| İhale No | 1733827 |
| Sektör | Tıbbı Cihazlar ve Bakımı |
| İdare | Fatsa Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Ordu |
| İşin İli | Ordu |
| Yayın Tarihi | 6 Kasım 2018 |
| İhale Tarihi | 9 Kasım 2018 09:01 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ m mkmığt Ordu Fatsa Devlet Hastanesi
Sayı : 2325362/
Konu : Anestezi Biriminde Kullanılan Drager Prımus Anestezi Cihazı İçin 4 kalem Malzeme Alımı
|
||||||||||||
|
||||||||||||
|
||||||||||||
|
|
|||||||||||
 |
||||||||||||
|
||||||||||||
1. Su tutucu Drager Prımus marka anestezik gaz ölçüm modülü ile kullanıma uygun olacaktır.
2. Su tutucu cihazı neme ve ölçüm hattından gelebilecek partiküllere karşı korumaya uygun tasarlanmış olmalıdır.
3. Su tutucu örnekleme gazındaki su yoğunlaşmasının özel bir haznede toplanmasını sağlayacak yapıda olmalıdır.
4. Filtreleme yapısı anestezik gaz ölçüm modülünün örnekleme akışını 200 ml’de sabit tutabilen özellikte olmalıdır.
5. Ürünün her iki yanında ölçüm modülü üzerine yerleştirilmesini ve çıkartılmasını sağlayacak, tutmayı da kolaylaştıran tırnaklı yapısı olmalıdır.
6. Su tutucunun dış yüzeyi saydam bir yapıda olmalı ve bu sayede kirlenip kirlenmediği veya sıvı ile dolup dolmadığı çıplak gözle görülebilir olmalıdır.
7. Ürünün ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayı olanaksız kılacak şekilde olmalı; ambalaj etiketi üzerinde ürünün adı ve kodu bulunmalıdır.
8. Ürünün TC. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kaydı ve onaylı bir barkod numarasının olması gerekmektedir.
12.TANSÎYON MANŞONU ARA KABLOSU
1- Ara kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Drager markalı anestezi cihazına uyumlu kablosu ile birlikte olmalıdır.
2- Ara kablo cihaza uyumlu çok kullanımlık tip olmalıdır.
3- Monitördeki manyetik alan sistemine uygun olmalıdır.
7. ubb ve tıtubb kaydı olmalıdır.
8. ürün kullanıldıktan sonra şartları taşımasına rağmen sorunlu olması veya istenilen işlevleri yerine getirememesi durumunda ürünün değiştirilmesi ya da iadesi olacaktır.
9. teklif edilen malzeme sağlık bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün ubb kod numarası olmalıdır, ubb kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belgelendirmelidir.
10. ürüne ait ce belgesi ve tse ye uygunluk belgesi olmalıdr.
11.2yıl ücretsiz garantili olmalıdır.
8-SP02 PROBU PEDİATRİK ŞARTNAMESİ :
1- spo2 Drager Infmıty XI uyumlu markalı anestezi cihazına uyumlu kablosu ile birlikte verilecektir.
2- Sp2o2 probu soft silikon tip olmalıdır.
3- spo2 probu kabloauYuımışak, tpu ham maddeden üretilmiş olmalıdır.
4- spo2 probuJSifi^mnâstaîkr için olacaktır.
5- spo2 probu sürekli kullanımda parmağı rahatsız etmemelidir.
6- ubb kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.
7- numune ile uygunluk alınacaktır
8. ubb ve tıtubb kaydı olmalıdır.
9. ürün kullanıldıktan sonra şartları taşımasına rağmen sorunlu olması veya istenilen işlevleri yerine getirememesi durumunda ürünün değiştirilmesi ya da iadesi olacaktır,
10. teklif edilen malzeme sağlık bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün ubb kod numarası olmalıdır, ubb kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belgelendirmelidir.
11. ürüne ait ce belgesi ve tse ye uygunluk belgesi oimalıdr.
12.2 yıl ücretsiz garantili olmalıdır.
8- SP02 PROBU YETİŞKİN ŞARTNAMESİ :
1- spo2 Drager înfinity Delta xl uyumlu pulseoksimetre ölçüm probu kablosu ile birlikte verilecektir.
2- Sp2o2 probu soft silikon tip olmalıdır.
3- spo2 probu kablosu yumuşak, tpu ham maddeden üretilmiş olmalıdır.
4- spo2 probu yetişkin hastalar için olacaktır.
5- spo2 probu sürekli kullanımda parmağı rahatsız etmemelidir.
6- ubb kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.
7- numune ile uygunluk alınacaktır
8. ubb ve tıtubb kaydı olmalıdır.
9. ürün kullanıldıktan sonra şartları taşımasına rağmen sorunlu olması veya istenilen işlevleri yerine getirememesi durumunda ürünün değiştirilmesi ya da iadesi olacaktır.
10. teklif edilen malzeme sağlık bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün ubb kod numarası olmalıdır, ubb kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belgelendirmelidir.
11. ürüne ait ce belgesi ve tse ye uygunluk belgesi oimahdr.
12.2 yıl ücretsiz garantili olmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)