Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

' - :-r t-

i

I F.23.002.01

T.C.

SAĞUK BÂKA^LÎĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İSI Kamu Hastaneler! Birliği Genel Sekreterisc.1

TEKNİK ŞARTNAMESİ

HYDROFİBER GÜMÜŞLÜ İÇERİKLİ YARA ÖRTÜSÜ

î. Akut, enfekte yaralarda ve yanıklarda kullanılabilir.

2.    Yara örtü NaMC ve iyonik gümüşten.oluşmaktadır.

3.    Yara örtüsü hidrofiber yapıdadır ve bu klinik yayınlarla ispatlanmaktadır.

4.    İçindeki iyonik gümüş oranı sitotoşik etki yaratmayacak şekilde %1,2'dir.

5.    Yara örtüsü 14 güne kadar kontrollü gümüş salmımı yapılabilmekte ve bu klinik yayınlarda kanıtlanmaktadır.

6.    Yüksek eksuda emiş gücü vardır, (ağırlığının en az 22 katı sıvı emebilmektedir) nemli yara ortamı oluşturmak için eksudayı emdiğinde yumuşak jele dönüştürür, dolayısıyla ağıreksudalı yaralarda da kullanılmaktadır.

7.    Kaviteli yaralarda uygulaması, çıkarması kolay ve ağırsızdır.

8.    Emdiği sıvıyı, yatay olarak iletmekte, yapısını değiştirerek içerisine hapsetmektedir, basınç altında bile içindeki sıvıyı sızdırmamaktadır ve?" dolayısıyla civardaki dokuyu masere etmemektedir.

9.    Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmektedir.

10. Uluslar arası kabul edilmiş testlere göre toksisitesi yoktur, cilt irriasyonu yapmamaktadır.

11. Şalin ile kullanılabilmektedir. .

12.  Uygulamadan sonra, ciltte iz bırakmamaktadır.    *

13.  Enfekte yaralarda kullanılabilmektedir. MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karşı atküidir ve bu klinik yaymlaîda kanıtlanmıştır.

14. Ürün 20x30cm ebatmdadir.’

15. ilgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihaz ve malzemelerin TÎTUBB’da SağlıkB'sİkanhğı Tarafından onaylı olması gerekmektedir.  ve

16.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankas« tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında‘da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde! belirtileceklerdir.

i ,             SAĞLIK BAKAKUĞİ

i        Türkiye ka.- /. ıs h a s tâ x eler? kurucu

Sursa İİ! Ksibu Hsstsn©i©in Brniğ» Geneî Sekreteîüğs TEKNİK ŞARTNAMESİ

SİLİKON YAPIŞKAN KENARLI JELLEŞEN KÖPÜK Y ÖRTÜSÜ

(SAKRAL)

1.    Ürün hidrofiber teknolojisini içermelidir.

2.    Ürün, silikon trilaminat yapışkan tabakası, hidrofiber yara temas tabakası,

poliüretan sünger tabaka ve poliüretan film tabaka olmak üzere 4 tabakadan oluşmalıdır.

3.    Ürünün hidrofiber tabakası l.OOgsm hidrofiber teknolojisi içermelidir.

4.    Ürünün poliüretanköpük tabakası en az 2.5 mm kalılnhğında olmalıdır.

5.    ÜrUnün poliüretan film tabakası, su geçirmez olmalı, bakteri ve virai bariyer

olmalıdır.   ç

6.    Ürün, hidrofiber içeriği sayesinde yatay fitillemeyi minimize etmelidir.

7.    Ürün, hidrofiber teknolojisi sayesinde eksudayı dikey olarak emmeli, sıvıyı

ve bakterileri içinde kilitlemelidir, jelleşerek yara yatağını konturlamalıdır.

8.    Ürün,Jelleşme özelliğiyle yara yatağındaki ölü boşlukları doldurarak çapraz

enfeksiyonu minimize etmelidir.

9.    Ürün, yara iyileşmesi için ideal nemli ortam sağlarken, pansöinan değişimi

sırasında yeni gelişen dokulara zarar vermeden çıkarılabilmk’lidir.

10. Ürün yara iyileşmesini desteklerken,, yara çevresindeki cildi korumalı ve

maserasyonu minimize etmelidir. .

Î1. U .40 mm/Hg basınç altında emdiği sıvıyı en az %90 ofşşjnda içinde tutmalıdır ve bu, klinik yayınlarla kanıtlanmahdır.

12. Ürün, bası ülserlerinde, venöz bacak ülserlerinde, diyabetik yaralarda,

cerrahi yaralarda ve travmaya bağlı oluşan yaralarda kullanılabilmelidir.

13.  Ürün, kompresyon bandajı altında kullanılabilmelidir. M , i

14.  Ürün, kesilerek kullanılabilmelidir.                                 n.

15.  Ürün, birincil ve ikincil kapama olarak kullanılabilmelidir.

16. Ürün, yarada 7 güne kadar kalabiimelidir.                    - f.

!7. Ürün kullanımdayken MRI (Magnetic Resonance îm^gjng) çekimi yapılabilmelidir. *

18. Ürünün raf Ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

19.  Ürünün topuk ve sakral formları olmalıdır.                      t

20.  Ürünün boyutları 20em±2 xl6.9cm±2 (Sakral) olmalıdır,

21.  Talebe göre istenen boydan istenen adetler teslim edilecektir. .pı.

22.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi

Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod num^şlarınıtteklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında dâ malzemelerin isine sri birlikte liste halinde belirtileceklerdir.   Jt

23.   İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (T^Jj^BB) ka>

olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’da Sağlık Bakan tarafından onavlı olması eerekmektedir.

SAĞUiK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER! KÜRÜMÜ Sursa İÜ! KarrîL- Hssts??sî©irj ö'niğs Sensi Sekreterce?

h# j                                   TEKNİK ŞARTNAMESİ

SÎLİKÖN YAPIŞKAN KE&AHİJ JELLEŞEN KÖPÜK YAP A ÖRTÜSÜ

- - (KARE)

1.    Örün hidrofiber teknolojisini içermelidir.

2.    Ürün, si î ikon tr ilam inat yapışkan tabakası, hidrofiber yara temas tabakası,

poliüretan sünger tabaka ve poliüretan film tabaka olmak üzere 4 tabakadan oluşmalıdır.

3.    Ürünün hidrofiber tabakası lOOgsm hidrofiber teknolojisi içermelidir.

4: Ürünün poliüretan köpük tabakası en az 2.5 mm kalılnlığında olmalıdır.

5.    Ürünün poliüretan film tabakası, su geçirmez olmalı, bakteri ve viral bariyer

olmalıdır.

6.    Ürün, hidrofiber içeriği sayesinde yatay fitillemeyi minimize etmelidir.

7.    Ürün, hidrofiber teknolojisi sayesinde eksudayı dikey olarak emmeli, sıvıyı

ve bakterileri içinde kilitlemelidir, jelleşerek yara yatağını konturlam al ı dır.

8.    Ürün, jelleşme Özelliğiyle yara yatağındaki ölü boşlukları doldurarak çapraz

enfeksiyonu minimize etmelidir.

9.    Ürün, yara iyileşmesi için ideal nemli ortam sağlarken, pansuman değişimi

sırasında yeni gelişen dokulara zarar vermeden çıkarılabilmeiidir.

10. Ürün yara iyileşmesini desteklerken, yara çevresindeki cildi korumalı ve

maserasyonu minimize etmelidir.

11.11.40 mm/Hg basınç altında emdiği sıvıyı en az %90 oranında, içinde tutmalıdır ve bu, klinik yayınlarla kanıtlanmalıdır.

12.                                                                                                                             Ürün, bası ülserlerinde, venöz bacak ülserlerinde, diyabetik yaralarda, cerrahi yaralarda ve travmaya bağlı oluşan yaralarda kullanılabilmelidir i 3. Ürün, kompresyon bandajı altında kullanılabilmelidir.           (t,

14. Ürün, kesilerek kullanılabilmelidir.                                           ,j(..

15. Ürün, birincil ve ikincil kapama olarak kullanılabilmelidir.

16.  Ürün, yarada 7 güne kadar kalabil mel id ir.                            mı

17.  Ürün kullanımdayken MRI (Magnetic Resonance Imaging) . çekimi

yapılabilmelidir*                                                                v, ,

18. Ürünün raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

19. Ürünün topuk ve sakral formları olmalıdır.                               .,r

20.  Ürünün boyutları 17.2cm±2 xl7.5cm±2 olmalıdır.

21.  Talebe göre istenen boydan istenen adetler teslim edilecektir. v

22.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı BÜgi

Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numf^lanm teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.           ;ll „

23.   İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (T^Î^JBB) kayıtlı

olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da Şağhjk Bakanlığı tarafından onavlı olmadı gerekmektedir

SAĞL:':< BÂKANÜĞİ_

TÜRKİYE KA^L HASTANELERİ KÜRÜMÜ Starsa İŞ? Ksrau HasSane^-i B?nigi Ge^eı Sekreterdi

TEKLİK ŞARTLA W! ESİ ANTİSEPTİK TÜL SARGI •

_C

Malzeme % 0,5 oranında klorheksiden asetat BP ihtiva eden yumuşak parafinle BP ile doyurulmuş, seyrek dokunmuş bir%lûö pamuK ipliğinden yapılmış leno bezinden meydana gelecektir.

Gram (V) ve gram M bakterilerin bakteriyal plazma zarmıyok etmeli ve proteinleri koagüle edebilmelidir.

Gerektiğinde yara üzerinde 8 güne kadar aktivitesini koruyabilmelidir.

Antibakteriyal aktiviıesini yara eksudası. hava, vücut sıvılanve suda devam ettirebilmelidir.

A-Îünîinyum poşetler içerisinde steri! halde olacaktır. Antiseptik

özel?iği ve içeriği poşet üzerinde belirtilmelidir.

ebatları:

1.    10 cm x 10 cm (± l,5cm) (1 kutuda .10 adet)

2.     15 cm x 20 cm (±2 cm) (1 kutuda 10 adet)

3.     15 cm x 1 m olacaktır.

..Sağhk,Bakanlığı ithal izin belgesi olacakur.

Düzenli ve yavaş etkin madde salını mı i îe uzun süreli etki sağlanmalıdır.

Malzemeler steril olmalı, ambalaj şekil steri i izasyonun devir;:; olmasını sağlayacak şekilde olmalı ve raf ömrü imal tarihia|den itibaren en az iki yıl olmalıdır.

: ‘^r

Yanık yarası, travmatik yara, ezilmeye bağlı yara, diyabetık yara, ülserâtifve postoperatif yara tedavisinde güvenli kullanılabilmelidir.

ihaleye yeterli miktarda numune getirilmelidir.

Satın alman antiseptik tül grass tül kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyodîar halinde kabul:' edilecektir.

Ilgii.; 7.C. Uaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTİJBB) kayıt ho İması ve alımı yapılacak tıbbi cihaz vc malzemelerin TITÜBS’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

fstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Biigi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkot numaralarını tekil? mektuplarında, irsaliyece faturalarında da malzemelerin isimleri ne birlikte liste halinde belirteceklerdir.