Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Manavgat Devlet Hastanesi

SAYI: :98177073/934.01 KONU: 25 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

Kumulumuz için aşağıda cins ve miktan Özellikleri belitilen malzemeler 4734 sayılı Kamu thalc Kanununun  22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.

Firmanız tarafından temini mümkün ise I 27.09.2016 ~| ~t | 10:00 | 'a kadar Kurumumuz Satın Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1- Teklif edilen fiyat KDV HARİÇ TL olarak belirtilecektir.

2* Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-    Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-    İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-    Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak, benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6* Bu mektupla birden fâzla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek,

7-    Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş sayılacaktır

8-    Malzeme bedeli ,mal?emenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 60 gün içerisinde Antalya Kamu Hastaneleri Biriliği Muhase Birimi tarafından yapılacaktır. Kurum hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

9-    Doğrudan teinin usulu alım yapılacak olan alimimiz     Birim Bedel   Özerinden değerlendirme yapılacaktır.

iletişim:

ADRES: Şelale Yolu Üzeri Manavgat/ ANTALYA

TEL: 0242 746 11 17 - 74644 80 Dahili ( 1346 -1506 -1523 ) FAX; 746 45 0

Elektronik Ağ: www.manavaatdh.aov.tr e -Posta: nj-.satinalma@hotmail.com ~7

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MANAVGAT DEVLET HASTANESİ 24 KALEM BASİT TIBBİ SARF ALIMLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kalem Abeslang Teknik Özellikleri

1.   Tahtadan imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2.    Tahtanın yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalıdır.

3.    Kokusuz ve temiz olmalıdır.

4.    Esnek olmamalıdır.

5.    Dil üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.

6.    15 cm uzunluğunda, 2 cm ± 2 mm genişliğinde olmalıdır.

7.    En fazla 100’lük kutu içinde bulunmalıdır.

2.  ve 3. Kalemler Alcı Sargı Teknik Özellikleri

1.    Nemden etkilenmeyi önleyecek paket içersinde olmalıdır.

2.    Eni 10-15 ve 20 cm.olmalı, ± 0,5 cm.olabilir.

3.    Boyu en az 2 metre olmalı, ± 2 cm.olabilir.

4.    Allerjik ve toksik madde içermediğini belgelemelidir.

5.    Donma süresi en az 2(iki) en fazla 8(sekiz) dakika arasında olmalıdır.

6.   Alçı sargının üzerinden dökülmemeli ve tozlanmamalıdır.

7.    Kolilerin üzerinde adet, son kullanma tarihi, marka vs. tanıtım etiketi bulunmalıdır.

8.   Bozuk çıkan ürünler ve depodaki o lottaki ürünler birebir yüklenici tarafından değiştirilecektir.

9.    Salgı bezi pamuktan yapılmış ve hidrofil olacaktir. Eksiksiz, kirşiz ve lekesiz olacaktır.

4.  KALEM ANESTEZİ SOLUNUM DEVRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-  Ekspirasyon-inspirasyon hattı en az 170 cm olmalıdır.

2-  Balon hattı en az 120 cm olmalıdır.

3-  Devre içerisinde çift portlu Y konnektör bulunmalıdır.

4-                        Anestezi  balonu 2 İt olmalıdır.

5-  Y konnektörle birlikte luer portlu dirsek verilmelidir.

6-  Ekspirasyon inspirasyon ve balon hatlarının ucunda mevcut cihazlara uygun universal adaptörler olmalıdır.

7-  Devre parçaları birleştirilmiş ambalajlanmış olarak teslim edilmelidir.

8-  Devre oluşturan parçaların uluslararası kalite sertifikalarına sahip olmalıdır.

9-  Devre PVC den yapılmış olmalıdır.

10-  Devrede şişirilebilir yastıklı maske olmalıdır.

11-  Devrede bakteri filtresi bulunmalıdır.

12-  Numune gönderilmeyen firma teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. Ş.6.7.8 ve 9. Kalemler Aspirasvon Sondası Teknik Özellikleri

#

1.    Latex Free olmalıdır.

2.    Aspirasyon kateteri giriş kolaylığı açısından özel bir yüzeye sahip olmalıdır.

3.    Aspirasyon kateteri bükülmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertliğe sahip olmalıdır.

4.    Aspirasyon kateteri travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.

5.    Aspirasyon kateterinde doku emilmesini önleyen çapraz iki yan delik bulunmalıdır.

6.    Aspirasyon kateteri renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.

7.    Konnektör kısmının renk kodu olmalıdır.

8.    Teker teker steril paketlerde olacaktır.En fazla 100 adetlik kutularda olmalıdır.

9.    Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihleri yazılı olacaktır.

10. Şeffaf olacaktır.

11. Harici her türlü konnektöre uygun uç yapısı bulunmalıdır.

12. Boyları en az 50 en fazla 55 cm olmalı ± 2 cm.olabilir.

13. Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve yuvarlatılmış olmalıdır.

14. Sondalar oral nazal kullanıma uygun olmalıdır.

15.  Tahriş yapmamalıdır.

10-HEİNE PEDİ Teknik Özellikleri (BEYİN PEDİ12X25 MM)

1.    Pedinin dokusu klasik dokumanın dışında Non-Woven yapıda olmalıdır.

2.    Yumuşak ince güçlü ve yüksek emiciliğe sahip olmalıdır.

3.    Hypoallergenic ve biodogradoble doğal hemostatik yapıda olmalıdır.

4.    Kullanım esnasında (yaş ve kuru ortamlarda) parçalanma,döküntü ve liflenme yapmamalıdır.

5.    Surgical Sponge X-Ray Detectable özellikte olmalıdır.

6.    Steril ambalaj kağıtlarına paketlenmeli ve her pakette 10 Ped, her kutuda 20 Paket olmalıdır.

7.    Ağırlığının 20 katı sıvı emme özelliğine sahip olmalıdır.

8.    Cerrahi Pedinin takip ipleri insan vücuduna zarar vermeyen tıbbi ipliklerden olamlıdır.

9.    Cerrahi Pediler kolay kullanılabilecek şekilde tasarlanmış ve ne kadar kullanıldığının, kontrolü yapılabilecek sayım kartonlarına tasnif edilmiş olmalıdır.

10. Ürünün UBB kaydı olmalı ve sistemde “Sağlık Bakanlığı Onaylıdır” yazmalıdır

11.  12x25 mm ebatlarında olmalıdır

11.        ve 12. Kalemler Eldiven Non-Steril Pudrasız Vinil Teknik Özellikleri

1.  Elin hassasiyeti ile ilgili olarak ince olmalıdır.

2.   Eldiven vinilden üretilmiş olup lateks içermemelidir.

3.  Eldivenler pudrasız olmalıdır.

4.   100 lük kutularda olmalıdır.

5.  Eldiven non-steril olup sağ sol ayrımı olmamalıdır.

6.   Eldiven ambalajları yırtık ve delik olmamalıdır.

7.  Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır.

13.  Kalemler Entübasvon Tüpü Kafsız Teknik Özelikleri

1.   Tüp Medikal PVC'den yapılmış ve iç kımı görülecek şekilde şeffaf olmalıdır.

2.    İç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

3.    Nontoksit ve apirojen olmalıdır.

4.    Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.

5.    Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.

6.    Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.

7.    Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

8.    Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.

9.    Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

10. En fazla 20 adetlik ambalajlarda teslim edilmelidir.

14.   Kalemler Beslenme Sondası Teknik Özellikleri

1.    Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2.    Giriş kolaylığı sağlayan yüzeye sahip olmalıdır.

3.    Üzerinde derinlik işareti bulunmalıdır.

4.    Bükülmeyi önleyen uygun sertliğe sahip olmalıdır.

5.    Ürün travma oluşturmayan yuvarlatılmış, iki yan delikli ve kapalı distal uçlama sistemine sahip olmalıdır.

6.    Çapraz iki yanlarda delik bulunmalıdır.

7.    Reflü ve kontaminasyonu önleyen tıkaçlı konnektör bulunmalıdır.

8.    Ürünün hortum boyunca, radyolojik kontrolün yapılabilmesine olanak sağlayan, radio opak çizgisi bulunmalıdır.

9.    Ürün konektör veya şırınga girişine olanak sağlayan dişi ağızlı proksimal uçlama sistemine sahip olmalıdır.

10.Ayırt edici renk kodlarına sahip olmalıdır.

11. Boyları en az 50 en fazla 55 cm olmalı ± 2 cm.olabilir.

15.  Kalemler Folev Sonda 2 Yolu Teknik Özellikleri

1.    Katater balonlu ve iki yollu olmalıdır,

2.    Silikon ve lateks karışımından(silikolateks) yapılmış olmalıdır. Bu hammaddenin özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır,

3.    Doğal lateksten yüksek moleküler ağırlıklı bir silikon bileşikte saflaştırılarak elde edilmiş olmalıdır,

4.   Anhidröz, kimyasal olarak çapraz bağlı olmalıdır,

5.   Non allerjen olmalıdır

6.   Hem ısıya hem eskimeye oldukça dayanıklı olmalıdır,

7.   Fizyolojik olarak zararsız olmalıdır,

8.   Suyu emmemeli, hidrofobik olmalıdır. Bu sayede kan, kan pıhtısı, serum, idrar vs. dahil olmak üzere suda çözünen veya su içeren yapışkan özellikle maddelerin ürünün yüzeyi üzerinde kalıntı yapmaması ve birikimi önlemiş olmalıdır,

9.   Dış yüzey ve lümenin iç yüzeyi sabit olarak sürekli ince bir silikon tabakası ile kaplı olması, silikon sürekli terleyip ayrılma özelliğinde olmalı, bu sayede silikon yüzey aktif deterjanlarla yıkansa ve yok olsa bile otomatik olarak lateks materyali dışına terlediği için kendini yenilemelidir,

10. İki yoldan birisi idrar torbasına bağlanacak şekilde hunili, birisi de balonu şişirme yolu olmalıdır,

11. Balon şişirme valvi luer ve luer uyumlu şırınga uçlarına uyumlu olmalıdır,

12. Ürün tekli steril ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır,

13. Kataterin boyu yaklaşık en az 40 cm. + 1 cm olmalıdır,

14. Dış çapı 6.,8.,10.,12.,14.,16.,18.,20. Ve 22 ch olmalıdır,

15.  Balon kapasiteleri 30-50 mİ olmalıdır.Balon homojen olarak şişebilmelidir.

16.                 Teslim tarihinden itibaren en az 5 yıl miatlı olmalıdır.

17.  Uluslararası standartlara uyumlu olmalıdır.

18. Ürün orjinal ambalajında olmalı. Ambalaj üzerinde ve iç steril ambalaj üzerinde son- kullanım tarihi ürünün boyu vede lot numarası yazılı olmalıdır.

16.                  Kalem         Gümüş Nitrat Cubuâu Teknik Özellikleri

1.  Tek kullanımlık olmalıdır.

2.  %75 gümüş nitrat ve %25 potasyum nitrat içermelidir.

3.  Çubuk şeklinde olmalıdır.

4.  Paketlerde en az 100 adet çubuk olmalıdır.

5.  Çubuğun uzunluğu en az 15 cm olmalıdır.

6.  Deri ve mukozal membranlar üzerine uygulanmaya olanak verecek şekilde dizayn

edilmiş olmalıdır.

17.  Kalem Gaz Tampon Radvopaklı Teknik Özellikleri

1.   Türk Kodeksine uygun 12 Kat Gaz hidrofilden imal kenarları içine katlanmış olmalı^ Yırtık, Kaçak ve sökük olmamalı, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmayacaktır.

2.   Cerrahi tip katlama yapılmış olmalıdır.

3.   7.5*7.5cm 12 Kat gaz tampon açılımı 29*23cm( +/- 1cm) olmalıdır.

4.   Gaz Tampon yapımında kullanılan gazlı bez ipliği ince olmayıp, beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.

5.   Kompresin imal edildiği hidrofil gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında 1cm2’de 20 tel olup % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

6.   En fazla 100’lük Kağıt veya şeffaf poşetlerde olacaktır. Dış ambalajı üzerinde gaz tamponun tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirtilmiş olacaktır.

7.   Düzgün katlanmış olmalı, gazlı bezin kenarlarında sökük, tiftiklenme v.b. iplik parçaları bulunmamalıdır.

8.   Gaz tamponlar Radyopaklı olmalıdır.

9.   Tanesi 2,4 (+,-0,5) gram ve 10 tanesi de en az 24 gram olmalıdır

18.  Kalem İDRAR TORBASI MUSLUKLU:

1.    İdrar torbası PVC'den imal edilmiş olup, 2 İt kapasiteli ve mililitre işaretli olmalıdır.

2.    Bükülmeye karşı dirençli, 90 cm'lik şeffaf hortum ve ucunda konik bağlantı konnektörü ihtiva etmelidir.

3.    İdrar torbası güçlendirilmiş askı deliklerine sahip olmalıdır.

4.    İdrar torbası hortumunda, üzeri korumalı konik bağlantı konnektörü bulunmalıdır.^ Konnektör kolayca çıkmamalıdır.

5.    İdrar torbaları en az 100 adetlik kutularda non-steril olarak teslim edilecektir.

19.  Kalem Kayganlaştırıcı JelTeknik Özellikleri

1.   Anestezik, lubrikan ve dezenfektan olmalıdır.

2.   6 ml’lik bir kullanımlık enjektör veya akordion tüp şeklinde halinde olmalıdır.

3.   Sistoskopi ve katater uygulamalarında kullanılmalıdır.

4.   Steril olmalıdır.

5.   Teslim tarihi itibariyle en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

20.   Kalemler Nazogastrik Sonda Teknik Özellikleri

1.    Nazogastrik sonda giriş kolaylığı sağlayan özel bir yüzeye sahip olmalıdır.

2.    Nazogastrik sonda bükülmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertliğe sahip olmalıdır. -

3.    Nazagastrik sonda travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır.

4.    Nazogastrik sonda da doku emilmesini önleyen çapraz dört yan delik bulunmalıdır.

5.    Nazogastrik sonda üzerinde derinlik işaretleri bulunmalıdır.

6.    Nazogastrik sonda renk kodlu funnel konnektöre sahip olmalıdır.

7.    Nazogastrik sonda talep edilen boyutlarında olmalıdır.

8.    Nazogastrik sondanın uzunluğu en az 120 cm olmalıdır.

9.    Tekli ambalajlarda steril olmalı,ambalaj üzerinde Marka,Son kullanım tarihi,Referans numarası, Lot(seri) numarası ve sterilizasyon türü belirtilmiş olmalıdır

10. Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

21 ..22. ve 23.Kalemler Rulo Sargı Teknik Özellikleri

1-   Rulo sargı yapımında kullanılan gazlı bez ipliği ince olmayıp, beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.

2-    Rulo sargının imal edildiği hidrofil gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında 1cm2’de 20 tel olup % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

3-    Düzgün katlanmış olmalı, gazlı bezin kenarlarında sökük, tiftiklenme v.b. iplik parçalan bulunmamalıdır.

4-    Kenarları işlenmiş (Liflenmeyi engelleyen tarzda)olmalıdır.

5-    Sargıların uzunluğu en az 5 metre olmalıdır.

6-   Tek tek steril paketlerde olmalıdır.

Genel anestezi sonrası hastanın solunum egzersizi yapması için dizayn edilmelidir. Üzerinde 3 adet top ve nefes çekmek için ağza oturabilen ağızlık ve hortumu bulunmalıdır.

Toplar birer adet kafes içinde bulunmalı ve nefes çekmekle hareket edebilmelidir. Tekli steril paletler halinde ve paketler kullanım sırasında steril açılmaya uygun olmalıdır.

Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır.

CE belgesi olmalı, malzeme üzerinde firma ve / veya marka adı basılı olmalıdır.

İnfüzvon Pompa Seti Tip 1 Teknik Özellikleri

1.    Setin seruma giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı ve luer lock bağlantılı olmalıdır.

2.    Cihazın infüzyon esnasında gönderim sapması maksimum %4 olmalıdır.

3.    Set üzerinde, pompa mekanizması ile uyum sağlayan mekanizmadan çıkarıldığı anda serbest akışı önlemek için otomatik olarak kapanan serbest akış valfi bulunmalıdır.

4.    Setin damlama haznesi tabanında 15 mikronluk filtre bulunmalıdır.

5.    Set en az bir adet Y enjeksiyon port girişine sahip olmalıdır.

6.    Setin toplam uzunluğu 210 cm’den kısa olmamalıdır.

7.    Set DEHP içermeyen PVC hammaddeden imal edilmiş olmalıdır.

8.    Setin raf ömrü minimum 2 yıl olmalıdır.

9.    Setler, EO sterilizasyon metodu ile steril edilmiş olmalıdır.

10.Aynı setin kan ve ışıktan korumalı modelleri de olmalıdır.

11. Set ambalajı üzerinde onaylı bir UBB barkodu bulunmalıdır.

12. Cihaz Türkçe menülü ekrana sahip olmalıdır.

13. Cihazlar sıfır yeni cihaz olmalıdır.

14. Cihaz, dış ortama veri aktarımı yapabilmelidir.

15. Cihaz ile istenilen durumlarda doz değeri, hacim değeri ve süre infüzyona ara verilmeden değiştirilebilmelidir.

16. Taşıma kolaylığı açısından cihazın maksimum ağırlığı 1000 gr olmalıdır.

17. Cihaz (mcg/dak, ünite/sa, mg/sa, mcg/sa, mg/kg/sa, mg/kg/dak, mcg/kg/sa, mcg/kg/dak) doz hesaplama modlarına sahip olmalıdır.

18. Cihazda minimum 150 adet ilaç ismi içeren ilaç kütüphanesi mevcut olmalıdır.

19. Cihaz ekranından sürekli olarak kalan hacim, gönderilen hacim, hız değeri ve kalan süre takip edilebilmelidir.

20. Cihaz  ekranı, infüzyon esnasında müdahaleleri önlemek için kilitlenebilir olmalıdır.

21. Cihazın infüzyon hız aralığı 0,1-999 ml/sa arasında ayarlanabilmelidir.

22. Cihaz, hasta pozisyonuna bağlı kalmaksızın olarak yükseklik bağımsız çalışabilmelidir.

23. Cihazda,    Devamlı infizyon modu, Çok adımlı infizyon modu, Aralıklı gönderim modu, TPN modu, Ağrı pompası modu, Epidural kullanım modlarından en az 4ü olmalıdır.

24. Cihaz infüzyon esnasında bolus gönderimi yapabilmelidir ve bolus mİ cinsinden hacimsel olarak ayarlanabilmelidir. Bolus gönderimi esnasında kullanıcı tercihine göre bolus hızı ayarlanabilmeli ve bolus gönderimi sonrasında cihaz ayarlanmış olan infüzyon moduna otomatik olarak geçiş yapmalıdır.

25. Cihaz, 1-9999 mİ arasında 1 mİ artışlı olarak ayarlanabilen doz hacimlerini gönderebilmelidir.

26. Cihaz, oklüzyon alarmı esnasında sıvı infüzyonunu otomatik olarak durdurmalıdır.

27. Cihaz, hava alarmı esnasında sıvı infüzyonunu otomatik olarak durdurmalıdır.

28. Cihaz şarj ihtiyacı olmaksızın pil yardımı ile 100 ml/sa hız değerinde minimum 32 saat çalışmalıdır.

29. Cihaz, ana ekranında infüzyon doz değeri, gönderilen infüzyon hacmi, toplam infüzyon hacmi, kalan infüzyon hacmi ve kalan süre takip edilebilmelidir.