Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

YENİ DOĞAN aEEG BEYİN MONİTÖRLEME CİHAZI TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.      Cihaz yenidoğanların kas-ilişkili olguları ile beyin aktivitelerini aytırt etmek için kullanılabilmelidir.

2.      Cihaz doğumla ilgili nörolojik hasarların teşhisinde (acidosis, ve/veya pozitif basınç ventiîasyonu ihtiyacı durumunda), enfeksiyon kapmış ve metabolic hastalıklara sahip yenidoğanların, nöbet şikayeti olan yenidoğanların beyin fonksiyonlarının görüntülenmesinde kullanılabilmelidir.

3.      Cihaz preterm bebeklerde, ve/veya alçak apgar skor ve tedavisinde, asphyxia'da, entübe edilmiş bebeklerde, ritmik hareketlerde, pedallamada, çiğnemedede veya oküler hareketlerin nöbetlerden ayırt edilmesinde, epileptik teşhiste, sespis'te, Hypothera'da kullanılabilmelidir.

4.      Cihaz Povver spectrum, toplam power band bilgisini, band povver trendini (absolute ve relative), envelope trendini, spektrogramı, frekans oran trendlerini, spectral edge/ortalama frekans trendini, spektral entropy trendini (SEN), relative alfa değişim trendini, Amplitude-integrated EEG trendini verebilmelidir.

5.       Bebeklerin el kol hareketleri sanki EEG'de spike varmış gibi teşhis konulmasına neden olur ve bunları birbirinden ayırt etmek İmkansızdır. Bu ayrımı yapabilmek için cihazda Envelop trendi özelliği bulunmalıdır.

6.      Cihazda bulunan Envelope trendi özelliği vasıtası ile epileptik aktivite, burst suppression, neonatal ve pediatrik monitörleme ideal olarak yapılabilmelidir,

7.      Trend tipleri en az aşağıdaki gibi olmalıdır:

a- EEG verileri bloklara ayrılmalı ve analiz edilebilmelidir.

b- Analiz frekansve amplitüd için yapılmalıdır

c- Analizin sonuçlan zaman karşı olan bir tablo üzerinde gösterilmelidir.

d- Kullanıcı skala hazırlama, etiketleme ve zaman penceresini tanımlayabilmelidir.

8.      Cihazla birlikte bir adet bilgisayar verilmelidir. Bilgisayarın en az İ7 işlemci, 8 GB Ram, 1000 GB Harddisk, DVD-RVV, 24” LCD Monitor,

________________________ ONAY____________________________

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

windows7, ve Microsoft Office yazılımlarını içermelidir. Kolay kullanım için menüler ekranda görülebilmelidir.

9.     Cihaz ekranında aynı anda EEG sol dalga formu, EEG sağ dalga formu, sol aEEG ve sağ aEEG spektrumları izlenebilmelidir. Böylece EEG bilgisi olmayan hemşireler bile bu bilgiler doğrultusunda yönlendirilebilmelidir.

10.Cihaz ampiitude integrated EEG yapabilmelidir. Cihaz Inter Burst Intarval (IBI), Burst değerini Burst/dakika cinsinden ve suppression değerini % olarak hesaplayıp ekranda verebilmelidir. aEEG değeri trend bilgisi olarak tüm kanallarda (32 kanalda birden) sol, sağ, transverse, frontal ve occipital olarak verilebilmelidir. Böylece EEG bilgisi olmayan hemşireler bile bu bilgiler doğrultusunda yönlenirilebilmelidir.

11.Cihazın pole tipi taşıma standı olmalıdır.

12.Cihaz beyin fonksiyonlarını en az 1 haftalık monitörlemesini kayıt edebilecek kapasitede olmalıdır. Cihaz senkronize olarak yeni doğan'ın video görüntüsünü de dijital olarak hard diske kayıt edebilir olmalıdır. Bu amaçla bir adet renkli sesli kamera verilmelidir. Kamera cihazın Özel imal edilmiş taşıyıcı arabası üzerine monte edilmelidir.

13.Cihaza ileride amplifier'a bağlanan bir adet küçük boyutta headbox eklenebilmelidir. Headbox hafif olmalıdır, elektrodlar headbox üzerine yerleştirilebilmelidir. Uzun süreli kayıtlar yapılırken kuvöz içine sıvı dökülmesi ihtimaline istinaden amplifier değil bu küçük headbox kuvözün içine konulabilmeli, hem hasar riski asgariye indirilmeli hem de kuvöz içinde az yer kaplamalıdır. Headbox'un ön kısmı fosforlu olmalı, böylece karanlıkta elektrod girişleri kontrol edileceği zaman ışıkların açılmasına gerek olmamalıdır.

14.Cihaz EEG çekimi esnasında ve saklanmış EEG formlarının incelenmesi sırasında montaj, filtre, hassasiyet ve referans elektrotlarının çabuk bir şekilde değiştirilmesine uygun olmalıdır.

15.EEG dalga formları ve hasta bilgileri cihazın kendi hard diskine ve/veya CD ROlVTa yazılabilmelidir.

16.Teklif edilecek cihazın en az 32 kanalı olmalıdır. İleride uyku analiz yapılabilmesi için, kanallardan en az 9 tanesi poligraf kanal olmalıdır. Bîpolar poligraf kanallardan herhangi biri gerektiğinde EKG kanalı olarak

ONAY

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

kullanılabilmelidir. Bunun için herhangi bir özel girişe gerek olmamalıdır. İstendiği takdirde daha fazla kanal EKG kanalı olarak ayarlanabilmelidir.

17. CD ROM 'a kaydedilen EEG traseseleri istenildiği kadar ücretsiz olarak çoğaltılabilen bir yazılım ile diğer bir PCde incelenebilmelidir. Yapılan çekim başka PC'de izlenirken hassasiyet, filtre değeri, kanalların montajı değiştirilebilmen, yazıcıdan çıkış alınabilmelidir.

18. Yüksek rezolüsyonlu EEG dalga formları elde edilebilmek için cihazın, örnekleme frekansı en az 125, 250, 500,1000, 2000 Hz olarak ayarlanabilmeli ve analog/dijital çevirim rezolüsyonu 16 bit veya daha üzeri olmalıdır. Cihaz örneklemeyi tüm elektrotlar için aynı anda yapabilmelidir ve örnekleme frekansı ile depolama frekansı aynı olmalıdır.

19. Sistemde bilgisayar ve amplifier netvvork kablosu ile ethernet port üzerinden birbirine bağlanmalıdır. Fiber kablolar kolay kırılabilir ve maliyeti yüksek olduğundan kabul edilmeyecektir. USD'den veya diğer portlardan Ethernet porta dönüştürücü ara yüzler kabul edilmeyecektir.

20. Her bir EEG kanalı.ayrı renk verilerek, birbirinden ayırt edilebilir hale getirilebilmelidir. Ayrıca, polıgrafik çalışmalarda değişik genliklerdeki dalga formlarını, maksimum genlikleri ile elde edebilmek için, her bir kanalın hassasiyeti, yüksek ve alçak frekans filtreleri ayrı ayrı ayarlanabilmelidir.

21. Cihaz ile revievv yapılırken, EEG dalga formları incelenmek üzere FREEZE edilebilmeli ve cihazda, incelenen dalga rormlarının amplitüd ve frekanslarının ölçülebilmesine olanak sağlayan amplitüd, frekans kürsörleri ve cetveli bulunmalıdır.

22. İstenildiği taktirde satın alınacak 3 adet solunum probu herhangi bir cihaza gereksinim duyulmadan direkt olarak EEG cihazının elektrot giriş kutusuna bağlanabilmelidir. Sp02 girişi direk olarak amplifiera bağlanabilmelidir. Ayrıca amplfierda hasta butonu girişide olmalıdır.

23. Event kayıtları (montaj değişikliği, referans noktası değişikliği ve fotik uyarma gibi) otomatik olarak cihaz tarafından yaratılmalı ve tekrar inceleme esnasında liste olarak görülebilmeli ve eventler seçildiğinde olayın (event) başladığı andaki EEG dalgasına otomatik olarak erişilebilmelidir. '

24. Elektrot ve hasta cilt yüzeyi arasındaki empedans değeri, elektrot giriş kutusu üzerindeki bir düğmeye basılarak ölçülebilmeli, sonuç hem elektrot giriş kutusu

________________ ONAY____________________________