Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakan a İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi                                                             

Sayı : 83529411-10//68

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                         13.01.2016

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mekftıbunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

İdari Şartlar:

1 .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.                               Vereceğiniz                fiyal idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir,

3.                  Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 18.01.201(5 10:00:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4.                  Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.                   Ödeme               en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.Söz konusu alımlarla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacaktır.Hastane idaresinin izni olmadan koyulan temlikler işleme alınmayacaktır.Numıme istenmeyen durumlarda

teklif etmiş olduğunuz ürtlniin teknik şartnamenin tüm maddelerine uygun olduğu kabul edilmiş sayılır ve piyasa araştırma bu şekilde sonuçlandırılır. Muayene kabul aşamasında teklif ettiğiniz ürünler

uygun bulunmazsa, tutanak tutularak ürünleriniz iade edilir.Bu durumdan hastane yöneticiliğimiz sorumlu olmayacaktır.Teklif

ettiğiniz ürünün teknik şartnameye uygun olmayan maddelerini ve farklı olan

özelliklerini yazılı olarak belirtmeniz ümünüzün tanıtımı ve verimli satmalına İçin faydalı olacaktır,

8.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

9.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

10.  Sıok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

11.               Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

12.  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir,

13.                  Uygun              görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

14.                      Hastane          Yönetiiiciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

"http://seah.gov.tr/satmalma.html" adresinden doğrudan temin alınılan için; "DOĞRUDAN TEMİN İHALE AL1MLARI" linklerinden de atımlarımızı takip edebilirsiniz.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO.193 K.l Satm Alma Birimi Adapazan/SAKARYA (Merkez Kampüsü)

"Tel: 0264 888 40 58 (SANTRAL) 444 54 OO(SANTRAL)

(Dahili:) 1615 Bilgi İçin: EMSİYE GÖKTÜRK Faks: 0264 275 67 40"

E-mail Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

1.     Cihaz obstetrik OCT -NST tetkiklerde kalp atım hızı ve uterin aktîvitesi i monitörize edebilmelidir.

2.     Cihaz 1" renkli TFT renkli ekrana sahip olmalıdır. Ekran îlerl-geri yatırma w sağa-sola çevirme sureti ile ergonomik bir görüş alanı oluşturmalı.

3.      Ekran üzerinde FHR1, FHR2 (alınması durumunda), TOCO nümerik değerler, ı.; traseleri hasta adı, tarih, saat ve yazıcı hızı aynı anda izlenebilmelidir.

4.      Cihazın trend, grafik ve sayısal olmak üzere 3 farklı çalışma ınodu bulunmalıdır.

5.      Ekrana istenilen açı kolaylıkla verilebilmeli, taşıma sıras, uda tamamen kapatılarak kilitlenebiimelidir.

6.     Cihaz üzerinde en az 3 adet giriş bulunmalıdır. Problar girişleri.ı yanlış takılabilme ihtimaline karşı özel yapıda olmalıdır. Cihaz probun tipini ctomr.t , olarak algılayabilmelidir.

7.      FHR değeri için alarm limit sınırlaması yapılabilmelidir Ayarlanan dc-ğerl :r dışına çıkıldığında cihaz sesli ve görsel uyarı vermelidir istenildiğinde ala ı ı tamamen susturulabilmelidir

8.     Cihaz otomatik veya manue! kayda izin vermelidir

9.     Cihazın ayar menüsünde yazıcıdan çıktı alma veya hafızaya knyıt seçer; i olmalıdır. Her iki seçenekte ayrı ayrı veya birlikte kullanılabilmelidir.

10.   En az ISO hastanın datası hafızada saklanabilmeli, iste ı diğindo yazdırılabilmelidir. Cihaz kapatılsa dahi hafıza siiinmemelidir

11.   Cihazada ikiz gebelik yazılımı standart olarak bulunmalıdır, istenildiği '.akdirde ikinci bir FHR Probu takılarak ikiz gebelik takibi yapılabilmelidir.

12.   FHR probunun birinci veya İkinci kanala takılması cihazın çalışmasını etkilememeli, takılı olan probları cihaz tanımalı ve bu problar üzerinden üzerinden kayıt alabilmelidir.

13.   Her bir FHR probunun kaip ses şiddeti ayrı ayrı ayarîanabilmelidi . FHF birlil.t.- veya ayrı ayrı tamamen susturulabilmelidir.

14.   Cihazın ultrasound transduceri multi-kristal yapıda olmalıdır ve en zı 1 krist içermelidir.

15.   FHR ve TOCO propları su geçirmez yapıda olmalıdır.

16.   Cihazın marker butonu bulunmalı ve hasta tarafından İşaretleme yapılabilmelidir. Aynı zamanda cihaz üzerinde bu işlevi gerçekleştirin a içir 3ir düğme olmalı ve operatör tarafından da işaretleme gerçekleştirilebilmeni:! Hasta tarafından yapılan işaretleme ile operatör tarafından yapılan işaretleme birbirinden ayırt edilecek şekilde farklı olmalıdır.

17.   Cihazda "eross channel verification" özelliği standart oiarak bulunmalıdır.

18.   Cihaz kalp atım hızı 50-210 atım/ dak. aralığında olmalı dır.

19.   Uterin aktivite ölçüm 0-100 birim aralığında olmalıdır Base-line değdi 1 tel î r tuş ile 10 birim seviyeye çekilebilmeiidir.

20.   Cihaz, dahili yapıda bir yazıcıya sahip olmalıdır 80 mm. Z tip tem.al kağıt kullanmalıdır. Kayıt hızı, 1,2,3 cm/ dak. olarak ayarlanabilmelidir.

21.  Cihazın otomatik ve manuel çekim modları olmalı, otomatik modd3 çekini süresi 60 dakikaya kadar 10'ar dakikalık basamaklar halinden ayarlanabilmelldir.

22.  Manuel ve Otomatik fetal aktivite moduna sahip olmalıdır. Bu rnod sayesinde otomatik olarak ve manuel buton ile işaretleme yapılabilmelidir.

23.  Cihaz 220 V, 50/60 Hz. şehir cereyanı ile çalışab.ilmelidir. Ayrıca en az 4 saat çalışabilen dahili bataryaya sahip olmalıdır. Batarya seviyesi akra.’ıCn izlenebilmelidir.

24.  Cihazm kolay taşınabilmesi için tutma bölümü bulunmalıdır. Bu sayede ko ay ve güvenli taşıma yapılabilmelidir

25.  Cihaz, her açılış esnasında cihazı ve bağlı aksesuarlarının çaiışabilirliğiıu kontrol edebilecek self test programına sahip olmalıdır.

26.  Cihazın yardım menüsü olmalı, kullanım ve fonksiyonları ile ilgili bilgileri iht.v.ı etmelidir.

27.  Cihazda DEMO programı standart olarak bulunmalıdır

28.  Tüm cihazlar merkezi istasyona kablolu sistemler ile bağlanabilmtlidir ve bunun için gerekli olan yazılım (10 cihaz için 1 yazılım) ücret. ı. olaıs; verilmelidir. Merkezi sistem kurulumu ile ilgili her türlü altyapı (kablola ;ı„, bilgisayar sistemi vb.) hastanemiz tarafından yapılacaktır.

29.  Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl, garanti sonrası yede! paıçı içil 10 yıl süreyle garantili olmalıdır.

30.  CE belgesine sahip olmalıdır

31.  Cihaz aşağıdaki aksesuarlar ile birlikte teslim edilecektir.

•       1 adet FHR Transduceı

•        1 adet UC Transducer

•       1 adet Marker Buton

•       5 adet printer kağıdı

•       2 adet kemer