Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAYI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SATINALMA/ 71713619

15/12/2015

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

6-

SAYIN:..................................

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktjr.İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına HASTA DURKADIN KIYAK İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığınca 90 gün içerisinde ödenecektir. Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır. Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtları onaylı belgelerini ibraz etmediği takdirde firmaya fatura Ödemesi yapılmayacaktır.

Steril edilebilen malzemeler firma tarafından 50,00 tl sterilizasyon ücreti hastane veznemize yatırıldıktan sonra dekont ile birlikte hastanemiz sterilizasyon ünitemize teslim edilecektir.

10- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 15/12/2015 TARİHİNDE SAAT 12:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX4A CEVAP VERİLECEKTİR.

11- Yatarak tedavide kullanılan ancak MED'ULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktmhükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

9-

Serac

Yrd.

s.n, Malzemenin Adı Miktarı Birimi Sut Kodu Birini' Fı^at Toplam Fiyatı Marka UBB

1 ÇİMENTOLU TOTAL DİZ PROTEZİ BAĞ KESEN 1 ADET

EK: TEKNİK ŞARTNAME (2 SAYFA)

NOT;

1: MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2- UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl 2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

ANATOMİK FEMURLU ÇÎMENTOLU BAĞ KESEN MOBİLE TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ürün ISO 9001, EN 46001, EN, CE ve FDA kalite belgelerine sahip olmalıdır.

2. Femoral Komponent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alloy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

3. Femoral Komponent anatomik yapıya sahip o İmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır.

4. Femoral komponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her İki kondilinde peg olmalıdır ve ihtiyaca göre bu pegler sökülerek femoral komponent içine augmentasyon uygulanabilmelidır.

5. Femoral komponet ML ölçüsü 55mm den 75mm ye kadar en az 9 (dokuz) boy olmalıdır.

6. Femoral komponent keşişinde ,sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

7. Ürün tamamen anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

8. Tibial komponent üniversal olmalıdır ve ML ölçüsü 59mm den 83mm ye kadar en az 6 (altı) boy seçeneği bulunmalıdır.

9. Tibial Komponent Titanium ( Ti 6 Al 4V Alloy) veya Kobalt-Krom (CoCr) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

10.İnsert kalınlığı lOmm den başlayarak ikişer mm artacak şekilde en az 6(altı) ayrı kalınlıkta olmalıdır.

11. Tibial komponent tibial steme sahip olmalıdır.Stem eklerle daha uzun hale getirebilmelidir.en az farklı boyda ve 4 farklı kalınlıkta olmalıdır.

12.Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,insert Arcom Processed Polyethylene (UHMWPE) (Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.(Belgelenmelidir.)

13.Femoral Komponent ve tibial kompenent arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullamlabilmelidir.(En küçük size femoral kompenet ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

14.insert femoral kompenente uyumlu olmalıdır.Her femoral kompenent size için ayrı insert olmalıdır.insertler mobile bearmg(hareketli) olmalıdır.

15.Patella seti iki farklı seçenek sunmalıdır.Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım Ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır. Ayrıca tek peg seçeneğide

ANATOMİK FEMURLU ÇİMENTOLU BAĞ KORUYAN-BAĞ KESEN SABİT İNSERTLİ TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ürün ISO 9001, EN 46001, EN, CE ve FDA kalite belgelerine sahip olmalıdır.

2. Femoral Komponent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alloy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır,

3. Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır.

4. Femoral komponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her iki kondilinde peg olmalıdır ve ihtiyaca göre bu pegler sökülerek femoral komponent içine augmentasyon uygulanabilmelidir.

5. Femoral komponet ML ölçüsü 55mm den 80mm ye kadar en az 9 (dokuz) boy olmalıdır.

6. Femoral komponent keşişinde ,sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

7. Ürün tamamen anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

8. Tibial komponent üniversal olmalıdır ve ML ölçüsü 59mm den 83mm ye kadar en az 6 (altı) boy seçeneği bulunmalıdır.

9. Tibial Komponent Titanium ( Ti 6 Al 4V Alloy) veya Kobalt-Krom (CoCr) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

10. Tibial komponent ile insert birbirine ilave olarak kilitlenebilmeli ve bu amaçla üretilmiş olan ” kilitlenme kaması” tibial komponent ile birlikte paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

11. Tibial İnsert kalınlığı lOmm den başlayarak ikişer mm artacak şekilde en az 5 (beş) ayrı kalınlıkta olmalıdır.

12. Tibial komponent uygulama ve endikasyonlarm değişikliği açısından 2 (iki) ayrı dizaynda üretilmiş (keel, I-beam,) tibial steme sahip olmalıdır.

13. Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMWPE) ( Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.(Belgelenmelidir.)

14. Tibial ınseıt seçenekleri arasında istenildiği takdirde e vitamini emdirilmiş (e-poly) insert seçeneği bulunmalıdır.

15. Femoral Komponent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullamlabilmelidir.(En küçük size femoral kompenet ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

16. Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır. Ayrıca tek peg seçeneğide bulunmalıdır.

17. Hiperflexion özelliğine sahip olmalıdır.

Antalya Atatürk Devlet Hastanesi