Tıbbı Cihaz Yedek Parça Alımı

Ek: Teknik Şartname

KESTEL BURSA

Telefon: 0224 502 81 57 /1440 FAX:0224 502 8018

1/1

su ARITMA SİSTEMLERİ İÇİN KULLANILMASI GEREKEN KARTUŞ FİLTRE ÖZELLİKLERİ

1. BAKIM GEREKTİRMEYEN

2. İÇMESUYU VE SAF SU HATLARINDA KULLANIMA UYGUN

3. POLİPROPİLEN İP SARGILI.

4. ATILABİLİR TİP

5. 10” UZUNLUĞUNDA

6. 1/3 -5-20-100 MİKRON A KADAR PARTİKÜL TUTMA KAPASİTESİNE SAHİP TİPLERİ
   BULUNAN

7. ALT KISMI KAPALI, KAPALI OLAN BU KISMI POLİPROPİLEN MALZEMEDEN YAPILMIŞ
   OLAN

8. SUDA BULUNAN, KUM, PAS VE DİĞER İNCE PARTİKÜLLERİ TUTABİLEN.

9. ÇALIŞMA SICAKLIĞI MAKSİMUM 45 °C OLAN

10. YÜKLENİCİ FİRMA ISO 9001 KALİTE BELGESİNE SAHİP OLACAK

11. YÜiapİCİ FİRMA YEDEK PARÇA VE YETKİLİ SERVİS BELGESİ OLACAK.

7^:TL devlet hastanesi Sercan SATIK

uiyumedikal Taşınır Kav' Yet.

1

iLç3

TABLET TUZ ŞARTNAMESİ

1. BEYAZ RENKLİ VE YUVARLAK TABLETLER ŞEKLİNDE OLACAKTIR.

2. KURU MADDEDE SODYUM KLORÜR ORANI EN AZ %98,5 OLACAKTIR

3. SU ARITMA SİSTEMLERİNDE KULLANIMA UYGUN OLACAKTIR.

4. 25 KG. LIK ÇUVALLAR DA OLACAKTIR,

5. TABLET ÖLÇÜLERİ 1 Ox 16 mm. OLACAKTIR.

6. TABLET AĞIRLIĞI EN AZ 3,5 gr. OLACAKTIR.

7. RAFİNE EDİLMİŞ TİP OLACAKTIR.

8. GIDA MADDELERİ TÜZÜĞÜNE UYGUN OLACAKTIR.

'DEVLET HASTANESİ '"rcatı SATIK ■’ lışınır Kayıt Yet,

Co .

HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKSİYON KARTUŞU SİTRİK ASİT TOZ

1. İçinde hazır kullanıma hazır kartuş içinde 32 gr Sitrik asit olmalıdır.

2. Kartuş un dış yapısı polypropyIene olmalıdır.

3. PH 2 Seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.

4. Kartuş şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlannda uymalı ve sorunsuz bir şekilde çalışmalıdır.

5. Kartuşun her iki ağzıda tamamen kapalı olmalı,bu sayede içerisinde bulunan kimyasalın hava ile

teması engellenmiş olmalı.Kartuş cihazın bicart tutucusuna takıldığı anda bicart tutucu tarafından açılmaya uygun olmalıdır.

6. Kartuş üzerinde bulunan etiketde Türkçe uyarı bulunmalıdır.

7. Ce Belgesine sahip olmalıdır.

8. Teslimat esnasında, teslim edilecek ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.

9. Ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında(TİTUBB) veya Ürün Takip Sisteminde(ÜTS) geçerli kaydı bulunmalıdır. Alınacak ürün Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 3.madde (o) bendi gereğince tanı, teşhis ve/veya tedavi amaçlı kullanılacaktır. Eğer ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında(TİTUBB) veya Ürün Takip Sisteminde(ÜTS) kayıtlı değilse; firma Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'ndan resmi yazıyla ürünün UBB'ye tabi olmadığını belgelendirirse ürün değerlendirmeye alınır.

HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKSİYON KARTUŞU SODYUM KARBONAT TOZ

1. İçinde hazır kullanıma hazır kartuş içinde 13 gr Sodyum karbonat olmalıdır.

2. Kartuş un dış yapısı polypropyIene olmalıdır.

3. PH 11 Seyreltilmiş eriyik halinde olmalıdır.

4. Kartuş şeklinde olmalı ve Gambro marka hemodiyaliz cihazlannda uymalı ve sorunsuz bir şekilde
   çalışmalıdır.

5. Kartuşun her iki ağzıda tamamen kapalı olmalı,bu sayede içerisinde bulunan kimyasalın hava ile
   teması engellenmiş olmalı.Kartuş cihazın bicart tutucusuna takıldığı anda bicart tutucu tarafından
   açılmaya uygun olmalıdır

6. CE Belgesine sahip olmalıdır.

7. Kartuş üzerinde bulunan etiketde Türkçe uyarı bulunmalıdır

8. Teslimat esnasında, teslim edilecek ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır

9. Ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında(TİTUBB) veya Ürün Takip
   Sisteminde(ÜTS) geçerli kaydı bulunmalıdır. Alınacak ürün Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 3.madde (o)
   bendi gereğince tanı, teşhis ve/veya tedavi amaçlı kullanılacaktır. Eğer ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi
   Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında(TİTUBB) veya Ürün Takip Sisteminde(ÜTS) kayıtlı değilse; firma
   Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'ndan resmi yazıyla ürünün UBB'ye tabi olmadığını
   belgelendmrse ürün değerlendirmeye alınır. -5

İÛUCU S«2-';v_

•tSTti HASTANESİ
Sfırciin SATIK

Gambro Cihazlara Uyumlu U9000 Endotoksin Filtresi Teknik Şartnamesi

1. Ürünün CE belgesi olmalıdır

2. Teklif edilecek ürün endotoksin tutma özelliğine sahip olmalıdır.

3. Gambro Marka AK 96-AK 98 model cihazlara uygun olmalıdır.

4. Teklif edilecek ürünün yüzey alanı 2.4 metrekare olmalıdır.

5. Membran yapısı PAES/PVP olmalıdır.

6. Teklif edilecek ürünün Perasidik asit, sodyum karbonat, sodyum hipoklorit ve sitrik asitle dezenfekte edilebilmeli ve rinse yapılabilmelidir.

KESTtrofVUTHASTANES

Sercan SATIK

• iıvunıedikal Tasmır K;wıt Yl-i