2012/82960 - Tıbbi Cihaz Ve Mefruşat Satın Alınacaktır

TIBBİ CİHAZ VE MEFRUŞAT SATIN ALINACAKTIR
M ust a fa K ema l Ü niv er sit esi Uy g ula ma Ve Ara şt ır ma H a st a nesi
14 Grup Tıbbi Cihaz ve Hastane Mefruşatı Alımı alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası : 2012/82960
1-İda re nin
a) Adresi : Serinyol / Hatay
b) Telefon ve faks numarası : 3262291000 ( 2541 - 2542 - 2543 ) - 3262455653
c) Elektronik Posta Adresi : mkuhastane@hotmail.com
ç) İhale dokümanının görülebileceği
internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-İha le ko n usu ma l ın
a) Niteliği, türü ve miktarı : İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP’ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : M.K.Ü. Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Başhekimlik
Ambarı
c) Teslim tarihi : - Sözleşmenin imzalanmasını müteakip 60 Takvim Günüdür.
3- İha lenin
a) Yapılacağı yer : M.K.Ü.Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Yemekhane
Salonu
b) Tarihi ve saati : 02.08.2012 - 10:00
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası
belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre
Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu
izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
- İsteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır.
- Tıbbi Cihaz olmayan malzemeler için TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı
aranmayacaktır.
- İstekliler HUAP programından hazırlanmış ihale bildirim formlarını XML formatında hazırlayarak elektronik ortamda (CD) teklifle birlikte sunacaklardır.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belge, standart forma uygun belge,
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. İş deneyim belgeleri:
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve Teklif edilen bedelin % 20 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler,
4.3.2. Yetkili satıcılığı veya imalatçılığı gösteren belgeler:
a) İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge veya belgeler,
b) Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren belge veya
belgeler,
c) Türkiye’de serbest bölgelerde faaliyet gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biriyle birlikte sunduğu serbest
bölge faaliyet belgesi.
İsteklilerin yukarıda sayılan belgelerden, kendi durumuna uygun belge veya belgeleri sunması yeterli kabul edilir. İsteklinin imalatçı olduğu aşağıdaki belgeler ile tevsik edilir.
a )İsteklinin adına düzenlenen Sanayi Sicil Belgesi
b)İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen kapasite raporu c)İsteklinin üyesi olduğu meslek odası tarafından istekli adına düzenlenen İmalat Yeterlilik Belgesi d)İsteklinin alım konusu malı ürettiğine ilişkin mevzuat uyarınca yetkili kurum ve kuruluşlarca düzenlenen
isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren belgeler,isteklinin bu belgelerden birini sunması yeterli kabul
edilir.
4.3.3. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:
Bilgisayarlı Solunum Fonksiyon Test Sistemi
- Arıza bildiriminden sonra en fazla 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 10 gün içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve belirlenen süreyi aşan her gün için arızalardan dolayı oluşan hizmet kaybı firmaya cezai müeyyide olarak uygulanacaktır. Hemodiyaliz Cihazı İçin “MOBİL TERS OZMOS” Su Arıtım Sistemi
- Temsilci firma garanti süresi içerisinde ayda bir periyodik bakımlarını yapmak, arızasının bildirilmesinden itibaren 24 saat içinde arızaya müdahale etmek zorundadır. Firma, arızalı cihazı en fazla 3 iş günü içinde çalışır duruma getirmelidir.
Yoğun Bakım ve Acil Üniteleri Modüler Hasta Seperasyon Sistemi
- Sistemle ilgili arıza olduğunda 6 saatte müdahale edilerek 24 saatte çözülecektir. Hemofiltrasyon Cihazı
- Firma cihaz ile ilgili teknik bir problem çıktığında en geç 30dk içinde müdahale edilip ve cihazın arızası giderilinceye kadar 24 saat içinde ikinci bir cihazın hastaneye bırakılacağını taahhüt etmelidir.
4.3.4.
4.3.4.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:
- İsteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır.
- Tıbbi Cihaz olmayan malzemeler için TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranmayacaktır.
4.3.5. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:
Otoskop Seti
- İthalatçı firma TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesine sahip olmalıdır.
3D Endoskopi Sistemi
- Teklif verecek firmanın TSE ve Sanayi Bakanlığı Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi olması
gerekmektedir.
Portatif Transkranial Doppler Cihazı
- Teklif verecek firmanın TSE ve Sanayi Bakanlığı Satış Sonrası Hizmet Yeterlik Belgesi olması
gerekmektedir.
Lokal Uva Puva Tedavi Sistemi
- Satici firma en az 10 yıl süreyle lambaları, balastları, soketlerı, starterleri ve gerekebilecek yedek parçaları sağlayacağını taahüt etmelidir.
- Satıcı firma üretici firmanın Türkiye temsilcisi olduğunu teklif ekinde belgelemelidir. Bronkoskop Yıkama Cihazı ( Tam Otomatik )
- Deterjan ve/veya enzimatik aşaması dozaj pompası ile dijital ayarlanabilmelidir. Bu özellik dijital olarak kalibrasyona musait olmalıdır. Her yıkama sırasında ayarlanan doz +- 1 mililitre hassasiyetle olmalıdır. (Bu
özellik belgelendirilmeli ve muayene sırasında ölçümü yapılarak gösterilmelidir. Ölçüm ile ilgili her türlü
masraf satıcıya aittir.)
- Endoskop kanallarına en fazla dört farklı hortumdan, 5 sn de en az1,9- 2.5 Lt kapasitede hava verebilmelidir. (Bu özellik belgelendirilmeli ve muayene sırasında ölçümü yapılarak gösterilmelidir. Ölçüm ile ilgili her türlü masraf satıcıya aittir.)
- Hastanemizde bulunan endoskop markasına uygun orijinal endoskop handle buton kanal yıkayıcı konektörü verilmelidir. (Kanal tıkayıcı adaptör olmamalıdır.) Farklı markalarda gelebilecek endoskoplara uygun konektör teminini sağlayacağını taahhüt etmelidir.
Bilgisayarlı Solunum Fonksiyon Test Sistemi
- Satıcı firma, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orjinal gerekli teknik dökümanları vermelidir.
HastaneTipi Basınç Ventilatörü
- Teklif verecek firmalar, tekliflerinin ekinde, orijinal cihaz broşürleri ve cihazla birlikte kullanılabilecek aksesuarların listesini vermelidirler.
Hemodiyaliz Cihazı İçin “Mobil Ters Ozmos” Su Arıtım Sistemi
- Servis verecek firmanın TS 12426 ‘a göre alınmış TSE Hizmet Yeri Yeterlilik belgesi bulunmalıdır.
- Hemodiyaliz Cihazı
- Teklif edilen cihazlar, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
24-48 Saat Ambulatuar Cihazı
- Cihazla birlikte Kullanım klavuzu verilmelidir;
- Cihazın TİTUB kaydı olmalıdır. Klinik ABR Cihazı
- Cihazın Türkiye de kendine ait TSE li teknik servislerinin olması gerekir.
- Cihaz bakıma alındığı sürelerde yerine yedek makine bırakmayı firma taahhüt edecektir.
- Cihazın ileri dönük döviz bazında ileriye dönük yedek parça listesi verilecektir.
- Cihaz için orijinal ve Türkçe kullanma klavuzları ve kullanıcı eğitimi verilecektir. Sessiz Kabin Cihazı
- Sessiz kabine ait TÜBİTAK kurumundan alınmış ölçüm raporları ihale dosyasında sunulmalıdır. Elektroferez Cihazı
- Teknik servisi sağlayacak kişi hakkında gerekli bilgiler verilmelidir. Yoğun Bakım ve Acil Üniteleri Modüler Hasta Seperasyon Sistemi
- Perdeler aşağıdaki özelliklerde olmalı ve bu özelliklerin belgelendirildiği, ulusal veya uluslararsı geçerli
kuruluşlardan alınmış ilgili test raporları teklif dosyası içinde sunulmalı ve ayrıca üretici firma tarafından taahhüt edilmelidir.
• Perdelerin garanti süresince en az 100 yıkamada etkisini devam ettiren veya kendi dokusundan kaynaklanan
Antibakteriyel özelliği bulunmalıdır.
• Fizyolojik ve dermatolojik hiçbir etkiye sahip olmamalıdır. Dezenfektanlar ile 60oC’ de yıkanmaya dayanıklı olmalıdır. Hızlı temizlenir, hızlı kurur uzun ömürlü ve yanmaz özelliğe sahip olmalıdır.
• Perdeler kendiliğinden söner özellikte olmalıdır (ateş kaynağı uzaklaştırıldığında yanmaya devam etmemeli)
• Perdelerin en az 10 ayrı renk seçeneği olmalıdır.
- Teknik şartnamede istenen bütün maddeler orijinal katalogta işaretlenerek gösterilmelidir. Hastabaşı Monitörü (20 Adet) ve Transport Monitörü (1 Adet ) Alım Grubu
- Monitörlerle oluşturulabilecek merkezi monitör sistemine; ileride istendiği takdirde eklenecek yazılım ve donanım ile mobil hasta takibi sağlayacak telemetri sistemi eklenebilme özelliği olmalıdır. Firmalar bu özelliği kataloglarında belgelemelidir.
- İhaleye katılan istekliler, teklif ettiği cihazla ilgili yetkili kişilerce imzalanan ve kaşelenen yetki belgelerini, yetki belgesinde imzası olan kişilerin yetkili olduklarına dair belge ile birlikte teknik şartnameye uygunluk
belgesi ekinde sunacaktır.
- İstekli, teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir. (Teknik personel sayısı, bakım, onarım imkanları v.b.) Ayrıca istekli veya üretici veya distribütör adına ihale tarihinde geçerli olan yetkili kurum/kuruluş tarafından verilen Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesini teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunacaktır.
- Garanti bitim süresinden sonra, yüklenici ve yurt içindeki distribütör (dağıtıcı) veya üretici firma tarafından 10 (on) yıl yedek parçayı ücreti karşılığında temin edeceğine dair belgeyi, gerekli yedek parçaların ve işçiliğin, döviz bazında bedelinin belirtildiği imzalı kaşeli belgeyi ve yedek parçaları temin etmediği takdirde; idarenin yedek parça temini için yapacağı tüm masrafların, döviz bazındaki bedelinin icra daireleri yolu ile tahsil edebileceğini kabul ettiğini dair belgeyi teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunacaktır.
- Cihazı teklif eden isteklinin T. C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olduğuna ve teklif edilen cihazın T. C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) Sağlık Bakanlığı tarafından
onaylı olduğuna dair belgenin teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunulmalıdır.
- Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir. İstekliler demonstrasyonu nasıl ve hangi şartlarda sağlayacaklarını bildireceklerdir.
- İstekliler; Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi’ ni düzenleyecek ve sunacaklardır. Bu belge; “………….Cihazı Teknik Şartnamesi Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında, teklif veren isteklinin başlıklı kâğıdına yazılmış ve her sayfası yetkili kişi tarafından Ad Soyad yazılarak imzalanmış ve istekli kaşesi ile kaşelenmiş olacaktır. Bu işlem ortak katılım durumunda her bir ortak tarafından yerine getirilecektir. Teknik Şartnamedeki her maddeye tek tek Türkçe cevap verilecektir. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi düzenlemeyen isteklilerin teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.
- Teklif edilen cihazlar ve malzemeler ile ilgili katolog, broşür, fotoğraf veya mal, malzeme, cihaz numuneleri teknik şartname ekinde sunulmak zorundadır. Ayrıca teknik şartnamede sayılan ve istenen tüm belgeler, v.s. şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunulmak zorundadır. Şartnameye uygunluk belgesinde verilen yanıtlar, belgeler ile cihaz ve malzeme katalogları arasında tam uyum olmak zorundadır. Karşılaştırma yapıldığında herhangi bir farklılık uyumsuzluk olması durumunda isteklinin teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır. Teknik şartnamede istenen belgelerde eksiklik olduğunda, tam olmadığında, istenen belgeler herhangi bir tanesinin bulunmaması durumunda, teknik şartnamedeki maddelerden herhangi bir tanesine cevap verilmediğinde, teknik şartnamede belirtilen ve istenen ifadelere farklı şekilde cevap verildiğinde isteklinin teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.
- Tekliflerin değerlendirilmesi açısından bu şartnamenin maddelerinin sırasıyla cevap veren “Teknik
Şartnameye Uygunluk Belgesi” mutlaka hazırlanacaktır. Bu belgede yer alacak cevaplar orijinal katalog ve
teknik data üzerinde madde madde işaretlenecektir. Verilen cevapları orijinal katalog üzerinde görünmeyen firmaların verdikleri teklifler değerlendirilmeyecektir.
Ventilatör
- Tekliflerin değerlendirilmesi açısından bu şartnamenin maddelerinin sırasıyla cevap veren “Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” mutlaka hazırlanacaktır. Bu belgede yer alacak cevaplar orijinal katalog üzerinde madde madde işaretlenecektir. Verilen cevapları orijinal katalog ve döküman üzerinde görünmeyen firmaların verdikleri teklifler değerlendirilmeyecektir.
- Her cihazla birlikte bir adet orijinal İngilizce ve Türkçe kullanma klavuzu verilecektir. Hemofiltrasyon Cihazı
- Cihazla birlikte cihazın ve aksesuarların çalışmasını kullanıcı tarafından yapılması gereken basit bakım ve kullanımı anlatan, orijinalinden uyarlanmış Türkçe 1 (bir) adet doküman paketi verilmelidir.
Transport Ventilatörü
- Türkiye temsilcisi, TSE ve Sanayi Bakanlığı hizmet yeterlilik belgelerine sahip olacaktır. Hastabaşı Monitörü
- Monitörler wireless network teknolojisi ile kullanılabilmelidir. Cihazlar istenildiğinde opsiyonel olarak merkezi monitöre bağlanabilmelidir. Merkezi monitör bağlantısı yapıldığında opsiyonel bir yazılım ve server ilavesi ile bağlı hastaların, gerçek zamanlı dalga formlarına, grafik ve nümerik trend bilgilerine veya aritmi bilgilerine veya full dısclosure bilgilerine internet üzerinden erişilebilmelidir. Internet üzerinden erişim yazılımı
monitör üreticisi firmanın kendi yazılımı olacak; firmlar bu özelliği belgelendirecek ve taahhüt edeceklerdir.
Bipolar TUR Sistemi
- Satıcı firma tarafından verilen tekliflerdeki Teknik Şartnameye cevapların, madde sıra numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.
- Teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye
Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.
- Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir 2012 yılında noter onaylı
Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.
- Teklif veren firmalar, teklif edilen malzemelerin satış sonrası servis hizmetleri için, T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı tarafından verilmiş olan teklif edilen cihaz veya cerrahi aletlere ait Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi’ni veya TSE tarafından verilmiş Hizmet Yeterlilik Belgesi’ni teklif ile birlikte vermesi gerekmektedir.
- İstekli firma Sağlık Bakanlığı “Tıbbi Cihaz ve Malzeme Kayıt Sistemi” veri tabanına kayıtlı (Kayıt numarası belirtilmeli) olmalı ve firma teklifinde belgelenmelidir.
-İhalede firmalar tarafından teklif edilen tıbbi cihaz, cerrahi alet ve tıbbi demirbaşın teknik şartnameye uygunluğunun tespiti için ihale komisyonunun istemesi durumunda firmalar en geç 5 (beş) iş günü içerisinde demonstrasyon yapacaklarını taahhüt edeceklerdir.( Teknik şartnamede demonstarasyonla ilgili bilgi verilen cihaz, cerrahi alet ve tıbbi demirbaşlar için teknik şartname hükümleri geçerlidir.)
4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler:
4.4.1.- Tıbbi Cihazlara teklif verecekler için Kamuya veya özel sektöre tıbbi cihaz satmış olmak.
- Yoğun Bakım ve Acil Üniteleri Modüler Hasta Seperasyon Sistemi'ne teklif verecekler firmalar için Kamuya veya özel sektöre Hastane Mefruşatı satmış olmak yeterlidir.
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 75 TRY (Türk Lirası) karşılığı Halk Bankası Defne ŞB. TR51 0001 2001 3750 0006 0000 01 nolu hesaba 2012-82960 şartname bedeli olarak yatırılıp, ihale dosyası Tayfur Sökmen Kampüsü M.K.Ü. Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Başhekimlik Satın Alma Servisinden satın alınabilir. adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar M.K.Ü.Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Yemekhane Salonu adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat
vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (Doksan) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.