Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T. C.

ite, bilgi işlem ünitesi ve yazıcı üniteleri kompakt bir üniteden oluşmaiıdı

2. Sistem aynı anda İZ testi birden "batch" veya "random access" olarak değerlendirebilmelidir.

3. Sistem birbirinden bağımsız olarak çalışan ve herbiri 6 test kapasiteli 2 ayrı kompartımandan oluşmalıdır.

4. Sistemdeki komparıpnanlardan biri arızalandığı takdirde, diğer kompartıman normal çalışmaya devam etmelidir.

, multi-tasking bir built-in bilgisayar tarafından kontrol edilmeli ve test leri sistem yazıcısından alınabilmelidir.

6. Her testin ilk kalibrasyonu (master curve), her kit için lot numarasına özgü olarak sistem hafızasında saklanabilmeli ve bu veriler sisteme barkod okuyucusu ile girilebilmelidir.

ait kalibrasyon değerleri (master curve) hafızada saklanabilmelidir.

ıu için sadece her 14 günde bir defa, tek noktada yapılan kalibrasyon yeterli

e Linked Fluorescence Assay) kullanmalı ve son okuma flüoresan olarak

10. Sistemde dinamik reaksiyon tekniği kullanılmalt ve inkübasyon safhalarında, reaktifler katı faz yüzeyine sürekli olara c emilip bırakılmak suretiyle reaksiyon yüzeyi arttırılmalıdır.

11. Sistem immünokimya, seroloji, antijen ve antikor tayini ile ilaç düzeyi testlerini başka bir cihaza gerek kalmadan çalışabilmelidir.

12. Sistem, kullanıcı t< rafından yerleştirilen test reaktiflerini içinde bulunan barkod tarayıcısı ile

yerleştirilen reaktifleri kullanıcıya bildirmelidir.

13. Sistem problara gşrek duymaksızın her hasta çalışması için temin edilen SPR (Solid Phase Receptacle) ve gerekli dilüent, sübstrat, vs. gibi tek kullanımlık reaktifleri içeren stripler ile kontaminasyon riskinî sıfıra indirecek şekilde çalışmalıdır.