1 mm 5.6 mm olmalıdır. Normal Rod boyları 40 mm'den başlayıp 700 mnfye kadar olmalıdır. Fiat olmayan rodlar hegzagonal uçlu olmalıdır.

19. Dinamik rodların 60 ve 90 mm olmak üzere iki seçeneği olmalıdır. Boyu 90 mm olan rodlar hibrit yapıya sahip olmalıdır. Bu yapısı sayesinde bir mesafede rigit kısmıylı bir mesafede füzyonu sağlarken, dinamik kısmıyla da komşu segment hareketlerine izin vererek dejenerasyonlara engel olmalıdır.

20. Dinamik rod 1,0 eksenal sıkıştırma ve 1,5mm eksenal çekme hareketine izin vermelidir.  t

21. Dinamik rod 3 derece her yönde( Extansiyon, fleksiyon, rotasyon v^J&g^al bending) bükülmeye izin vermelidir.

r. izzet DEMİRE*.

22.  Dinamik rod un dinamik kısmı yaylı mil, durma halkası, hareketi sınırlayan göbek ve sabit milden oluşmalıdır.

23.  Sistemde sement enjeksiyon kiti de olmalıdır.

24. Transverskonnektörler uzayıp kısalabilmeli ve en az 4 boy olmalıdır; istendiğinde düz hook’lu konektörler de sisteme eklenebilmelidir,

25.  sistem torklu ve tork sistemde bulunmalıdır.

26.  Sisteme istendiğinde 5.5x5.4 mm’lik tekli, 6.0x6.0 mm’lik tekli, 5.5x6.0 mm’lik axial domino rod konektörleri ve anterior yaklışım için staple eklenebilmelidir.

27.  Sistemde lateralde kalan viladar için 15 ve 20 mm boylarında lateral offetler olmalıdır.

28.  Siatemde gerektiğinde kullanmak için lam i nar ve pedükiil hooklar bulunmalıdır.

29.  Sistemdeki flat (yüzeyi düzleştirilmiş) rod ile vida; maksimum kilitlenme ile kilitlenmeli; bu rodlarm uçlarında, vidalarin rodan çıkmasını engelleyici stoplar olmalıdır.

30. Vida, rod ve konnetörler için ayrı bir konteynır olmalı ve bütün implantlar bu konteynıra yerleştirilebi İmelidir,

31. Tüm el aletleri ayrı bir konteynır içerisinde olmalıdır.

32.  Sistem içerisinde rod bastırısı, vida yükseltici ve rod çevirici aletler bulunmalıdır.

33.  Dominalar minimal yapıda olmalıdır,

34. Sistem, uluslar arası kalite belgesi (CE)’ne sahihp olmalıdır.