1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbi Cihaz

Tıbbi Cihaz

İhale No 1553801
Sektör Tıbbı Cihazlar ve Bakımı
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 27 Şubat 2018
İhale Tarihi 28 Şubat 2018 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.


KIRŞEHİR VALİLİĞİ

İl sağlik müdürlüğü

Kırşehir Sağlık Bakanlığı-Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Kırşehir

26.02.2018
Sayı: 75990205-869 - 373 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
TEKLİF MEKTUBUDUR
ıtırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet :cej jnden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma rica ederim.
213 32 31

ehireah.salma@saglik.gov.tr

J2&./.02-^2018-Saat:
NOTrTeklif mektupları en ge

Kadar S atın alma Birimine Ulaştırılmalıdır.
3 45 15 Dahili: 1878-1879-1898
Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araşl Doğrudan ahm usulü ile ihale edileı birimine fax yada elden ulaştırmanızı
Hastanemiz Tel: 0386 21 Hastanemiz Faksı: 0386

e-mail:
kirs<
BİRİM

FİYAT
TOPLAM

FİYAT
MİKTARI
MARKA MODELİ
MALZEMENİN CİNSİ
EUEKTROTERAPI + ULTRASON VE VAKUM CİHAZI
PORTATIF TENS CİHAZI
ADET
ADET
EKİ: 2 ADET TEKNİK ŞARTNAME DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türl

2-Silinti, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan

3- Numune İstenildiği taktirde numune en 1

4-UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek t üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt

5-Bakaniığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih “ TIBBİ CİHAZ SAT1S YERİ YETERLtLl] i

6-Istekliler listedeki bütün kalemlere veya

7-Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resirr

8-idaremiz mal/hizmeti alıp almamakta

9-Değerlendirmemiz kalem kalem, yada

10-Malzemeler Depo teslimidir.Depoya

11 -Teklrf veren firma S.U.T.hükümleri ge

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik ol ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı ip

13-Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş almadığından, hastanemiz idaresi bu kayı ödeme yapmaması halinde oluşan zarar ned tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu

14- Son teklif verme süresi içerisinde
veya I
İŞİ ı
:tlan
Lirası olarak verilecektir. t|eklifler değerlenirmeye alınmayacaktır, sa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

ışına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için, bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir, ve 00036890436 sayılı yazılan gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler için firmalann JBELGELEEÛnİ de teki tileri ile birlikte sunmaları gerekmektedir, diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

bir kısmını almakta sertoesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır, bütünlük aız etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir, taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir, reğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

Iduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan al etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TÎTUBB kayıtlarım esas esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri miyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan ıükmü kabul etmiş sayılır.

»lim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
te >1

TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
İMZA VE KAŞE :
ELEKTROTERAPÎ + ULTî-.ASO?* VV. *o. KUM CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
:roterapi;
elektroterapi J-- ultrason '/•? v-:-. o;mak üzere iki parçadan oluşmalı ve ultrason dahil olmak e 5 çıkış kanallı ohnalıdr/.
Elek
01- Cih üzeıt
ÇİZ
02- Cihazın akım çıkış kanalîan birbirinden b a i imsiz kontrol edilebilir özellikte olmalıdır, birinci kanaldan tens akımı verilirken ikinci kanaldan mİcrocurrent akimı üçüncü kanaldan diadinami akımı ve dördüncü kanaldan daha farklı bir akım verilebilmeli ayrıca beşinci kanaldan ultrason yapılabilmeli, ya da kullanıcı tarafından ayarlanan herhangi bir başka akım ya da her dört kanaldan aynı akım veritleb ilmelidir.

03- Cihızın akım çıkışları hariç, diğer tüm. ayarlamalar cihaz üzerinde bulunan dpkıuımatik ekran üzerinden yapılabilmelidir.

04- Cihızın akım çıkış düğmeleri altında ve ön kısmında, led aydınlatmalar olmalıdır..

05- Cihazın renkli en az 6 inçlik dokunmatik renkli (touch panel) ekranı olmalıdır.

06- Cihazda kullanıcı tarafından yapılan fam ayarlar cihazın dokunmatik ekranından izlenebilmelidir.

07- Cihjazm, seçilebilen farklı dil seçene/.!*:? ı mevcut olmalıdır.

08- Cihaz TENS, EMS: MICB.OCUBP.EK~. .K7GK VOLTAGE, RUSSIAN, 2 ve 4 KUTUPLU INTERFERANS, Gaivanik, Faradık ■(Tria/nîar -- S’urge), Diadinamik (DF- MF- CP- CPISO- LP- RS) ve DC akımlarını vermelidir:

09- Cihazın elektroterapi tedavisinde l ile 6ö:püc&e :arâSmda ayarlanabilen, ultrason tedavisinde ise 1-30 dakika arasında ayarlanabilen :zaman:'saa#.o]malrve ayarlanan tedavi zamanı dokunmatik ekrandan izlenebilmelidir. • • ."•:>.«* *

10- Cihazda kullanıcı tarafmdan ayarlanan tedavi süresi bittiğinde, elektrotlara gelen akım çıkışı otomatik olarak cihaz tarafından kesilmelidir.

11- Cihazda kullanıcı tarafından oluşturulmuş tedavi programları cihazın hafızasına sıra numarası verilerek ya <ia hasta ismini yazarak kayıt yapılabilmelidir.
azın en az 50 adet hafızasına kayıtlı görseli olan hazır tedavi programlan olmalıdır.
azda-^kullanıcrtarafmdanT'yfelarcan akim değeri.ayar dışına çıktığında cihaz otomatik olarak akımı meli ve sıfıra indirmelidir. ;

az kendi markasına ait- bir vakum ünitesi.ile.uyum sağlamalıdır. e

O

azda kullanılan enterferans ;(IF.):akiun.rr la.'ayvcî '.Srekansı kullanıcmm hastalar üzerinde en iyi sonuç ileceği 2-4- 8 ve 10 Khz aralarında- ser ileb ilmelidir.
az.EMS modunda kontraksıyon yapabil’"?- ve kontraksiyon zamanı ayarlanabilir olmalıdır.
azda kullanılan enterferans akım:--; a«KatîSî!:-$-250.Hz arasmda vektör döngü derecesi 0°, 15°, 30c 45° arasmda kullanıcı tarafıji'0;ii' ayarianaM -.rr:c -idir.
azda kullanılan IF- akımının Hz-aras-ıuda iT.SNS akımının 0.5 ile 250 Hz arâsında^HV akımın ile 200 Hz arasında, EMS akımının 20-250 Hz arasmda MCR akımm 0.3 ile 400 Hz, GalVanik 0.95 5.8 Hz arasında Faradik 20-2.?0 rrz arîv-mda Diadinamik 50-100 Hz arasında Traber^ (kesikli

galvani) 142 Hz arasmda frekanslsrî-kul .,anıci;îavviından ayarlanmalıdır.
12- Cih

—13—Gâh kes

14- Cih

15- Cih alab
16- Cif
17- Cilj ve
18- Cif 0.5
l
ZiCSS -ON

. ,rn U0Aî°a',aOV'

ujouas
,t Arcs^rma Hosiansü

H. Rana ERDEM

3 ve Renobirnosyon îes. No: 6İ/Ü „ 25479 A!»5*®!’ Tes‘ No;
ÎF. ak’rr>HÛi. ve TENS akımlarının çıkışı 1-1 Ofi mA arasında, akımın 1-100 m A' arâsindî:-. vsi■- 75 Ö; • jı A arasında Galvanik akım 20 mA arasında ve

Fara dik, Diadinamik, Trabi-v- akımlar 70. 'mA-- .arasında kullanıcı tarafından istenilen değerde ayarlanmalıdır. ’

20- Cihazda uygulanan tedavi akırn;pj kesenek için cihaz üzerinde bulunan pause tuşlarına basıldığında tedaviye ara verilip ve tekrar bu ruslara basıldığında tedavi kaldığı yerden devam etmelidir.

21- Cihazın kabloları oldukça-kaliteli mahemeden Ünal edilmiş olup çabuk deforme olmamalıdır.

22- Cihazın standart lastik elektrotları o İmalıdır,-lastik elektrotların dışında tek kullanımlık elektrotlar ile de kıllanıma olanak vermelidir.

Ultrason; • •. ■ ı- ' «

23- Cihazm 1 ve 3 Mhz Ultrason çıkış frekansı o in alıdır. «

24- Cihazm sürekli ve kesikli ultrason çıkış mcdu olmalıdır.

25- Cihazm kesikli ultrason modunda kullanıcı.% 5 -%IQ -% 20 -% 30 -% 40 ve %50 oranlarından birini

seçerek kullanabilmelidir. -•••■. .....'

.• • • • *

26- Cihas sürekli ultrason modunda maksimum'2W/cm2- kesikli ultrason modunda ise maksimum 3W/cm2
verebilmelidir.
27- Cihadın ultrason çıkış frekansı dob.mmatik ekran üzerinden 1-3 MHz olarak kullanıcı tarafından seçilmelidir. • • • -,.1 • ' •
28- Cihazm ultrason başlığından elektro terapi de kı
29- Cihazın ultrason başlığı temas indikatörü olmalı, hasta vücuduna tam temas etmediğinde yada jelin yetersiz olduğu durumlarda- temas indikatörü sönmeli ve kullanıcıya sesli ikaz vermeli, ayarlanan tedavi zamanı durmaİL temas tam sağlandığında temas indikatörü yanmalı ve tedavi zamanı kaldığı yerdejn başlamalıdır. • ... . ...• .
m ultrason başlığı (5cm2) kullanım kolaylığı için yere paralel 90° eğimli, duş^tipi tutma saplı
olmalıdır.
31- Cihazjm ultrason başlığı kullanıcıyı yormayacak.ağırlıkta olup maksimum 200 gr olmafıdır.

32- Kullanıcı cihazm dijital ekranında,- akım: cık?s hiddetini. ulfrasonJbaşlığııun-ş&kfei-vs ■ÇliCIŞ dalga __semb-c lünü-gr-aSk-olaı^göımelîdîn

33- Cihazm ultrason başhğı su.içinde kullanılâbi!ir olm:adıdır. •

34- Cihazdı ultrason başhğmı koyma aparatı buhınnıahdır. «s
220 Volt/50 Hz şehir şebeke cereyanı ile çalışmalıdır.
Vakum;
19- Cihazda tedavi amaçlı- kullanılan HV
çıkış
tedavi akımları verilebilmelidir?
30- Cihaz
35- Cihaz
Y; c 36- Cihaz sürekli ve iki değişik şekilde-kesikli vakum, modunda çalışmalıdır.

s • I • • “

fjj ^ g37- Cihaz iki kanallı olup tedavide- dört vakum elektrodan olarak kullanılabilmelidir.

~ O O I - .

5 8- Cihazm maksimum vakum gücü 100 mmRg • (O. i'3 har) olmalıdır.

> V

/T^rCihaz emme değil, jteoe yöntemiyle vakam yapabilmeli ve^bü sayede hastanın vücudunda-.g^ra^al^f1 P ’. 1 ĞÇ^Hi^dıdır. ; •• ' İ A

> ’i :■ y. jj d C AY%LK kcsia*»**'
HCiV

AEU S.^=r

uzm

Fulklu150’1 t NO OıP
V
azm elektroterapi ünitesine bağlanabilen ve tüm bilgi alışverişini sağlayan bir birleşme kablosu .alıdır. ' / '
41- Cih olrr
40- Cihpzuı vakum pompası mini:; >Ü? î>cs:.ı malıdır.
42- Cihaz 220 Volt/50 Hz şehir şebeke cereyanı ile çalışmalıdır.
43- C yap!
ihazd;
zda vakum yoğunluğu cihaz üzerinde bulunan 1 den 10 kadar ayarlanabilen bir düğme ile tornalıdır.
44- Cih ele
az elektroterapi cihazıyla kombine çalişabilmeli, elektroterapi akımlarmm tamamını vakum :ltrotlardan hastaya verebilmelidîr. ....... a
45- Cih

46- Cih;
.izm vakum kablolan kolay deforme ciır>?malidir.’

. izin haricen üzerinde ve içinde su depolama kutusu bulunmamalıdır.
47- Cih d ar d
az imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı. 2 yıl ücretsiz, 10 yıl ücreti mukabilinde servis ve yedek a garantili olmalıdır.
48- Cih: Ba
.azın T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TÎTUBB) kayıtlı olnjalı ve Sağlık ^"lığı’nca onaylı olmalıdır.
.kan
49- Cih beld
yerli imalat ise üretici firmanın 'üretici olduğuna dair Sanayi Bakanlığından alınmış kapasite jesi olmalıdır ve bu belge ihale makamına sunulmak üzere ihale dosyasında bulunmalıdır.
az
50- Cihazla birlikte verilecek aksesuarlar: - ■ •' •

■ $ Adet 6x5 cm. ebatlarında lastik elektro d Adet 8 x 6,5 cm. ebatlarında elekjrod süngeri ■ Adet Elektrod Kablosu (2 farklı venioe)

Adet Bağlama Kemeri 8 xı20 cm'ebatlarında ■■ ' Adet Bağlama Kemeri 8 X 60 cm ebatlarında Adet 75 mm çapında vaVnmçam. ■

Adet 70 mm çapında vakam tünğeri.''" ‘

Adet 2 Çıkışlı vakum hortumu.

Adet 220 V. Güç Kablosu Adet Kullanım Kitapçığı Adet Geniş Yüzeyli Uftrason Ballığı
PORTATİF TENS CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Cihaz portatif yapıda oiııp iki kanal (4 elektrot) çıkışa sahip olmalıdır.

2- Cihaz TENS akımlarını farkı1, akım modlannda verebilecek yapıda olmalıdır.

3- Cihazın tüm kontrolleri düğmelerle yapılmalıdır. Cihazın pulse aralığı 40-260 us arasında ayarlanabilmelidir. *

4- Cihazın frekansı 1-120 Hz arasında ayarlanabilir olmalıdır.

5- Cihaz çıkış gücü maksimum 90 ;nA (peak) olmalıdır.

6- Cihazl imalat ve fabrikasyon hauhnna karşı 2 yıl ücretsiz, 10 yıl ücreti mukabilinde servis İve yedek parça garantili olmalıdır

7- Cihazın T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Biİgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığınca onaylı olmalıdır. •

8- Cihaz yerli imalat ise üretici firmanın üretici olduğuna dair Sanayi Bakanlığından alınmışı kapasite belgesi olmalıdır ve bu belge ihale makamına sunulmak üzere ihale dosyasında bulunmalıdır.

9- Her bir cihaz için aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir:

• 30 Adet 9 Volt Pil

• 100 Adetl5x5 disposible elektrot

• 20 Adet Elektrot kablosu
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)