Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kırşehir

17.02.2016

TEKLİF MEKTUBUDUR

Serdar DURU Mali Hizmetler Başkanı

NOT:Teklif mektupları en geç^.Lj./ .&2-/2016-Saat: /S=

Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

Eki: 4 Adet Teknik Şartname DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-        Teklif                     verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-         Silinti,                  kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-        Teklif                     Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-            İstekliler          listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                Sözkonusu                        alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-              Firmaların   sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-              İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-        S.U.T.                Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-          Alımlar            Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13-                Uhtesinde    Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara işlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

* TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ. İMZA VE KAŞE :

Madde 1. Konteyner ve akşamlan 134 derece negatif / pozitif buhar basıncına dayanıklı cerrahi alet tekstil ve steril edilebilir plastik esaslı malzemenin sterilizasyonuna uygun olacaktır.

Madde 2. Konteynerler, kullanılmış malzemenin taşıma sırasında hastane hijyenini riske sokmayacak güvenlikte paketleme ve muhafazasma uygun yapıda olacaktır.

Madde 3. Konteynerler üst üste konulduğunda kaymayacak şekilde dizayn edilmiş olacaktır.

Madde 4. Konteynerler üzerinde sterilizasyon etiketi, Cerrahi bölüm etiketi, operasyon etiketi ve güvenlik mührü takma yeri bulunacaktır.

Madde 5. Bölüm ve operasyon etiketi, en az 6 (altı) renk seçeneğine sahip olacaktır. İhale kurumu tarafından bildirilen renklerde bölüm ve operasyon isimli etiketler firma tarafından sağlanacaktır.

Madde 6. Konteynerler, en az (2) iki yıl garantili olacaktır. Garanti, üretici ve satıcı firma tarafından taahhüt edilecektir. Yedek parça ve servisin, ücreti karşılığı 5 (BEŞ) yıl süre ile sağlanacağı taahhüt edilecektir. Garanti kapsamı içerisindeki konteynerlerin, kurum isteğine bağlı olarak, yılda 1 (bir) kez ücretsiz bakımının yapılacağım taahhüt edilecektir.

Madde 7. Garanti kapsamı içinde arızalı konteneylerlerin yerine, bakım onarım gerçekleşinceye kadar kullanılabilir konteyner verilecektir.

Madde 8. Konteynerlerin kilit sistemi, tam kapanmayı sürekli garanti edecek şekilde yaylanabilir özellikte olacaktır.

Madde 9. Konteyner kapakları ve filtre sistemleri kontaminasyon riskini önleyecek, sızdırmazlığı sağlayacak conta sistemine sahip olacaktır.

Madde 10. Konteynerler anodize alüminyumdan üretilmiş olacaktır.

Madde 11. Konteyner kutularında bulunan kilit akşamlan paslanmaz çelikten üretilmiş olacak, kapak tutamaklan olarak kullanılabilecek, tutamak bağlantısı gevşek olmayacak, kullanım sırasında istenirse kutu içerisine katlanabilecektir.

Madde 12. Konteynerlerin steril bütünlüğünü 180 (yüzseksen) gün koruyabildiği, mikrobiyoloji kliniğinin vermiş olduğu uygunluk raporuyla noter onaylı olarak belgelendirilecektir.

Madde 13. Konteynerlerin tutamak , kilit ve etiket akşamlarım taşıyan ön bloklan, çökme ve darbelere karşı dayanıklılık amacı ile tek parça (monoblok) olacaktır.

Madde 14. Konteyner kapağında bulunan filtreleri dış etkenlerden korumak amacı ile filtre , plastik koruma kapağıyla korunmuş olacaktır.

Madde 15. Konteynerler valf, PTFE ve mikrobiyolojik bariyer filtre sistemlerinden herhangi birisiyle kullanılabilir olacaktır. Kurum istediği filtre sistemine geçiş yaparken, kutu ya da kapak değiştirmeyecektir. Kullanıcı istediği zaman bu üç Filtreyi de terci' 11-1 "

olmalıdır.

Madde 16. Mikrobiyolojik bariyer filtre sistemi, konteyner hafifliğini sağlamak amacı ile, medikal uyumlu, sterilizasyon ısısına dayanıklı, plastik esaslı malzemeden üretilmiş olacaktır.

Madde 17. Mikrobiyolojik bariyer filtre sistemi, otoklav / sterilizatör basmcı ile çalışacaktır. Pozitif/ negatif basmç etkisiyle hızlı buhar giriş - çıkışma izin verir yapıda olacaktır.

Madde 18. Mikrobiyolojik bariyer filtre sisteminin tüm akşamları açıkça görülebilecek, kontrol ve temizlik amacı ile kolaylıkla sökülüp takılabilecektir.

Madde 19. Mikrobiyolojik bariyer filtre sistemi, yerine kolaylıkla yerleşecektir. Güvenli bir şekilde yerleştiği işaretle belirlenecek ve yerine yerleştiği hissedilecektir.

Madde 20. Konteyner TÜRK STANDARTLARI ENSTİTÜSÜNDEN alınmış TSE EN 868- 8 uygunluk belgesi ihale dokümanları il e birlikte ihale dosyasmda olup TSE dışmda kurum ve kuruluşlardan alman belgeler kabul edilmeyecektir.

Madde 21- Üretici Firma ISO 13485:2003 Belgesine sahip olmalıdır.

Madde 22 - Mini ve dental konteynerlarda .konteyner kapak kilidi ve kapak contasının esnememesi kilit güvenliğini riske sokmayacak şekilde yandan kilit sistemli olacaktır.

Madde 1- Delikli sac tepsiler AISI 304 ( 1.4301 ) kalite paslanmaz çelik sac'dan imal edilmiş olmalıdır.

Madde 2 - Delikli sac tepsilerin kapak ile birlikte veya kapaksız kullanım durumları için tutma saplan olmalıdır.

Madde 3 - Delikli sac tepsilerin kapak ve gövdelerinin geniş yüzeylerinde santimetre kareye 4 delik düşecek şekilde 4x4 boyutlarında delikler bulunmalıdır.

Madde 4- İhtiyaç listesinde belirtilen tel sepetlerin yapısı delikli plaka şeklinde olmalıdır. Sepetlerin içerisine konacak aletlerin uç kısımlarının hassas olması, zarar görmemesi ve alet yüzeylerinin çizilmemesi için tel örgü şeklinde olmamalıdır.Tel sepetlerin taşıma kollan konteynerin içerisinden çıkanlması esnasında kullanıcıya kolaylık sağlayacak açı verilebilir tipte olmalıdır.Tel sepetlerin ameliyathanedeki alet masalarında kaymadan sabit durmasını temin için alt köşelerinde topuz ayak veya ayak görevi görecek dayanıklı bir mekanizma bulunmalıdır.