Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-743 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386-213 45 15 Dahili:1878 -1879 - 1898

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOTıTeklif mektupları en geç hil. ./2016-Saat: m

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

Eki: 2 Adet Teknik Şartname DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-          Teklif    verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-           Silinti,  kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-          Teklif    Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-               İstekliIer   listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                   Sözkonusu   alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-                  Firmaların   sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-               İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.Malzemeler Depo teslimidir.

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-           S.U.T.   Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır. Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13-                  Uhtesinde   Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası,Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

14-        Alıın         ulıtesindc kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma sunulmuş olmalıdır.

Vakum Yardımlı Orta boy yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdı

Kapama örtü seti içerisindeki sünger, hidrofobik özellikte poliüretan ve "ISO-10993 Biyouyumluluk" standardına haiz, amaca uygun özellikte tıbbi süngerden üretilmiş olmalı e negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yara kavitesinin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtlanmış ilgili ISO-10993 belgesi ile kamtlanmalıdır.

Kapama örtü seti içerisindeki süngerin, enfekte veya eksudalı yara endikasyonlarırdaki terapatik ve antibakteriyel etkinliği klinik çalışmalarla kanıtlanabilmeli ve ayrıca kana/viicuda herhangi bir toksik madde salmımına neden olmayacak nitelikte olduğunu kanıtlayan akredite laboratuar (ISO-1 7025 standardına uygun) test sonuçlarına sahip olmalıdır.

Sistem, kapama örtü seti içerisindeki, mekanik stimülasyon etkisi yaratacak yapıda olan kapama süngeri sayesinde yaradaki kan dolaşımının yerel olarak aıttırmah. yara ve çevresinin taze kanla beslenmesini sağlamalıdır.

Vakum yardımlı orta boy yara kapama seti içindeki kapama süngeri yüksek oranda drenaja olanak tanımalı ve sıvı fazlası aşırı kurutucu etki yapmadan emilmelidir.

Set içindeki kapama örtüsünün kompresyon taşıma kapasitesi, cihazın sağlayacağı kompresyon direncine uygun olmalıdır.

Set içinde 2 ± 0,5 ini cilt temizleme mendili yer almalı, drepin yapışacağı bölgenin ön hazırlığı için kullanılmalı, anti bakteriye! özellikte olmalıdır.

Set içindeki kapama gerilme kuvveti, cihazın maksimumda sağlayacağı ve etki edecek gerilme kuvvetine ııygıın olmalıdır.

Vakum yardımlı orta boy yara kapama seti içeriğindeki sünger en az 17,9x14,9x3,3 cm (±0.2cm) boyutlarında olmalıdır ve yara kavitesinin şekline uygun kesi'erek kullanılabilmelidir.

Vakum yardımlı orta boy yara kapama seti içeriğindeki süngerin aynı yüzey ölçüsüne sahip ince formu da olmalı en az 17,9x14,9x1.6 cm (±0,2cın) boyutlarında olmalıdır ve yara kavitesinin şekline uygun kesilerek kullanılabilmelidir.

Vakum yardımlı orta boy yara kapama seti içerisinde 20 x 30 cm (±5cm) ebatlarında en az 2 (iki) adet ve 10x10 cm (± 1 cm) ebatlarında en az 2 (iki) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (adhesive drape) bulunmalıdır.

Vakum yardımlı orta boy yara kapama seti içerisindeki drenaj hortumları negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanımalıdır.