Tıbbi Cihaz

İdarenin Adı                      :İ1 Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI

Doğrudan Teinin Numarası : lOÖT L\Q£>

Malın Adı                         :14 Kalem Ambulans İçi Tıbbi Cihaz Yedek Parçası Alımı İşi

Adı - SOYADI / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

GENEL ŞARTLAR

1.             Proforma      ve Faturalarda kazıntı silinti olmayacaktır.

2.              Proforına      Faturaların teslim yeri Karabük İl Sağlığı Müdürlüğü olacaktır.

3.            Fiyatlar          K.D.V hariç olarak bildirilecektir. KDV belirtilmezse hariç olarak değerlendirilecektir

4.             İstekliler       tekliflerini birim fiyat üzerinden verecektir.

5.           Verilen            tekliflerin geçerlik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

6. Son teklif süresi 17.08.2020 saat 17.30’a kadardır.

Tel: 0370 433 3126- 1312 Fax: 0370 433 44 75

E posta: satinalmakarabuk@hotmaiI.com

Adres:75. yıl Mah. 20 nolu Cd. 19 nolu Sok. Beşbinevler/KARABÜK

•       PRİMEDİC XD300 DEFİBRİLATÖRE UYUMLU BATARYA

•       Alınacak bataryalar 13.2VDC/2.5 Ah/33Wh olmalı ve etikette ibareler yer almalıdır.

•       Batarya üzerinde düğmeye basıldığında batarya doluluk oranını gösteren ledler olmalıdır.

o Batarya üzerinde son kullanım tarihini gösteren ibare olmalı ve son kullanım tarihi teslim tarihinden sonra en az 1 yıl olmalıdır.

o Alınacak bataryalar ek aparat gerekmeden cihazda ayrılan göze yerleşebilmeli ve tam uyumlu olmalıdır.

« Batarya lityum iyon olmalı, Türkiye genelinde 220 VAC-50 Hz şehir şebeke cereyanı ile çalışabilmelidir.

o Batarya en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

9 Bataryaların tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

o Şarj ve dejarj edilebilmelidir.

® Bataryalar Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Orijinal olmayan, cihaza tam uyumlu ya da işlevini gerçekleştirmeyen bataryalar uygun görülmeyecektir.

•       Alınacak olan bataryaların cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

•       Alınacak olan bataryaların etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

® Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

•       PRİMEDİC XD300 DEFİBRİLATÖRE UYUMLU EKG KABLOSU (4 KUTUPLU)

9 Kutup uçları renk, harf kodlu ve klipsli olmalı.

9 4 kutuplu olmalıdır.

-■ ...,9'; Cihaza giriş kısmı kilitli mekanizmaya sahip olmalı.

. - . '9 EKğ kablosu ambulansta kullanılmakta olan Primedic XD300 marka defibrilatör giriş prizine ■ . uygun olmalıdır.

-  '■ ..•• ..EKG kablosu ambalajının üzerinde firma bilgileri, kablo özellikleri, üretim tarihi vb. bilgileri

V • ,r olmalıdır.

9 EKG kablosunun cihaza giriş kısmı kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

9 EKG Kablosu en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Mydürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

t ’ EKG Kablosu kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

9 Antialerjik özellikte olmalıdır.

9 EKG Kabloları Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Cihaza tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen EKG Kabloları uygun görülmeyecektir.

9 Alınacak olan EKG Kablolarının cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

' 9 Alınacak olan EKG Kablolarının etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

•   9 Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel

Şartname Hükümleri geçerlidir.

Yetişkin için uygun özellikte olmalıdır.

Temizliği yapıldıkça kullanılabilmelidir.

En az 50cm uzunluğunda olmalıdır.

Pulseoksimetre parmak sensörü en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

Pulseoksimetre parmak sensörü tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır. Antialerjik özellikte olmalıdır.

Pulseoksimetre parmak sensörü Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Cihaza tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen Pulseoksimetre parmak sensörleri uygun görülmeyecektir.

Alınacak olan Pulseoksimetre parmak sensörünün cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

Alınacak olan Pulseoksimetre parmak sensörü etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

MİNDRAY BENEHEARD MODEL CİHAZA UYUMLU 5 KUTUPLU DERİVASYON ‘■' lM '                   KABLOSU

•       Kutup, uçları renk, harf kodlu ve klipsli olmalı.

e EKG kablosu ambulansta kullanılmakta olan Mindray Beneheard marka defibrilatöre uygun olmalıdır.

•       EKG kablosu ambalajının üzerinde firma bilgileri, kablo özellikleri, üretim tarihi vb. bilgileri olmalıdır.

•       EKG Kablosu en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne teslim edilmelidir.

•       EKG bağlantı kablosu, defibrilatörbağlantı kablosuna uyumlu renk ve harf kodlu 5 kutuplu derivasyon kablosu (siyah-sarı-yeşil-kırmızı-kırmızıbeyaz, N-L-F-R-C1) şeklinde tek parça olmalıdır.

•       EKG Kablosu tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

•      Antialerjik özellikte olmalıdır.

'• EKG Kabloları Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Cihaza tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen EKG Kabloları

•       MİNDRAY BENEHEARD MODEL CİHAZA UYUMLU PULSEOKSİMETRE PARMAK

SENSÖRÜ

Parmak sensörü Mindray Beneheard Model defibrilatör cihazına uyumlu olmalı.

Yetişkinler için uygun özellikte olmalı.

Temizliği yapıldıkça kullanılabilmelidir.

En az 50cm uzunluğunda olmalıdır.

•      Pulseoksimetre parmak sensörü en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

•      Pulseoksimetre parmak sensörü tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

•      Antialerjik özellikte olmalıdır.

•      Pulseoksimetre parmak sensörü Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Cihaza tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen Pulseoksimetre parmak sensörleri uygun görülmeyecektir.

•      Alınacak olan Pulseoksimetre parmak sensörünün cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

•      Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

•      Alınacak olan Pulseoksimetre parmak sensörü etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

•       PRİMEDİC EVO DEFİBRİLATÖRE UYUMLU BATARYA

Uf ; • Alınacak bataryalar 14.4V/5.2 Ah/75Wh olmalı ve etikette ibareler yer almalıdır.

•      Alınacak bataryalar ek aparat gerekmeden cihazda ayrılan göze yerleşebilmeli ve tam

uyumlu olmalıdır.

e Batarya üzerinde son kullanım tarihini gösteren ibare olmalı ve son kullanım tarihi teslim .. tarihinden sonra en az 2 yıl olmalıdır.

•      Batarya lityum iyon olmalı, Türkiye genelinde 220 VAC-50 Hz şehir şebeke cereyanı ile çalışabilmelidir.

: Batarya en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

•      Bataryaların tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

•      Şarj ve dejarj edilebilmelidir.

•      Bataryalar Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Orijinal olmayan, cihaza tam uyumlu ya da işlevini gerçekleştirmeyen bataryalar uygun görülmeyecektir.

0     Alınacak olan bataryaların cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeii ve imzalı olarak teslim dosyasında yer alacaktır.

•      Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

e Alınacak olan bataryaların etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

İT

e PRİMEDİC EVO DEFİBRİLATÖRE UYUMLU 220 V ŞARZ GİRİŞ ÜNİTESİ POWER (GÜÇ

KAYNAĞI)

-[1] • Alınacak güç kaynağı 100-240VAC, 50/60Hz, 63VA continuous, 160 VA short term olmalı ve

V    V etikette ibareler yer almalıdır.

1     Alınacak güç kaynağı ek aparat gerektirmeden cihazda ayrılan göze yerleşebilmeli ve tam uyumlu olmalıdır.

•      Güç kaynağı üzerinde 220 Watt ile çalışabilmen ve 220 Watt güç kablosu girişi olmalıdır.

•    . Güç kaynağı en az 1 yıl garantili olmalı ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

« ' .Güç kaynağı kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

•      Güç kaynağı üzerinde üretim tarihi bulunmalı ve imal tarihi, teslim tarihinden en fazla 12 ay öncesine ait olmalıdır. Gerekli durumlarda kabj^l'eri muayene komisyonunun inisiyatifine

Güç Kaynağı Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Cihaza tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen Güç Kaynağı uygun görülmeyecektir.

Alınacak olan Güç Kaynağının cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

Alınacak olan Güç Kaynağının etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

PRİMEDİC EVO DEFİBRİLATÖRE UYUMLU EKG KABLOSU (5 KUTUPLU)

Kutup uçları renk, harf kodlu ve klipsli olmalı.

Cihaza giriş kısmı kilitli mekanizmaya sahip olmalı.

EKG kablosu ambulansta kullanılmakta olan Primedic EVO marka defibrilatöre uygun olmalidır.

EKG kablosu ambalajının üzerinde firma bilgileri, kablo özellikleri, üretim tarihi vb. bilgileri olmalıdır.

EKG kablosu kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

EKG Kablosu en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

EKG Kablosu tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

Antialerjik özellikte olmalıdır.

EKG Kabloları Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Cihaza tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen EKG Kabloları uygun görülmeyecektir. .

Alınacak olan EKG Kablolarının cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi

• dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve . imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

. Alıpacak olan EKG Kablolarının etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

» PRIMEDIK EVO DEFIBRILATOR PULSEOKSIMETRE PARMAK SENSORU         

Parmak sensörü Primedic EVO defibrilatör cihazına uyumlu olmalı.

Yetişkinler için uygun özellikte olmalı.

Temizliği yapıldıkça kullanılabilmelidir.

En az 50cm uzunluğunda olmalıdır.

Pulseoksimetre parmak sensörü en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

Pulseoksimetre parmak sensörü tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır. Antialerjik özellikte olmalıdır.

Pulseoksimetre parmak sensörü Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Cihaza tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen Pulseoksimetre parmak sensörleri uygun görülmeyecektir.

Alınacak olan Pulseoksimetre parmak sensörünün cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna'ciair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer; ^aça^tır.

•      Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

® Alınacak olan Pulseoksimetre parmak sensörü etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

O CORPULS3 DEFİBRİLATÖRE UYUMLU BATARYA

Alınacak bataryalar 7.4V/4,4 Ah/32,6Wh olmalı ve etikette ibareler yer almalıdır.

Alınacak bataryalar ek aparat gerekmeden cihazda ayrılan göze yerleşebilmeli ve tam uyumlu olmalıdır.

Batarya lityum iyon olmalı, Türkiye genelinde 220 VAC-50 Hz şehir şebeke cereyanı ile çalışabilmelidir.

Batarya en az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

Bataryaların tümü kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

Şarj ye dejarj edilebilmelidir.

Bataryalar Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında cihaz üzerinde denenecektir. Orijinal olmayan, cihaza tam uyumlu ya da işlevini gerçekleştirmeyen bataryalar uygun görülmeyecektir.

Alınacak olan bataryaların cihaza uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa cihaza uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

Alınacak olan bataryaların etiketlerinde CE ibaresi olmalıdır.

o VANALI TİP VENTİLATÖR OKSİJEN REGÜLATÖRÜ

VVeinman Medumat Standart A cihazına Uyumlu olmalıdır.

Ek aparat gerektirmeden bağlanarak oksijen tüpüne yerleşebilmeli ve tam uyumlu olmalıdır. Bağlantı kurulduğunda oksijen kaçağı olmamalı ve montajı kolay olmalıdır.

En az 1 yıl garantili olmalıdır ve garantili olduğuna dair belge Karabük İl Sağlık Müdürlüğüne numunelerle birlikte teslim edilmelidir.

jf-, f

•       Kullanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

•      

Kutlanılmamış ve ambalajı açılmamış ürün olmalıdır.

Fan havalandırma kapakları Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında ambulans üzerinde denenecektir. Ambulansa tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen fan havalandırma kapakları uygun görülmeyecektir.

Alınacak olan fan havalandırma kapaklarının ambulansa uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa ambulansa uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.

İNTERKOM SİSTEMİ

Elektriksel çalışma gücü ambulans üzerinde çalışmaya elverişli olmalı herhangi bir şekilde elektrik akımı düşürücü veya yükseltici cihaza gerek kalmadan montajı yapılabilmeli Araç üzerindeki elektrikten güç almalı ve ilave pil vs. gerekmeden kullanılabilmeli Cihazların birinden diğeri aranmak istendiğinde karşı tarafa uyarıcı ses vermeli interkom sisteminin kurulumu özel program, cihaz gerektirmemen . Ses kalitesi her iki yönlü olarak aynı kalitede ve temiz olmalı Montajdan sonra kullanım esnasında bakim gerektirmemeli

İnterkom sistemi Muayene Kabul Komisyonu tarafından muayene esnasında ambulans üzerinde denenecektir. Ambulansa tam uyumlu olmayan ya da işlevini gerçekleştirmeyen , İnterkom sistemi uygun görülmeyecektir.

Alınacak olan İnterkom sistemi ambulansa uygun olduğuna dair varsa broşür, etiket gibi dokümanların, yoksa ambulansa uygunluğuna dair firma taahhüdünün yer aldığı belge kaşeli ve imzalı olarak alım dosyasında yer alacaktır.

Bu teknik şartnamede yer almayan hususlar için Karabük İl Sağlık Müdürlüğü İdari ve Özel Şartname Hükümleri geçerlidir.