Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Kamu Hastaneler Kurumu Mardini İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği

			21509530/ Teklife Davet
	Sayı Konu

 

SAYIN, Teklife Davet(İlgili Firmalar)

İdaremizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi ve miktarı yazılı DTM 32- KIZILTEPE DEVLET- 28 KALEM TIBBİ SARF MALZEME alımı için KDV hariç birim fiyatlarının 16.05.2016 16:00'a kadar Genel Sekreterliğimizin satınalma komisyonuna bildirilmesini rica ederim.

	Tel : 0482 290 27 00 Faks : 0482 290 27 20
			Op. Dr. Fuat KARAKUŞ Genel Sekreter

 

 

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Kamu Hastaneler Kurumu Mardini İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği

Not 1- Teklif zarfının üzerine teklifin hangi işe ait olduğunu yazınız

2- Alınacak malzemenin teslim yeri Kızıltepe Devlet Hastanesidir.

3- Alternatif ve şartlı teklif kabul edilmez,

4-             Teklif      Mektupları tekliflerin verileceği en saat'e kadar Kapalı zarf içinde elden veya posta yolula vermeleri gerekmektedir.

5- Firma vereceği ürünün markasını ve kullanım süresini belirtecektir.

6-             Teklifler en düşük fiyat esasına göre değerlendirilecektir Teklif edilen ürünlerle ilgili ayrıntı teklif mektubu veya ekli belgede verilmedir.

7-            istekliler teklifleimi proforma fatura ilede verebilirler. Proforma Fatura belirtilen tarih ve saate kadar hastanemize ulaştırılacaktır.(Bu tarihten sonra gelen teklifler değerlendirilmeye alınmayacak,Faks ile gönderilen proforma faturasının aslı iki gün içinde hastanemize gönderilecektir aslı gelmeyen proformalar ile malın teslim süresi,teklife dahil olan giderler,teklifin geçerli olduğu tarih ,zamanında verilmeyen ,açık adres,kaşe ve imza olmayan silinti ve kazıntı olan teklifler değerlendirilmeye alınmayacaktır

8-         İdare     alımı yapıp yapmamakta serbesttir.

9-           Verilen           Tekliflerin geçerlilik süresi mutlaka belirtilmelidir.

10-            Ödeme         Sağlık Kurumlan Mardin il Saymanlığınca 150 gün içinde yapılacaktır.

11 -Maliyet Farkı olmaması kaydıyla daha üstün (İleri teknoloji ile üretilen)malzemelerr kabul edilecektir.

12-              Fiyatların   eşit olması halinde 1-ileri teknoloji ile üretilen ürün,2-Piyasa rayici en yüksek olan ürün, Değerlendirme madde sırasına göre yapılacak olup en uygun teklif belirleninceye kadar devam edecektir...

13-          Bahse            konu alım Tıbbi Cihaz/ Malzeme kapsamında ise:Malzemenin UBB kaydı olması ve bakanlıkça onaylı olması zorunludur.istekliler Ürünün bArkod numarası.teklif veren istekli ise bayi tanımlayıcı nosu nu teklifleri ile birlikte verilecektir.bu hususu yerine getirmeyen isteklilerin teklifleri en düşük fiyat olsa bile değerlendirmeye alınmayacaktır.

14-          Bahse konu alım için numune istenmiş ise numunelere tekliflerle birlikte idareye ulaştırılacaktır.Numune değerlendirmesi kesin olup

hazır olmayan isteklilerin numune değerlendirmesine ait itirazı kabul edilmeyecektir.İstekliler numune değerlendirme sırasında hazı

bulunup bulunmamakta serbesttir.

15-       Bilgi      İçin: Satın Alma Birimi 04822902700 nolu telefondan bilgi alınabilir.

 

teknik şartnamesi

1-                                HASTA ALT BEZİ (BAĞLAMA)

1-                           Vücuda tam uyumlu anatomik olmalı

2-            En   içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka, en dışta polietilen su geçirmez tabaka,ortada selüloz tabaka ve en az 12 gr selüloz + s.a.p. (süpersorbent)tabaka olma üzere 4 bölümden oluşmalı, kolay yırtılmamak

3-                           Selüloz     tabaka sıvının jelleşmesini sağlayarak sıvının akmasını engelleyecek özellikte olmalı

4-                 Bez bariyerli olmalı, sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütünlüğü bozulmamalı(kopmamalı, top top olmamalı)

5-                                        Kendinden     en az 6 kez yapışma özelliğini kaybetmeden istemsiz birbirinden ayrılmayan yapıştırma bantlar bulunmalı

6-                                 Boyutları  en az 60*90 cm en fazla 70*100 cm olmalıdır

7-                Sıvı emme kapasitesi 1150-1400 mİ. olmalı, sıvı emiş gücü iyi olmalı, dışarı sıvı sızdırmamak

8-                     îçteki  bariyerli kısım çift lastikli ve dayanıklı olmak,sıvı ile ıslandığında lastikli kısım kopmamak , dikiş yerlerinden ayrılmamalı

9-                       Lastik  kısımları bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmak

10-                               Hastanm   cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmak ve antiallerjik yapıda olmak

11-           En   az 10 yada 30 lük paketler halinde olmak

12-               ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmak ve CE’ye uygunluğu belgelenmelidir.

13-                     Teklif veren firmalar numune gönderecektir.

14-                    Ürün    mal muayene komisyonu tarafınca; gönderilen numune değerlendirilip, uygun görüldükten sonra kabul edilecektir.

2-     HASTA ALT BEZİ (SERME BEZ)

1-                                   Sızdırmaz özelliğe sahip, bariyerli olmalıdır.

2-                           Bantsız     düz örtü şeklinde olmalıdır

3-                          îkaleye     yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir.

4-                   Satm     alman hasta alt bezi sermek şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir.

5-                                               Hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir

3-                                           CERRAHİ bone

1-               Tek  kullanımlık olmalıdır.

2-   Bonenin kenarları düz lastikli olmalıdır, (pile olmamalıdır)

3-                      K.enar  lastikleri çok sıkı olmamalıdır.

4-                                          CERRAHİ    MASKE

1-               Toz  geçirmez olmalıdır.

2-                                   Filtreleme     özelliği olmalıdır.

3-   Dört adet bağı olmalıdır. Yada lastikli olmalıdır.

4-  Burunu sabitleyici tek olmalıdır.

5-                         Alerjik olmamalıdır.

6-   Elyaf ihtiva etmemelidir.

7-  Hazır kutular içinde 100' er adet olmalıdır.

8-  Rahat kullanntnçin kutunun üst kısmında açma bölmesi olmalıdır

İHasan GÖKTÜRK

Taşınır Kayıt ve

 

5-     ŞEFFAF POŞET ELDİVEN

1-                      Şeffaf  plastikten yapılmış olmalıdır.

2-             Bir  pakette 100 adet eldiven içermelidir.

3-   Çekilmelere karşı dayanıklı olmalıdır.

6-        XJALOŞ

1-                                                    Galoş^y^kkabı   üzerine^iyilebilecek özellikte olacaktır.

2-                             Galoşun    ayakkabıları tim olarak sarabilmesi için kenarlarında torbalanmış şekilde büzmesi olacaktır.

3-                           Galoşta     kullanmfeaMıastik sağlam olacak, kolay kopmayacaktır.

4-                              Ambalaj    şekli, bir tom&da500çift (1000 adet) olacaktır.

5-                     Galoş   renkleri açık/mavi ofes^ktır.

6-                            Hastane    idaresinir/vermiş oldugtsşipariş miktarına göre depoya teslim edilecektir.

7-           HASTA ÖNLÜ KISA KOL (TEK KULANIM)

1-     Önlükler; non-steril,medikal özellikte (non-woven),tek kullanımlık, bakteri bariyerli, antimikrobiyel, antiallerjik, antistatik özelliği olan malzemeden, iç göstermeyen, koyu renkten imal edilmiş olmalıdır.

2-   Kullanılan malzemenin ağırlığı 50gr/m2 (+/-5grm2) olmalıdır.

3-       . Önlük kumaşı cildin nefes almasını sağlamalı, ancak; alkol, kan ve benzeri vücut sıvılarını emmeden ortamdan uzaklaştıracak ve alta geçişine izin vermeyecek nitelikte (fluid-repellent) olmalıdır.

4-   Önlükler kısa kollu olmalıdır.

5-   Önlüğün yakası arkadan ayarlanabilir cırtla kapatılmalı, bel hizasından iki kuşakla bağlanabilmelidir.

6-     Önlükler non-steril tekli jelatin poşet içinde paketlenmeli, önlük üzerinde üretici firma bilgilerini içeren beden etiketi bulunmalıdır.

7-  Boyu en az 150 cm olmalıdır.

8-                              Numune getirilmesi zorun

8-       SEDYE ÖRTÜSÜ

1-                                 Nevresim  takımında belirtilen kumaş, dikiş, dokuma vb. özellikleri geçerlidir.

2-                  Boy:     250 cm, En:l 13 cm ebatlarında olacak.

3-             Bir  pakette 10 adet sedye örtüsü içermelidir.

4-   Çekilmelere karşı dayanıklı olmalıdır.

5-                              Numune görülecektir.

9-                        YENİ         DOĞAN HASTA ALT BAZİ(BAĞLAMA)

1-                      Emici   tabakası güçlü olmalıdır.

2-                             Bebeğin    alt kontrolünün yapılabilmesi için cırt cırt bantlara sahip olmalıdır.

3-                         Bebeği kavranması tam olarak sağlanmalı, dış yüzey tekstil olmalıdır.

4-             Dış  yüzey pamuksu veya tekstil olmalı, cildi terletmemelidir.

5-             3-6  Kg bebeklere uygun olmalıdır.

an GÖKTÜRK

Taşınır Kay’*ve Kontrol Yetkilisi

 

 

 

10-HASTA BİLEKLİKLERİ (BEYAZ YETİŞKİN)

1-                    Hasta    tanıtım bilekliği yumuşak PVC’den yapılmalıdır.

2-                               Hastanm    bileklerine rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarları tahriş edici olmayacaktır.

3-                 Anji alerjik malzemeden yapılmalıdır.

4-                    Hasta    tanıtım bileklikleri 25 cm (± 1 cm) uzunluğunda olmalıdır.

5-                    Hasta    tanıtım bilekliğinin uzunluğu ayarlanabilecek şekilde çok delikli olmalıdır.

6-                     Hasta   ile ilgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kağıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep olmalıdır.

7-                    Hasta    tanıtım bileklikleri tek kullanımlık olmalı, çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır.

8-                    Hasta    tanıtım bileklikleri kırmızı renklerde olmalıdır.

9-  Hasta tanıtım bileklikleri geri dönüşüm malzemesinden yapılmamalıdır

10-                             Numune     görülecektir.

11-                                 HASTA            BİLEKLİKLERİ PEMBE(ANNE ÇOCUK)

1-                    Hasta    tanıtım bilekliği yumuşak PVC’den yapılmalıdır.

2-                               Hastanm    bileklerine rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarları tahriş edici olmayacaktır.

3-                 Anji alerjik malzemeden yapılmalıdır.

4-                    Hasta    tanıtım bileklikleri 25 cm (± 1 cm) uzunluğunda olmalıdır.

5-                    Hasta    tanıtım bilekliğinin uzunluğu ayarlanabilecek şekilde çok delikli olmalıdır.

6-                    Hasta    ile ilgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kağıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep olmalıdır.

7-                    Hasta    tanıtım bileklikleri tek kullanımlık olmalı, çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır.

8-                    Hasta    tanıtım bileklikleri kırmızı renklerde olmalıdır.eksik

9-  Hasta tanıtım bileklikleri geri dönüşüm malzemesinden yapılmamalıdır

10-                             Numune     görülecektir.

12-     HASTA BİLEKLİKLERİ MAVİ(ANNE ÇOCUK)

1-                   Hasta    tanıtım bilekliği yumuşak PVC’den yapılmalıdır.

2-                               Hastanın   bileklerine rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarlan tahriş edici olmayacaktır.

3-                 Anji alerjik malzemeden yapılmalıdır.

4-                    Hasta    tanıtım bileklikleri 25 cm (± 1 cm) uzunluğunda olmalıdır.

5-                    Hasta    tanıtım bilekliğinin uzunluğu ayarlanabilecek şekilde çok delikli olmalıdır.

6-                    Hasta    ile ilgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kağıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep olmalıdır.

7-                    Hasta    tanıtım bileklikleri tek kullanımlık olmalı, çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır.

8-                    Hasta    tanıtım bileklikleri kırmızı renklerde olmalıdır.eksik

9-  Hasta tanıtım bileklikleri geri dönüşüm malzemesinden yapılmamalıdır

10-                             Numune     görülecektir.

13-                                 HASTA            BİLEKLİKLERİ YETİŞKİN (KIRMIZI)

1-                    Hasta    tanıtım bilekliği yumuşak PVC’den yapılmalıdır.

2-                               Hastanm    bileklerine rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarları tahriş edici olmayacaktır.

3-                 Anji alerjik malzemeden yapılmalıdır.

4-                    Hasta    tanıtım bileklikleri 25 cm (± 1 cm) uzunluğunda olmalıdır.

5-                    Hasta    tanıtım bilekliğinin uzunluğu ayarlanabilecek şekilde çok delikli olmalıdır.

6-                    Hasta    ile jjgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kağıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep

7JF

 

olmalıdır.

7-                    Hasta   tanıtım bileklikleri tek kullanımlık olmalı, çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır.

8-                    Hasta   tanıtım bileklikleri kırmızı renklerde olmalıdır.eksik

9-  Hasta tanıtım bileklikleri geri dönüşüm malzemesinden yapılmamalıdır

10-                             Numune     görülecektir.

15-                                 HASTA BİLEKLİKLERİ BEYAZ(ÇOCUK)

1-                    Hasta    tanıtım bilekliği yumuşak PVC’deıı yapılmalıdır.

2-                               Hastanm    bileklerine rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarları tahriş edici olmayacaktır.

3-                 Anji alerjik malzemeden yapılmalıdır.

4-                     Hasta   tanıtım bileklikleri 15 cm (± 1 cm) uzunluğunda olmalıdır.

5-                    Hasta   tanıtım bilekliğinin uzunluğu ayarlanabilecek şekilde çok delikli olmalıdır.

6-                     Hasta   ile ilgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kağıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep olmalıdır.

7-                    Hasta   tanıtım bileklikleri tek kullanımlık olmalı, çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır.

8-  Hasta tanıtım bileklikleri beyaz ve kırımızı renklerde olmalıdır.

9-  Hasta tanıtım bileklikleri geri dönüşüm malzemesinden yapılmamalıdır

10-                              Numune    görülecektir.

2,SPREY ALET DEZENFEKTAN

1-                     Geniş   spektrum etkili, yüzeyler ve eşyalar üzerinde komple dezenfeksiyon elde etmek için kullanıma uygun olmalıdır. Dezenfektan aldehit ve fenol içermemeli, kokusuz olmalı, alerjiye yol açmamalı, insan sağlığına zarar vermemelidir.

2-   1 litrelik kilitli kapaklı bidonlarda olmalı, ihtiyaca göre yeterli sayıda püskürtme aparatı verilmelidir. (

10 litre için 1 adet)

3-  Raf ömrü ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalı,

4-      1 dakikada dezenfekte etmelidir. Hastanede ve yoğun bakımda bulunan tekstil makine, mobilya vb. tüm yüzeylere zarar vermemeli, korozyona neden olmamalıdır.

5-  Tbc ve Mycobacterium terrae dahil bakterisid, fungusid ve virüs (HBV / HIV / HCV / Rota virüsleri) inaktive edici olmalıdır.

6-  Kaşeli, onaylı, katalog ve literatür dosyası olmalıdır.

7-  Enfeksiyon Kontrol Komitesinin de uygunluk için kararı alınacaktır

TIBBİ ATIK KUTUSU(10 LT)

1-                                Malzeme    kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

2-  Malzeme plastik olacak ve kullanılan plastik polipropilen maddesinden olacaktır.

3-  Tıbbi atık kutusu delinmeye, yırtılmaya, kırılmaya dayanıklı, su geçirmez, sızdırmaz olacaktır.

4-  Tıbbi atık kutusunun kapak rengi kırmızı, gövde rengi sarı olacaktır.

5-  Tıbbi atık kutusunun kapağı kesinlikle kilitli olacaktır.

6-  Tıbbi atık kutusunun kapağı üzerinde kilitli bir küçük kapak daha olacaktır.

7-  Tıbbi atık kutusunun taşınmasını kolaylaştırmak için kapağın iki tarafında kendinden tutamaçları olacaktır.

8-  iç kapak kapatıldığında kesinlikle açılmayacaktır.

9-  iç kapakta iğdeleri., bisturi uçlarının ve diğer enfelcte olmuş aletlerin çıkartılabileceği

 

 

tırnak olmalıdır.

10-   Tıbbi atık kutusunun üst kapağında ve gövde yüzeyinde tıbbi atık (UKA) sembolü olarak bulunmalıdır.

11-  Tıbbi atık kutusunun hacmi 1-1,5 İt arası muhtelif olmalıdır

12-  Malzemeler yer kaplamaması için iç içe geçmiş olarak kolilerde bulunmalıdır.

TIBBİ ATIK KUTUSU(5 LT )

1-  Malzeme kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşrnahdır.

2-   Malzeme plastik olacak ve kullanılan plastik polipropilen maddesinden olacaktır.

3-   Tıbbi atık kutusu delinmeye, yırtılmaya, kırılmaya dayanıklı, su geçirmez, sızdırmaz olacaktır.

4-   Tıbbi atık kutusunun kapak rengi kırmızı, gövde rengi sarı olacaktır.

5-  Tıbbi atık kutusunun kapağı kesinlikle kilitli olacaktır.

6-   Tıbbi atık kutusunun kapağı üzerinde kilitli bir küçük kapak daha olacaktır.

7-   Tıbbi atık kutusunun taşınmasını kolaylaştırmak için kapağın iki tarafında kendinden tutamaçları olacaktır.

8-   iç kapak kapatıldığında kesinlikle açılmayacaktır.

9-   iç kapakta iğneleri, bisturi uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin çıkartılabileceği tırnak olmalıdır.

10-   Tıbbi atık kutusunun üst kapağında ve gövde yüzeyinde tıbbi atık (UKA) sembolü olarak bulunmalıdır.

11-  Tıbbi atık kutusunun hacmi 1-1,5 İt arası muhtelif olmalıdır

12-  Malzemeler yer kaplamaması için iç içe geçmiş olarak kolilerde bulunmalıdır.

TIBBİ ATI KUTUSU(1 LT)

1-  Malzeme kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

2-   Malzeme plastik olacak ve kullanılan plastik polipropilen maddesinden olacaktır.

3-   Tıbbi atık kutusu delinmeye, yırtılmaya, kırılmaya dayanıklı, su geçirmez, sızdırmaz olacaktır.

4-  Tıbbi atık kutusunun kapak rengi kırmızı, gövde rengi sarı olacaktır.

5-   Tıbbi atık kutusunun kapağı kesinlikle kilitli olacaktır.

6-  Tıbbi atık kutusunun kapağı üzerinde kilitli bir küçük kapak daha olacaktır.

7-   Tıbbi atık kutusunun taşınmasını kolaylaştırmak için kapağın iki tarafında kendinden tutamaçları olacaktır.

8-   iç kapak kapatıldığında kesinlikle açılmayacaktır.

9-   iç kapakta iğneleri, bisturi uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin çıkartılabileceği tırnak olmalıdır.

10-   Tıbbi atık kutusunun üst kapağında ve gövde yüzeyinde tıbbi atık (UKA) sembolü olarak bulunmalıdır.

11-  Tıbbi atık kutusunun hacmi 1-1,5 İt arası muhtelif olmalıdır

12-  Malzemeler yer kaplamaması için iç içe geçmiş olarak kolilerde bulunmalıdır.

CESET TORBASI:(BÜYÜK)

1-                 PVC kaplı polyester materyalden yapılmış olmalıdır

2-                       Hiçbir  şekilde kan, sıvı, koku, vs. sızdırmamalıdır.

Ceset torbasında kimlik bilgileri ve diğer bilgilerin konulabileceği şeffaf bölme bulunmalıdır

3-                  PVC_____________________________________________________ kaplı polyestey materyalden yapılmış olmalıdır ____________________________________________________

_/ ///~Th Haşan GÖKTÜRK

^70/ "K Ta*ımr Kayıt ve

/                                                      Kontrol Yetkilisi

 

4-                       Hiçbir  şekilde kan, sıvı, koku, vs. sızdırmamalıdır.

5-                    Ceset   torbasında kimlik bilgileri ve diğer bilgilerin konulabileceği şeffaf bölme bulunmalıdır CESET TORBASI (ÇOCUK)

1.        Uzunluk 70/60/50 cm olarak tercihe göre belirlenebilmelidir.

2.         Genişlik en az 30 cm olmalıdır.

3.         Yükseklik en az 20 cm olmalıdır.

4.         Sivi geçirmez kumaştan imal edilmiş olmalıdır.

5.         Leke tutmaz kumaştan olmalıdır.

6.         Çanta boyunca fermuar sistemi ile pratik şekilde açılıp kapanabilme özelliği olmalıdır.

7.        Ayarlanabilir kulpları olmalıdır.

8.         Altına yerleştirilmiş sert zemin olmalıdır.

9.         Koruyucu ve sabitleyici yapıştırma bantları ve yerleri olmalıdır.

10.    Çanta ve kulpları 20 kg'a kadar ağırlığı taşıyabilir olmalıdır.

11.    Başında şeffaf kimlik tespit cebi bulunmalıdır.

12.    Çanta dik durabilmesi için desteklenmiş olmalıdır.

13.    Teklif edilen üründen en az bir adet numune ihale esnasında sunulmalıdır.

HASTA ÖNLÜ UZUN KOL(TEK KULANIM)

1-     Önlükler; non-steril,medikal özellikte (non-woven),tek kullanımlık, bakteri bariyerli, antimikrobiyel, antiallerjik, antistatik özelliği olan malzemeden, iç göstermeyen, koyu renkten imal edilmiş olmalıdır.

2-   Kullanılan malzemenin ağırlığı 50gr/m2 (+/-5grm2) olmalıdır.

3-       . Önlük kumaşı cildin nefes almasını sağlamalı, ancak; alkol, kan ve benzeri vücut sıvılarını emmeden ortamdan uzaklaştıracak ve alta geçişine izin vermeyecek nitelikte (fluid-repellent) olmalıdır.

4-   Önlükler uzun kollu olmalıdır.

5-   Önlüğün yakası arkadan ayarlanabilir cırtla kapatılmalı, bel hizasından iki kuşakla bağlanabilmelidir.

6-     Önlükler non-steril tekli jelatin poşet içinde paketlenmeli, önlük üzerinde üretici firma bilgilerini içeren beden etiketi bulunmalıdır.

7-  Boyu en az 150 cm olmalıdır.

8-                              Numune            getirilmesi zorm?    /

GÖKTÜRK

—" J " " Taşıtıır Kayıt ve

________ Kontrol Yetkilisi .___________________________

Ambalaj Şekli ve Miktarı

Üretim Tarihi/Miadı*

Diğer Hususlar**

 

ASPIRASYON KULTUR TOPLAMA KABI

Teknik Özellikler:

1.       Toplama kabı 20ml olmalı, 2ml aralıklarla derecelendirilmiş olmalı

2.        Aspirasyon kateteri 10-14 F olmalı ve ucu slide-tex olmalı

3.        Ürün toplama kabı üzerinde kapak ve kapakta bir tarafı hastaya bir tarafı aspirasyona uzanan iki adet kateterden oluşmalı

4.        Kültür toplanması bittikten sonra analize götürebilmek için ekstra kapağı bulunmalıdır.

5.       Hasta hakkında bilgi yazılabilmesi için paketin içinden hasta etiketi çıkmalıdır.

Steril orijinal ambalajda olmalıdır.

1-                  Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

2-                     Firma    miadının dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünleri değiştirmelidir.

1-                    Tıbbi  cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na(TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’ DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

2-                      Firma   ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

3-                                   Yüklenici        firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.__________________________________________

 

Hazırlayanlar

illıjı

? -.fdfeanim»sV°

cv, o e   5°^

0p.

 

 

 

CİLT ANTİSEPTİĞİ %2 KLORHEKSIDINLI

Teknik Özellikler:

1.     Ürün %70 İsopropil Alkol ve %2 Klorheksidin Glukonat içermelidir.

2.      Ürün kullanıma hazır, kan alma, enjeksiyon, kateter uygulamaları, cerrahi alan uygulamaları gibi antiseptik işlemlerden önce cilt temizliği ve dezenfeksiyonu için kullanıma uygun olmalıdır.

3.      Teklifler litre fiyatı olarak verilmelidir.

4.      Ürün formülasyonu hakkında çok sayıda çalışma yapılmış ve yayınlanmış olmalı, ve benzeri uluslararası kabul görmüş birimlerin önerisine sahip olmalıdır.

5.      Ürün ciltte tahrişe neden olmamalıdır.

6.      Preparatlar iyi kapatılmış, hava almayan orijinal ambalajlarda olmalı, etiketinde ürünün içeriği tam olarak belirtilmeli, ayrıca üretim tarihi, seri numarası, üretici firma ismi ve ürün kod numarası yazılı olmalıdır.

7.      Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na(TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’ DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

8.      Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

9.      Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

10. Üretici firmanın; Sağlık Bakanlığı Üretim Yeri İzin Belgesi, GMP (İyi İmalat Uygulamaları), EN ISO 13485 (Tıbbi Cihaz kalite yönetim sistemi ) ve EN ISO 9001 (Kalite Yönetim Sistemi ) belgeleri ile CE belgesi teklif ile birlikte verilmelidir. Bu belgeler TURKAK tarafından onaylı olmalı ve ihale dosyasında bulunmalıdır. Bu belgeler noter onaylı olmalıdır.

Verilecek ürünün yarısı 100 mPlik ışığı geçirmeyen pet şişe ambalajlarda olmalıdır, yarısı 250 ml’lik ışığı geçirmeyen pet şişelerde kilitli kapaklı olmalıdır. Her bir (1) adet ürün için sprey başlık veya özel püskürtme (pompalı ) başlık hijyenik paketlenmiş uygulama aparatı ürün ile birlikte verilecektir.

1-Ürünün raf ömrü en az 24 ay olmalı, son kullanma tarihine 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydı ile 15 gün içerisinde yeni serili ürünle değiştirilmelidir.

Diğer Hususlar*

•- Wjğr m t iv»!	MARDİN İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ KIZILTEPE DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAME						0
DÖK. KODU		YAY TARİHİ		REV. TARİHİ/ REV. NO	00	SAYFA NO	1 / 1

 

KAFLI QUICKTRACH ERİŞKİN

1-                             ÜRÜN      ÜST SOLUNUM YOLLARINA ACİL GİRİŞİM İÇİN KULLANILACAK.

2-                              ÜRÜN     TRAKEAYA GİRİŞ SIRASINDA ÇİFT EMNİYETLİ OLACAK..

3-                                           KANÜL;4    MM. ÇAPINDA OLACAK.

4-                                     KANÜL           İÇİNDE MADENİ MANDRENİ OLACAK.

5-                                                                       RESUSCİTATÖR İÇİN SİLİKON CATHETER MOUNT TUBİNG OLACAK.

6-                                               TRAKEAL KAFİ OLACAK

7-                                                             ASPİRASYON           İÇİN LUER LOCK ENJEKTÖRÜ OLACAK.

8-                                   HASTA BOYNUNA SABİTLEMEK İÇİN FOAM’DAN ÜRETİLMİŞ BANDI OLACAK.

9-                                           ÜRÜNÜN     TAMAMI KULLANIMA HAZIR STERİL TEKLİ AMBALAJLARDA OLACAK.

İO-ISO BELGELİ VE CE İŞARETİ OLACAK.

iM

KIZILT^VLET HASSESİ

(rat ÇIFTÇÎ Hemşire

m	MARDİN İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ KIZILTEPE DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAME						* U
DOK KODU		YAY TARİHİ		REV. TARİHİ/ REV. NO	00	SAYFA NO	1 / 1

 

QUICKTRACH PEDİATRİK

1-                           ÜRÜN     ÜST SOLUNUM YOLLARINA ACİL GİRİŞİM İÇİN KULLANILACAK.

2-                            ÜRÜN     PVC’DEN ÜRETİLMİŞ OLACAK.

3-   ÇOCUK İÇİN 2 MM OLACAK

4-                                  KANÜL           İÇİNDE MADENİ MANDRENİ OLACAK.

5-                                                                     RESUSCİTATÖR İÇİN SİLİKON CATHETER MOUNT TUBİNG OLACAK.

6-                                                           ASPİRASYON           İÇİN LUER LOCK ENJEKTÖRÜ OLACAK.

7-                                HASTA BOYNUNA SABİTLEMEK İÇİN FOAM’DAN ÜRETİLMİŞ BANDI OLACAK.

8-                                         ÜRÜNÜN    TAMAMI KULLANIMA HAZIR STERİL TEKLİ AMBALAJLARDA OLACAK.

10-       ÇOCUK VE BEBEK BOYU KAFSIZ VE STOPERLERİ RENK KODLU (KIRMIZI) OLACAK.

 

 

 

 

Malzeme/Hizmetin Adı KANAMA DURDURUCU NAZAL TOMPON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürünler PVA sünger üzerine emdirilmiş kan ile temas ettiğinde genişleyebilen m.doc (Mikro dağı imli oksidize selüloz ) hammaddesi kullanılarak üretilmiş ve bu madde ile burundaki kanamayı durdurma özelliğinde bir ürün olmalıdır.

2.    Ürünlerin kullanımı ve uygulaması kolay olmalıdır.İstenildiği taktirde anatomik yapıya uygun olarak kesilip kullanılabilmelidir.

3.    Ürünler çok hızlı hemostaz sağlamalı ve uygulandığı alanda lokalize pıhtılaşma oluşturabilmelidir.

4.    Ürünler trombositleri aktive ederek pıhtı oluşumuna yardımcı olmalıdır.

5.    Ürünlerin uygulanmasından sonra yanma, koku ve ağrı oluşumu görülmemelidir.

6.    Ürünler kanama durduktan birkaç dakika içerisinde çıkarılabilmelidir ve ürün nazal mukozaya yapışmamalıdır.

7.    Yara bölgesinde ilave tahriş ve tahribat oluşturmamalıdır.

8.    Ürün uygulandığı alanda doku kaybına neden olmamalıdır.

9.    Paketler darbelere dayanıklı olmalı, ancak ambalajı kolaylıkla açılabilmelidir

10. Ürünler yan etki yaratmamalı ve alerjik reaksiyona sebep olmamalıdır.

11 .Ürünler uluslar arası kalite kontrol( CE , FDA vb.) belgelere sahip olmalıdır.

 

w

KIZILTEPE DEVLET HASTANESİ Murat ÇİFTÇİ

hemşire

b<>) SeU _Sur

 

Malzeme/Hizmetin Adı

SPONGOSTAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hemostatik absorbe olabilen jelatinden yapılmış olmalıdır.

2.  Vücut içinde bırakılabilir olmalıdır.

3.  Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

4.  Ebadı 70x50xl0mm ve sünger şeklinde olmalıdır.

5.  Hayvansal bazlı olmalıdır.

6.  Cerrahi aletlere yapışmamalıdır.

FOLEY SONDA STERİL (NO:16) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ürün silikolateksten üretilmiş olmalıdır.

2.  İki yollu olmalıdır.

3.  Ucu silindirik ve karşılıklı 2 adet drenaj deliği bulunmalıdır.

4.  Ürünün balonu gövdenin içinde bulunmalıdır.

5.  Plastik valf mekanizması ve luer lock sistemi olmalıdır.

6.  Her bir ürün ayrı ayrı steril paketlenmiş ve 10 adetlik kutularda olmalıdır.

Ambalaj Şekli ve Miktarı Üretim Tarihi/Miadı*

Diğer Hususlar**

Hazırlayanlar |

EMİLEBİLİR STAPLER HATTI KUVVETLENDİRİCİSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)   Tek kullanımlık ve steril orijinal ambalajında olmalıdır.

2)   Dokuyu bir yönden çekip diğer yönden yakalayarak doku'nun kapatılmasını sağlayan çift yönlü kancalı tipe sahip olmalıdır.

3)   7. Günde %42 ile %76 arası, 14.günde ise %36 ile %52 arası doku destek kuvvetini korumalıdır ve bu sayede stapler hattını kuvvetlendirmelidir.

4)   Stapler hattında düğüm atma gerekliliğini ortadan kaldırır özellikte olacaktır.

5)   Üzerindeki kancaları sayesinde dokunun eşit tutumunu sağlayarak, mukavemeti kontrol edecek ve doku yüzeyinde orantılı dağılmasını sağlamalıdır.

6)   Çift iğneli tipte olacaktır. İğne boyu 24mm olmalıdır.

7)   Uygulandığı bölgede görünür şeffaf olacaktır.

8)   Sentetik ve emilebilir yapıda olacaktır.

9)   Ürünün boyu 60 cm uzunluğunda olmalıdır.

10) Kollajen ve matriks çöküntüleri için dokuyu destekleyerek skar genişlemesini engelleyen yapıda olacak, böylece skar oluşumu azalacak ve bu sayede estetiği arttırma potansiyeli bulunacaktır.

11) Düğüm gerektirmediğinden doku katmanlarının ve insizyon'un kapanma süresini düşürecek ve böylece hastanın anestezi altında kalma süresini azaltacaktır.

12) Monoflament yapıdan oluşmalı, PGA-PCL polikaprolakton materyalinden imal edilmiş olmalı ve 90 - 120 günde absorbe olmalıdır.

13)  Tek iğneli opsiyonu da mevcut olmalıdır ve katalog ile ispatlanmalıdır.

14)  Tek iğneli opsiyonun da iğne boyu 24mm olmalı, üzün uzunluğu 60cm olmalıdır.

15)

FDA belgesi olmalıdır.

YÜKSEK DÜZEY DEZENFEKSİYON SOLÜSYONU

1.      Ürün ısıya duyarlı cerrahi ve medikal aletlerin, endoskopik cihazların yüksek düzey

dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir.

2.      Ürün kimyasal bileşiminde ortho-phtalaldehyde içermelidir.

3.      Kuaıterner amonyum, aldehit, fenol, klor, amin ve bunların türevlerini içermemelidir.

4.      Kullanıma hazır olmalı, aktivatöre gerek duyulmamalıdır. Kullanıma hazır formunun içinde tortu bulunmamalıdır.

5.      Dezenfektan solüsyon, 5 dakikada bakterilere, mikobakterilere, mantarlar/küflere ve virüslere (HIV-PRV (HBV model virüs), BVDV ( HCV model virüs), Herpesvirüs ,Adenoviriis,Poliovirüs dahil) karşı, 60 dakikada sporlara karşı etkinliği olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair uluslararası hakem laboratuvarlaı* tarafından standart metodlara göre yapılmış mikrobiyolojik raporları hastanemize vermelidir.

6.      Ürün, kaba boşaltıldığı andan itibaren 14 gün süre ile kullanılabilecek özellikte olmalıdır. Firma solüsyonun 14 gün stabil kaldığına dair yapılmış bilimsel çalışma raporunu belgelendirmelidir.

7.      Solüsyonun dezenfektan aktivitesinin “test stripleri” kullanılarak test edilmesi mümkün olmalıdır.

8.      Her 5L’lik orjinal ambalajla birlikte 4 adet ürüne özel kontrol indikatörü ürünle beraber verilmelidir. Bu indikatörler ürünün aktivitesinin gidip gitmediğini test edebilir nitelikte olmalıdır. İndikatör ambalajı üzerindeki etiket son kullanma tarihi, hangi ürüne ait olduğu ve kullanma talimatı bilgilerini içermelidir.

9.      Solüsyonun materyal uyumluluğu geniş olmalıdır.

10.  Rahatsız edici kokusu olmamalıdır.

11.  Ürün berrak ve renkli olmalıdır.

12.  Kullanıma hazır ürünün pH’ı 7-8 arasında olmalıdır.

13.  Orijinal 5 LTik ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde mutlaka ürünün adı, üretim ve son kullanma tarihi ve içeriği yazmalıdır.

14.  Ambalaj üzerinde Türkçe kullanım etiketi bulunmalıdır.

15. Ürüne ait Güvenlik Veri Fişi verilmelidir.

 

&

j / // s /                 /

‘J-'Csv* f L- '? & r’ # *** ^ *" ''

FOLEY SONDA SİLİKON KAPLI LATEKS 2 YOLLU (Balon) 16-18F:

1.  Ürün silikon kaplı lateks olmalıdır.

2.   İki yollu olmalıdır.

3.   Ucu silindirik ve karşılıklı 2 adet drenaj deliği bulunmalıdır.

4.   Ürünün balonu gövdenin içinde bulunmalıdır.

5.   Plastik valf mekanizması ve luer lock sistemi olmalıdır.

6.   Her bir ürün ayrı ayrı steri] paketlenmiş ve 10 adetlik kutularda olmalıdır.

SPONGOSTAN:

1. Standart spongostan jelatin süngerden imal edilmiş olmalıdır.

2. 7x5x1 cm boyutlarında olmalıdır.

3.  Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır.

4. Ameliyat bölgelerinde 4-6 haftada tamamen emilebilmeli ve reaksiyona

5. Tek tek steril paketlerde olmalıdır.

6.     CE          belgesi ihale komisyonuna sunulacaktır. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.

NEBULIZATOR MASKESİ PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ :

1.  Sert maske ve ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır.

2.   Maske yumuşak olmalıdır.

3.   Maskenin yüzü oturmasını sağlamak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal kıskaç bulunmalıdır.

4.   Maske sabitleyici bantlı olmalıdır.

5.     Maske sabitleyici bant sağlam olmalıdır.

6.     Bağlantı hortum hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdır.

7.   Bağlantı hortumu yumuşak olmalıdır.

8.  Nebülizator haznesi derecelendirilmiş olmalıdır.

9.    Anti alerjik olmalıdır.

10.    Nebülizator haznesi sert ve şeffaf olmalıdır.

11.    Tekli paketlenmiş olmalıdır.

12.    Teklif edilen üründen birer adet numune ihale esnasında sunulmalıdır.

13.                   Tıbbi   cihaz kapsamına giren ürünler için, isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi malzemelerin TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı ve SGK tarafından onaylı olması gerekmektedir.

NEBÜLİZATOR MASKESİ YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.    Sert maske ve ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır.

2.   Maske yumuşak olmalıdır.

3.  Maskenin yüzü oturmasını sağlamak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal kıskaç bulunmalıdır.

4.   Maske sabitleyici bantlı olmalıdır.

5.   Maske sabitleyici bant sağlam olmalıdır.

6.  Bağlantı hortum hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdır.

7.  Bağlantı hortumu yumuşak olmalıdır.

8.  Nebülizator haznesi derecelendirilmiş olmalıdır.

9.  Anti allerjik olmalıdır.

10.    Nebülizator haznesi sert ve şeffaf olmalıdır.

11.     14. Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için, isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi malzemelerin TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı ve SGK tarafından onaylı olması gerekmektedir.

12.    Tekli poşetle paketlenmiş olmalıdır.

13.                   Teklif  edilen üründen birer adet numune ihale esnasında sunulmalıdır

HASTA YIKAMA LİFİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1- Tüm vücudun temizlik ve bakımı yapılabilmeli.

2-   Ürün pli derecesi,cildin asididitesine uygun olmalı(ph 5-5,5)

3-   Ürünün bileşenlerinde lateks,alkol ve lanolin bulunmamalı.

4-   Vücutta yaygın olarak bulunan zararlı mikroorganizmalara karşı etkin olmalı.

5-  Oda sıcaklığında veya mikrodalga fırında kontaminasyon önleyici ve antibakteriyel olmalı.

6-   Her ciltte güvenle ve rahatlıkla kullanılabilmeli.

 

 

7-   Cildi kurutmamalı,ciltte nemlenmeyi sağlamalı,vitamin e,provitamin b5,alIontain ile nemlendirmeve cildi besleme desteklenmeli.

8-  Ciltte irritasyona sebebiyet vermeden cildin günlük temizliğinde 20 saniye ısıtılarak kullanılabilmeli.

9-   Ambalaj malzemesi ürünün hijyenini ve ıslaklığını koruyucu kalınlıkta ve sızdırmazlıkta olmalı.

10-  Ciltte durulama,kurulama gereksinimine ihtiyaç duyulmamalı.

11-  Ciltte yeterli temizliğin sağlanabilmesi için 1 yaprağın içerdiği sıvı miktarı minimum 10 gr+/-l olmalı.

12-  Antibakteriyel özelliği için chlorhexidine diglukonate kullanılmalı.

13-  Dermotolojik rapor sağlanmalı.

14-   10-12 cm x 20 cm ebadında olmalıdır

15-  Her paket 24 adet tek kullanımlık lif içermelidir

16-   Ürün paketi üzerinde lot, imal ve son kullanma tarihi olmalıdır

HASTA VÜCUT SİLME BEZİ:

1- Kontaminasyon önleyici ve antibakteriyel olmalıdır

2- Cildi kurutmamalı,nemlendirmeli,vitamin E ,provitamin B56,allantoin içermelidir

3- Ciltte irritasyona sebebiyet vermemelidir

4- Ürün Ph 5-5.5 olmalıdır

5- Ürün bileşiminde lateks, alkol ve laııolin bulunmamalıdır

6- Vücutta yaygın olarak rastlanan mikroorganizmalara etkin olmalıdır

7- Mikrodalgada ısıtılabilme özelliği olmalıdır

8- Mendillerin kurumaması için açına kapama etiketlerinin sağlam ve uygun olması

9- Ciltte kurulama durulama gereksinimine ihtiyaç duyulmamalıdır

11-  Ciltte yeterliği temizliğin sağlanabilmesi için bir yaprağın içerdiği sıvı miktarı lOgr. +/- 1 olmalıdır

12-  Antibakteriyel olarak klorhexidine diglukonat içermeli

13-  Ambalaj malzemesi ürünün hijyeniğini ve ıslaklığını koruyucu kalınlıkta ve sızdırmazlıkta olmalıdır

14-  Parfüm içermemeli kokusuz olmalıdır

ENJEKTÖR ÜÇ PARÇALI 2 ML 22G (SİYAH) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK):

1.  Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi pvc’den yapılmış olmalıdır.

2.   Ucu pürüzsüz olmalı, her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak vb. Malzemelerle kullanıldığında uymalıdır.

3.  Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalıdır.

4.   Cc ve dizyem çizgisi O’dan başlamalıdır.

5.  Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

6.   Pistonu kauçuk / lastik başlı olmalı, pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

7.  Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.   İğne ajutajı ( sivrilen uc) enjektör merkezinde değil kenar kısmında olmalıdır.

9.   Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalıdır.

10.  Ambalajlanmış olan enjektörlere 100 veya 250 adeti orijinal kutularına konulmuş olacaktır.

11.  Enjektör ambalajı üzerinde lot numarası, üretim tarihi ve son kullanma tarihi bilgileri bulunmalıdır;

12.  Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır

İ.V KANÜL (BRANÜL/İNTRAKET/ANJİOKET) NO:26 MOR:

1.   Prematüre ve term yenidoğan, bebek ve çocuklarda kullanıma uygun olmalıdır

2.    Tek elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

3.  Özel formlu kapileıie minimal ponksiyon travması olmalıdır.

4.    Düz yüzey, gömülmüş 4 radyoopak çizgi olmalıdır.

5.    İnce duvar, yüksek akım hızlı olmalıdır.

6.    Transparan, kan geri akımını görme imkanı olmalıdır.

7.      Fiksasyon kanatları ve üstten girişi olmamalıdır.

8.      Luer - Lock bağlantılı olmalıdır.

9.      Uluslararası renk kodlu olmalıdır

10.  PVC'siz steril ambalajda olmalıdır.

11.  İntraket iğne ucunun deriye ve damara girişi kolay olmalıdır.

12.  Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkmdaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

13.  İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir.

14.   Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için isteklilerin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi malzemelerinTİTUBB' da^Sağhj^Bakanhğı ve SGK tarafından onaylı olması gerekmektedir

£

MARDİN ILI KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ KIZILTEPE DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAME

	YAY. TARİHİ		REV. TARİHİ/ REV. NO				1/1
					SAYFA NO

 

Mi ve Miktarı.
'Miadı*
. 13 ["** <
l T	ı K,s-" . Jii r &&
' t / )