Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 12070 Sayı     :4767

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi/le satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

;0416 216 10 15 :0416 214 55 99

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sİpariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

Üc LÜMENLİ 8,5 F 16-20CM SANTRAL VENÖZ KATETER (C.V.P)^

TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-                         Ponksiyon       kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek için enjektör çıkarılmadan kılavuz telin iierletilmesine imkan tanıyan sistem bulunmalidir.

2-               Distal           lümen 16ga, proksimal lümen 16ga medial lümen 14ga olmalıdır.

3-  Katater soft tip olmalıdır

4-  Kateter 8,5 Fr çapında olmalıdır

5-  Kataterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci birfiksasyon klibi olmalıdır.

6-  Kateter boyu 16-20 cm seçenekli olmalıdır.

7-                          Kataterde,       farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüpleri olmalıdır

8-                   Kateter     üzerinde uzunluk gösteren cm markerları olmalıdır

9-  Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta 0,035 " çapında, en az 60 cm olmalı ve uzunluk gösteren işaretleri olmalidir.

10-                  Kateter    lümenlerinin akış hız oranları orijinal ambalaj üzerinde yazılı olacaktır

11-  Kateter seti aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

a- Bir adet radiopak ve poliüretan kateter

b- Bir adet 9 fr 10 cm uzunluğunda vessel dilatatör

d- Bir adet 18 Ga x 7 cm intraducer iğne

e- Scc'lik içinden guide wire geçebilen rauierson tip enjektör

f- Bir adet no; 11 bistüri

g-Biradet ipek 3/0 min. 60mm, 1 adet düz iğne ipek dikiş set içinde olmalıdır.

h- Ürün tekli,steril ve şeffaf orjinai ambalajında bulunmalı,ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                                                         01.09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 12069 Sayı :4768

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satıj ahnacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :04Î6 216 10 15 Fax '.0416 214 55 99

HASTj

GENE L HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

PARAFIN VE SİLİKON İÇERİKLİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ

1-     Geniş koton mesh ile entegre edilmiş yumuşak parafin, tibbi yumusatici, sodyumkarboksimetilsellüloz, antioksidan, pentaerythritol tetrakis, hydroxyphenyl hidrokolloid parçacıklarından olusmalidir.

2-      Ürün aynı zamanda silikon içerikli olmalıdır

3-     Silikon özelliğinden dolayı Y anık ve Yaraya yapismamalidir.

4-      Parafin; hidrofobik ve doğal yağdan olusmalidir.

5-      Ürün, siyrik, laserasyon, yanik, venöz ülser ve radyasyon yaralari gibi yüzeysel yaralarda yara temas tabakasi olarak kullanifabilmeiidir.

6-      Ürün, yanık ve plastik cerrahi operasyon sonrasinda deri greftlerinde post operatif olarak uygulanabilmelidir.

7-      10 cm x 10 cm, 10 cm x 20 cm 10 cm 30 cm boyutlarında olmalidir.

8-      Radyasyon yöntemi ile steril edilmiş olmalidir.

9-      Ic, dis ve transfer olmak üzere üc aşamalı paketlenmiş olmalidir.

10-  Class        llb'ye göre siniflandirilmis olmali ve DİN EN ISO 10 993, CE belgelerine sahip olmalidir.

11-  25" C'yi asmayacak koşullarda yatay olarak muhafaza edilmelidir.

12-  Raf Ömrü en az 2 yil olmalidir.

13- Üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, ve lot numarası bulunmalıdır.

14- Ürüne ait UBB ve SUT kodu olmalıdır

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                         01.09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 12065 Sayı     :4759

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

:0416 216 10 15 :0416 214 55 99

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.     EKG/ULTRASON JELİ

l.l. Ultrasaund jeli incelemeleri için kullanılabilir özellikte olmalı ve cihazın probuna zarar vermemelidir

1.2.         Suda eriyebilir özellikte olmalı yağ içermemeli ve kolay temizlenebilir olmalıdır.

1.3.         Cilde allerjik reaksiyon oluşturmamalıdır

1.4.         Cilde ve bulaştığında giysilerde kalıcı iz bırakmamalıdır

1.5.          Homojen olmalı cild yüzeyinde homojen diffiizyon sağlamalı ve maksimum transmısion olarak vermelidir

1.6.         Teklif edilen jeller radyoloji kliniğinde test edildikten sonra uygun bulunursa satın alınacaktır. Daha sonra getirilen ürünler test ürünü ile aynı kalitede değilse hiçbir mazeret üretilmeden iade edilecektir

OKSİJEN TERAPİ CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-                          Cihaz,        oksijen tüpünden gelen basınçlı gazı regüle edip nemlendirerek hastaya verilmesini sağlamalıdır.

2-                        Cihaz           üzerinde tüp basıncını gösteren bir manometre bulunmalıdır.

3-                          Cihaz,         oksijen tüpündeki basıncı 200 kg/cm2 'den 3.5 - 4 kg/cm2‘ ye düşürerek, tüp basıncını regüle etmelidir.

4-                               Cihazın    regülatöründen 3.5 - 4 kg/cm2 basınçla çıkan gazın debisi cihazın flovvmetresinde 0-15 It/dak arasında ayarlanabilmelidir

5-                              Cihazın     flovvmetresi 200 mİ' lik nemlendirme kabı ile birlikte verilmelidir.

6-                               Cihazın    nemlendirme kabı 121 derecede steril edilebilir özellikte olmadır.

7-                                                   Flowmetrenin        derecelendirilmiş debimetresi kırılmaya karşı mukavim polikarbon malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

8-                        Cihaz           ile aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.

•   Oksijen burun gözlüğü 1 adet

•  Tüp bağlantı ara contası 2 adet Cihaz CE

•   belgeli olmalıdır.

.Numuneler değerlendirildikten sonra karar verilecektir

UWV tCiı 1 ^

0               H Hali

,f4,kyı lakeKrrı

SSİVU'T1-^ „ v

•         Test Paketi 300 ± 5 gr ağırlığında ve 400 ± 5 adet kağıttan oluşmalıdır,

•          İndikatör kağıdının arka yüzünde bölüm, cihaz, çevrim numarası, uygulayan personel, tarih ve sonuç yazma bölümü bulunmalıdır,

•          İndikatör kâğıdındaki mürekkep dağılmamalı ve bulaşmamalıdır,

•          İndikatörün çizgileri arasındaki mesafe kolay yorumlanabilecek genişlikte olmalıdır,

•          134 sc ön vakumlu tip otoklavlarda 3,5 dk sonunda homojen renk değişimi gerçekleşmelidir.

•          İşlem sonrası renk değişikliği kolay anlaşılabilir olmalıdır.

•          Mürekkebi kurşun içermemelidir,

•          Paket üzerindeki etiket vakum sonucu meydana gelen genleşmeye toleranslı olmalı, yırtılmamalı, yerinden çıkmamalı, paket açılmamalıdır,

•          Test sonucundaki renk değişikliği en az 6 ay sabit kalmalı, indikatör kayıt için saklanabilmelidir,

•          Test paketi üzerinde maruziyeti gösteren indikatör bulunmalıdır,

•          İndikatör test sonucunu değerlendirmek için problemin nereden kaynaklandığını gösteren yeterli sayıda gösterge tablosu ücretsiz olarak temin edilmelidir,

•          Paketin üzerinde üretim tarihi, lot numarası ve son kullanma tarihi bulunmalıdır,

•          Paketin üzerinde test sıcaklığı ve süresi bulunmalıdır,

•          TS EN 11140'a göre sınıf 2 Standartlarına uygunluğu bulunmalıdır. Bu uygunluk ISO 18472'e uygun üretilmiş resistometre raporları ile doğrulanmış olmalı ve bu raporlar teklif dosyasında bulundurulmalıdır. Dosyalarında raporları eksik olanlar ihale dışı kalacaktır.

•          Teslim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

•          Normal oda şartlarında (15-302C, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

• Numuneler değerlendirildikten sonra karar verilecektir.

SAKANÜGI ADIYAMAN v.Ö;TİM VE ARAŞTIRMA HAST.

H.ftiari ER .'.ivoınadika! Tüketim

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                         01.09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

thale Kodu : 12056 Sayı :4764

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktan yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satı alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satm alma birimine gönderilmesini rica ederim.

:0416 216 10 15 :04Î6 214 55 99

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Üriin     markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

GÖZ HASTALIKLARI ABD LİSTESİ

1-                23................................................................................ gauge vitrektomi seti......... 3 Ad^

2-      23 gauge vitrektomi seti (Trokarl ı)............................................................. 3

3-      Tek kullan imlik 23gauge ILM förceps................................................ 2 Ad£

4-      Tek kullanımlık 23gauge dikey açılı makas....................................... 2

5-      23 gauge extendible flüt kanül........................................................... 4

23 GAUGE VİTREKTOMİ SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teklif edilen set sütürsüz 23 gauge 0,6 mm tekniği ile vitrektomi Cerrahisi yönelik ürün kapsamında olmalıdır.

Teklif edilen set kliniğimiz vitrektomi cihazı ile uyumlu ve aynı maıfkanın üretiminde olmalıdır.

Set steril paket içerisinde, set kod numarası, son kullanım tarihi ve set içeriği belirtilmiş olmalıdır.

Set içeriği:

Prob ucuna yakınlaştırılmış ve mil sertliği artırılmış olan 6000 kes^dakika hıza sahip vitrektomi probu,

Venturi ve peristaltik pompa kullanımına uygun sıvı dağıtım sistemini içeren kapalı devre kaset sistemi olmalıdır.

Kullanıcı hekimin göz kamaşmasını engelleyen ve aynı zamanda aydınlatma özelliği olan ışık probu,

Teklif edilen set kullanılan cihaz ile aynı firmanın üretiminde olmal marka bir set teklif edilmiş ise bu set kullanımından kaynaklanan cihaz durumunda, teklif veren firma arızalı cihazı yetkili servise tamir ettireceğini yazı olarak taahhüt etmelidir.

23 GAUGE VİTREKTOMİ SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teklif edilen set sütürsüz 23 gauge 0,6 mm tekniği ile vitrektomi cerrahisine yönelik ürün kapsamında olmalıdır.

Teklif edilen set kliniğimiz vitrektomi cihazı ile uyumlu olmalıdır.

Set steril paket içerisinde, set kod numarası, son kullanım tarihi v£ set içeriği belirtilmiş olmalıdır.

Set içeriği:

Prob ucuna yakınlaştırılmış ve mil sertliği artırılmış olan 6000 kesl/dakika hıza sahip vitrektomi probu,

İkinci bir insizyon gerektirmeyen tek adım kanül sistemi, bu kanü paslanmaz çelik üretimi ve sıvı sızdırmayı engelleyen bir sisteme sahip

Venturi ve peristaltik pompa kullanımına uygun sıvı dağıtım sistem kapalı devre kaset sistemi olmalıdır.

Kullanıcı hekimin göz kamaşmasını epcjelleyen ve aynı zamanda aydınlatma ^özelliği olan ışık probu,

******

ne

GÖZ HASTALIKLARI ABD LİSTESİ

23 GAUGE VİTREKTOMİ SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teklif edilen set sütürsüz 23 gauge 0,6 mm tekniği ile vitrektomi cerrahisine yönelik ürün kapsamında olmalıdır.

Teklif edilen set kliniğimiz vitrektomi cihazı ile uyumlu ve aynı markanın üretiminde olmalıdır.

Set steril paket içerisinde, set kod numarası, son kullanım tarihi ve set içeriği belirtilmiş olmalıdır.

Set içeriği:

Prob ucuna yakınlaştırılmış ve mil sertliği artırılmış olan 6000 kesi/dakika hıza sahip vitrektomi probu,

Venturi ve peristaltik pompa kullanımına uygun sıvı dağıtım sistemini içeren kapalı devre kaset sistemi olmalıdır.

Kullanıcı hekimin göz kamaşmasını engelleyen ve aynı zamanda geniş aydınlatma özelliği olan ışık probu,

Teklif edilen set kullanılan cihaz ile aynı firmanın üretiminde olmalı, farklı marka bir set teklif edilmiş ise bu set kullanımından kaynaklanan cihaz arızası durumunda, teklif veren firma arızalı cihazı yetkili servise tamir ettireceğini yazılı olarak taahhüt etmelidir.

23 GAUGE VİTREKTOMİ SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Teklif edilen set sütürsüz 23 gauge 0,6 mm tekniği ile vitrektomi cerrahisine yönelik ürün kapsamında olmalıdır.

Teklif edilen set kliniğimiz vitrektomi cihazı ile uyumlu olmalıdır.

Set steril paket içerisinde, set kod numarası, son kullanım tarihi ve set içeriği belirtilmiş olmalıdır.

Set içeriği:

Prob ucuna yakınlaştırılmış ve mil sertliği artırılmış olan 6000 kesi/dakika hıza sahip vitrektomi probu,

İkinci bir insizyon gerektirmeyen tek adım kanül sistemi, bu kanül sistemi paslanmaz çelik üretimi ve sıvı sızdırmayı engelleyen bir sisteme sahip olmalıdır.

Venturi ve peristaltik pompa kullanımına uygun sıvı dağıtım sistemini içeren kapalı devre kaset sistemi olmalıdır.

Kullanıcı hekimin göz kamaşmasını e "                                                             .

probu,                i

0,            22 mikron flitreye sahip hava-sıvı değişim hortum seti, iki yollu musluk, iki tarafı dişi luer konnektör, dokunmatik ekran ve uzaktan kumanda steril örtüleri olmalıdır.

İnfüzyon kanülü ve mayo cover içermelidir.

Teklif edilen set kullanılan cihaz iîe aynı firmanın üretiminde olmalı, farklı marka bir set teklif edilmiş ise bu set kullanımından kaynaklanan cihaz arızası durumunda, teklif veren firma arızalı cihazı yetkili servise tamir ettireceğini yazılı olarak taahüt etmelidir.

TEK KULLANIMLIK 23 GAUGE ILM FORCEPS

•          Ürün tek parça ve ne tür forceps olduğunu belirten renk kodu olmalıdır.

•          Tek kullanımlık olmalıdır, steril paket içinde olmalıdır.

•         Alet üzerinde kod numarası ve markası belirtilmiş olmalıdır.

•          Teklif edilen ürün steril çift blaster ambalaj içinde, paketin nereden açılacağına dair ön ve arka yüzünde işaretler olmalıdır.

•         Alet ucu geniş ağızlı ve uçtan tutan tırnaklar içeri doğru standart uçtan daha uzun ve kıvrımlı

•          olarak tasarlanmış olmalıdır, bu vazgeçilmez bir durumdur.

•         Alet ucu çelikten üretilmiş olmalı ve bu özellik ucun renginden de belli olmalıdır, mikroskop ışığı altında parlamamalıdır. Hm soyma işlemi için tasarlanmış olmalıdır.

•         Aletin ucunu açıp kapamaya yarayan mekanizma içinde uzun kullanımı sağlamak amacı ile metal yay mekanizması olmalıdır.

•          Teklif edilen ürünün elcik bölümü 360 derece tutulabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          23 gauge ve 0,6 mm ölçüsünde olmalıdır.

TEK KULLANIMLIK 23 GAUGE DİKEY AÇILI MAKAS

•          Tek kullanımlık olmalıdır, steril paket içinde olmalıdır,

•          Paket üstünde kod numarası ce işareti ve markası belirtilmiş olmalıdır,

•          Ürün tek parça ve ne tür kesi yapabildiğini belirten özellikte renk kodu olmalıdır,

•          Teklif edilen ürün steril çift blaster ambalaj içinde, paketin nereden açılacağına dair ön ve arka yüzünde işaretler olmalıdır.

•          Aletin ucunu açıp kapamaya yarayan mekanizma içinde uzun kullanımı sağlamak amacı ile metal yay mekanizması olmalıdır, bu vazgeçilmez bir özelliktir.

•          Horizantal kesi yapabilmeli ve ucu açılı olmalıdır,

•         Alet ucu mikroskop ışığı altında kesinlikle parlamamalıdır.

•          Alet üzerinde teklif edilen ürünün markası belirtilmiş olmalıdır,

•          Teklif edilen ürünün handle kısmı 360 derece tutulabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          23 gauge ve 0,6 mm ölçüsünde olmalıdır.

23 GAUGE EXTENDIBLE FLÜT KANÜL

•          Tek kullanımlık, gövde pürüzsüz ve paslanmaya karşj dayanıklı olmalıdır.

•          Paket üstünde kod numarası ce işareti ve markası belirtilmiş olmalıdır,

•          Ürün tek parça ve özelliğini belirten renk kodu olmalıdır.

•          Teklif edilen ürünün elcik bölümü boyası kalkmayan metalden oluşmalıdır.

•         Aktif ve pasif vakum yapabilme özelliğine sahip olmalıdır, orijinal paketi içinden aktif vakumu pasif vakuma dönüştüren steril adaptör çıkmalıdır. Bu vazgeçilmez bir özelliktir.

•          Flüt kanül ucu bozulma kırılma ve göz içinde yabancı cisim oluşmasına karşı ileri geri hareket mekanizmalı olmalıdır, bu durum vazgeçilmez bir özelliktir, ucunda silikon parça bulunmalı ve bu parça sayesinde süpürme işlemi yapabilmelidir, gerektiğinde ürün köreltilmiş uçlu flüt özelliğinde de kullanılmalıdır.

•          Silikon parça 3 mm' e kadar uzayabilir özellikte olmalıdır.

•          Teklif edilen ürün steril çift blaster ambalaj içinde, paketin nereden açılacağına dair ön ve arka yüzünde işaretler olmalıdır

TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                         Ö1.09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 12066 Sayı     :4772

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

:0416 216 10 15 :0416 214 55 99

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır, UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.      Sistem, Flovv tabanlı Volümetrik Spirometre olmalıdır, tüm Flovv ve Volüm akciğer parametreleri ölçü lebi Imel i ve Bronkoprovokasyon testleri yapılabilmelidir.

2.      Sistem, modüler yapıda olmalı, istenildiğinde sisteme; Airvvays Resistance-Rocc, Rhinomanometre, P0.1, Pimax, Pemax, Dozimetre-provakasyon test gibi modülleri eklenebilir özellikte olmalıdır.

3.       Sistemin spirometre transdüseri, Pnömatik tip olmalı ve ölçüm hassasiyeti dikkate alındığından plastik diyaframdan oluşan "Orifice Flovv Sensör" içermelidir.

4.       Sistemin spirometre transdüser sensörünün ısıtılmasına gerek olmamalıdır ve sıcaklık, nem, balgam gibi ölçümlerde yanlışlıklara sebep olan dış etkenlerden etkilenmemelidir.

5.       Sistemin spirometre transdüser sensörünün devamlı kalibrasyon yapılmasına gerek olmamalıdır.

6.       Spirometrenin flovv sensörü sıvı dezenfeksiyonla kolaylıkla dezenfekte edilebilmelidir.

7.       Spirometrenin transdüseri hiçbir araç-gereç gerektirmeden parçalarına ayrılıp, kolaylıkla dezenfekte edilebilmelidir.

8.       Sistemin yazılımının ana sayfasında enaz 5 hasta için kayıt açılabilmeli ve kayıtlar aynı sayfa da görülebilmelidir.

9.       Hasta kayıtlarının olduğu sayfada reverzibilite testlerinin daha kolay yapılabilmesi için kronometre takibi olmalıdır. Pre testi yapılan hastanın kaydı anasayfada tutulabiimeli ve zaman sayacı sayesinde post testinin yapılacağı zaman takip edilebilmelidir.

10.   Hastaya test manevrası yaptırılması esnasında, testin doğruluğunu desteklemek için ekspirasyon zamanı ve plato oluşması renkli bar (kırmızı, sarı, yeşil) grafik göstergesi ile takip edilebilmelidir.

11.   Test yaptırılırken spirometre programı test manevrasını kontrol etmeli, yapdacak manevra için yönlendirme komutu test ekranında görülmeli ve böylece hasta doğru bir şekilde test yaptırılabilmesi sağlanmalıdır.

12.   Sistemin bilgisayar yazılımı Windows programları altında çalışmalı ve Netvvork uyumlu olmalıdır.

13.   Sistemin spirometre programı; birçok özellikleri sayesinde, kullanıcısının tüm isteklerine cevap verebilir özellikte olmalıdır. Kullanıcının isteğine göre düzenlemeler, eklemeler yapılabilmelidir.

14.   Sistemin spirometre programında kullanılan bronkoprovakasyon ilaç listeleri, testi yapılan hastaya göre düzenlenip değiştirilebilir özellikte olmalıdır.

15.   Sistem yazılımında kullanıcı için kalibrasyon kontrolü ve takibi için yazılım modülü bulunmalıdır.

16.   Kalibrasyon kontrol yazılımı sayesinde kullanıcı kalibrasyon kontrollerinin takibini yapabilmeli ve rapor çıktısını alabilmelidir.

17.   Spirometre programı, diğer bilgisayar programlarına kolaylıkla bağlanabilmelidir ve gerektiğinde diğer otomasyon sistemlerine entegre edilebilmelidir.

18.   Spirometre programındaki tüm test raporu protokolleri, Internet Explorer HTML formülleri kullanılarak dizayn edilmiş olmalı, istenildiğinde yeni protokoller eklenebilir özellikte olmalı ve test raporları e-mail ile istenilen yere gönderilebilmelidir.

19.   Bilinen Predicted (normal) değerlere istenildiğinde kullanıcı tarafından yeni değerler eklenebilmelidir.

20.   Sistemin spirometre programı Türkçe olmalıdır.

21.   Sistemin spirometre programında, Hiperaktivite testi ve trend analizleri yapılabilmelidir.

22.   Sistemin spirometre programında, çocukların solunum fonksiyon testlerine uyum sağlayabilmeleri için değişik "Çocuk Animasyon" programları olmalıdır.

23.   Spirometre transdüserinin flovv sensörü, sağlam, kırılmaz bir yapıda ve uzun ömürlü olmalıdır. Flovv rezistörüne zarar verilmediği taktirde değiştirilmesine gerek kalınmamalıdır,

24.   Spirometre flovvsensörünün üzerinde üretici tarafından yapılan fiks kalibrasyon kodu olmalı, fiks kalibrasyon kodunun spirometre yaziltmina girilerek doğru ve hassas ölçüm kontrolü sağlanmalıdır.

25.   Kalibrasyon kontrol yazılımı sayesinde spirometrenin kullanıcı tarafından yapılan kalibrasyon kontrolleri tarih ve inspiryum ve ekspiryum değerleri raporu alınabilmeli, ekran da görüntülenebilmelidir.

26.   Spirometre sistemi listesi yapılan ve bilinen tüm Spirometrik FLOW, VOLÜME parametrelerini ölçebilmelidir; VC (SVC), ERV, IRV, TV, FEVİ, MEF25, MEF50, MEF75, PEF, Aex, FIV1, MIF25,

MIF50, MIF75, PIF, Ain, FVCex, FVCin, FEV1*30 (MVV), FEV1/IVC, MEF25-75,

MEF25/FVCex, MEF50/FVCex, MEF75/FVCex, PEF/FVCex, FEVl/FVCex.

Tüm bu değerlerin PRE ve POST bronkhodilatör kıyaslama oranları ölçülebilmelidir.

27.   Sistem, DİN, ISO, CE gibi üretim kalite standartlarına sahip olmalıdır.

28.   Spirometre ve sisteme eklenecek tüm modülleri aynı, tek bir bilgisayar tarafından kontrol edilmeli, USB bağlantı portu aracılığıyla bilgisayara bağlanmalıdır.

29.   Spirometre sistemi tüm raporlarını; ATS'nin (American Thoracic Society) spirometre standartları için tavsiye etmiş olduğu, bütün sonuçlar ve grafiklere göre vermelidir, aynı zamanda tüm bilinen uluslararası spirometre standartlarını geçmiş olmalıdır (istenildiğinde tüm standartlara uygunluk belgeleri gösterilmelidir).

30.   Satıcı firma, spirometre sistemi ve eklenebilir tüm modüllerinin kullanımı ite ilgili gerekli eğitimi sağlamalıdır.

31.   Sistem, 2 (iki) garanti süresi devamında 8 (sekiz) yıl yedek parça, bakım ve servis garantisi ile verilmelidir.           .

TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                         01.09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 12064 Sayı     ;4773

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

:0416 216 10 15 :0416 214 55 99

............................  ... ^.........................                     ■■■ ■ ıı. ı......... ^                 , .......................................................................... .........

Teklifler En Geç .../....... 72016 tarih ve t. .. : saate kadar Hastanemizi satın alma birimine Fax veya Elden gönderilmesi gerekmektedir.

GENEL HÜKÜMLER

Î-SUT tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                    Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-               Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksiî Kesinlikle Olmayacaktır.

EEG PASTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Hastanemizde kullanılan EEG cihazlarında kullanılmak üzere.

1-             EEG pastası elektrodlar ile cilt arasındaki kontaks rezistansındaki konduktiviteyi artıracak,EEG artefaktları engelleyecek özellikte olacaktır.

2-             EEG pastası yüksek oda sıcaklığında ve ateşi olan hastalarda en iyi şekilde yapışma özelliği olacaktır.

3-             EEG pastası terleme ve elektrodların cilt yüzeyinden ayrılmasını engelleyecek özellikte olacaktır.

4-             EEG pastası kutanımdan sonra ayrıca temizleyici maddenin kullanılmasına ihtiyaç göstermeyecektir.

5-                                   Kullammdan    sonra elektrodlarda kalan pastaların suda kolay bir şekilde temizlenmesi

gerekmeyecektir.Bu maksatla suda kolay çözünebilecektir.

6-                          Kokusuz,     opak ve alerjik yapmayacak özellikte olacaktır.

7-               Hem         EEG (Eletroansefelografi) hemde EMG uygulamalarında kullanılabilir özellikte olacaktır.

8-                       Pastalar        orijinal ambalajında olacaktır.En az 2 (iki) yıl miyatlı olacaktır.

TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                         01 09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır .UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyaîarda Temlİkname Uygulanmayacaktır.

3-                    Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.      Kateter 8 F 40 cc hacminde ve double lümen yapısında olmalıdır.İhaleye giren firmanın 8 F 30 cc, 7.5 F 30 cc ve 7.5 F 40 cc hacminde balon ölçüleride üretiminde olmalıdır.İstenildiği takdirde balonlar bu ölçülerle değiştirilebilmelidir.

2.      Kateter, hastanemizde bulunan fiberoptik özellikli pompaya uygun olmalıdır.

3.      Kateterin hastaya yerleştirilmeden { havaya açık )sıfırlanma özelliği olmalıdır.

4.      Kateterin fiberoptik kablosuna bağlanmış bir hafıza çipi olmalı ve bu çipte her kateterin fabrikada ölçümlendirilmiş sadece o katetere ait kalibrasyon bilgileri olmalıdır. Gerekir ise el ile yeni değer girilebilmelidir.

5.      Kateter materyali poliüretandan yapılmış olmalı ve kateterin balon membrane materyali ise sağlam ve sürtünme direnci yüksek olan cardiothane 'dan yapılmış olmalıdır,Balon; materyalinin özelliğinden dolayı yüksek kalp hızlarında problemsiz çalışabilmelidir.

6.      Kateterin bacakta oluşabilecek iskemiyi en aza indirmesi açısından dış çapı 8.0 F'den büyük olmamalı , kateter istendiğinde herhangi bir 8F introducerin içinden gönderilebilmelidir.

7.      Kateter bir introducer kılıf vasıtasıyla ya da bu kılıf kullanılmaksızın (sheathless) hastaya yerleştirilebilmeli, hangi tekniğin kullanılacağı doktor seçimine bağlı olmalıdır.Kateter setlerinin içinden her iki teknik için gerekli tüm malzemeler çıkmalıdır.

8.      Sheatless teknik kullanıldığında giriş yerinde meydana gelmesi olası bir kanamayı önlemek amacıyla kateter üzerine monte edilmiş bir hemostaz sistemi olmalıdır. Bu sistem kateterin balon kısmının üzerinden çıkamayacak kadar küçük çapta ancak sızmayı durdurabilecek büyüklükte olmalıdır..

9.      Kateter üzerinde olan ve kılıfsız (sheatless) teknikle kutlanılan hemostaz sistemi, katerin kılıf vasıtasıyla kullanılması durumunda yırtılarak çıkartılabilmeli ve kılıf için gerekli kateter uzunluğu sağlanmalıdır.

10.  Kateterin gövdesi ile balonun inik hali arasında düzgün bir geçiş olmalıdır.

11.  Kateteri sağlayan firma, hastanede kullanılacak olan intra-aortik balon pompasıyla bağlantıyı mümkün kılan adaptörün her kateter ile birlikte verileceğini garanti etmelidir.

12.  Balon membrane uzunluğu 40 cc kateter için 260 mm ve balon giriş uzunluğu 69-70 cm , 30 cc kateter için 230 mm membran uzunluğu ile 64 - 65 cm balon giriş uzunluğu olmalıdır.

13.  Balon kateter, hastanemizde bulunan cihazlarla kullanıldığında , kateterin balon volümü cihaz tarafından otomatik tanınmalıdır.

14.  Kateter girişim setinde; iki adet 8F introducer, koruyucu kılıf, 60 cc’lik enjektör, 0.025 inç kalınlığında 175 cm uzunluğunda iki adet kılavuz tel,18 G 6.35 cm uzunluğunda giriş iğnesi,dilatör,bistüri bulunmalıdır.

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                    01.09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu ; 12060 Sayı :4763

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı ya2ilı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.                                                         / ( ,

Telefon 0416 216 10 15 Fax       :0416 214 55 99

GENEL HÜKÜMLER

1-              SUT   tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                    Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-               Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

•          1000 cc lik şişelerde olmalıdır.

•          Steril ve apirojen olmalıdır.

•         Ağız kısmı serum şişelerinde olduğu gibi tıpalı olmalı, serum seti takmaya uygun olmalıdır.

•          Gerektiğinde oksijen haznelerinde, respiratör haznelerinde, kuvözlerde kullanılmaya uygun olmalıdır.

•          Numuneler değerlendirilecektir.

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                    01 >09.2016

ADIYAMAN ÜNtVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 12057 Sayı :4762

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve nüktan ya2ilı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır,KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax :0416 214 55 99

GENE L HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır. UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır,

3-                    Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.       Disposable olmalıdır.

2.       Bağlantılar kullanılan bronkoskopik ve vakum sistemlerine uygun olmalıdır.

3.       Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

4.       Toplama kabı en az 40 mİ olmalıdır.

5.       Toplama kabı 2 - 5 mİ aralıklarla derecelendirilmiş olmalı.

6.       Ürün toplama kabı üzerinde kapak ve kapakta bir tarafına vakum bağlanabilen diğer tarafa aspirasyon sondası takılmayı sağlayabilen girişler olmalıdır.

7.       Aspirasyon ve vakum sondalarının uzunluğu en az 120 cm olmalıdır.

8.       CE belgesi olmalıdır.

9.       Steril ambalajında tek tek teslim edilmelidir.

10.    Her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

11.   Orijinal ambalajın üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi ve şekli olmalıdır.

12.    Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.

TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                                                         01.09.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 12053 Sayı :4757

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satm alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15

Fax    :0416 214 55 99       /LÜTF

HASTTANE

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT  tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                    Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün       markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.