Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/...                                          01/12/2016

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (5) kalem SARF DEPOYA 5 KALEM MALZEME ALİMİ işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 06.12.2016 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

—

Mikail GÜLCAN ' Genel Sekreter V.

: 06.12.2016 - 14:00

: İĞDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİM TOPLANTI SALONU : İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABEKİR CAD.NO:70 İĞDIR

Telefon: 0 476 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 46-226 03 08 c-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:

w

Sağlın bj^snugı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır tli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

TRANS OBTURATOR URETRAL DESTEK SETt TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan Klinik:Üroloji kliniği                                                                     Tarih:29.09.201S

KONU VE KAPSAM:

Hastanemiz üroloji ameliyathanesinde kullanım için hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1.   Ürün stres inkontinans hastalığını tedavi etmek üzere üretral destek sağlamak üzere dizayn edilmiş olmalı ve dıştan içe teknikle yerleştirilmelidir.

2.   Sistem steril pakette, set halinde, iki adet helikal iğne ya da bir adet kavisli iğne ve meshten oluşmalıdır.

3.   Obturator foremenden geçecek kaviste olmalıdır.

4.   İğne tutucu bölümü hariç 13-15 cm uzunluğunda olmalıdır,

5.   İğne helikal şeklinde ya da kavisli(curved) şeklinde seçenekli olmalıdır,

6.   İğne çapı 2-3 mm olmalıdır.

7.   iğne ucu konik şekilde incelmelidir.

8.   iğne çelikten yapılmış olmalıdır.

9.   İğne tutucusu plastik ve ergonomik olmalıdır.

10. Mesh, polyprolenden yapılmış olmalıdır. Monoflaman ve büyük gözenekli (por çapı en az 70 mikron) olmalıdır.

11. Mesh 1 x 30 ya da 50 cm ölçülerinde olmalıdır.

12. Meshin lamamı plastik bir koruyucu İle sabit olarak sarılmış olmalıdır.

13. Bu koruyucunun uç bölgesinde iğnenin üstündeki odacıklara rahatça geçecek iki adet loop olmalıdır.

NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME:

Ürüne;teknik şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir,

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili dep0da,yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklere göre teslim alınacaktır.

Hastaneye (ilgili depoya) teslimattan Önce ilgili depo ile teslim zamanı belirlenecektir. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Ürün.steril bir ambalaj içinde oltnalıdır.Ürün paketi içerisinde ürünün kullanımının takibini sağlayan sticker ve hasta kartı,bar kod olmalıdır, Ambalaj üzerinde üretim tarıhi,sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi olmalıdır.Ürün UBB ye kayıtlı ve sağlık bakanlğınca onaylı olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

Depo tesliminden itibaren iki yıl raf ömrü olmalıdır,

Kullanım sırasında fark edilen hatalı ürün ve o lot nolu ürünler firma tarafından değişririlecektir.

Hazırlayan Klinİk:Üroloji kliniği

ALLİGATÖR ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ (URS İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ KONU VE KAPSAM:

Perkütan taş cerrahisinde taşların uzaklaştırılması işleminde kullanılacaktır,

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1-  Wolf marka URS cihazı ile kullanılabilmelidir.

2-   Hareketli alligatör şeklinde 2 çeneli olmalıdır.

3-   5 f kalınlığı ve 570*20 mm uzunluğunda olmalıdır.

4-   Sa£ el kullanımına uygun olmalıdır. Kabzası yuvarlak vc ergonomlk olmalıdır.Aşırı yüklenmeye karşı koroyuculu olmalıdır

5-   2 yıl süre ile garanti kapsamında olmalıdır. Garanti süresince oluşacak anzalarda sorumlu firma tarafından ücretsiz yapılmalıdır, arızamn devamı halinde ürün yenisi ile değiştirilmelidir.

NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME.

Ürünç;teknİk şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir.

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Kabul Komisyonu tarafından ilgili depoda,yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmelikleregöre teslim alınacaktır.

Malzeme UBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Taşınma sırasında eğilip bükülmeyi Önleyici ambalajda olmalıdır.

GARANTİ ŞARTLARI:

Uygun kullanım koşullarında kırılmaya karşı en az 2 yıl garantili olmalıdır.

T,C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır tli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

2 YOLLU TÎEMANN UÇLU LATEX SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hazırlayan KiinikîÜrolojl kliniği                                                                Tarlh:07.1Q,201(>

KOf'TU VE KAPSAM:

Hastanemiz, klinik ve birimlerinde kullanılan fbley sondaların alımı için hazırlanmıştır.

GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:

! -Sonda uzun süreli kullanımlarda sertleşmemesi ve tahriş olmayı engellemesi için tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşyurmamalı veya bu şartlan saklayabilecek vücuda zararlı olmayan maddeden üretilmiş olmalıdır,

2-            Sonda          2 yollu yc tiemarm uçlu olmalıdır,

3-            Sonda          ucu en az 2 delikli olmalıdır.

4-                         Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalıdır.

5-                Balonun    üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı,büyük numaralı sondalarda l cm aralık olmalı,boalon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı,mesanede asılı kalmamalıdır.

6-     10         numaraya kadar küçik sondalar mandrenli olmalıdır.

7-                   Mandrenli           olan küçük sondalar yumuşak olmalıdır,

8-            Büyük         numaralı sondalar erkek Uretrasına kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma oluşturacak kadar fazla olmamalıdır.

9-           Balon           kolay ştşirilmeU.patlamamalı,sonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen boşaltılabilmelidir,

10-           Balon          şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalı,tek tarafa doğru şişmemelidir.

11-           Balon         kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-30 cc olmal^balon tek taraflı değil,lümen çevresinde simetrik şişmelidir.

12-           Balon         şişirildikten sonra patlamamalı.foley sonda çıkartılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay boşaItılabilir özellikte olmalıdır.

13-             Balonu      şişirme işlemi sıracında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca $işmeli,extra bir güç gerektirmemelidir.

14-           Balon         şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı,sodadan ayrılmamalı yada valfı enjektöre takılıp geri çıkmamalı,valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalıdır

15-         tdrar sondasının torba ile bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmclİdir.

16-                 Sondanın           hem dış hem iç paketi,steril tekniği bozmadan,kolay açılabilir nitelikte olmalı<(İç paketinin her iki tarafın en kısmında 5 cm’lik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalı.)

NUMUNE ALMA VEYA DEĞERLENDİRME:

Ürüne ait numuneler teknik şartnameyi hazırlayan üroloji kliniği tarafından görüldükten ve denendikten sonra uygunluk verilecektir,

DENETİM VE MUAYENE METODLARI:

Muayene Kabul Komisyonu tarafından İlgili depoda>yürürlükteki Muayene Mal Kabul yönetmeliklere göre teslim alınacaktır.

AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME:

Sondalar steril olmalı,tekli çift kat paketlenmiş olmalıdır.

Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka,numarası,çapı,balon kapasitesi CE uygunluğu v.b.bilgileri olmalı.Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır GARANTİ ŞARTLARI}

Depo tesliminden itibaren en az iki yıl ömrü olmalıdır.

Son kullanım tarihine 3 ay kalan malzemeler uzun miadlı ile değiştirilecektir

Bu belge 5070 say.I, elektronik im2a                                                                                                                                 Crİ5ebU,rSinİZ'

UTERUS İÇİNF YF.RI,EŞTİRİLKN KANAMA DURDURUCU BALON KATATER

TEKNİK ŞARTNEMESt

E DOĞUM SONRASI KANAMA KONTROLÜNDE KULLANILMAK AMACIYLA TASARLANMIŞ OL. M Al tDIR-

2.                   UTCRÎN BOŞLUĞU İÇİNDE HIZLICA TAMPON SAĞLAYABİLİR ÖZELLİKTE. DİZAYN EDİLMİŞ OLMALIDIR.

3.  NORMAL. VE SEZERYAN DOĞUMU SONRASINDA KULLANILABİLİR OLMALIDIR.

4,          BAI ON %I00 SİLİKONDAN tMAl. EDİLMİŞ Ol M Al I KF.SİNl İKLF. LATEX İÇERMEMELİDİR.

5 ÜRÜN BÎR PAKLI I E SEl M Al İNİNDE OLMALI VL I ADİ T60CCI İK ŞİLİ AL ŞIRINGASI SUT İÇİNDE HAZIR BULUNMA! IDIR

<ı KANAMANIN DURDURULMASINI GÖZLEMLEMEK İÇİN ŞİŞİRİLDİK EEN SONRA BALONUN DİSTAL UCUNDA AÇIKTA KALACAK ŞEKİLDE BİR DRENAJ KANALI BULUNMALIDIR. BALON 500 ML ŞİŞİRİLDİKTEN SONRA DİSI AL UÇTAKİ DRENAJ KANALI 2 CM'DEN AZ OLMAYACAK ŞEKİLDE DIŞARIDA KALABİLMBLÎ VE KANAMA TAKİBİ YAPILABİLMESİ SAĞLAYABİLİR ÖZELLİK I E OLMALIDIR.

7 B M.ONCN MAKSİMİ M ŞİŞİRME HACMİ 500 ML OLMALI VE ŞİŞİRiL DiGİNDE UTERUS ANATOMİSİNİ UYUMLU BıR ŞEK İl Al MA) IDIR.

8,DİSTAL UCUNA YAKIN BİR KONUMDA BALONUN Yİ RLEŞİK OLDUĞU LİNE HA El i 24 FR ÇAPINDA S4-58CM BUNLUĞUNDA OLMALIDIR

9 ÜRÜNÜN LİTERATÜRÜ/BİLİMSEL YAYINLARI VL ANİMASYON V(|)LO KAYDI İ LKİ İl­li E BİRLİKTE TESLİM LDİÎ MI I İDİK.

10.            PEE1 -OPI N PAK E II İME İLİ S'î ERİl EDİLMİŞ OLMALIDIR.

i ETEK KULLANIM İÇİN TASARLANMIŞ OLMALIDIR.

i 2.ORİJİN A E PAKETLERDE ÜRETİCİ FİRMA İSMİİ VE STERİLİZ AS YON MİADI YAZILI OLMALIDIR

I3.TEKI.tr EDİLEN ÜRÜN T.C İLAÇ VE 3IBBİ CİHAZ Ul USAE BİLGİ BANKASENA (TriUBBDKAYITI.I VL: T.C SAĞLIK BAKAN ILIĞI TARAFINDAN ONAYLI OLMALIDIR.

14-  L EK LİF VERECEK FİRMA ÖNCEDEN İLGİLİ MALZEME İÇİN UZMAN ÜYEDEN UYGl M.UK AL M ALI DIR .NUMUNE GÖRÜ! ÜP M İM ÖYl i YAPILACAK IIR