Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM Vb ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 11759 Savı               :4473

Hastanem izin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazdı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satırı alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

2016 TOPİKAL İNSTİLASYON YARA TEDAVİSİ TOPLAMA KABI (500cc) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Toplama kabı; akut, kronik, travmatik ve yanık yaraiarın topikal instilasyon tedavisinde kullanımına uygun olmalı ve yaradan gelen eksudanın uygun şekilde toplanması için gerekli orîarm sağlamalıdır.

2. Tedavi ünitesi ve toplama kabı vakum (sürekli veya aralıklı) ve vakum irrigasyon modlarında çalışmaya uygun olmalıdır

3. Toplama kabı hiçbir şekilde açıiamamalı, içerisine ek düzenek ilave edilememelidir.

4.  Toplama kabı iie tedavi ünitesi arasındaki bağlantı için herhangi bir ek aparata gerek duyulmamalı, lüer lock ile çevirerek bağlanabilir ve ayrılabilir olmalıdır. Bağlantı aparatları, ayrıldığında sıvıların ortama saçılmasına yol açmayacak şekilde tek yönlü ven valfi düzeneği olmalıdır,

5. Toplama kabı, tedavi ünitesi üzerinde bulunan infrared okuyucu sensörlere uyumlu olmalı ve bu sayede toplama kabının doluluk oranı takıp edilebilmelidir.

6. Toplama kabı cihaz üzerindeki sensörler ile uyumlu olmalı, bağlantı hortumu aracılığıyla yaraya uygulanan negatif basınç gerçek zamanlı olarak kesintisiz monitörize edilmelidir.

7.  Uygulanan ve ayarlanan basınç değerleri arasında fark oluşması durumunda sistem sesli ve görsel uyarı vermelidir.

8. Toplama kabı 500ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

9. Toplama kabının içinde bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtreler bulunmalı, dışarı koku vermemelidir.

10. Toplama kabında toplanan sıvının hareket etmesini engelleyecek jelleştirici olmalıdır.

11. Toplama kabı iie sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve topikal instilasyon tedavi ünitesi, tedavi sürekliliğini sağlamak amacıyla aynı markanın tamamlayıcı ürünleri olmalıdır.

12. Toplama kabı, hastanın ve sağlık personelinin sağlığı göz önünde bulundurularak şeffaf, sert, rijit ve kırılmaz özellikte PolyCarbon ve ABS'den üretilmiş olmalı ve esnememelidir.

13. Toplama kabına bağlı, tedavi ünitesine ve pansuman setine giden iki hortum bulunmalıdır, hortumların uçları kolay bağlantı ve sızdırmazlık için luerli olmalıdır

14. Toplama kabında toplanan sıvı miktarının ölçülebilmesi için kap üzerinde cc/ml ölçek bulunmalıdır.

15. Toplama kabı orijinal tekli kutu ambalaj içerisinde, tek kullanımlık ve steril olmalıdır,

16. Ambalaj üzerinde ürünün markası, lot numarası, teknik özellikleri, üretim ve son kullanma tarihleri,

saklama koşullan ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal 17. Ürünün raf ömrü 2(iki) yıl olmalıdır.

2016 ÇİFT VANTUZ YIKAMALI VAC YARA KAPAMA SETİ ŞARTNAMESİ

-ORTA BOY-

1. Vara instilasyon tedavisi pansuman seti her türlü akut, kronik, travmatik, yanık ve enfekte yaraların tedavisinde kullanıma uygun olmalıdır,

2.  İnstilasyon tedavisi pansuman seti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeleri, tedavi sürekliliğinin sağlanabilmesi amacıyla, irrigasyon / instilasyon, 0?/05gaz terapi ve nemlendirme yapabilen topical vakum yardımlı yara instilasyon tedavi ve topikal yara tedavi ünitesi ile de çalışabilir özellikte aynı markanın tamamlayıcı ürünleri olmaîıdır.

3. İnstilasyon tedavisi pansuman seti yara kapama süngeri, vakum portu, irrigasyon portu, drepleri, yara ölçüm cetvelinden oluşmalıdır.

4.  instilasyon pansuman seti, yaranın karşılıklı uzak kenarlarına yerleştirilen vakum ve irrigasyon portları aracılığıyla, vakum değeri değişmeden vakum esnasında, aynı anda irrigasyon yaparak solüsyonun yara yatağının tamamına eşit miktarda uygulanmasını sağlayacak özellikte olmalıdır.

5. Yara kapama seti ve instilasyon tedavi ünitesi vakum (sürekli veya aralıklı) ve vakum + irrigasyon modlarında çalışmaya uygun olmalıdır

6. Tedavi ünitesi -5 Üa -240 mm Hg basınç değerleri arasında tam fonksiyonel olarak işlevini yerine getirmelidir.

7. Yara kapama seti ve topikal instilasyon tedavi ünitesi irrigasyon harici nemlendirme de yapabilmelidir.

8.  Enfekte yara sıvıları ile irrigasyon sıvısının karışmaması için, yıkama sıvısı, vakum hattından bağımsız verilmeli, bu sayede yıkama sıvısı ve yara tekrar kontamine olmamalıdır.

9. Topikal yara instilasyon tedavi ünitesınce uygulanacak 12-72 saatlik terapi döngüsü içinde, yara özelliklerine bağlı periyodik yıkamaların dışında, az miktarda solüsyonla her saat başında yapılacak nemlendirme işlemleriyle yara yatağının sürekli nemli kalması sağlanmalı, eksudanın yıkama işlemiyle daha kolay çözünmesine ve yara yatağından kolayca uzaklaştırılmasına yardımcı olmalıdır.

10. Yara yüzeyine uygulanan negatif basınç vakum bağlantı hortumu aracılığıyla sistem tarafından sürekli ölçümlenmelidir. Ayarlanan negatif basınç değeri ile uygulanan değer arasında fark olması durumunda ünite görsel ve sesli uyarı vermelidir.

11. Pansuman seti ile instilasyon tedavi ünitesi arasındaki bağlantı herhangi bir ilave aparata gerek duyulmadan çevirerek ayrılabilir ve tekrar bağlanabilir olmalıdır. Bağlantı ayrıldığında da sıvıların ortama saçılmasına yol açmayacak şekilde tek yönlü ventilîi olmalıdır. Vakum Hattında kullanılan hortumlar bariyerli, yumuşak, esnek olmalı ve tıkanmamalıdır.

12. Pansuman seti içindeki kapama süngeri yırtılma ve çekilmeye dayanıklı, spiral kesimli ve gözenek çapı 400-600 pore/mikron aralığında olmalıdır. Pansuman uygulama ve değişimlerinde partikül bırakmayacak özellikte olmalıdır,

13. Kapama süngerinin yüzey alanı 101 crm- 225 cm?' arası olmalıdır.

14. Drep steril, şeffaf ve iyi yapışma sağlayacak özellikte olmalıdır.

15. Topikal yara instilasyon tedavisi pansuman seti orijinal tekli ambalaj içerisinde, tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

16. Ambalaj üzerinde ürünün markası, lot. numarası, teknik özellikleri, üretim ve son kullanma tarihleri, saklama koşulları ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Banka

17. Ürünün raf Ömrü 2 (iki) yıl olmalıdır.

TC.

Om.

Op.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                                      12.08.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : i 1758 Savı   :4472

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın almacaklır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax                        :0416 214 55 99

OP.DR.FATMA NİLAY TUTAK HASTA ADLAZİZ KARA

1.    Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalıdır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2.     Vakum yardımlı toplama seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

3.    Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde; dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtreler bulunmalıdır.

4.     Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılmamalı, içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.

5.     Vakum yardımlı toplama seti, hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularak açılamamalı ve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.

6.     Vakum yardımlı toplama seti, instilasyon ve/veya dijital görüntüleme özelliğine sahip (yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip, data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla uyumlu olmalıdır.

7.     Vakum yardımlı toplama seti 500ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

8.     Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvıyı jeileştirecek özellikle olmalıdır.

9.     Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu olmalıdır, kolay bir şekilde birîeştirilmelidir ve dişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde vakum yardımlı yara kapama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.

10.  Vakum yardımlı toplama seti, doğru ve kesin negatif basınç temini sağlayan SensörTeknolojisi ile uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır. Sensör Teknolojisi, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip olmalıdır ve sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır.

11.  Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

12.  Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

13.  Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalıdır ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

14.  Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yıl olmalıdır.

1.            Vakum yardımlı büyük boy kapama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliği sağlar.

2.            Vakum Yardımlı Büyük Boy Yara Kapama seti içinde ki kapama seti, yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek hidrofobik veya dengi özelliktedir. Aynı zamanda kapama setlerinin gümüşlü ve/veya polivinil alkol emdirilmiş formları da olup, hepsi birlikte kullanıldığında VYYK setleri , yıkama ve/veya görüntüleme yapabilen (yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla sürekli ve/veya fasılalı çalıştırılabildiğinde yara iyileşmesinden en iyi sonuç alınabilme olanağı sağlar

3.            Vakum yardımlı büyük boy kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliktedir.

4.             Vakum yardımlı büyük boy kapama seti içindeki kapama çok eksüdalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanır.

5.            Vakum yardımlı büyük boy kapama seti içindeki kapama en az 324cm2 dir,

6.             Ünite tarafindan verilen basınç şiddeti ayarlanabilmeli ve hasta güvenliği için set ayarlanan basınca göre çalişabilecek düzeneğe sahiptir.

7.            Vakum Yardımlı Yara Kapama Üniti ile bağlantıyı sağlayacak düzenek vakum yardımlı büyük boy kapama seti içindedir. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, vakum yardımlı büyük boy kapama seti içindeki kapama süngerini uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı belirli bir süre Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmaktadır.

8.            Vakum yardımlı büyük boy kapama setinde bulunan bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenektedir.

9.            Vakum yardımlı büyük boy kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz niteliktedir.

10.          Vakum yardımlı yara kapama setinin yara yatağında bahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dokümanlar ile ispatlanabilir.

11.          Vakum yardımlı büyük boy kapama seti tek kullanımlıktır ve sterildir.

12.          Vakum yardımlı büyük boy kapama setleri tükeninceye kadar Hastanemiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanır ve verilecek VYYK Ünitînin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır.

13.          Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanır.

14.          Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlıktır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiştir ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiştir.

15.          Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2(iki) yıldır.

16.          KCI bozuk, hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.

17.        Teklif edilecek ürünler TİTUBB sisteminde yer alan branş kodu " 05A07E" ve branş kodu açıklaması " Vakum Asist Kapama Seti " ile eşlenmişdir.

BRANŞ                                                    GMDN GMDN : “                                                                           H

KODU BRANŞ AÇIKLAMASII             KODU AÇIKLAMASI

05A07E VAKUM ASİST KAPAMA SETİ 47406 Negatif basınçlı yara terapi sistemi köpük pansumanı i

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 1 1781 Sayı :4485

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 saydı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaklır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

NIM EMG ENDOTRAKEAL TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-  Sinir monitörlenmesinde kullanılan bir endotrakeal tüp olmalıdır.

2-  Cerrahi boyunca vokal kord ve rekürrent laringeal siniri EMG aktivasyonunun monitörlenmesinde

kullanılmalıdır.

3-  Entübasyon tüpü üzerinde sağ ve solda renk kodlarıyla ayrılmış birer çift elektrot bağlı olmalıdır.

4-   Elektrotlar tüpün üzerinde hastanın vokal kord seviyesinde konumlandınlmalıdır.

5-            Setin       içinde 2 adet topraklama elektrodu bulunmalıdır.

6-              Türün   rahat sabitlenmesini sağlamak için, spiralli olmalıdır.

6-  Tek kullanımlık olmalıdır.

7-   Ürünün iç çapı 6.0mm, dış çapı 8.8mm 7.0mm, dış çapı 10.2mm

8.0mm, dış çapıll.3mm o!an seçenekleri bulunmalıdır.

8-  Steril tekii paketlerde bulunmalıdır.

T.C.

SAGUK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                                                                                    12.08.2016

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM Vb ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TF.KLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 11783 Sayı       :4486

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi vc miktarı ya zıh olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Teinin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemi/ satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 2(6 10 15

Fax                  :0416 214 55 99                        LÜTFÜ ŞAHİN

DOÇ.DR.MUJSA ÇAKICI                                                                                                                                                                                                                                           HASTANE MÜDÜR YRD.

HASTA ADkREMZİ NUHUZ

1 TFKTROD l('l) SOK FI FKTRODU

FI.FKTROJ) ATRIAU AKTİF PASİF FINASYON)

Genel Toplam

M*.

GENEL HÜKÜMLER

1-       SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.LBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                Dosyularda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-          Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-        Uriin      markası:

T T! i Herde Knı;-!:::.V; Oaksil Kesinlikle Olırnv^'akür.

1-   Stent abdominal aort anevrizmalarının endovasküler tedavisi için uygun olmalıdır.

2-   Stent infrarenal, kanca şeklinde fıksasyon mekanizmasına sahip olmalıdır.

3-    Stent yerleştirildikten sonra istenildiğinde, bulunduğu yerden tamamen çıkartılarak ,2mm-50mm

aralığında infrarenal boyun bölgesinin herhangi bir yerine yerleştirilmeye olanak veren sisteme

sahip olmalıdır.

4-   Stentin ana gövdesinde 2 veya 4 adet halka şeklinde tel bulunmalıdır.

5-   Ana gövde aortanın 90°’ye kadar (90° dahil) açılanmalarında bile kullanılmaya uygun olmalıdır. Yüklenici firma bu özelliğini ürünün kullanım kılavuzunda gösterebilmelidir.

6-    Stent iç yüzeyinin tamamı graft materyali ince katmanlı dokuma polyesterden yapılmış olmalıdır.

7-   Stent modüler yapıda,self-ex.pandable ve atravmalik özelliklere sahip olmalıdır,

8-   Stent, yapısı itibari ile yüksek radial güç,fleksibilite ve radioopasite özelliğine sahip olmalıdır.

9-   Stent post dilatasyona olanak tanımalı,işlemde kullanılan balonu patlatmamalı ya da graft materyali diatasyondan zarar görmemelidir.

10- Greft stent 3 parçadan oluşmalıdır.Bifiırkate ana gövde,iliak greft ve kontrlateral iliak greftden oluşmalıdır.

11- Stent taşıma-yükleme sistemi 0,035İnch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

12- Stentin proksimal aortik çapı 19.5mm’den 34mm5ye kadar,distal iliak uç 10-18mm’ye kadar değişik çap seçeneklerine sahip olmalıdır.

13- Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan katater örgülü bir yapıya ve fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat iti lebi Jmelidir.

14- Stent taşıma-yükleme sisteminde stentin lokalize edilmesini sağlamak üzere en az üç ayrı yerde(aortada başlangıç noktası ve iliak bacaklarda) radiopak marker bulunmalıdır.

15- Kontrlateral iliak greftin daha rahat yerleştirebilmesi için ana gövde taşıyıcı kateterin içinde mıknatıslı kılavuz tel bulunmalıdır.

16- Stent nitinoKden yapılmış olmalıdır.                   ^

17- Yüklenici firma, vereceği ürünlerin ölçülerini kliniğin ihtiyaçlarına göre belirleyecek sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik Ölçüdeki ürünleri istenilen ölçüdeki ürünlerle değiştirmeyi kabul edecektir.

18- Ürünün CE belgesi olmalı ve ambalajın üzerinde CE belirtilmiş olmafıdır.

19-

Steril ve orijinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde ürünr~                                   ^ kullanma tarihi,üretim parti seri(LOT) numarası belirtilmelic

1-  Contralateral Graft stent nitinol’den yapılmış olmalıdır.

2-   Stent ring seklinde birbirinden bagimsiz nitinol halkalardan olusmalidir.

3-   Stent iç yüzeyinin tamamı graft materyali ince katmanlı dokuma polyesterden yapılmış olmalıdır.

4-   Stent modüler yapıda,self-expandable ve atravmalik özelliklere sahip olmalıdır.

5-   Stent, yapısı itibari ile yüksek radial güç,fleksibilite ve radioopasite Özelliğine sahip olmalıdır.

6-   Stent post dilatasyona olanak tanımalı,işlemde kullanılan balonu patlatmamak ya da graft materyali diatasyondan zarar görmemelidir.

7-   Contralateral graft ,.Bifurkate ana gövde,iliak greft, kontrlateral iliak ve Flared greftlere uyumlu ölçülerde olmalidir.

8-   Stent taşıma-yükleme sistemi 0,035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

9-   Stentin distal ve proximal aortik çapı 10mm,l lmm,l2mm,13mm, 15mm, 16mm, 17mm, 18mm olmali ,uzunluklari ise 60mm,80mmJ00mm,120mm vel40 mm olmalıdır.

10-Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan katater örgülü bir yapıya ve fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

11-Yüklenici firma, vereceği ürünlerin ölçülerini kliniğin ihtiyaçlarına göre belirleyecek sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik ölçüdeki ürünleri istenilen ölçüdeki ürünlerle değiştirmeyi kabul edecektir,

12-      Ürünün CE belgesi olmalı ve ambalajın üzerinde CE belirtilmiş olmalıdır.

13-Steril ve orijinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde ürünün ölçüleri, sterilizasyon ve son kullanma tarihi,üretim parti seri(LOT) numarası belirtilmelidir.

14-      Son kullanma tarihi,teslim tarihinde başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır.

15-      Malzemeyi teklif eden firma,distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir

16-Teklif edilen ürünler, ulusal bilgi bankası onayına sahip olmalı,onaylı ürün(barkod) numarası teklif ile birlikte sunulmalıdır.

17-      Teklif veren firmalar teknik şartnamenin her maddesine cevap yazmalıdırlar ve ihale dosyasına koymalıdırlar.

Yatış ttiketi

Protokol No . 32161-16 Dosya No 726284 HADİ ALİ BÜYÜKGÖZ-0M1 1944 TC 42367337016 Y.TûKlp :20XSAOQ Te05357947SCS 0 (545) 545 48 45 Yaş: 72 Yal Trh: 05 08 2016 08:33 10

<VC Servisi (400-Yataklı)

Yrd.Doç.Dr. MURAT ABDULhAMİT ERCIŞlI

Contralateral Guiding Kateter Teknik Şartnamesi

1.     Evar uygulamarinda Kontralateral Bacak graftinin yerleştirilmesinde kullanilan Miknatisli sistemin femoralden gönderilmesine uygun olmalidir.

2.    Kateterlerin iç lümenleri geniş ( 8F ) çeperi çelik örgülü,ucu travma riskini azaltacak şekilde yumuşatılmış (soft tip),uç yan delikli ve-veya deliksİz,iç lümeni teflon kaplı,poliüretan veya trilon materyalden yapılmış olmalıdır,

3.    Torkabilitesi bire bir,destek ve itebilme özellikleri yüksek olmalıdır.

4.      Kateter 55 cm uzunluğunda olmalidir.

5.    Kateterin yerleştirilmesini kolaylastiran dilatatorde paketin içinde olmalidir.

6.    Kateterin ucunde hemostasisli valf bulunmalidir.

7.     CE onaylı olnmalıdır.

Yatıç Etiketi

Protokol No 32161-15 Dos/a No .726284 H ADİ ALİ SÜYÜKGÛZ-O'1.11.1944 T C. : 423S7337C16 Y.Takip 2CXSAOQ Teû5357947605 0 (545) 545 48 45 Yaş 72 Yal. Trh: 05.06 2016 03 33:10 KVC Servisi (400-Yrtaklı)

Yrd.Doç.Dr. MURAT ABDjLHAMİT ERCİŞLİ

ADIYAMAN

UNV. EĞİTİMCE ARAŞTIRMA HAST. Y rd.DoçUr.Mufat Abdulhamit EftCISLİ Oip.Tes.No: 72129 sip ve Damar Cerrahi uzmanı

■■A SAĞLIKSA, ^V. EĞİTİM v?rf-Doç.Dr.C_

1.     Balon kateter Over-the -wire sistemde ,semi-compliant ve her iki ucunda radyopak işareti bulunmalidir.

2.      Balon EVAR işlemlerinde kullanilmak üzere dizayn edilmiş olmali ve

0.    035 “ teller ile uyumlu olmalidir.

3.      Balon kateter şişirildiğinde 40 mm capa ulasabilmelidir.

4.      CE onayI i olmalidir.

Yairş Etiketi

hadÎal/büyükgûzTiV° 726284

»S"!*’™']

MURATa8DUlhamte

Periferik Oklüzyon Mikro Geçişi Kateteri Teknik Şartnamesi

1.    Periferik uygulamaların da kaygan tellere destek sağlamalıdır.

2.    Kateterlerin iç lümenleri geniş ( 4F ) çeperi çelik örgülü, ucu travma riskini azaltacak şekilde yumuşatılmış (soft tip),uç yan delikli ve-veya deliksiz,iç lümeni teflon kaplı,poliüretan veya trilon materyalden yapılmış olmalıdır.

3.    Torkabilitesi bire bir, destek ve itebilme özellikleri yüksek olmalıdır.

4.     Kateter 65,90,135,150 cm uzunluklarında olmalıdır.

5.    Kateter dış yüzeyi geçişi kolaylığı için “M Coat “ isimli kaplama ile hidrofılik özelliğe sahip olmalıdır.

6.    Kateter düz uçlu ve 30° açılı olmak üzere 2 çeşit olarak üretilmiş olmalıdır.

7.    Kateter 0.03570.89 mm teller ile uyumlu olmalıdır.

8.    Kateterin ucunda, uzunluklara göre yerleri değişiklik gösteren 2 veya 3 radyopak marker bulunmalıdır.

9.    CE onaylı olmalıdır.

Yatış Etikeli

Protokol No : 32İ61-16 Dosya No :726284

HAD* ALİ BÜYIKGÖZ--01 /1 1944 T C 42367337016 Y Takip :20XSAOQ TeD5357947605 0 (545) 545 48 45 Yaş: 72 Yat Trh. Q5.C8.201S 08:33:10 KVC Servisi (400-Yataklı)

Yfd.Dcç.Dr. MURAT ABDULHAMİT ERCİŞLİ

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu :İl .'8-1 Savı               :4487

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 47.14 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacak t ır.KDV Hariç birim fiyatın hastanem i 7 satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

:0416 216 10 15 :0416 214 55 99

YRD.DOÇ.DR.MURAT ABDULHAMİT ERÇİŞLİ HASTA ADI.ALİ BÜYÜKGÖ2

1 - Stent abdominal aort anevrizmalarının endovasküler tedavisi için uygun olmalıdır.

2-   Stent infrarenal, kanca şeklinde fiksasyon mekanizmasına sahip olmalıdır.

3-   Stent yerleştirildikten sonra istenildiğinde, bulunduğu yerden tamamen çıkartılarak ,2mm-5 Om m aralığında infrarenal boyun bölgesinin herhangi bir yerine yerleştirilmeye olanak veren sisteme sahip olmalıdır.

4-   Stentin ana gövdesinde 2 veya 4 adet halka şeklinde tel bulunmalıdır.

5-   Ana gövde aortanın 90°’ye kadar (90° dahil) açılanmalarında bile kullanılmaya uygun olmalıdır.

Yüklenici firma bu özelliğini ürünün kullanım kılavuzunda gösterebilmelidir.

6-   Stent iç yüzeyinin tamamı graft materyali ince katmanlı dokuma polyesterden yapılmış olmalıdır.

7-   Stent modüler yapıda,self-expandable ve atravmalik özelliklere sahip olmalıdır.

8-   Stent, yapısı itibari ile yüksek radial güç,fleksibilite ve radioopasite özelliğine sahip olmalıdır.

9-   Stent post dilatasyona olanak tanımalı,işlemde kullanılan balonu patlatmamali ya da graft materyali diatasyondan zarar görmemelidir.

10- Greft stent 3 parçadan oluşmalıdır.Bifurkate ana gövde,iliak greft ve kontrlateral iliak greftden oluşmalıdır.

11- Stent taşıma-yükleme sistemi 0,035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

12- Stentin proksimal aortik çapı I9.5mm’den 34mm’ye kadar,distal iliak uç 10-18mm’ye kadar değişik çap seçeneklerine sahip olmalıdır.

13- Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan katater örgülü bir yapıya ve fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelİdİr.

14- Stent taşıma-yükleme sisteminde stentin lokalize edilmesini sağlamak üzere en az üç ayrı yerde(aortada başlangıç noktası ve iliak bacaklarda) radiopak marker bulunmalıdır.

15- Kontrlateral iliak grefitin daha rahat yerleştirebilmesi için ana gövde taşıyıcı kateterin içinde mıknatıslı kılavuz tel bulunmalıdır.

16- Stent nitinofden yapılmış olmalıdır.

17- Yüklenici firma, vereceği ürünlerin Ölçülerini kliniğin ihtiyaçlarına göre belirleyecek sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik ölçüdeki ürünleri istenilen ölçüdeki ürünlerle değiştirmeyi kabul edecektir.

18- Ürünün CE belgesi olmalı ve ambalajın üzerinde C£ belirtilmiş olmalıdır.

19- Steril ve orijinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde ürünün ölçüleri, sterİlizasyoıı ve son kullanma tarihi,üretim parti seri(LOT) numarası belirtilmelidir.

20- Son kullanma tarihi,teslim tarihinde başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır.

21- Malzemeyi teklif eden firma,distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir

22- Teklif edilen ürünler, ulusal bilgi bankası onayına sahip olmalı,onaylı ürün(barkod) numarası teklif

ile birlikte sunulmalıdır

Yatı? Etiketi                                                                                                                                                                                                                                                        - ÇûĞUK BAtSANUÖI ADIYAMAN

Protokol NO. 30754-16 Dosya No 1S562B                                                                                                                                                                                                                                                                                ‘<K»EĞfriWVE&RAŞTIRMA HAST.

h adi beko arslan-05 021933                                       ;knik şartnamemö^HAp^gî^S{w^K^-yaznıalıdırlaHMSıaKr &naiz güven

1-  Contralateral Graft stent nitinol’den yapılmış olmalıdır.

2-   Stent ring seklinde birbirinden bagimsiz nitinol halkalardan olusmalidir.

3-   Stent iç yüzeyinin tamamı graft materyali ince katmanlı dokuma polyesterden yapılmış olmalıdır,

4-   Stent modüler yapıda, self-expandable ve atravmalik özelliklere sahip olmalıdır.

5-   Stent, yapısı itibari ile yüksek radial güç,fleksibilite ve radioopasite özelliğine sahip olmalıdır.

6-   Stent post dilatasyona olanak tanımalı,işlemde kullanılan balonu patlatmamalı ya da graft materyali diatasyondan zarar görmemelidir.

7-   Contralateral graft ,.Bifurkate ana gövde,iliak greft, kontrlateral iliak ve Flared greftlere uyumlu ölçülerde olmalidir.

8-   Stent taşıma-yükleme sistemi 0,035inch kılavu^tel ile kullanılabilmelidir.

9-   Stentin distal ve proximal aortikçapı 10mm,l lmm,12mm,13mm, 15mm,16mm,17mm,18mm olmali ,uzunluklari ise 60mm,80mm,100mm,120mm ve 140 mm olmalıdır.

I

10-        Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan katater örgülü bir yapıya ve fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

11-        Yüklenici firma, vereceği ürünlerin ölçülerini kliniğin ihtiyaçlarına göre belirleyecek sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik Ölçüdeki ürünleri istenilen ölçüdeki ürünlerle değiştirmeyi kabul edecektir.

12-        Ürünün CE belgesi olmalı ve ambalajın üzerinde CE belirtilmiş olmalıdır.

13-        Steril ve orijinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde ürünün ölçüleri, sterilizasyon ve son kullanma tarihi,üretim parti seri(LOT) numarası belirtilmelidir.

14-        Son kullanma tarihi,teslim tarihinde başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır.

15-        Malzemeyi teklif eden firma,distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir

16-        Teklif edilen ürünler, ulusal bilgi bankası onayına sahip olmalı,onaylı ürün(barkod) numarası teklif ile birlikte sunulmalıdır.

17-        Teklif veren firmalar teknik şartnamenin her maddesine cevap yazmalıdırlar ve ihale dosyasına koymalıdırlar.

T.C. SAĞLIK BAKANUĞUtfreÂflMN ÜNV. EĞİTİM VE   KAST.

YrlDoç.DrjJttrtfAbdLilhamit ERCIŞLİ

[p.Tes.No: 72129

ve Damar Cerrahi uzmam

1.     Balon kateter Over-the -wire sistemde ,semi-compliant ve her iki ucunda radyopak işareti bulunmalidir.

2.      Balon EVAR işlemlerinde kullanilmak üzere dizayn edilmiş olmali ve

0.    035 “ teller ile uyumlu olmalidir.

3.      Balon kateter şişirildiğinde 40 mm capa ulasabilmelidir.

4.      CE onayli olmalidir.

Protokol M ■      £ 1933

H ADI BEKO ARSLANvbu4

KVC Ssrvrti ;fC,^3-i.rWJİT SRCİŞLİ Yrd DOÇ.Dr