Tıbbı Cihaz Alımı

NOT: Teldîfi veriîen nrlin ”ürîiıı TaMp Sisıtemi (ÜTS)" İtaydı biBlııııınası aorınnludıır..

F.23.002.01

VENTİLATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YENlDOĞAN

1. Neonatal flow sensör GE marka Datex Ohmeda Ventilatör cihazına tam uyumlu olmalıdır.

2. Malzeme çok kullanımlık olup dezenfekte edilebilmelidir.

S.Neonatal flow sensörler orijinal olmalı, Flow sensörleri temin eden firmalar cihazın kalibrasyon kontrollerini de yapmalıdır.

4. Malzemeler hastadan dönen solımum bilgilerini değerlendirip cihaz monitöründe görülebilmesine olanak sağlamalıdır.

5. Flow sensörleri cihaza takarak teslimi eden kişi ve kuruluşlann ilgili firmasmdan geçerli sertifikası olmalıdır.

6. Firmalar ISO 9001 Kalite Standartlarına sahip olmalı ve bunu teklifte belgelemelidir.

7. Teklif verecek fîrmalann üreticiden alınmış yetki belgesi olmalıdır.

S.İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralannı teklif mektuplanna, irsaliyede ve faturalannda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

9. İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

YENIDOĞAN Y PARÇALI AKIŞ SENSÖRÜ

1.

2.

3.

4.

5.

3. 7.

• parçalı sensör hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Babylog 8000 plus model ve Evita model Neoflow opsiyonlu yeni doğan ventilatörlerinde kullanıma uygım orijinal olmalıdu-.

• parçalı sensör sterilize ve dezenfekte edilebilir olmalıdır.

• parçalı sensöre 134 derecede buhar sterilizasyonu yapılabilmelidir.

• parçalı sensör polisülfon (PSU) ‘den yapılmış olmalıdır.

Paket üzerinde fırmanm adı ve parça numarası ve son kullanma tarihi, seri nıamarası belirtilmiş olmalıdır.

Teklif veren fırmalarm ISO sertifikası olmalıdır.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarma, irsaliyede ve faturalannda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

îstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazlann TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

6 ftîSv.HSji

Doç.Dr:^*!urat .-Ai'Iy

Gocuk Saği'ğ; ve Hasalı'is:;; Es;!ı->ı Gorevilsı Tescil No;S5153

Ssgii’fî B3kmîQi

Karrw HBCtoncteft 3*9^!

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

VENTİLATÖR FLOW SENSÖR ARA KABLO (DRAGER BAYBLOG 8000)

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

Firmanın ISO 9001 belgesi olmalıdır.

Ventilatöre ve flow sensöre uyumlu olmalıdır.

Reusable olmalıdır.

Yerine sıkıca oturmalı kolayca sökülüp takılabilir olmalıdır.

Biyomedikal (tıbbi cihaz) birimi tarafindan numuneye uygunluk almayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

Teklif veren firmaların tek yetkili belgesi bulunmalıdır.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalannda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazlann TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafindan onaylı olması şartı gerekmektedir.

r I

F.23.006.03

VENTİLATÖR CİHAZI FLOW SENSOR

1. ürün hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Babylog 8000 yeni
   doğan ventilatörlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2. Ürün Y parçalı yenidoğan akış sensörü ve ISO 15 yenidoğan akış sensörlerine
   uyumlu olmalıdır.

3. Ürün sterilize ve dezenfekte edilebilir olmalıdır.

4. Sensöre 134 derecede buhar sterilizasyonu yapılabilmelidir.

5. Sensör polisülfon (PSU) 'den yapılmış olmalıdır.

6. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası ve son kullanma tarihi, seri
   numarası belirtilmiş olmalıdır.

7. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.

8. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır.

9. Teklif veren firmaların ISO sertifikası olmalıdır.

10. Ürün, CE belgesine sahip olmalıdır.

11. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası
    tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında,
    irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde
    belirteceklerdir

12. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına ( TİTUBB) kayıtlı
    olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTTUB da Sağlık Bakanlığı

tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.