Tıbbı Cihaz Alımı

 

İhtiyaç Listesi				■J •1
Sıra No	Malın / işin Adı	Miktar	Birim	Birim Fiyat	1 utar
1	Serebrai/Soiıiatik Oksinıetre Sensörü Yetişkin Disposable(Tek Kıılianımlık)	20	Adet		i;
2	Hemoglobin Ölçüm Sensörü	50	Adet		1'
3	CERRAHİ MAKAS	30	ADET		j:
'4	Tenekulum Tek Dişli	30	Adet		1 i
,5	VENTİLASYON OKSİJEN SENSÖRÜ MONO JAK3.5 MM (02 OKSİJEN SENSÖRÜ VELA MARKA VENTÎLATÖR UYUMLU).	1	ADET
6	KOTERİZASYON TOPRAK PLAKASI ARA KABLOSU	1	Adet

 

 

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

 

Sayı : 48736255/....

Konu ; Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks :

Kummumuzun ihtiyacı olan (6) kalem TIBBİ SARF MALZEME AL1MI(801121) takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 15.04.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar gönden

 

D/04/201

 

işi satın ahnacaktır. İlgilendiğiniz iienizi rica ederim.

 

 

Satmalına tarih ve saati : 15.04.2019 - 10:00

Teklif Başvuru Yeri : ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ

Teslimat Yeri ; ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ

Teklif Türü : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 6 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALİM ŞARTLARI:

• Firma/fırmalar, teklifte bulundukları ürün/ürünler için idarece istenildiği takdirde 3 iş güniji

zorunda olup, NUMUNESİ olmayan Urma/firmalarm teklilleri değerlendirilmeyecektir.

• Ürün/ürünlere ait teknik şartnameleri;

Hastanemizin web adresinden (wwvv.sehitkamildh.saglik.gov.tr) indirebilir ya da
0342 - 324 6767 (1461 ve 1466) den ve seliitkamilsatinalma@gmail.com
adresinden talep edebilirsiniz. Teknik şartnamede belirtilen hususlara riayet edilecektir.

• Ürünün UBB Kaydı : İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin ürün numarasını (Barkodunu) tekli

Ayrıca, serumlara teklif verilmesi halinde teklif verilen setlerin Sağlık Bakanlığı Ulusal Bih

onaylanmış bulunan ürün numarasını teklifleri ile birlikte sunacaklardır. i

• Ürün/ürünler için sunulan teklifler sadece TL cinsinden değerlendirilmekte olup, teklifle bulunan firma/firmalar sundukları
  teklifleri TL cinsinden vermek zorundadır.

 

i içerisinde NUMUNE göndermek

 

ifleri ile birlikte vereceklerdir,

i Bankası (UBB) tarafindan

 

Not: Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum öde içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisine vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

 

ne imkanları dahilinde, 9D gün e ödeme yapamaması duııımunda

 

İMRSULl'AN MAll. ÇCTINEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİAN TEP

■folefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LiUfcnTcklincriııizi Mail Orlamında Yollayınız) sehilkamilsatinalina@gniail.com ElckU-onik ağ: hltp://schilkanıildlı.saglik.gov.ir/

 

e-posta:

 

 

İhtiyaç Listesi				■J •1
Sıra No	Malın / işin Adı	Miktar	Birim	Birim Fiyat	1 utar
1	Serebrai/Soiıiatik Oksinıetre Sensörü Yetişkin Disposable(Tek Kıılianımlık)	20	Adet		i;
2	Hemoglobin Ölçüm Sensörü	50	Adet		1'
3	CERRAHİ MAKAS	30	ADET		j:
'4	Tenekulum Tek Dişli	30	Adet		1 i
,5	VENTİLASYON OKSİJEN SENSÖRÜ MONO JAK3.5 MM (02 OKSİJEN SENSÖRÜ VELA MARKA VENTÎLATÖR UYUMLU).	1	ADET
6	KOTERİZASYON TOPRAK PLAKASI ARA KABLOSU	1	Adet

 

EK: Teknik şartname

 

PİRSULTAN MA! I. ÇETİN BM lEÇ CAD. İMC : 27500 GAZİANTEP

Tciclbıı: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: {LüUciiTcklillcı inizi Mail Ortamında Yollayınız)
schitkaniilsaliiuilma@gmail.com Elckti'oıuk ağ; lıUp://schilkaıntldh.saglik.gov.tr/

 

c-pûsla:

 

««

 

NON-INVASIVE BÖLGESEL OKSİMETRE MODÜLÜ TEKNİK SARTNAMESİ

 

1. Modül hastanemiz yoğun bakim ünitesinde kullanılan Masimo Marka Noninvasiv
   hemoglobin cihazma uygun olmalıdır.

2. Modül eklendikten sonra Cihaz, LED tabanlı teknoloji ile ve en az 4 dalga boyunda
   çalışacaktır.

3. Modül eklendikten sonra, Cihazın serebral oksijen saturasyon değeri alt alarm limiti % 1
   (yüzde bir) - % 98 (yüzde doksan sekiz) aralığında, üst alarm limiti de % 2 (yüzde iki) - % 99
   (yüzde doksan dokuz) aralığında ±1 hassasiyetle ayarlanabilecektir.

4. Modül eklendikten sonra, Cihaz her hastaya ait serebral satürasyon düşme ve yükselme
   yüzdesel oranlarının monitörize edilmesi amacıyla hastaya ilk uygulandığı andan itibaren alınan
   değer bazal saturasyon değeri .olarak belirlenebilecek, bazal saturasyon değeri ile anlık ölçülen
   değer arasındaki fark ekranda gösterilecektir.

5. Modül eklendikten sonra, Cihaz ekranında anlık serebral oksijen saturasyonu değeri
   (%rS02) sensorların yerleştirilmesi halinde hem sol hem de sağ bölgeden ölçülmeli ve ekranda
   aynı anda iki değer gösterilmelidir ve aynı anda her iki değer için en az 24 saatlik trend
   monitorizasyonu da olmalıdır.

6. Modül eklendikten sonra, Cihazda kullanıcı tarafından seçilebilen pulsatile ve non-
   pulsatile çalışma modu özelliği bulunmalıdır. Pulsatile mod seçildiğinde ayni sensor ile alından
   ölçülen fonksiyonel arteriyel oksijen saturasyonu %Sp02 değeri de ölçülmeli ve ekranda %rS02
   ile %Sp02 değerleri arasındaki fark sensorlerin yerleştirilmesi halinde hem sol hem de sağ bölge
   için ekranda gösterilmelidir.

7. Modül eklendikten sonra. Cihazın %rS02 değeri için anlık olcum doğruluğu en fazla %4,
   trend olcum doğruluğu en fazla %3 olmalıdır. Ürüne ait orijinal dokümanlarla bu husus teyit
   edilecektir.

8. Modül eklendikten sonra demirbaşımızdaki cihazda yüklü olan noninvaziv SPHB, GRİ,
   PVI gibi parametreleri ölçmeye devam etmeli ve ekranı hepsini bir arada gösterecek şekilde
   otomatik şekilde yerleştirebilmelidir.

9. Modülün hem trend hem de mutlak olcum doğruluğu özelliği olmalıdır.

10. Modül ile birlikte 10 adet bölgesel oksimetre probu ücretsiz olarak verilecektir.

11. Prob beyindeki doku oksijen doygunluğunu izlemek ve arteriel oksijen doygunluğunu
    bildirmek için yakın kızılötesi spektroskopi ve reflektans oksimetre teknolojisi ile ölçüm
    yapabilmelidir.

12. Prob, kızıl ötesi yöntemi ile çift detektörlü olarak serebral bölge oksijen saturasyonu
    ölçümünü (rS02) sürekli olarak yapabilecektir.

13. Nabız oksimetresinin kaçırabileceği bölgesel hipoksemiyi tespit etmek için

kullanılabilmelidir.

14. Prob sayesinde hem mutlak doğruluk hem de trend bilgisi alınabilmelidir.

15. Prob 4 dalga boyu ile çalışabilmelidir.

 

 

üîHî.Or.BüieRî YsLOSk!

Anestezi ve Rfî^nimaçyon üimaııı
Dia:©îü.: 10/67G

 

 

 

Noninvaziv Hemoglobin Ölçüm Probu Teknik Şartnamesi

 

1.

 

2.

3.

4.

5.

 

6.

7.

7.

 

Prob hastanemiz demirbasinda bulunan masimo marka root model cihazla tam uyum sağlayacak özellikte olmalıdır.

Prop bağlanan hastada sürekli, tamzamanlı, noninvaziv hemoglobin ölçümü yapmayı sağlamalı.

Prob hemoglobin ölçümünün yanısıra PVI ve ORİ ölçmek içinde kullanılabilmelidir. Problar kliniğin elindeki ara kabloların dışında başka bir ara kablo ya da dönüştürücü Gerekmeden Kullanılmalıdır.

Prob teknolojik bütünlük için cihazın saturasyon modülü teknolojisi ile tam uyumlu olmalı talep halinde probun belirtilen cihazda kullanılabildiğine saturasyon teknolojisi sunan firmadan onaylı olmalıdır.

Prob orijinal kapalı ambalajında tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır. Probun ambalajı üzerinde markası ve probun kullanılabileceği hasta populasyonuna ait bilgiler bulunmalıdır.

Probun ara kablosu triboelektrik gurultuyu önleyecek özellikte olmali, sinyal iletisini maksimum hassasiyette sağlayabilmelidir.

 

üziîi.ûr.guSenl YiLOii.

/inactpVı va

şAamt! DeviBî Hastsv •

 

 

 

TEK DİŞLİ TENEKULUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Cerrahi Aletler, paslanmaz çelikten imal edilmiş
   olacaktır, üzerlerinde malzeme cinsini gösteren
   silinmeyen işareti olacaktır.

2. Malzemelerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.
   Kirve leke barındırmayacak şekilde kusursuz
   olmalıdır. Kaynak yeri olmamalı ve yapısı bütünlük arz
   etmelidir.

3-Cerrahi aletler ışık altında gözü alacak şekilde
parlamamalıdır.

4. Cerrahi aletlerin fonksiyonları gereği, olması
   gerekenlerin dışında keskin kenar bulunmamalıdır.

5. Kilit mekanizmasında kolları yumuşak kilitlenen ve
   kolay ayrılan aletler olmalıdır, gereğinden fazla
   el-parmak kuvveti uygulanmasına gerek duyulmamalıdır.

6. Eklemsiz cerrahi aletler; gövdesi, bükülme burulma ve
   burkulma direnci yüksek, uç yapıları

fonksiyonel ve sapı ergonomik olan aletler olmalıdır.

4. Cerrahi Aletler korozyon testi açısından 134 eC
   buharlı otoklavda sterilizasyona dayanıklı olacaktır.

5. Etilen Oksit, sterilizasyona uygun olmalıdır.

6. Hastanemizde kullanılan standart dezenfektan
   solüsyonlardan korozyona uğramamalıdır.

7. Cerrahi aletler her türlü dezenfeksiyon ve
   sterilizasyon şartlarında paslanmamalı, şekil ve
   fonksiyon bozukluğuna uğramamalıdır.

11 .Aletin boyu en az 23 cm olmalıdır

‘o,.

 

 

 

CERRAHİ MAKAS TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

Hastanede kullanılan yıkama solüsyonları ve dezenfektan maddelerle hasar görmeyen, lekelenmeyen özellikte olmalıdır

Paslanmaz Çelik malzemeden imal edilmiş, yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

Uzun süre kullanıma uygun olmalıdır.

Teklif edilen cerrahi aletlerin özellikleri için Ria makası EICON 121-231 model referans olarak verilmiştir. Boyut toleransları +/- %5 olarak kabul edilecektir.

Yukanda belirtilen firma ismi ve katalog numaraları referans olarak verilmiş olup, aynı özellikleri taşıyan muadil markalar

da teklif verebilir. Firmalar teklif ettikleri cerrahi aletlerin markalarını, katalog numaralarını ve açık özelliklerini de belirteceklerdir.

Sistem ve sistem parçalan hastanemizde kullanılan sterilizasyon işlemleriyle steril edilebilmelidir, özellikle istenen bir

sterilizasyon metodu varsa, hastanemizde uygulanabilirliği bakımından bu açıkça belirtilmelidir.

Kapalı ambalajı ve/veya malzeme üzerinde katalog numarası ve markası yazılı olmalı ve silinmesi mümkün olmamalıdır.

Cerrahi alet. Teknik Hizmetler Müdürlüğümüz ve Hastane İdaresi tarafından uygun görülen birimlerimizde korozyonla ilgili

testlere tabi tutulacaktır. Korozyon testine tabi tutulan örneklerin yenileri satıcı firma tarafından verilecektir.

Cerrahi aletlerle ilgili sterilizasyon süreci testlerinde, cerrahi aletler üzerinde korozyon, renk değişimi, v.b. durumlar ortaya

çıkarsa; firma tüm aletleri teslim etmiş dahi olsa geri iade edilecektir

Cerrahi el aletleri, ışık altında parlamaması için matlaştırılmış olmalı, yüzeyleri kir ve leke barındırmayacak şekilde kusursuz olmalıdır.

Malzeme ile ilgili tanımlanan ebat, kalibre ve ağırlık v.b. gibi ölçütlerde malzemenin kullanım amacını bozmayacak farklılıklar - uygunluk almak koşulu ile - kabul edilebilir.

Firmalar teklif ettikleri ürünlerin orjinal kataloklarını teklif dosyasında teklifiyle birlikte sunmalıdır. Bu katalog üzerinde

teklif edilen aletler teklif sıra numarası ile belirtilerek tek tek işaretlenmiş olacaktır. Cerrahi aletin kesin kabulü, gösterilen

numunenin ilgili birim ve Teknik Hizmetler Müdürlüğü tarafından onaylanmasından sonra yapılacaktır.

TEKNİK SERVİS VE GARANTİ

Cerrahi aletler, en az 5 yıl parça dâhil tam garantili olacak ve bu garanti Üretici ve Türkiye temsilcisi ve varsa yetki verilen

satıcı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiç bir ücret talep edilmeyecektir.

Üretici firma Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi ve/veya Garanti Belgesini idareye sunmalıdır.

Garanti süresi içinde kullanım, bakım ve sterilizasyon Hataları hariç,arızalı aletler yenisi ile değiştirilecek, tamir yoluna gidilmeyecektir.

 

 

U.Î <

 

i O

o c

 

vU ^

 

 

 

 

VELA OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Oksijen Sensörü Vela Care Fusion ventilatör ile uyumlu çalışacaktır,

2. Oksijen Sensörü ohjmai Vela Care Fusion ürünü olmalıdır,

3. Oksijen Sensörü hastaya giden havadaki oksijen konsantrasyonunu ölçüp cihaz monitöründe görülebilmesine olanak sağlamalıdır,

4. Oksijen Sensörü özel poşetlerinde orijinal ambalajlı ve ambalajın üzeri etiketli teslim edilmelidir,

5. Oksijen Sensörü tek girişi olmalı ve kolayca monte edilmelidir,

6. Firmadan teslim edilen Oksijen Sensörünün miadı en az 2(iki) yıl olmalıdır,

7. Oksijen sensörü hastane Medikal Teknik servis personeli tarafından kontrolü yapılarak uygunluk verilecektir.

8. Oksijen Sensörü kalibrasyon testinden sorunsuz geçmeli ventilatör sensör arızası devam ederse oksijen sensörü koşulsuz yenisi ile değişimi yapılmalidır,

9. Teklif veren firmaların,TSE kurumu ve Sanayi Bakanlığından alınmış bulunan Hizmet Yeterlilik Belgesine sahip Teknik Servisi olmalı,bu belgeler teklifle beraber verilmelidir,

10. Tekliflerin değerlendirilmesi açısından bu şartnamenin maddelerine sırasıyla cevap veren 'Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi" mutlaka hazırlanmalıdır.

 

Adem ELBEYLİ

Şehitkamil Devlet Hastanesi Cerrahi Yoğun^kım Sorumlusu

 

J

18 ■ ^ •

Anestezi ve^nimasyon Uzmanı
Dip.tes.No.: 10T576

Gati^ntcp Sehilkaniil Devloî Hasîa-ssî

 

 

 

KOTER KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Eli az 3 metre uzuiiıukta olmalıdır.

2 Bırunüe kullanılan bOWA Arc 200 marka koter cihazı ne uyumlu uundiıüif

3. Btnmüekı BOWA marka 242 003 model koter plağı ile uyumlu oimalıdır.

4. Numune değerlendirme kapsamındadır

5. ürünün en az 2 yıl garantisi olmalıdır.

6 ürünler TİTUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı oırTialıdır.

 

SAĞLIK

GAZİANTEP ŞEHİTKA

Op. Dr. ÖZi

Genel Cej

Dip. Te

IGI

İT HASTANESİ

>OLAT

Uz/nanı

446