Tıbbi Malzeme Alımları

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                              23 01 -2017

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13939 Sayı          :335

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satm alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satm alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15

Fax                 :0416 214 55 99                        LÜTFÜ ŞAHİN

YRD.DOÇ.DR.CENGİZ GÜVEN                                                                                                                                                                           HASTANE MÜDÜR YRD.

HASTA ADI:ABUZER ORAKCİ

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.      Entry Kateter atravmatik damar lümenine zarar vermemelidir.

2.      Hidrofılikyüzeye sahip olmah

3.      En az 16 cm uzunluğunda olmalı

4.      Dilatasyon yapacak kateteride ayrıca hidrofılik olmalı

5.      Kullanılan setle uyumlu olmalı

6.      Sistemde side port lümeni bulunmalıdır.

7.      İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

8.      Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

9.      İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

10.   İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

Yatış Etiketi

Protokol No 2620-17 Dosya No 314943 H ADİ ABU2ERORAKCİ-04 09.1930 T.C. : 2275CC83096 Y.Takip 25JNTSL Ton 111111111 0 (536)493 69 15 Yas 86 Yat. Tfft J7.C1.2017 14 15 18 KVC Servisi f400-YafaWt)

Yrd.Dcç.Dr. CENGİZ GÜVEN

1.      Farmakomekanik Sinüsoidaî Sistem akut,subakut ve kronik dönemdeki venöz trombüslerin temizlenmesi işlemi için uygun olmalıdır.

2.      Sistem tek kullanımlık olmalıdır.

3.      Sistemin katater seğmen ti 65*135 cm, 6 F çapında, hidrofilik ve 7F intraducer sheath uyum) u olmalı dır.

4.      Sistemin distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için katater içerisine girebilir olmalıdır.

5.      Sistemin pilot ucu saklanma / açılma özelliğini kilitli bir manifold sistemi ile sağlamalıdır.

6.      Sistemin pilot ucu 9 mm çapında, sinüsoidaî ve atravmatik özellikte olmalıdır*

7.      Devir hızı ayalarlanabilir nitelikte olmalı.

8.      Üç ayrı devirli sistem olmalı, kronik lezyonlardan dolayı motor sistemi şanzımanlı tip olmalıdır.

9.      Sistemin pilot ucu 4000 devir/da k hız ile dönebilin eli ve dönerken vortkes etkisi gösterip trombüsü distal e kaçırmayacak şekilde vakum etkisi altına almalıdır.

10.  Sistemin pilot ucu çalışırken girdap etkisi yaratıp aspirasyona yardımcı olmalıdır,

IX. Sistemin pilot ucu devir halindeyken damar çeperine zarar ve ven kapaklarına zarar vermemeli ve radyopak ve ekojenik özellikte olmalıdır. Pilot ucun çalışırken yapısal bütünlüğü buzulınamalıdır.

12.  Sistemin katater segmenti pilot uç açık konumdayken infüzyon ve aspirasyona imkan sağlıyacak, cihaza entegre port sistemine sahîp olmalıdır.

13.  Sistemin sürücü ünitesi batarya kontrollü olup, tek bir kontrol düğmesinden operatöre kolaylık sağlamalıdır. Hekim istediği zaman trombüs temizleme işlemini başlatıp durdurabilmelidir.

14.  Sistem trombüsü temizleyip anında çıkartılmalıdır. Uzun süre kateter damar içinde kalmamalıdır.

15.  Set ile birlikte 7F intraducer sheath ve dilatör, 18G X 7 cm perkütan giriş iğnesi ve 0.035" S+J uçlu guidewire bulunduran bir adet girişim seti verilmelidir.

16.   Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır,

17.  İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

18.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün Önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

19.  İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

1.     Vorteks sistem 360 derece spiral vortex trombolitik tedavi yapabilmeli

2.      En az 30 cm spiral port

3.      Embolilerin rezolüsyonunu artırarak, egzersizle alman hemodinamik cevabı iyılcşt irmelidir.

4.      Ven kullanımında duvarı veya kapak, hasarı olmaksızın, etkin trombüs temiz 1 iğ i sağlamalıdır.

5.      Arter kullanımında infüzyon gücü ve wave hızı arttırılabilmelidir.

6.      Sistem tek kullanımlık olmalıdır.

7.      Sistemin kateter seğmen ti 200 cm, 3-4 F çapmda, hidrofılik ve 6-7F întraducer sheath uyumlu olmalıdır.

8.      Sistemin distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için katater içerisine girebilir olmalıdır.

9.      Sistemin pilot ucu çalışırken girdap etkisi yaratıp asptrasyona yardımcı olmalıdır.

10.  Sistemin pilot ucu devir halindeyken damar çeperine zarar ve ven kapaklarına zarar vermemeli ve radyopak ve ekojenik özellikte olmalıdır.

11.  Aktif 30 cm İlk kısım anğı o altında görülmelidir, Helix kıvrımlar angioda ölçü sağlamalıdır.

12.  Sistem trombüsü parçalayıp mikropatikül seviyesine indirmelidir.

13.  Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve Btyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

14.  İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

15.  ihaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

16.  İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

Yatış Etiketi

Prciokol Nc 2620-17 Dosya No 314849 H ADI ABJZER ORAKCİ-04.09 1930 T C. 22750C93096 Y Takip 25JNTSL

Î0İ1111111111 C (5361 433 S9 15 Ya$ B©

Ya' Trtı 17 01.231? 14:15:18 KVC Servisi (400-Ya4aklı)

YrdDoç Dr CENGİZ GÜVEN

1.      Kafes Tromboliz sistemi pulmoner emboli koruması için kendini merkezleyen IVC filtre sistemine sahip olmalıdır.

2.      Filtre sistemi %100 geri alınabilir özellikte olmalıdır.

3.      Filtre sistemi Nitinol olmalıdır ve radyopak işaretleyicisi bulunmalıdır.

4.      Filtre sistemi 30 mm çapta ve 50 mm uzunlukta olmalıdır.

5.      Filtre sisteminin dizaynı embolizasyon riskini en aza indirgeyecek ve kaval teması minimize edicek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

6.      Kata ter filtreleme işlemini yaparken aynı zamanda tromboliz işlemimde yapabilmelidir.

7.      Sistem sheath’i 9F ve Pebax Coil desteğiyle bükülmeye karşı güçlendirilmiş olmalıdır.

8.      Sistem sheath’i hidrofilik kaplamalı olmalıdır ve 30 cm kullanım alam olmalıdır.

9.      Sistem ilaç, kontrast madde gönderimi ve diğer gerekli işlemler için 3 (üç) lümenti santral venöz katateri içerisinde bulundurmalı ve katater sistemle entegre olmalıdır.

10.  Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

11.  ihaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge İhale dokümanlarında sunulmalıdır.

12.  İhaleye girecek firmalar ihaleden 2 gün önce ilgili klinikten uygunluk almalıdır.

13.  İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

AKIM KESİCİ BLOKE ASPIRE SİSTEMİ

1.      Sistem süreki ve fasılalı modlarda çalışmaya olanak sağlayabilmelidir.

2.      Sistemin aspiratör aparatı ani başlama ve durma, hızlandırma, yavaşlatma, durdurma ve fasılalı çalışma kontrolünü sağlayabilmelidir.

3.      Aspirasyon direncini koruyabilmek için aspiratör aparatta tek yönlü geçişe izin veren valfler bulunmalıdır.

4.      Sistem min 30 mİ aspirasyon gücüne sahip olmalıdır.

5.      Sistem kılavuz tel üzerinde iîerletiîebilir (över the wire} ve kıİavuz t<?2 ite birlikte çalışabilir özellikte olmalıdır.

6.      Sistem kateteri üzerinde balon bulunmalı bu sayede akım durdurmalı ve aspirasyonu kolaylaştım alıdır,

7.      Balon sisemi ile aterom plakları damar lümenine yapıştırmah.

8.      Sistemin katater bölümünün distal ucunda görüntülemeyi iyileştirmeye yönelik radyo opak marker bulunmalıdır.

9.      Sistemin katater segmenti bükülme ve burulmalara karşı tel örgü ile güçlendirilmiş olmalıdır.

10.   Kılavuz tel ile birlikte aspirasyona olanak sağlaması için katater lümeni geniş olmalıdır.

11.  Sistemin katater segmenti 5F çapında ve yapılacak işleme göre 55 cm yada 135 cm uzunluğunda olmalıdır.

12.   Sistemin toplama çantası en az 250 mİ olmalıdır.

13.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

14.   Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp doktoru ve Blyaniedikal Mühendisi bulunmalıdır.

15.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

16.   İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

Yatış Etiketi

Prc'.okûl No 2620-17 Dosya No 314949 H ADİ AB 1/2ER ORAKCİ-04.09.1930 T C . 22750353096 Y Takip 25jNTSL Tet1111111111 0 V&36) 433 69 15 Yaş; 96 Ya*. Trh 17.C1 2017 14:15:13

WC Servisi (400-Yalaklı)

Yrd Doç Dr CENGİZ G*-V=N

1.      Teslim Teli atravmatik damar lümenine zarar vermemelidir.

2.      Uç kısmı incelen tipte olmalıdır.

3.      0.86 mm olmalıdır.

4.      Uç kısmı tel kısmından hafif ve bu sebeple rahatlıkla ilerleyebilmelidir.

5.      İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

6.      Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

7.      İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır,

8.      İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu :13937 Sayı                :337

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satm almacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

O

Teklifler En GcçQŞ...ûl ../2017 tarih ve /j..: saate kadar Hastanemizi satın alma birimine Fax veya Elden gönderilmesi gerekmektedir.

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

I

I

1                   Tüm plaklar saf Titanyum maddeden, vidalar Titanyum alaşımından mamül olmalıdır.(Ti6AI4V). ISO 5832 ve ASTMF 67 standartlarına uygun olmalıdır.

2                   Titanyum plak ve vida sistemlerinde Mini(2,0mm),Mini Kilitli(2,0mm) Mikro(1,6mm), Rekonstrüksiyon(2,7mm), Rekonstrüksiyon Kilitli(2,4mm) sistem seçenekleri olmalıdır.

3                   Mini titanyum plaklar, Mini titanyum kompresyon plakları ve Mini Kilitli plaklar 1,0 mm kalınlığında ve grade 2 titanyumdan, Mikro titanyum plaklar 0,6 mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan, Rekonstrüksiyon plakları 2,0 mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan,

Rekonstrüksiyon kompresyon plakları 1,7 mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan, Rekonstrüksiyon Kilitli plaklar 2,6 mm kalınlığında ve grade 4 titanyumdan üretilmiş olmalıdır.

4                   Mini ve Mini Komporesyon plak vidaları 2,0 mm çapında, acil vidaları ise 2,3 mm çapında olmalıdır. Mikro plak vidalar 1,6 mm çapında, acil vidalan ise 1,9 mm çapında olmalıdır. Rekonstrüksiyon plak vidalan 2,7 mm çapında, acil vidaları ise 3,0 mm çapında olmalıdır.

5                   Mini kilitli plak vidaları 2,0 mm çapında, acil vidaları ise 2,3 mm çapında olmalıdır. Rekonstrüksiyon Kilitli plak vidaları 2,4 mm, acil vidaları ise 2,7 mm çapında olmalıdır. İstek doğrultusunda değişik boy ve ebatları bulunmalıdır.2,4 mm vidaların kilitsiz vidaları da set içerisinde bulunmalıdır.

6                   Tüm sistemlerdeki vidalarda Self-Tapping özelliği olmalıdır.

7                   Mini Kilitli ve Rekonstrüksiyon Kilitli plak ve vida setleri içerisinde plak bükme işlemi esnasında vidalı delik formlarının bozulmasını engelleyecek yardımcı vidaları bulunmalıdır. Mini kilitli plakların ve Rekonstrüksiyon kilitli plakların vida yuvaları, vidaların tam olarak tespitlenmesi amaçlı olarak yivli yapıda olmalıdır.

8                   Rekonstrüksiyon(2,0 mm) ve Rekonstrüksiyon Kilitli (2,4 mm) sistem plakları için setlerin içerisinde plak çeşitlerine göre yapılmış kolay şekil verilebilir Template’ leri olmalıdır.

9                   Mini(2,0 mm), Mini Kilitli (2.0 mm) için drill çapı 1,6 mm, Mikro(1,6 mm) için drill çapı 1,2 mm, Rekonstrüksîyon(2,7 mm) için drill çapı 2,1 mm, Rekonstrüksiyon Kilitli (2,4 mm) için drill çapı 1,6 mm olmalıdır.

10              Sistem içerisinde orbita tabanı ve orbita duvarı kırıkları için tasarlanmış plaklar olmalıdır. Bu plaklar uygulanacakları bölge itibari ile 0,6 mm kalınlıkta olmalıdır. Plakların hasta çeşitliliğine ve anatomik yapıya uygun farklı şekillerde çeşitleri olmalıdır.

11               Sistem içerisinde İnter Maksiller fiksasyon için vida başında çelik bağlama tellerinin geçebileceği şekilde delikleri olan titanyum inter maksiller fiksasyon vidaları olmalıdır.

12               İnter Maksiller fiksasyon vidalarının drill gerektirmeyen Auto driver vida uçlu ve Self Tapping vida uçlu çeşitleri olmalıdır.

13               Biyo uyumlu olmalıdır.

14              Korozyona karşı dayanıklı olmalıdır.

15               Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.                    /

re. SAĞLIK                   ADIYAMAN

ÜMV. t(V*T;AST^THAST Oçı.TUTfK

Plastik 7e*c^’: ^ F.vc:x Cep- s

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                              2301 -2017

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13947 Sayı     :327

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax                        :0416 214 55 99

OP.DR.KERİM ÜNAL HASTA ADlıZEYN ABİDİN SAKAR

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                 Ürün       markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.     Vakum yardımlı toplama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ve Vakum Yardımlı Kapama Setleri ile aym marka olmalı ve tedavi sürekliliği sağlanabilmelidir.

2.     Vakum yardımlı toplama seti ile ünite dış ortam arasında sıvı,koku, izolasyonunu sağlayıcı filtre olmalıdır.

3.     Vakum yardımlı toplama seti içerisindeki toplama kabı polietilen yapıda en az 1000 mİ sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

4.     Vakum yardımlı toplama seti tek kullanımlık olup, steril ambalajlı olmalıdır.

5.     Toplama kabı içerisinde ise sıvıları jelleştirerek, köpürmesini ve hareket etmelerini engelleyecek aynı zamanda atık iken çevreyi kirletmeyi önleyici ajan bulunmalıdır.

6.     Toplama kabı üzerinde hidrofobik filtre bulunmalı, filtre kontaminasyon riskini engelleyecek şekilde 0,45 (+/- 0,01) mikronluk bakteriyel bir filtre ile aerosolleri tutabilecek şekilde olmalıdır.

7.     Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu kapama seti ile uyumlu olmalıdır.

8.     Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu istenildiğinde birden fazla kapama setinin bağlanabilmesini sağlayabilecek parçaların takılmasına uygun olmalıdır.

9.     Set içinden çıkan bağlantı hortumunun üzerinde hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde klempleri bulunmalıdır.

10. Vakum yardımlı büyük boy kapama setleri tükeninceye kadar hastanemiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından 16 adet Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

11. Hasta sağlığı ve güvenliği açısından sistemde kullanılacak ünitenin T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onayının bulunması gereklidir.

12. Ürün tekli orijinal ambalajında olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir. Kutu üzerinde ve içerisinde Türkçe kullanma talimatı olmalıdır. Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 30 (otuz) ay olmalıdır.

•         Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma sunulmuş olmalıdır.

•          Vakum Yardımlı Küçük boy yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdır.

•          Kapama örtü seti içerisindeki sünger, hidrofobik Özellikte poliüretan ve "ISO-10993 Biyouyumluluk" standardına haiz, amaca uygun özellikte tıbbi süngerden üretilmiş olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yara kavitesinin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtlanmış ilgili ISO-10993 belgesi ile kanıtlanmalıdır.

•          Kapama örtü seti içerisindeki süngerin, enfekte veya eksudalı yara endikasyonlarındakiterapatik ve antibakteriyel etkinliği klinik çalışmalarla kanıtlanabilmeli ve ayrıca kana/vücuda herhangi bir toksik madde salımmına neden olmayacak nitelikte olduğunu kanıtlayan akredite laboratuar (ISO-17025 standardına uygun) test sonuçlarına sahip olmalıdır.

•          Sistem, kapama örtü seti içerisindeki, mekanik stimülasyon etkisi yaratacak yapıda olan kapama süngeri sayesinde yaradaki kan dolaşımının yerel olarak arttırmalı, yara ve çevresinin taze kanla beslenmesini sağlamalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içindeki kapama süngeri yüksek oranda drenaja olanak tanımalı ve sıvı fazlası aşırı kurutucu etki yapmadan emilmelidir

Set içindeki kapama örtüsünün kompresyon taşıma kapasitesi, cihazın sağlayacağı kompresyon direncine uygun olmalıdır.

Set içinde 2 ± 0,5 nıl cilt temizleme mendili yer almalı, drepin yapışacağı bölgenin Ön hazırlığı için kullanılmalı, anti bakteriyel özellikte olmalıdır.

•          Set içindeki kapama gerilme kuvveti, cihazın maksimumda sağlayacağı ve etki edecek gerilme kuvvetine uygun olmalıdır.

•          Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içeriğindeki sünger en az 9,9x14,9x3,3 cm (±0,2cm) boyutlarında olmalıdırve yara kavitesinin şekline uygun kesilerek kullanılabilmelidir.

•          Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içeriğindeki süngerin aynı yüzey Ölçüsüne sahip ince formu da olmalı en az 9,9x14,9x1,6 cm (±0,2cm) boyutlarında olmalıdırve yara kavitesinin şekline uygun kesilerek kullanılabilmelidir.

•         Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisinde 20 x 30 cm (±5cm) ebatlarında en az 1 (bir) adet ve 10x10 cm (±lcm) ebatlarında en az 2 (iki) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (adhesivedrape) bulunmalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisindeki drenaj hortumları negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Üni uyan vermesine olanak tanımalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13943 Sayı                :331

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

GENEL HÜKÜMLER

1 -SUT tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

L Vakum yardımlı toplama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ve Vakum Yardımlı Kapama Setleri ile 0)711 marka olmalı ve tedavi sürekliliği sağlanabilmeiidir

2.      Vakum yardımlı toplama seti ile ünite dış ortam arasında sıvı,koku, izolasyonunu sağlayıcı filtre olmalıdır.

3.      Vakum yardımlı toplama seti içerisindeki toplama kabı polietilen yapıda en az 1000 mİ sı vı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

4.      Vakum yardımlı toplama seti tek kullanımlık olup, steril ambalajlı olmalıdır.

5.      Toplama kabı içerisinde ise sıvıları jelleştirerek, köpürmesini ve hareket etmelerini engelleyecek aynı zamanda atık iken çevreyi kirletmeyi önleyici ajan bulunmalıdır.

6.      Toplama kabı üzerinde hıdrofobik filtre bulunmalı, filtre kontaminasyon riskini engelleyecek şekilde 0,45 (+/- 0,01) mikronluk bakteriyel bir filtre ile aerosolleri tutabilecek şekilde olmalıdır.

7.      Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu kapama seti ile uyumlu olmalıdır.

8.      Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu istenildiğinde birden fazla kapama setinin bağlanabilmesini sağlayabilecek parçaların takılmasına uygun olmalıdır.

9.      Set içinden çıkan bağlantı hortumunun üzerinde hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde klempleri bulunmalıdır.

10. Vakum yardımlı büyük boy kapama setleri tükenınceye kadar hastanemiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından 16 adet Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

11. Hasta sağlığı ve güvenliği açısından sistemde kullanılacak ünitenin T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onayının bulunması gereklidir.

12.  Ürün tekli orijinal ambalajında elmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir. Kutu üzerinde ve içerisinde Türkçe kullanma talimatı olmalıdır. Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 30 (otuz

*         Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma sunulmuş olmalıdır.

-• Vakam Yardımlı Orta boy yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdır.

•          Kapama örtü seti içerisindeki sünger, hidrofobik özellikte poliüretan ve "TSCMG993 BıyouyuınJuluk" standardına haiz, amaca uygun özellikte tıbbi süngerden üretilmiş olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yara kavitesinin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtlanmış ilgili ISO-10993 belgesi ile kanıtlanmalıdır.

Kapama örtü seti içerisindeki süngerin, enfekte veya eksudalı yara endikasyonlarmdaki terapatik ve antibakteriyel etkinliği klinik çalışmalarla kamtîanabilmelı ve ayrıca kana/vücuda herhangi bir toksik madde sahnımına neden olmayacak nitelikte olduğunu kanıtlayan akredite laboratuar (ÎSO-17025 standardına uygun) test sonuçlarına sahip olmalıdır.

Sistem, kapama örtü seti içerisindeki, mekanik stimülasyon etkisi yaratacak yapıda olan kapama süngeri sayesinde yaradaki kan dolaşımının yerel olarak arttırmah, yara ve çevresinin taze kanla beslenmesini sağlamalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içindeki kapama süngeri yüksek oranda drenaja olanak tanımalı ve sıvı fazlası aşın kurutucu etki yapmadan emilmelidir.

Set içindeki kapama örtüsünün kompresyon taşıma kapasitesi, cihazın sağlayacağı kompresyon direncine uygun olmalıdır.

Set içinde 2 ± 0,5 mİ cilt temizleme mendili yer almalı, drepin yapışacağı bölgenin ön hazırlığı için kullanılmalı, anti bakteriye! özellikte olmalıdır.

Set içindeki kapama gerilme kuvveti, cihazın maksimumda sağlayacağı ve etki edecek gerilme kuvvetine uygun olmalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içeriğindeki sünger en az 9,9x14,9x3,3 cm (±0,2 cm) boyutlarında olmalıdır ve yara kavitesinin şekline uygun kesilerek kullanılabilmelidir.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içeriğindeki süngerin aynı yüzey ölçüsüne sahip ince formu da olmalı en az 9,9x14,9x1,6 cm (±0,2cm) boyutlarında olmalıdır ve yara kavitesinin şekline uygun kesilerek kullanılabilmelidir.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisinde 20 x 30 cm (±5cm) ebatlarında en az 1 (bir) adet ve 10x10 cm (±lcm) ebatlarında en az 2 (iki) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (adhesive drape) bulunmalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisindeki drenaj hortumları negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi taratmdaıTaîkılanıp uyan vermesine olanak tanımalıdır.                      A i ;

tutak

12133 , 'Lk)n^nT

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                             23.01.2017

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13938 Sayı    :336

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax                        :0416 214 55 99

UZM.DR.EYLEM ÖZDEMİR HOŞHAN HASTA ADI:MEMET DENİZ

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda   Temlİkname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sİpariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.     Vakum yardımlı toplama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ve Vakum Yardımlı Kapama Setleri ile aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliği sağlanabilmelidir.

2.      Vakum yardımlı toplama seti ile ünite dış ortam arasında sıvı,koku, izolasyonunu sağlayıcı filtre olmalıdır,

3.      Vakum yardımlı toplama seti içerisindeki toplama kabı polietilen yapıda en az 1000 mİ sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

4.      Vakum yardımlı toplama seti tek kullanımlık olup, steril ambalajlı olmalıdır.

5.      Toplama kabı içerisinde ise sıvıları jelleştirerek, köpürmesini ve hareket etmelerini engelleyecek aynı zamanda atık iken çevreyi kirletmeyi önleyici ajan bulunmalıdır.

6.      Toplama kabı üzerinde hidrofobik filtre bulunmalı, filtre kontaminasyon riskini engelleyecek şekilde 0,45 (+/- 0,01) mikronluk bakteriyel bir filtre ile aerosolleri tutabilecek şekilde olmalıdır.

7.      Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu kapama seti ile uyumlu olmalıdır.

8.      Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu istenildiğinde birden fazla kapama setinin bağlanabilmesini sağlayabilecek parçaların takılmasına uygun olmalıdır.

9.      Set içinden çıkan bağlantı hortumunun üzerinde hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde klempleri bulunmalıdır.

10. Vakum yardımlı büyük boy kapama setleri tükeninceye kadar hastanemiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından 16 adet Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Mevcut cihazlarda anza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

11. Hasta sağlığı ve güvenliği açısından sistemde kullanılacak ünitenin T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onayının bulunması gereklidir.

12. Ürün tekli orijinal ambalajında olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir. Kutu üzerinde ve içerisinde Türkçe kullanma talimatı olmalıdır. Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 30 (otuz) ay olmalıdır.

T C SAGU* ÜNV EĞİTİM U2

Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma sunulmuş olmalıdır.

Vakum Yardımlı Küçük boy yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdır.

Kapama örtü seti içerisindeki sünger, hidrofobik özellikte poliüretan ve "ISO-10993 Biyouyumluluk" standardına haiz, amaca uygun özellikte tıbbı süngerden üretilmiş olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basmcm yara kavitesinin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtlanmış ilgili ISO-10993 belgesi ile kamtlanmahdiT.

Kapama örtü seti içerisindeki süngerin, enfekte veya eksudalı yara endikasyonlanndaki terapatik ve antibakteriyel etkinliği klinik çalışmalarla kamtlanabilmeli ve ayrıca kana/vücuda herhangi bir toksik madde salımmına neden olmayacak nitelikte olduğunu kanıtlayan akredite laboratuar (ISO-17025 standardına uygun) test sonuçlarına sahip olmalıdır.

Sistem, kapama örtü seti içerisindeki, mekanik stimülasyon etkisi yaratacak yapıda olan kapama süngeri sayesinde yaradaki kan dolaşımının yerel olarak arttırmalı, yara ve çevresinin taze kanla beslenmesini sağlamalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içindeki kapama süngeri yüksek oranda drenaja olanak tanımalı ve sıvı fazlası aşın kurutucu etki yapmadan emilmelidir.

Set içindeki kapama örtüsünün kompresyon taşıma kapasitesi, cihazın sağlayacağı kompresyon direncine uygun olmalıdır.

Set içinde 2 ± 0,5 mİ cilt temizleme mendili yer almalı, drepin yapışacağı bölgenin ön hazırlığı için kullanılmalı, an ti bakteriyel özellikte olmalıdır.

Set içindeki kapama gerilme kuvveti, cihazın maksimumda sağlayacağı ve etki edecek gerilme kuvvetine uygun olmalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içeriğindeki sünger en az 9,9x14,9x3,3 cm (±0,2 cm) boyutlarında olmalıdır ve yara kavitesinin şekline uygun kesilerek kullanılabilmelidir.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içeriğindeki süngerin aynı yüzey Ölçüsüne sahip ince formu da olmalı en az 9,9x14,9x1,6 cm (±0,2cm) boyutlarında olmalıdır ve yara kavitesinin şekline uygun kesilerek kullanılabilmelidir.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisinde 20 x 30 cm (±5cm) ebatlarında en az 1 (bir) adet ve 10x10 cm (± 1 cm) ebatlarında en az 2 (iki) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (adhesive drape) bulunmalıdır.

Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisindeki drenaj hortumları negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyan vermesine olanak tanımalıdır.

T.C. SAGUK B 0NV EĞİTİM

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13936 Sayı                :338

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satm alma birimine gönderilmesini rica ederim.

-Vakum yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alana tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu ,geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma sunulmuş olmalıdır.

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerisindeki sünger poliüretan yapıda olmalıdır.

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerisinde ki sünger en az 245+/- 5cm3 yüzey alanına sahip yaraları kapatabilmelidir.

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerindeki süngerin pore ebatları 400-600 Mikron arasında olmalıdır.

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerisindeki süngerin por aralıkları en az 20pp

olmalıdır.

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerindeki sünger Hidrofobik yapıda olup emici özelliği olmalıdır

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti Negatif basınca olanak sağlayarak Gümüş ve Çinkon’un etkilerini gösterebilmesi için vakumlama yapılan tüm yüzeylere homojen olarak dağılabilmesini sağlamalıdır.

- Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerisindeki sünger yapılan kompresyona dayanıklı olmalı ve gözenekli yapıda bulunmalıdır

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerisindeki sünger cihazın maksimum da sağlayacağı ve edecek gerilme kuvvetine uygun olmalıdır.

-Vakum yardımlı büyük boy yara kapama seti içerisinde bulunan süngerde bakteri oluşumunu önlemek ve yara tedavisini hızlandırması amacıyla gümüş ve çinko oksit bulunmalıdır.

-Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile uyumlu olmalıdır.

-Vakum yardımlı toplama setinin,Vakum yardımlı yara kapama ünitesinin bağlantı yerinden dışarı koku çıkışının engelleyen filtresi bulunmalı ve her pakette hazır olmalıdır.

-Vakum yardımlı toplama seti içesinde bulunan toplama kabı içerisine ek düzenek ilave edilmemeli ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.

-Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin sağlık ve güvenliği açısından kolay delinebilir veya kesilebilir olmamalıdır.

-Vakum yardımlı toplama seti enaz lOOOml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

-Vakum yardımlı toplama seti vakum yardımlı yara kapama ünitesinin sürekli ve/veya fasılalı çalışmasına uygun olmalıdır.

-Vakum yardımlı toplama kabı içerisinde toplanan sıvıyı katılaştırarak hareket etmesini engelleyecek özellikte olmalıdır.

-Vakum yardımlı toplama kabt .kapama setinden gelen yumuşak bağlantı hortumuyla tamamen uyumlu olmalı ve kolaylıkla takılabilmelidir.

-Vakum yardımlı toplama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

-Ürün tekli ambalajlarda olmalıdır.

-Ürünün UBB kaydı bulunmalıdır.

Yatış Etiketi

Protokol No : 53663-16 Dosya No :1C1319 H.ADI :KALENDER GÜLTEKİN-01.01 1962 TC 21295131252 Y.Takip 2514J8Y Tel5366800326 0 (53S) 787 95 73 Yaş: 55 Yat. Trh 11,01 2017 08:28:26 Palyatlf Ünitesi (Yara Bak m)

Uzm Dr. EYLEM ÖZDEMİS HOŞHAN

T.C.

SAĞLTK BAKANLIĞI KAMU HASTANELER KURUMU ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13944 Sayı                :330

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda   Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.    Ürün, 2° yüzeysel, 2° derin ve 3° yanık bölgeleriyle karışık haldeki 2° yanıkların, split-graft donör bölgelerinin ve yüzeysel cilt yaralanmalarının tedavisinde, post travma doku defektlerinde, geniş abrazyonlarda, skar revizyonlarında, plastik ve kozmetik cerrahide kullanılmak üzere tasarlanmış, emilebilir, mikrogözenekli ve alloplastik özellikte sentetik bir epitel doku olmalıdır.

2.    Ürün, epitelizasyon oluşmasını hızlandırmalıdır.

3.    Ürün kompozisyonunu polylactide copolimeri (Poly-DL- Lactate), trimethylene carbonate ve e-caprolactone (Lacto-capromer) oluşturmalıdır.

4.    Ürün, değiştirme gerektirmemen, sadece bir kez kullanılmalıdır ve bu özelliği ile aralıksız, sürekli yara iyileşmesine imkan tanımalıdır.

5.    Ürün %50’den daha fazla uzayabilme imkanına sahip olmalıdır.

6.    Esnek olmalıdır ve fizyoterapiye engel teşkil etmemelidir.

7.    Yanık bölgesi üzerine tamamen ve hemen uyum sağlamalıdır. Vücudun anatomik olarak zor olan bütün bölgelerinde rahatlıkla kullanılabilmelidir.

8.    Uygulamadan kısa bir süre sonra ürün transparan görünümü almalı ve yanık iyileşme süreci rahatlıkla gözlemlenebilmelidîr.

9.    Ürün vücut tarafından tamamen emilebilir olmalıdır.

10. Ürün yüksek derecede 02 ve su buharı geçirgenliğine sahip olmalıdır. Su buharı geçirgenliği 40-70ml/m2/saat (ortalama 1-1,7 İt /gün) olmalıdır.

11. Ürün dış ortamda 5.5 ph değerine sahip olmalıdır ve uygulama sonrası ph değeri =>4 olmasını sağlayarak iyileşme sırasında asidik volümü düzenleyerek uygun iyileşme ortamını sağlamalıdır.

12. Ürün, skar oluşumunu engellemeli mümkün olduğunca az skarla tedaviyi tamamlamalıdır.

13. Ürün gözenek ölçüleri 2 ve 5 pm arasında olmalıdır.

14. Ürün membran kalınlığı 50-150 pm arasında olmalıdır.

15. Ürün ağrı oluşumunu önemli ölçüde azaltmalıdır ve bu özelliği klinik çalışmalarla bilimsel olarak kanıtlamış olmalıdır.

16. Ürün toksik etki veya doku iritasyonuna neden olmamalıdır.

17. Ürün yanık etrafındaki sağlıklı dokuya zarar vermemelidir.

18. Gama ışınları ile steril edilmiş olmalıdır.

19. Ürün kollajensiz ve sentetik olmalı, böylece herhangi bir biyolojik risk taşımamalıdır.

20. Ürün, 9x10 cm+A 2 cm, 18x10 cm +/- 2 cm, 18x23 cm+A 2 cm öf gülerinde olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                                                        23 01 2017

ADIYAMAN ÜNİVERSÎTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13946 Sayı    :328

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satm ahnacaktır.KJDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın âlma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax                        :0416 214 55 99

OP.DR.FATMA NİLAY TUTAK HASTA ADI:HÜSEYİN HAŞAN

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.    Ürün, 2° yüzeysel, 2° derin ve 3° yanık bölgeleriyle karışık haldeki 2° yanıkların, split-graft donör bölgelerinin ve yüzeysel cilt yaralanmalarının tedavisinde, post travma doku defektlerinde, geniş abrazyonlarda, skar revizyonlarında, plastik ve kozmetik cerrahide kullanılmak üzere tasarlanmış, emilebilir, mikrogözenekli ve alloplastik özellikte sentetik bir epitel doku olmalıdır.

2.    Ürün, epitelizasyon oluşmasını hızlandırmalıdır.

3.    Ürün kompozisyonunu polylactide copolimeri (Poly-DL- Lactate), trimethylene carbonate ve e-caprolactone (Lacto-capromer) oluşturmalıdır.

4.    Ürün, değiştirme gerektirmemen, sadece bir kez kullanılmalıdır ve bu özelliği ile aralıksız, sürekli yara iyileşmesine imkan tanımalıdır.

5.    Ürün %50’den daha fazla uzayabilme imkanına sahip olmalıdır.

6.    Esnek olmalıdır ve fizyoterapiye engel teşkil etmemelidir.

7.    Yanık bölgesi üzerine tamamen ve hemen uyum sağlamalıdır. Vücudun anatomik olarak zor olan bütün bölgelerinde rahatlıkla kullanılabilmelidir.

8.    Uygulamadan kısa bir süre sonra ürün transparan görünümü almalı ve yanık iyileşme süreci rahatlıkla gözlemlenebilmelidir.

9.    Ürün vücut tarafından tamamen emilebilir olmalıdır.

10.  Ürün yüksek derecede 02 ve su buharı geçirgenliğine sahip olmalıdır. Su buharı geçirgenliği 40-70ml/m2/saat (ortalama 1-1,7 İt /gün) olmalıdır.

11.  Ürün dış ortamda 5.5 ph değerine sahip olmalıdır ve uygulama sonrası ph değeri =>4 olmasını sağlayarak iyileşme sırasında asidik volümü düzenleyerek uygun iyileşme ortamını sağlamalıdır.

12. Ürün, skar oluşumunu engellemeli mümkün olduğunca az skarla tedaviyi tamamlamalıdır.

13.  Ürün gözenek ölçüleri 2 ve 5 pm arasında olmalıdır.

14.  Ürün membran kalınlığı 50-150 |jm arasında olmalıdır.

15. Ürün ağrı oluşumunu önemli ölçüde azaltmalıdır ve bu özelliği klinik çalışmalarla bilimsel olarak kanıtlamış olmalıdır.

16.  Ürün toksik etki veya doku iritasyonuna neden olmamalıdır.

17.  Ürün yanık etrafındaki sağlıklı dokuya zarar vermemelidir.

18.  Gama ışınları ile steril edilmiş olmalıdır.

19.  Ürün kollajensiz ve sentetik olmalı, böylece herhangi bir biyolojik risk taşımamalıdır

20.  Ürün, 9x10 cm+A 2 cm, 18x10 cm V- 2 cm, 18x23 cm+/~ 2 cm ölçülerinde olmalıdır.

Yatış Etiketi

»rotokûl No : 1555-17 Dosya No .754451 H ADİ :HÜSEYİNHASAN--01.0V963 T.C. : 77799988822 Y.Takip :

Tel: 0 (531)355 12 88 Yaş: 54 Yat Trh; 11.01.2017 00:42:48 Yanık Ünitesi Sarvl9İ (40C-Yataklı)

Op.Dr. FATMA NİLAY TUTAK

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                                                        23.01.2017

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13945 Sayı    :329

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax                        :0416 214 55 99

OP.DR.FATMA NİLAY TUTAK HASTA ADI:FEDYE MAHMUD

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                Dosyalarda   Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürtin        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1.    Ürün, 2° yüzeyse!, 2° derin ve 3° yanık bölgeleriyle karışık haldeki 2° yanıkların, split-graft donör bölgelerinin ve yüzeysel cilt yaralanmalarının tedavisinde, post travma doku defektlerinde, geniş abrazyonlarda, skar revizyonlarında, plastik ve kozmetik cerrahide kullanılmak üzere tasarlanmış, emilebilir, mikrogözenekli ve alloplastik özellikte sentetik bir epitel doku olmalıdır.

2.    Ürün, epitelizasyon oluşmasını hızlandırmalıdır.

3.    Ürün kompozisyonunu pofylactide copolimeri (Poly-DL- Lactate), trimethylene carbonate ve e-caprolactone (Lacto-capromer) oluşturmalıdır.

4.    Ürün, değiştirme gerektirmemeli, sadece bir kez kullanılmalıdır ve bu özelliği ile aralıksız, sürekli yara iyileşmesine imkan tanımalıdır.

5.    Ürün %50’den daha fazla uzayabilme imkanına sahip olmalıdır.

6.    Esnek olmalıdır ve fizyoterapiye engel teşkil etmemelidir

7.    Yanık bölgesi üzerine tamamen ve hemen uyum sağlamalıdır. Vücudun anatomik olarak zor olan bütün bölgelerinde rahatlıkla kullanılabilmelidir.

8.    Uygulamadan kısa bir süre sonra ürün transparan görünümü almalı ve yanık iyileşme süreci rahatlıkla gözlemlenebilmelidir.

9.      Ürün vücut tarafından tamamen emilebilir olmalıdır.

10.  Ürün yüksek derecede 02 ve su buharı geçirgenliğine sahip olmalıdır. Su buharı geçirgenliği 40-70ml/m2/saat (ortalama 1-1,7 İt/gün) olmalıdır.

11. Ürün dış ortamda 5.5 ph değerine sahip olmalıdır ve uygulama sonrası ph değeri =>4 olmasını sağlayarak iyileşme sırasında asidik volümü düzenleyerek uygun iyileşme ortamını sağlamalıdır.

12.  Ürün, skar oluşumunu engellemeli mümkün olduğunca az skarla tedaviyi tamamlamalıdır.

13.   Ürün gözenek ölçüleri 2 ve 5 p m arasında olmalıdır.

14.   Ürün membran kalınlığı 50-150 pm arasında olmalıdır.

15. Ürün ağrı oluşumunu önemli ölçüde azaltmalıdır ve bu özelliği klinik çalışmalarla bilimsel olarak kanıtlamış olmalıdır.

16.   Ürün toksik etki veya doku iritasyonuna neden olmamalıdır.

17.   Ürün yanık etrafındaki sağlıklı dokuya zarar vermemelidir.

18.   Gama ışınları ile steril edilmiş olmalıdır.

19.   Ürün kollajensiz ve sentetik olmalı, böylece herhangi bir biyolojik risk taşımamalıdır.

20.  Ürün, 9x10 cm+/~ 2 cm, 18x10 cm +/- 2 cm, 18x23 cm+A 2 cm ölçülerinde olmalıdır.

Yatış Etiketi

Protokol No : 1554-17 Dosya No 754450 H.ADI :FEDYE MAHMUD-01 01.1986

T.C. : 88699977755 Y.Takip : Te!: 0 (531)356 12 88 Yaş: 31 Yat. Trt> 11 01 2017 00:42:23

Yanık Lnttesl Servisi (400-Yataklı) Op Or FATMA itAY TUTAK

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                              23.01.2017

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13941 Sayı    :333

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax                        :0416 214 55 99

OP.DR.KERİM ÜNAL HASTA ADI:ZEYNEL ÖZMEN

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1 :Ürün tekli steril paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

2:Post-operatif olarak Tendonlarda yada Periferik sinir köklerinde oluşan adezyon ve fı bro s i sİ eri engelleyebilecek yapıda olmalıdır.

3:İçeriği % 100 saf ACP HA olmalıdır.îçeriğinde moleküler bağlama için herhangi bir yüzdede.herhangi bir katkı maddesi bulunmamalıdır.

4: 8 milyon dalton yoğunluğunda viskozitesi olmalıdır.

5-Emilim süresi 6 ila 12 ay arasında olmalıdır.

6: Rahatça uygulama yapılabilmesi için kullanıma hazır 0,5 mlTik şırıngayla beraber ayrıca steril edilmiş 3 cm Tik hareketli bir aplikatörle beraber verilmelidir.

7: Sinir yapılarında ve tendonlarda kullanıldığına dair çok sayıda klinik çalışmalar bulunmalıdır.Preklinik ve Klinik çalışmaları tamamlanmış olmalıdır.

8: Uygun saklama koşullarında en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

9: Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

10: Ürüne ait CE belgesi olmalıdır.

11: İthalatçı firmanın ISO 9001:2008 Belgesine sahip olmalıdır.

Yatış Etiketi

Protokol No 1063-17 Dosya No .753885 H.ADI ZEYNEL ÖZMEN--07.07.'I987 T C 15217300674 Y.Takip Tel; 0 (542) 233 22 65 Yaş: 30 Yal Trh: 37.01.2017 13 47:18 Plastik Cerrahi Ser (400-Yataklı)

Op Dr. KERİM ÜNAL

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                                                         23.01.2017

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13940 Sayı    :334

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satm alma birimine gönderilmesini rica ederim.

Telefon :0416 216 10 15 Fax                        :04I6 214 55 99

OP.DR.FATMA NİLAY TUTAK HASTA ADlıMEMNUNE ÖZER

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sİpariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürün        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

1 :Ürün tekli steril paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

2:Post-operatif olarak Tendonlarda yada Periferik sinir köklerinde oluşan adezyon ve fıbrosisleri engelleyebilecek yapıda olmalıdır.

3:İçeriği % 100 saf ACP HA olmalıdır.

4: 8 milyon dalton yoğunluğunda viskozitesi olmalıdır.

5: Uygulandığı bölgede 12-15 gün sonrasında vücuttan atılmalıdır.

6: Rahatça uygulama yapılabilmesi için kullanıma hazır 1 mTlik şırıngayla beraber ayrıca steril edilmiş 10 cm’lik hareketli bir aplikatörle beraber verilmelidir.

7: Sinir yapılarında ve tendonlarda kullanıldığına dair çok sayıda klinik çalışmalar bulumnalıdır.Preklinik ve Klinik çalışmaları tamamlanmış olmalıdır.

8: Uygun saklama koşullarında en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

9:Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

10: Ürüne ait CE belgesi olmalıdır.

11: İthalatçı firmanın ISO 9001:2008 Belgesine sahip olmalıdır.

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodlan mutlaka yazılacaktır.

2-                                 Dosyalarda  Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş  sonrası teslimat süresi:

4-                Ürirn        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.