Tıbbi Cihaz

 

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2022 - 44                                                                                                            18/01/2022

Konu : Fakoemülsifıkasyon Cihazı Karşılığı Göz Sarf Malzeme

SAYIN:........................................

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu ihale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 19/01/2022 tarihi saat 16:00'va kadar Kurumumuz Satın Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen malzemeler KDV Hariç Türk Lirası olarak teklif verilecektir. Teklife ulaşım, sigorta, vergi, resim, harç, montaj vb. giderler dahil olarak teklif verilecektir.

2-      Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-      Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-      İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-      Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-      Bu mektupta belirtilen ürünler için teklif edilen malzemlerin değerlendirmesi her bir kalem için ayrı ayrı yapılacaktır.

7-      Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8-      Malzeme bedeli ,malzemenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 150 gün içerisinde Antalya Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Kurum hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

9-      İsteklilerin ÜTS'de kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemelerin ÜTS' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. İstekliler teklif edeceği malzemelerin Ulusal Bilgi Bankası barkot numaralarını tekliflerinde ayrı ayrı belirteceklerdir.

10-    İstekliler teklifleriyle birlikte ÜTS'den üretici ve/veya ithalatçı firmaların ve bu firmaların adı altında bayiliklerinin kayıtlı olduklarını belgelendirecektir. Bayilikleri bulunmayan firmalardan alım yapılmayacaktır.

11-   

Bu teklife davet mektubuna olumlu yada olumsuz mutlaka 19/01/2022 tarihinde saat 16:00'ya kadar 0 (242) 722 89 97 nolu faksa veya elden Satın Alma birimine cevap verilecektir.

 

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NOHO SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA 12421722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(a)xamlex.com

 

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NO:10 SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (242)722 89 97 -İDAREİ2421 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(a)yandex.com

ANTAI.YA VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

SERİK DEVLET HASTANESİ

SARF KARŞILIĞI FA K OEM Ü LS İ Fİ KAS YON CİHAZI KULLANIMI TEKNİK

ÖZELLİKLER

 

l-                      Foldable Göz İçi Lensi Teknik Şartnamesi -80 adet

1.     Monoblok(tek parçadan mamül)akrilat ınctakrilattan üretilmiş olmalıdır,

2.      Lensler lıidrofobik yapıda olmalıdır. Lensler aşağıdaki maddelerden en az birisini karşılaınalıdır.

a)     Lens asimetrik bikonvcx veya sferik yapıda optiğe sahip olmalıdır. Refraktit indexi 1,55 olmalı ve Aynı marka iiç parçalı lens de üretiyor olmalıdır.

b)    Kenar yapısı üç açılı Frosted dizaynda olmalı optik asiferilc veya sferik olmalıdır. 118.8 A konstantı olmalıdır.Aynı marka üç parçalı pırıma haptik lens üretimi olmalıdır.

e) Çok yüksek miyop ve hipermetrop hastalarında kullanılabilmesi için -20 (eksi yirmi)ile +45(artı45)dioptri aralığında 0.5 Dioptri basamaklarla üretiliyor olmalıdır. Lens Aberasyon kontrollü asferik optik dizayna sahip olmalıdır. Üretim güvenirliği bakımından aynı marka Frifökal Torie lens üretimi de mevcut olmalıdır.

3.      Refraktif indeksi 1,46-1,55 arasında olmalıdır. Ilaptik çapı en a/'-A&ınm olmalıdır.

Antalya Sağlık Müdürlüğü Serik 6byJet Hastanesi Op.DrBimmtrt GEDİK Dip. leetrNo: 184999 Göz Hastalıkları Uzmanı

4.      UV koruyucu olmalıdır.

5.      Lenslerin su içeriği %25te» fazla olmamalıdır.

6.      Asimetrik veya simetrik bikonveks optik yapısında olmalıdır.

7.      Optik haptik düzlemi arasında açı olmamalıdır.

8.      Ön kamara derinliği 5.19 veya 5.20 veya 5.40 olmalıdır.

9.      A sabiti optik veya ultrasonık olarak 118,0-118,8 arasında olmalıdır.

10.  -1-6-30 dioptri aralığında Türkiye pazarında stoklu olmalıdır.30 dioptriden yüksek dioptıiler olması tercih sebebidir.

11.  Eğitim ve Araştırma hastanelerinde lensin kullanıldığına dair referans listesi olmalıdır.

12.  Son kullanma tarihi geçtiğinde firma tarafından yenisiyle ve ücretsiz olarak değiştirilmelidir.

13.  Gerektiğinde monofokal lens yerine sıılkus lensi,skleral fiksasyon veya ön kamara lensi firma tarafından verilmeli ve firma tarafından taahhüt edilmelidir.

2- Fakoemülsitlkasyon Cihazı Kaseti Teknik Şartnamesi -20 adet

1.     Kaset sistemi pcristaltik pompalı veya vakum fludisc pompalı Fakoemülsifikasyoıı cihazı sistemi ile kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.      Pcristaltik pompalı cihazlarda kaset, monoblok, şeffaf sert plastikten imal edilmiş olmalıdır. Sadece hortum sistemi içeren tubingden oluşmamahdır.

3.      Pcristaltik pompalı cihazlarda irigasyon ve aspirasyon tevzi, kaset sistemindeki özel sert kanallar sayesinde sağlanmalıdır. Kaset içerisindeki tevziyi sağlamak için silikon hortumlar kullanılmış olmalıdır.

4.      İrigasyon ve aspirasyon hatları ile serum seti ve damlacık odacığı, kasete üretim esnasında sabitlenmiş olmalıdır ve herhangi bir şekilde yanlış bağlantıya imkan tanımamalıdır.

5.      İrigasyon ve aspirasyon hatlarının fako ciciğine takılacak koıınektörleri yanlış bağlantıya imkan vermeyecek şekilde ve renkte üretilmiş olmalıdır.

6.      Kasetin Aspirasyon hattını oluşturan hortum sisteminin yüksek vakumlarda güvenle kullanılması için sertliği ve et kalınlığı arttırılmış olmalıdır.

7.      Kasetin aspirasyon hattını oluşturan hortum sisteminin rengi kolay ayırt edilebilmesi için İrrigasyon hattını oluşturan hortum sisteminin renginden farklı olmalıdır.

8.      Pcristaltik pompalı cihazlarda kaset içerisinde operasyon anında surge önleyici BSS haznesi bulunmalıdır.

9.      Kaset cihazın pompa sistemine otomatik olarak yüklcncbilmelidir.

10.  Pcristaltik pompalı cihazlarda kaset sistemi sayesinde irigasyon sıvısı basıncı ile vakum değerleri sürekli olarak cihaz sensörleıi tarafından ölçülebilmelidir.

11.  Kaset özel olarak imal edilmiş mukavim, plastik bir kutu içerisinde steril olarak hazır bulunmalıdır.

12.  Steril kaset sistemi kutusu içinde steril cihaz tepsisi örtüsü bulunmalıdır.

13.  Kaset kutusu üzerinde son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

14.  Kaset sistemi verilecek cihazın üretici firması tarafından üretilmiş olmalıdır. Cihazın üreticisi dışında, başka bir firma tarafından üretilmiş ürün teklif edildiği takdirde, teklif eden firma verdiği adet miktarı bitene kadar ana cihaz, aksam ve aksesuarlarında doğacak olan her türlü teknik sorun ve arıza hallerinin sorumluluğunu üstlenmeyi arıza giderilemediği takdirde, (7) yedi gün içinde çalışan sorunsuz aynı marka ve model cihaz ile değiştirmeyi ya da eski model mevcut değil ise bir üst model fako cihazı ile değiştirmeyi kurulum, eğitim ve servis gibi gereksinimler dahil yerine getirecektir.

3. Ön Vitrektomi Probu Teknik Şartnamesi -4 adet

1.     Teklif edilen ön vitrektomi proplarında pneumatik giyotin kullanılmalıdır.                                            ı

2.      Kullanılan pneumatik giyotin ön vitrektomi propları dakikada en az 770kesi yapabilmelidigH

Vitrektomi keşi sayısı dakikada 60 kesiye koıj^düşebilmelidir. ö

3.     Set üzerinde 1 adet cihaza bağlanan hava hattı ve 1 adet aspirasyon hattının bulunduğu ön vilrektoıni probuna sahip olmalıdır.

4.     Yukarıda adı geçen tiim sarf malzemeler özel olarak mukavim plastik bir kutu içerisinde veya orijinal steril paket içerisinde bulunmalıdır.

5.     Ürün kodu ürün paketinin üzerinde orijinal basım yazılı ve miat tarihli olmalıdır. Sonradan yapıştırma etiket olmamalıdır.

6.     Ürün cihaz üreticisi ile aynı marka ve üreticiye sahip ürün olmalıdır.

4.      TîSS 5(10 Mİ Solüsyon Teknik Şartnamesi -60 adet

1.     Solüston serum askılı 500 mİ steril cam şişelerde olmalıdır.

2.     Gerekli elektrolitler;

3.     -Calcium chloridc dehydrate (USP) 0.48 mg

4.     -Magnesium Chloride hexahydrate (USP) 0.30 mg

5.     -Potasium chloride (USP) 0.75 mg

6.     -Sodium acetate trihydrate (USP) 3.90 mg

7.     -Sodium chloride (USP) 6.40 mg

8.     -Sodium citıate dehydrate (USP) 1.70 mg

9.     Ürün refraktiv cerrahisi kornea irrigasyonu phaco cmülsifıkasyonı ice ve ecce vitrektomi gibi oftalmik müdahalelerde doku ve hücreleri koruma amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

10. ISO ve CE belgeli olmalıdır.

I 1. T.C. Sağlık bakanlığından alınmış UBB onaylı olmalıdır.

5.      MVR Knifc Teknik Şartnaınesi-50 adet

1.     MVR bıçak 0.9 mm ve 20 Gauge kalınlıkta korumalı olmalıdır.

2.     Yeterli uç keskinliği olmalı ve dokuyu zedelemeden keşi yapabilmelidir.

3.     Ameliyat mikroskobu altında parlamama!ıdır.

4.     Steril ambalaj üzerindeki etiketler orijinal olmalıdır.

6.      Bıçak 2,8 Teknik Şartnanıcsi-50 adet

1-      Yeterli uç ve kenar keskinliği olmalı ve dokuyu zedelemeden keşi yapabilmelidir.

2-      Mat yapıda ve korumalı olmalıdır

3-      Steril paketlerde olmalıdır. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.

7.                       Hafif Viskoclastik 1.4 nıl Teknik Şartnamesi-40 adet

1.     Viscositcsi 25.000 ile 500.000 mpas olmalıdır.

2.      Osmolatlıty oranı 270 ile 330 arasında olmalıdır.

3.      Ambalaj miktarı 0.5ml ile 1.0 mİ arasında olmalıdır.

4.      Ph 6.4 ile 7.6 arasında olmalıdır.

5.      Viscoelastik materyali steril enjektör içerisinde olmalı ve yanında steril 27 g kaniilü ile birlikte verilmelidir.

6.      Yapıştırma etiket olmamalı ürünün adı, üretim yeri, miyadı ve CE işareti orjinal baskı ile steril ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

8.                       Ağır Viskoclastik Madde

I. ETKEN MADDESİ SODYUN

2.   İ N AZ 1.0 ML HACMİNDE ı

3.    VİSKOStTE: 120.000-200.000 MPS OLMALIDIR

4.    CAM ŞIRINGADA, 270. STERİL KANÜLLE BİRLİKTE SUNULMAL IDIR.

5.    BUHARLA STERİLİZE EDİLEREK ÜRETİLMİŞ OLMALIDIR

6      OSMOLARİTY DEĞERİ 270 TO 400 MOSMOL/KO

7      PH DEĞERİ 6,8 İLE 7,4 ARASINDA OLMALIDIR.

8.    MOLBKÜLER AĞIRLIĞI 1.0-1.8 MİLYON DALTON OLMALIDIR

9.    100% TRANSPARENT OLMALI

10.  Bİ OFERM ANT A SY ON ORİJİNAL - YÜKSEK SAFLIKTA HAM MADDE OLMALI

9.      Göz Pcdi Teknik Şartnamcsi-90 adet

1.      Steril paketlerde olmalıdır.

2.      Tek kullanımlık olmalıdır.

3.      Alerjik olmamalıdır.

4.      Gözü kapatacak kalınlıkta ve büyüklükte olmalıdır.

5.      İki gazlı bez arasında pamukla dolu olmalıdır veya kendiliğinden yapışkan olmalıdır.(yapışkanlığı iyi olmalıdır.)

10.     Cystotome Teknik Şartııamcsi-10 adet

1.    Steril tek kullanımlık poşetlerde olmalıdır.

2.     Steril enjenktör uçlara takılabilir olmalıdır.

3.      Steril kutuda 10 adet bulunmalıdır.

4.      Kaniiliin uç kısmı amaca göre keskin tek taraflı keskin veya küm olarak istenebilir.

5.      CE belgesi olmalıdır.

6.      Ürünün ulusal bilgi bankası kodu olmalıdır.

7.      Ürünün son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalıdır.

11.  llidrodiscksiyoıı Kanülü Teknik Şartnamesi-10 adet

1.      Yassıtılmış uçlu 45 derece açılı uçtan 7-11 mm. den kıvıulnuş 0.40x 22 mm ebadında.27 gauge hidrodiseksiyon kanülü.

2.      Tek tek çift steril paketlerde olmalıdır. Teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olmalıdır.

12.      Oftalmik Drape Poşlu Teknik Şartnamesi-90 adet

1.      Örtü boyutları (100-150) *(120-160) cm olmalıdır.

2.      Örtü kumaşı ııomvoven sıvı geçirmez - itici yapıda olmalıdır.

3.      Örtü kumaşı cn az 50 gr/m2 olmalıdır.

4.      Örtü ortasında insizyon film kaplı (8,5-9)*(l 1-12) cm boyutlarında olmalıdır.

5.      Örtü üzerinde operasyon sırasında çıkacak her türlü sıvıyı toplamak için plastik kaplı tel ile şekillendirilebilen torbası olmalıdır.

6.      Örtülerin bir tarafında Pe diğer tarafı kağıt olan ve bir kenarında ind> medikal ınedikal poşetlerde bulunmalıdır.

Antalya SaÇlM MOdöriCğO Serik            tanesi

rli»

Göz Haefeliklan UzmoC.ı

7.      Etilen oksit (10) gazı ile steril edilmelidir.

13.                     Tripan Mavisi Teknik Şartnanıesi-2Ü adet

1.     Tripan Mavisi oranı 1 mİ de 0,6 trepaıı mavisi içermelidir.

2.      Tripan mavisi 1 mİ 1 ile flakonlarda steril olmalıdır.

3.      Tripan mavisi göz içi kullanımı için özel olarak hazırlanmış olmalı bu ibare şişe veya kutu üzerinde yazılı olarak belirtilmelidir.

4.      Son kullanma tarihi en az I (bir)yıl olmalıdır.

5.      Malzmenin CE belgesi olmalıdır.

14.     Fako Tip 2.8nım-2 adet

l.                      Fakoemülsifıkasyon cihazına uyumlu olmalıdır.

2.0tolcva dayanıklı olmalıdır.

3.2.8 mm kesiye uyumlu olmalıdır.

15.     Oftalmik Şponge Teknik Şartııanıesi-30 adet

1.   Çok iyi ve hızlı kan ve sıvı absorbe etme Özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Doku maııiplasyonunda kullanılabilecek özellikte, plastik sap üzerine monte edilmiş üçgen şeklinde sünger olmalıdır.

3.   En az 5’ li steril paketler halinde olmalıdır.

4.   Teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olmalıdır.

16.                Üç Parça İOL-10 adet

l.Lens hıdrofılık Akrilik olmalıdır.

2.6.00 mm 12.5 mm optik/ haptik çap olmalıdır.

3.5 derece acısı olmalıdır.

4.      Önkamera derinliği 4.96 olmalıdır.

5.      Önerilen A sabiti aplanasyon bıometri 118.00 .Optik bıometri 118.4 olmalıdır.

6.      Üniversite hastanelerinde kullanılıyor olmalıdır.

7.      Teslim edilecek dpt 1er 17D-24.5 D arası olmalıdır.

17.Subtcııoıı aneztezi kainilü-10 adet

I. Steril tek kullanımlık poşetlerde olmalıdır.

2.Steril enjenktör uçlara takılabilir olmalıdır.

3.Steril kutuda 10 adet bulunmalıdır.

4.      CE belgesi olmalıdır.

5.      Ürünün son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

18.Oıı kamara kanülü- 10 adet

1. Steril tek kullanımlık poşetlerde olmalıdır. 2.Steril enjenktör uçlara takılabilir olmalıdır. 3.Steril kutuda 10 adet bulunmalıdır.

4.CE belgesi olmalıdır.

5.Ürünün son kullanıma tarihi cn az 2 yıl olmalıdır

Yukarıda ismi ve adetleri yazılı olan malzemelere teklif verecek olan Firma, aşağıda yazılı olan Üst Düzey Fakoemülsifikasyon cihazını sözleşme bitimine kadar hastanenin kullanımına bırakacaktır.

1-Üst Düzey Fakoemülsifikasyon Cihazı Teknik Şartnamesi

A.    Genel Özellikler

1.     Cihaz katarakt cerrahisinin bir formu olan fakoemülsifıkasyonun çeşitli aşamalarında kullanılmaya uygun üretimi devam eden ve güncel teknolojileri barındıran bir cihaz olmalıdır.

2.     Cihaz bu işlemleri gerçekleştirebilmesi için en az irigasyon, irigasyon-aspirasyon, ultrasomc phaco, ön vitrektomi ve koagülasyon modları olmalıdır.

3.     Cihazın ilerideki yıllarda oluşabilecek parça ihtiyacını gidermek amacı ile teslim tarihinden itibaren 2yı 1 yedek parça garantisini vermelidir.

B.    Teknik Özellikleri:

1.     Cihaz 220 VAC 50-60HZ şehir eerayanında çalışabilmclidir. Voltaj değişikliklerine karşı otomatik bir ayar sistemine sahip olarak kesintisiz çalışabilmelidir.

2.     Cihazlarda tüm modlarda vakum peristaltik bir pompa tarafından veya vakum fludics modül pompa tarafından sağlanmalıdır. Peristaltik pompalı cihazlarda vakum ve aspirasyon akış oranı değerleri biribirinden bağımsız olarak ayarlanabilmelidir.

C.    Ultrasonik Modiilasyoıı Özellikleri

I.Kullanıma bırakılacak olan cihazda (fakoemülsifikasyon cerrahisindeki son teknolojik gelişmeleri içermesi açısından) aşağıdaki a,b,c,maddelerinde açıklanan özelliklerden cn az bir tanesi mutlaka bulunmalıdır;

a-)Cihaz klasik fakoemülsifikasyon prensibinde olduğu gibi fako tipinin 43-44 Khz ile ileri geri ultrasomc hareketinin yanı sıra aynı anda tipin sağa ve sola 32 Khz osülasyon hareketlerini de sağlayabilmeli dır. Cihaza yerleştirilen irigasyon sıvısı ile göz içi basıncını dengede tutacağı bir sistemi olmalıdır.Göz içi basıncı bu sistem sayesinde otomatik olarak ayarlanmalıdır. bjSleeve mıkroınsızyonel koaksıyal katarakt cerrahisi uygulaması yapabilmesi için cihaz 2-600 milisaniye arasında BURST veya PULSE on/off süreleri en az 10 farklı şekilde veya puise modunda 1 den 250 ye kadar ayarlanabilen ultrasomc fako darbeleri üretebilmelidir. Ayrıca cihaz mutlaka waeform ultrason gucu üretebilme özelliğine sahip olmalıdır.Eliptik fako yapabilmelidir.

c) Cihazda Vakum Flııidics Modül (VFM) sistemi ve dengeli göz basıncı için basınçlı hava infiizyonu sağlayan Digifloıv sistemi mevcut olmalıdır. Cihaz fako modunda, hem on ve hem de off süreleri en az 20 farklı şekilde 2-600 milisaniye arasında isteğe göre ayarlanabilen ultrasonik fako darbeleri üreterek 1.8 milimetrelik keşiden Koaksiyel M1CS uygulamalarında kullanılabilmelidir. Ayrıca cihaz waveform ultrasouııd gücü üretebilmelidir. Cihazın U/S frekansı 28.5 Kllz olmalıdır.

D.   

Diğer Özellikler

 

1.    Cihaz fako modanda standart ultrasonıc fako, pulse,burst veya mıkro-pulse veya mıkro-burst veya contınııous bıırst iiretebilmdidir.Mikro-pulse veya pulse sayısı saniyede en az 250 pulse olmalı veya cihaz torsiyonel fako veya Elips FX özelliği Eliptik fako yapabilmelidir.

2.     Cihazın ultrasonıc fako handpiece‘i en az 4 piezoeleklrik kristale sahip tek parçalı otoklav sterilizasyonuna uygun ergonomik bir handpiece ohnalıdır.Cihaz.ın IJ/S frekansı 28-40Khz veya 30-60Khz aralığında olmalıdır.

3.     Cihaz farklı olgular için farklı sesler vermelidir. Sesli uyarının ses şiddeti ayarlanabilmelidir.

4.     Cihaz renkli en az 17inç renkli dokunmatik ekrana sahip olmalıdır.

5.     Cihazda vakum artış zamanı veya hızı hekim isteğine göre ayarlanabilmelidir.

6.     Cihazda motorlu serum askısı sistemi bulunmalıdır. Farklı cerrahi modlar için önceden set edilen değerlere serum askısı yüksekliği otomatik olarak gelebilmelidir. Serum askısı yüksekliği ayrıca uzaktan kumandadan ve cihaz, üzerinden de kontrol edilebilmelidir.

7.     Cihazda doktor program ve parametrelerini yedekleyebilmek ve taşımak için USB yuvası veya hafıza kart yuvası bulunmalıdır. Cihaz farklı hekimlere ait kişisel kullanım programları olan hafızaya sahip olmalıdır.

8.     Cihazın ayak pedalı aralıkları hekimin isteğine göre ayarkınmahdır.Cihazın kablosuz ayak pedalı olmalıdır ve bu şekilde çalışabilmelidir.Ayak pedalı şarj kablosuda haricen teslim edilmelidir.

9.     Cihaz çekmece ile yükseklik ayarlı mayo tepsisine sahip monoblok (tek parça) ve mobil yapıda olmalıdır.

10. Cihazın; ileride oluşabilecek parça ihtiyacının giderilmesi amacıyla, hastaneye tam ve kullanılabilir halde teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl şiire ile üretim ve imalat hatalarına karşı garanti ile 2 yıl yedek parça garantisini, imalatçı, ithalatçı ve/veya bayii ayrı ayrı taahhüt etmelidir.

11. Cihazın; TİTUBB kaydı eksiksiz yapılmış ve SGKL ile Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

12. İler cihaz aşağıdaki aksesuarlar ile birlikte teslim edilmelidir;

13. Cihazların yedek parça, arıza, bakım-onanm ve ölçümleme giderleri yükleniciye aittir. Arızalanan cihaz 24 saat içinde tamir edilecek ya da yerine yeni cihaz kurulacaktır. Yüklenici hizmetin aksamaması amacıyla elinde yedek cihaz bulunduracaktır.

14. Yüklenici firmanın Antalya ilinde şubesi olmalı ,teknik servis alt yapısı olmalı ve teknik servis personeli bulunmalıdır.

15. Cihaz ile beraberinde,kullanıma bırakılacak malzemeler;

2 adet Ultrasonık Handpiece

2 çift I/A Bımanule elcik

1 adet Koter

1      adet Koter Kablosu

2      adet Sterilizasyon Tepsisi