Tıbbi Cihaz

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515-16 Dahili: 1878-1879-1898

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

e-mail: kirsehireah.salma@saglik.gov.tr

NOT:Teklif mektupları en geç Q2~l017-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ : 1 ADET TEKNİK ŞARTNAME DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-         Teklif     verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-          Silinti,  kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4-  Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-         Teklif     Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-             lstekliler    listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                 Sözkonusu    alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-               Firmaların   sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-             idaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.Malzemeler Depo teslimidir.

10-  Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-          S.U.T.    Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-  Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13-               Uhtesinde    Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara işlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

14-       Alım                       uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SlIT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

İMZA VE KAŞE:

AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİRİ! VE ARAŞTIRMA HASTANESİ AMBULATUAR KÂM BASINÇ! MONİTÖR SİSTEMİ TEKNİK

ŞÂRTNE&HES!

24/48 saatlik Ambulatuar Kan Basınç Monitör sistemi 3 adet sistolik , diastoiik basınç, nabız, MAP ölçümü yapabilmeli ve opsiyone: cîarak alınacak ek bir yazı i im ile Individuai PWA (Mabız DaSga Analizi} Ölçümüne açîSabiien kaydediciden oluşmalıdır.

1-  Cihaz mikroişlemci kontrollü olmalı ve osiiometrik meiodia ölçüm yapmalıdır.

2-  Cihaz 24/48 saat süresince veya 300 kez ölçüm yapmak için dizayn edilmiş olmalıdır. Cihaz ölçüm pen/odu boyunca tanımlanan aralıklarla veya hastanın her tuşa basmasında ölçüm yapabilmelidir.

3-  Cihaz ölçüm aralığı sistolik kan basıncı için (SYS) 60-280 mrnHg, diastoiik kan basıncı için (DİA) 30-135 mmHg ve nabîz ölçüm aralığı ise 30 - 240 vuruş/dakika olmalıdır.

4-  Cihazın statik basınç aralığı 0 - 300 mmHg aralığında olmalıdır ve cihaz hassasiyeti ±3 mmHg olmalıdır.

5-  Cihaz bilgisayar programı yardımıyla ve aynca tuş takımından programlanabilmesidir.

8- Cihazda en az 10 değişik ölçüm protokolü bulunmalı ve protokollerinden en az iki tanesi istenildiğinde kullanıcı tarafmcan bilgisayar programı yardımıyla değiştirilebilir (ölçümün başlama ve bitiş saati, saatteki ölçüm sayısı, buzzer, ölçülen değerin ekranda görülmesi gibi) özellikte olmalıdır. Bu sayede değişik hastalara değişik ölçüm yöntemleri uygulanabilmesidir.

7-  Kayıt aralığı program üzerinden üçü gündüz biri gece olmak üzere 4 farkf? bölüme ayırabilmesi ve böyiece farkiı zaman dilimlerinde farklı sayıda ölçüm almaya olanak sağlanmalıdır. Cihaz saatte 1 ölçümden 30 ölçüme kadar programianabilmeiidir.

8-  Cihaz üzerindeki bir tuş vasıtasıyla otomatik ölçümler arasında manueî olarak istenilen zamanlarda öiçüm alınaollmelidlr. Ahnan bu manuei ölçümler, ölçüm değeri tablosunda görüşebilmelidir.

8- Cihaz üzerinde ölçüm değerlerini ve hata kodlarını gösteren bir LCD gösterge olmalıdır. İstenildiği takdirde hastanın değerleri görmemesi için cihaz programlanırken yazılım aracılığı ile ekran değerleri kapatıiabilmelidir.

10-  Cihaz ölçüm öncesi hastayı akustik bir sinyal ile uyarabiimelidir. istenildiği takdirde bu uyarı sinyali cihaz programlanırken yazılım aracılığı ile devre dış bırakılabilmelidir.

11-  Cihaz maksimum şişme basıncını hastanın durumuna göre otomatik ayarlayan bir algoritmaya sahip olmalıdır. Her bir ölçümde bir önceki ölçüm değeri temel a'marak şişirme yapıimais ve hasta koluna ölçüm boyunca min basınç uygulanmalıdır.

12-  Cihaz hastadan kaynaklanan hareketlerden dolayı ölçüm işlemini tamamlayamadığı durumlarda iki dakika sonra ölçüm otomatik olarak tekrarlama! ı ve programa devam etmelidir.

13- Program vasıtasıyla hatalı ölçümler raporda değerlendirme dışı tutulabilmesidir.

14-  Cihaz üzerinde on/of? butonu, başlat butonu, event butonu olmalıdır. On/off butonu hastanın cihaz» yanlışlıkla kapamasını önlemek amacıyla tuşa belirli bir süre basılı tutulduğunda aktif olmalıdır. Aynca cihaz hastanın uykuda olduğu süreleri doğru belirleyebilmek için uyku ve uyanık kalman fazların hasta tarafından belirlenmesine olanak sağlayan Gündüz/Gece tuşu içermelidir.

15-  Program vasıtasıyla ölçüm değerlendirmesi sırasında gün/gece periyodu hastanın günlük akîivitessne bağlı olarak tekrar düzeîtiiebilir özellikte olmalıdır.

16-  Hasta kayıtlarında herhangi bir karışıklığa neden oiunmamst için her hasta için bir İD kod tansmlanabiSmeli ve programlama sırasında hastanın adı ile birilikte bu «D kod cihaza tanîmlanabümelidir.

17-  Program kan basıncı sınırlarının değişimine izin vermeli ve her bir hasta için bu sınırlar ayarlanabilir olmalıdır. Aynca program pediatrik hastalar için cinsiyet, doğum tarihi, boy ve kiio bilgileri girildiğinde persents! eğrilerinden olması gereken karabaşına değerlerini otomatik olarak seçebilmeli ve değerlendirmeleri buna göre yapabilmelidir.

18-  Programda.periferik kan basıncı (sistolik, diastoiik), kalp hızı, MAP, PP, RPP izlenebiimelidir. PWA ölçüm değerleri programda ayrı bir bölümde değerlendirilebilir olmalıdır. PWA ölçümünde hastanın periferik kan basıncı değerlerinin yanı sıra merkez: kan basıncı (sistoiik ve diastoiik), merkezi nabız bastncı, nabız basıncı ampîifikasyönu.. cardiac output (CO), strok hacmi, total vascular resistance, cardiac indeks, augmentasyon basıncı, Augmentasyon İndeks (arterya! stiffness), reflacticn magnitude ve Nabız Dalga Hızı (PWV) değerleri izlenebiimelidir.

18- Alınan ölçümler kan basıncı profili, hisîogram, öiçüm tabiosu, İstatistiksel sonuçlar, ölçüm profillerinin mukayesesi, saatlik öiçüm, kan basıncı yükselmesi ve alçalması, korelasyon tabiosu, aşın norm değerleri şeklinde raporlanabilmedir.