Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

-  Dünya Sağlık Örgütü Onaylı bir termometredir.

-  Ekranından 30 gün geriye doğru kayıtları görebilirsiniz.

-  Fridge Tag 2' yi USB girişinden bilgisayara bağladığınızda ise herhangi bir programa gerek kalmadan PDF formatında 60 gün geriye doğru kayıtları rapor alabilirsiniz.

-  Ekran üzerinde görebileceğiniz tarih ve saat özelliği vardır.

-  Kayıtları kendiniz herhangi bir yere not alarak değil de PDF formatında düzenli bir şekilde alacağınız için yapılabilecek hataların önüne geçebileceksiniz.

-  Cihazın bulunduğu ortamın sıcaklık değeri +2°C ile +8°C arasında olması gerekmektedir.

-  Cihaz son 30 gün içerisinde soğuk zincire yani +2°C' nin altında veya +8°C' nin üzerinde 60 dakika kalırsa Alarm uyarısı verir. Bu değerlerin dışına hiç çıkılmamış ise; ekran OK (sorun yok) olacaktır.

-  Cihaz gün içerisinde gördüğü en yüksek ve en düşük sıcaklık ayarlarını hafızasında tutar. (Max Min özelliği)

-  Güvenlik nedeniyle cihazın içi hiçbir şekilde açılamaz, içindeki veriler değiştirilemez.

-  Dış çevreden gelebilecek tehlikelere karşı IP67 koruması vardır.

-  Pil süresi yaklaşık olarak 3 yıldır. Pili değiştirilemediğinden dolayı 3 yıl sonunda yeni bir cihaz almanız gerekmektedir.

TEKNİK ÖZELLİKLER

Açma/Kapama butonu : Yok

: 96 gr

: 128 x 75 x 14.5mm : Var

: Sağlık ocaklarında, klinik ve hastanelerde, ecza depolarında, veterinelerde, doktor veya satış temsilcilerini çantalarında, taşınabilen soğutucu çantalarda vb.

Var

-30°C . . . f55°C -30°C . . . +60°C Pili değiştirilemez

Eh1

VDRL KART TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      VDRL testi kaset yapısında immunokromotografik yöntemle çalışmalıdır.

2-      Test numune olarak insan serumu kullanılacaktır.

3-      VDRL kaset testi sifiliz Ig-G ve Ig-M antikorlarına duyarlı olmalıdır. Sensivite ve spesifitesi en az %98 olmalıdır.

4-       Testin negatif sonuçları tek çizgi, pozitif sonuçları ise çift çizgi görümünde kaset üzerinde net olarak okunabilmelidir.

5-       UBB (Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalıdır ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

6-       Son kullanma tarihi ürünün üzerinde belirtilmiş olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 6 (altı) ay olmalıdır.

7-       Miatları yaklaşmakta olan testler son kullanma tarihinden 2 ay önce haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir. Firma bunu taahhüt edecektir.

8-       Firmalar ihale öncesi deneme çalışmalarında kullanmak üzere en az 20 (yirmi) adet kaset testini teslim edecektir.

4-    1  n az 480 mİ orijinal sıkılabilir yumuşak plastik şişe içinde olmalıdır.

5-    1  n az %2 sodyum florür içermelidir veya % 1,23 asidik fosfat florid içermeli

6-                 Çilek,       vişne ve nane tatlarında değişik tat seçenekleri olmalıdır.

7-    1  oplam ledavi süresi 4 dakika içerisinde tamamlanabilmelidir.

8-           Son    kullanma tarihi üzerinde olmalı

9-    1   îretici firmanın ismi üzerinde kayıtlı olmalı.

10-  Kullanım amacına uygun olmalı.

FLOR KAŞIĞI

1-           'fek     kullanımlık olmalı

2-                     Kauçuk   olmalı

3-                       Numune üzerinden değerlendirilecektir.

PL'LPA DKVİTALİZE AJANI (DEPULPİN)

1-               Pulpa         devitalizasyonunda kullanılmalıdır.

2-                          İçerisindc      Ephedrine hydochloride, Lidocaine, Arsenic anhydride olmalıdır.

3-                  Kapalı      tüp veya korumalı şişelerde olmalıdır.

4-         lin       az 4 gramlık ambalajlarda bulunmalıdır.

5-                    L'retim    ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı teslim tarihinden sonra en az 2(iki) yıl olmalıdır.

6-                        Ambalaj         üzerinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır..

7-  l urkçe kullanma kılavuzu olmalıdır. Ürün güvenlik bilgi formu olmalıdır.

8-                        TİTUBB          kaydı olmalıdır.

9-  Kullanım amacına uygun olmalı.

Formokrezol

1.         Paraklorofenol ve kamfor içermelidir.

2.         Trikrezol, formaldehit, gliserol, içerikli ampütaston tedavisi için hazırlanmış ürün olmalıdır.

3.          Biyolojik yönden dokulara zarar vermemelidir.

4.         Uygulama esnasında hekime ve hastaya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.

5.         Orijinal ambalajında olmalıdır.

6.         Üretici firmanın ismi üzerinde kayıtlı olmalıdır.

7.          Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı en az 24 ay olmalıdır