Tıbbi Cihaz Alımı

: 83938013/949

: Erbaa ve Turhal Dev.Has.İçin Tıbbi Cihaz Alımı

DAĞITIM YERLERİNE

Sağlık Müdürlüğümüze bağlı sağlık tesislerinin ihtiyacı olan Erbaa ve Turhal Devlet Hastaneleri İçin Tıbbi Cihaz Alımı işi, 4734 sayılı Kamu İhale Kanun gereğince satın alınacaktın Yaklaşık Maliyet Tespit çalışmalarında kullanılmak üzere Eki de adı ve miktarı belirtilen cihazların Ek2 de bulunan teknik şartnamelere uygun olarak fiyatlandırılarak en geç 05/03/2019 tarih ve saat:14.00’e kadar Müdürlüğümüz Yaklaşık Maliyet birimine fax veya elden teslim edilmesi hususunda ;

Gereğinin yapılmasını rica ederim.

Uğur ÇIRAK BAŞKAN a. Başkan Yardımcısı

Ek:

1-  Erbaa ve Turhal Dev.Has.İçin Tıbbi Cihaz Alım Listesi

2-   Teknik Şartnameler   , .

Dağıtım:

İlgili Firmalara

Tokat Ticaret Ve Sanayi Odası

Bilgi için: Emine AKTAŞ TIBBİSEKRETER

„                                                                                                                                                                                       Telefon No: 03568500-2051

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden dfa7675l-257c-4919-8ab7-5b34623290cd kodu ile erişebilirsiniz.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

jggAAWWRHflj^LEr HASTANESİ İÇİM TIBBİ CİHAZ AlIMI' İSTESİ

/1

INDIREKT (FOSFOR PI^K ) DİJİTAL AĞIZ İÇİ GÖRÜNTÜLEME CİHAZI

Ağız ıçı görüntü alımmda fosfor plaklar kullanılmalıdır

Cihaz bilgisayara ethernet kartı veya USB üzerinden bağlanmalıdır Sistem gumşıgmda kullanılmalıdır.           ^<mmancıır.

f0Sf0r Pİaklardakİ g8rttntflyfl ™            aktaran bir tarayıcı

Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olmalıdır.

Fosfor plaklar esnemesinden dolayı sensör yüzeyi kmlmayaeak yap,da otaahd>r.

tesliminde idare tarafından^püLlıkt!™J 3 ' ” oImaIldlr' Adet dağılımı cihaz

1-                       Çocuk boyutu en fazla 22x35 mm 1 2-Isırtma çocuk boyutu en fazîa 24x40mm 3-Erişkin boyutu en fazla 31x41 mm

hV w"tm?MŞkİn b0yutu e" fazla 27x54 olmalıdır

| toplamda Menden                           otan" ve silme süresi

" dûySmamSS'dırÇeklm yaP“abUmeli ve herh“gi soğutma (fan)sistemine ihtiyaç Pİf!fm fözünülürlttkleri en az 10 İp/mm olmalıdır, çözünülürlüğüenazTabi^ohnalıd'ır” “ 2 b0yUtta olmalldlr ^ «örttntü

SfyX“ğih rSSS'İrr Ff °r Plaklaia UygU" • a«lza «™d® önce plastik hijyenik kılıfları bulnnmal, fav t n'f sıvı geçirmez bir şekilde kapatılabilir i Olup,her ebat için ^1^^ ve, w fl <°Pİ™ 20000(yn-mibin) adet verilecek i tarafından yapılacaktır "           adet daSÜImı cihaz ‘““•"inde idare

mj Fosfor plakların aktif alanı %100 olmalıdır.

"i                              T       kulIamlabiHr         Fosfor

plak kutusu bulunmalıdır,   ^ m U ma lıazır olarak durabileceği bir

Fosfor plaklar- tekrar- tekrar kullanılabilmelidir

kalmadan^ b““ SSS ^ “T Wr taramanın yapıldığı bölmede otomatik l v T3,®°lu aktaıım yapıldıktan sonra

çekime hazır Le gelmek      M d degmeden                bir somaki

kullanıcı tarafından stand-bym“du“ Zablîmtîfdh-^ °‘0matlk °laiak kapanmah ^ d^e«oJW*. b61me Cf0SS “fekSİy°n riskini e»ek açısından

ayarlanabilir olmalıdır T'düTS''^j-UntüJCT gri* p^rlakl'k ve kontrast otomatik olarak

keskinleştirme gibi fonksiyonları oi-nmntiV +■ tonların ideal dağılımı, görüntü

otomatik kontrast ayarı filtreleme negatif ?P lle yaPabilmelidir. Ayrıca program

,görüntüyü                             ^ ilgili alanfkesme,

yoğunluğu belirleme, transfer etme ve görüntü alma vevT —■ ^ !tUrnia; hıst°gram ve kemik

yapabilme,WinLvs yaz&îferdâh baskı alma fonlSvmT S° T ® imPlan* modellemesi Sistem AP t/p A V'   alma îonksıy°nIarı mevcut o malıdır

AC ^         ront§en cih^lan ile uyumlu olmalıdır.

S£SâS?-““

arşivtamS™ sZulamt            °'°maSy<>“ yaZ“,ml (HBYS>      «»«1

XlSSSS^^"^* ^>“”“Snİ,nehaS «SU

lisansl1 rlım'radyo,oji İM5İm «»«i™

Şekilde ^İSİCSr1" aîa8,da b6,,r,,'“ ™ere ta'Z Wr DICOMHV^,^,maSy0n baŞ’a °‘mak tt2ere ^ DIC0M                                        haberleşmek için

^ “i8er °bjelerİ (rap°r Vb) PACS'a * istasyonum göndermek için

b“nl“ 8Ör“le* DIC°M Y“ra'-<K“ Lazer Yazıcı) gönderilip film DICOMPrinf

I I SmtUİ!T ClhaZİar?m hastanm detay bilgilerini ve belirlenmiş randevularım çekmesini T.Tmifn8 ya^fekl'ar Ve yanllŞ bİIgi girilmesini engelleyen çdmmm

DICOM Basic Workhşt Manapftmpnt

DlcöLo^^,^1’1^11 liSteSİni bttI°aS,m Ve PACS’d“ 9ekmesini sağlayan

İ                                                işlemler kullanıcılar

•    | Manuel ve kademeli büyütme(zooming)

•    i Beraber ve ayrı olmak üzere 2 seçenekli kontrast ve parlaklık ayarı

•    | tn az 5 ayrı gri skala kontrast tonlaması

•    j Görüntü renklendirme

•    i Görüntü kal ibrasyonu

•         Yoğunluk ölçümü

•          Görüntü çevirme Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma Negatif görüntü elde etme Görüntü üzerinde mesafe ölçümü veya açı ölçme

Cihaz beraberinde aşağıda asgari özellikleri belirtilen 1 Adet Kullanıcı Bilgisayarı verilecektir.

2.4 Ghz Intel Core Duo çift çekirdek işlemci + 300 GB HDD + IGB Ram + s T ? mv, cv v + Adeti0/100 Mbb Ethernet Kart, + 3 Ade, USB P„ ™ r LcDtnMİ MonMr + “ Klavye/Mouse + en az Windows 7 işletim Sistemi

Beş Büyütmeli Biyomikroskop Teknik Özellikleri

I edilmelidir.                                          te'yIa llm'*CTİ.^ğa,soIa,yukan,aşa|1 kumanda

VertTkaTVte3ClTket S“haS1’ aŞSğldaId aral'kIarda olmalld‘r

Lateral : 100-105 mm, Axial : 80-90 mm. ’

* w V İUİİ1,

Bıyomıkroskopun süt genişliği kademesiz olarak 0-8 mm veya 0 2 1 ?m                                                    ,

sşKSKSSBr* —

il iS””'"Sîî«

10 Bivnm'lf V* Uzerrade mavi- W[1]!, gri,sarı filtreler bulunmalıdır 10-Bıyomıkroskop aydınlatmakaynağt LED olmalıdır

j-Bıyomıkroskobun oküler büyütmesi 12,5* olmalıdır

3-  B yomıkroskopa opsiyonel olarak ayn, marka kamera takılabilmelidir

îarss r ~ “ “** “<«■■

tonometresi verilmelidir,                 yri1 mar^a aplanasyon

DUVARA MONTE OTOSKOP OFTALMASKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU:                                         .

Bu Teknik Şartname; DEÜTF Çocuk Hastanesi ihtiyacı olan 52 adet duvar tipi otoskop oftalmaskop seti ile ilgili istenilen teknik özellikleri kapsar,                                         '

■ ! *

2.     Bir adet otoskop seti Özellikleri:

2.1.   Ultrajviyoleden arınmış halojen aydınlatmalı olmalıdır.

2.2.   Işık çıkışı otoskopun arka kısmından uç kışıma doğru olmalı, yansımasız ve bozulmayan görüntü ejde edilmelidir, .

2,3 Otostop başlığının 3 kez büyütme yapan optik cam ile teçhiz edilmiş gözlem penceresi çizilmeye dayanıklı ve kendi ekseni etrafında 360 derece dönebilmelidir,                   *

2.4,   Otöskop ile orta kulak pnömatik testi yapılabilmelidir,

2.5,   Gerektiğinde çıkarılabilir sabit merceği olmalıdır,

2.6,   Toplam altı adet spekulumları olmalıdır, Bunlar;

1,      bir adet 2.2mm;

2,      bir adet 2,8mm;    ■

3,      bir adet 3,5mm;

4,      tjir adet 4,5mm;

5,      bir adet 5.5mm;

6,      bir adet lOmm ölçülerinde olmalıdır,

2.7,   spekulumları metal kilit sistemli, çizilmeye dayanıklı, herhangi bir antiseptik İle

dezenfekte edilebilir ve maksimum 134 derecede otoklav edilebilen sürekli kullanımlı olmalıdır,;                        '

2.8,   Otostop başlığı darbelere dayanıklı malzemeden yapılmış olmalıdır

2.9 Her bir setle beraber 500 adet 2,5 ve 500 adet 4mm çapli dispasbl speculum ve speculum kutusu da: verilmelidir, Speculum kutusu duvar aparatı, cihazla birlikte duvara montajı yapılmalıdır,                          ■                            J

3.     Bir adet oftalmaskop seti özellikleri ■

3.1,   Ultrajviyoleden arınmış halojen aydınlatmalı olmalıdır,

3.2,    +20 M e -35 dioptri arasında ayarlanabilmeli, 0 ile +10 ve 0 ile -10 dioptri arasında ayarlamalar 1 er dioptrilik basamaklar olmalıdır, Ayarlanan dioptri değerleri (- veya +1 ayrı ayrı renkler ile gösterilmelidir.

3.3,    Oftalpaskopun kornea ve iris refleksiyonları elimine edilmiş olmalıdır

3.4,    Eşelj|5 ayrı görünüm vermelidir. Beyaz ışık için küçük daire, büyük daire, süt ve yıldızlı polar koordinat sistemi ve red free filtre (Yeşil ışık) veya mavi ışık ile izlenebilmelidir.

3.5,    Ortalmaskopun üzerinde tüm ayarlamalar tek parmak ile yapılmalıdır,

l'n'           tozlanmaya dayanıklı temizleme gerektirmeyen yapısı olmalıdır,

3.7.   Gözlük kullanan kullanıcıya hitap edebilmesi için üstünde yumuşak orbital destek olmalıaııjj

3.8,   Oftalpaskop başlığı darbelere dayanıklı malzemeden yapılmış olmalıdır,

3.9,   Ampplu hiçbir alete gerek duyulmadan kolayca değiştirilebilmelidir,

3.10.    Başlığın enerji kaynaklarına takılacak kısmı konnektör kilit sistemine sahip olmalıdır,

s

■

4,     Heıi bir adet duvar üniti ÖzeHiklen

4.1,   Ünjt 220 V/ 50 Hz şehir şebeke elektriği ile çalışmalıdır,

t T' Wırgövdeden duşmah ve üzerinde iki ayrı spiral kablolu elciği bulunmalıdır. İstenıjdjğmde üçüncü bir tekli modül eklenebilmelidir.                                                          .

ÜZerİ"d®Hr a?ma kaPama, stand-by düğmesi olmalı, bu düğme üzerinde cihazın açık olduğunu belirten bir ikaz ışığı yanmalıdır, ■

4.4,   Ujnijtm spiral kablolu cicikleri en az 3m uzunluğa kadar uzayabilmeli her iki enstrümanla da aynı anda kullanabilir imkanı verebilmeli, ışık kaybına sebep olmayacak güçte transformatöre sahip olmalıdır,                                        guyıe

4.5,   Ekjkler oturtulduğu yuvadan alındığında kullanılan başlığa enerji gelmeli, yerine dıTİn Un—vnerJ1 ^llm®lldır' Elcık fındığında ışığın yanmasını sağlayan mekanizma ' fng^meîdf"1 t0Zİanma gibi nedenlerl® fonksiyonunu yitirmesi

4.6,   Fici ki er üzerinde ışık ayarı yapılabilmelidir,

a » BTer yerlerindfnjaltndıgmda ampulun ömrünü uzatmak için voltajı düşükten yükseğe doğru arttıran yumuşak başlatma özelliği olmalıdır,                                                 “üşülen yuKsege

.

5,                                  TEKNİK SERVİS VE GARANTİ:

-      Cihazla ilgili tüm servis şifreleri verilecektir. İhaleyi alan firma, cihazın Türkçe kullanım ve ba;kım ayrıca teknik servis kitaplarını ( devre şemaları, vs) eğitim ve servis ve kurulum

Liı|edeceklir HU               HİZmetler Müd™§ü Klinik Mühendislik Birimine

"           periyodik bakım ve/veya kalibrasyon prosedürlerini vermelidir, Cihaz

penypdık bakım ve/veya_ kalibrasyon gerektirmiyorsa bunu yazılı oiarak sunmalıdır

fijİt S1Sf ve/ve>,a cıha*m tüm kalibrasyonları ve bakımları garanti süresi boyunca fırmd tarafından servis manuelmde belirtilen aralıklarda veya ihtiyaç duyulduğunda bakım

" veriîlekfc #Ç YÜ 8arantÜ‘ °la°ak b“ 8“ant‘ SatlC“ Ve/Veya temsild fema

-        İstekliler garanti süresince bakım-onarımı yapacak olan firmanın TSE!den almış olduğu

tıbbi; cihaz servislerine hizmet yeterlilik belgesini “ teklifi ile birlikte vermelidir

-        Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça sağlayacaktır.

1 um yedek parça ve sarf malzemeleri için en az 10 (on) yıl süreyle geçerli, döviz bazında fiyatlandırdığı belgeyi ihale dosyası ile birlikte verecektir,

’               Tm bUdjimind™ sonra i? gücü kaybını önlemek amacıyla, tamir

süresi 7 (yedi) gunu geçmesi durumunda, geçici olarak eş değer aynı özelliklere sahip başka bir cihaz tamirat süresince temin edilecektir. Yedek parça gerekmesi durumunda

şSia öTita aictodeatlrf-;SltI7a '“i ‘ZBe taW dUIUmda’ bu durumun belgelenmesi

ÖageürifeceS ^                5             Mtta            * çalışır

I

i!

■   Ö.KApUL VE MUAYENE:

-        Cihazların kabul ve muayeneleri hastane tarafından belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin _ uygunluğu ' araştırılacaktır, Ayrıca yedek ■ parça aksesua ve malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır,                *

■   Firmalardan bir takım testlerin yapılması istenebilir, Bu testlerin yapılabilmesi için gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır,                               ^muumesı ıçm gerekli

-       Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur,

7,      MONTAJ

-        Cihazların montajı firma tarafından hastanece tahsis edilen mahallerde firma teknik

rötoll?, T'26”,6 Ve.“m ile ***" durumda ^ZSuSlSî

1            pullanılacak malzemeler cihazın orjinal montaj malzemeleri olmalıdır. Mon aUcın gtrekh tum malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır,

8,      TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI;

' Spi “ir 2TTürkçe s

Zar lly8UnlUk belgeSİ’                ^ beİge' yazüm^ve

I

-        isteklilerin TC, İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Banlcası'na fTÎTUBBI kavıtlı ni™ Sip* t,bW dba2larm TlTUBB'dii Sagi‘k Bakanh6‘ lafından onaylı c-imas^U!

-       Firmalar cihazlarının ilaye üstünlükleri yarsa teklif mektuplarında belirteceklerdir.

I

J-4 I i

PAKİMETRET,İ TONO-REFRAKTaKERATOMETRtt rtRAyr TEKNİK ŞARTNAMESİ           ‘

A-KONU 'TC                  , , , ,

ono-Rafrattoİ K^tometre cihaz,'te«            ^ PaKimeMİ

B-VAZGEÇİLMEZ TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER ■

i verecekti 9 °'mayan °'hazlar 3^ca ™saûstü pakimetri cihaz,

p£&S3SSS3SS3sş

i £ yapmalı ve bu sayede hassas ölçüm son.çt vLbifmeTdi '8   '

«s±5&5LS^'**'«

s-îsırr* >—»»»-kîssjsk

SHssSS““-"^

olmalıda*8 9°ZUnUn UyUmUnU °rtadan kaldıran 0,0 - f°99|n9 sitemine sahip

»s. »T;,xir«iSE.:s **" ~ •• «■

olmalıdır.                   ölçümleri yapabilme özelliğine sahip

Cihaz ardarda sürekli ölçüm yapabilmelidir.

İÇİnde kendi kendine kapanma ( auto

J^ÖSSSSSSSES

kesebilme öze 11 iğlne's ahfp'oTm a I ıd, rka ğ'da basflktan sonra raporu kendinden

îî c!haz herhanofbfanr!'Triya2'lar hafeaSlna 9irilerek ^"abilmelidir.

özelliğine sahip İZ        a™yl ÖZS' blr tod ile ekranda 9österme

15. Cıhaz ölçüm değerlerini ekranda gösterme özelliğine sahip olmaHdır.

J-t lx

kademe iıe 20 ■85 mmve kadar pupii,a m-afesi 17 auto-cat sahip olnS'ıdır.’ tak"m'Ş haS*a'arda Ö'ÇÜm yapacak özel sis‘e™

ölçebilmeii ■ıensdeğeri™

9.                                                  Cihaz , otorefraktometre modunda : bisamak)  ^ "e (+25) di°ptriler (°'1Z d ' 0.25 d

basamak)       (°> 18 <+A12>                  «>.« ve 0.25

basamak)03'"1'yanÇaP'İÇİ" 5'° ile 10 0mm (0-01                mm

reSyon^STlref'50 h 33'76di°PW <°'12/0-25 b—^ )(

DİasSss^fnoiıe +/Oıodir ^so2dd/a25,dbrmak>

, S* 7'?mm ™ ite ^ boyunda ölçüm yapm^feelîğîne

21 olmahdır.0" 1° ** V® 1° S°' 0ÖZÜ" ölfümle™i ^feada tutma özelliğine sahip

22.  Cihaz, tonometre modunda:

60 60 TIlS? (ı° " 30 V6ya ° “ 60 mmhg seÇ0nekli olarak veya 1-40 veya -60 ) değerlen arasında ölçüm yapabilmelidir.         < w veya

jcıhaz, 11 mm çalışma mesafesine sahip olmalıdır

viya hata mesaj! 'vererek gö^term e İki j^urumunda '°P ^â-nni parantez içinde D)cihaz 0.001 nm hassasiyette pakimetrik ölçüm yapabilmelidir

! PSESSS

|                                                                              taŞlma —— ™ini

G)motorize sehpa verilmelidir.

23.  Cihaz, 100 ile 240 v cereyan değerleri arasında çalışabilmedir.

!

ü/,

C-KOLLU SEYYAR DİJİTAL RÖNTGEN CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

GENEL TARİFİ VE VAZGEÇİLMEZ ÖZELLİKI FRİ-

olacak,’                  tertibalTyr? birte£erfeM0İ,Uhbir ^ ÜZeri"e ™nte edilmi?

1İ2. Sistemde alman görümûtarkaZn?m 3rlekll.sehpa uze™de bulunacaktır.

■                                                                                                                                          ■ buradan görüntü  *" USB " CD/DVD writer

Sistemde fonl^ darbe" fl°rosl«>Pİ radyografi mcdu olacaktır, b stemde 8 puls/sanıyeye kadar darbeli floroskopi yapılabilecektir

Sd6ki Standaft monofaze ?ebeke ®l®^triğ?ile beslenecektir

görüntülenmek ve hafi2ayratıSfcekt^mUİat'f radyasyon miktarı GV veya Rad cinsinden protoko^ierp^ernıelf^bun'^r^stemedahil^^lmelrâir1311 nede"'e D'C°M 3'° (baSio) iletl^im j ' jLciHAzı Meydana getİren ünİtfi fp.

C-kollu statif

Röntgen jeneratörü ve kontrol paneli Röptgen tüpü Kol;imatörler

C|h|azın dijital hafıza sistemi Cih|azın TV sistemi

3) TEKNİK ÖZELLİKLER:

aiç^en               mü^e^^Öi|gmÇlmaSdCfkt'r; ^ ™ddeler ile "91'1

■eklenecektir              ’ uzenerıne n9|,J maddeler işaretlenerek, teklife

3.1.           C-KOLLU STATİF:

3.j|1. C-ko| açıklığı en az 76 cm olacaktır.

3' 13 c"ko ri« 9?nta alman^erin,i9i en ^ 66 cm olacaktır. n'M' o da SID en az "-5 cm olacaktır.

3 1.4. C-ko un dikey hareketi en az 43 cm olacaktır

3.1  [5. C-ko un yatay hareketi en az 20 cm olacaktır.

J 1.6. C-ko un yanlara açısal hareketi (panning / wig waq) en az +/ ni««w

3.                                                                                                                                                                                                                                                .7, C-ko un rotasyonu toplamda en az 360° olacakın            °

n c_kolün orbıtal hareketi en az 120° olacaktır.

3.2.                                                                                                                                                                                                                                                               RÖNjGEN JENERATÖRÜ ve KONROL PANELİ:                           ..

sabit pota|nsiyeTt^p olacak^r01"0 ^ 82 2'2 kW gucunde ve en az 35 kHzyüksekfrekanslı veya Floroskopi gerilimi en az 40 kV -11 o kV arasında olacaktır az 12 mAİolacaktır.^ arbel' f,°roskopı akım aralığrnda alt değer en çok 0.2 mA, üst değer en

' " ^ 2—

3.2.        j*. Radyografi modunda, akım üst deapri ?n mA'wö ,

3.2.5.                                                                                                                          Sistemde dijital boost vev3 c ?                                    aZ 0İmayacaktlr

j

3.3.    RÖNjTGEN TÜPÜ:

buradan jakip edileoekHr00^1 Panel' U2ennde tüP lslnma göstergesi bulunacak ve tüp durumu

foküs boyutu enfazla^/mm oll^alıdıf Tek fk" krÇÜk f°kÜS boyJtu en fa2la °-6 m"i büyük 0.6 mm olmalıdır.  a"dlr- Tek fokuslu istemlerde ise foküs büyüklüğü en fada

13.000 H&Taz™mayLcakP.ırSiteSİ ” 5° °00 HU °,acakbr' a"°d »ğutma kapasitesi 1:11' sSSdozea'ra'nk«ı asitesi en 02 900'000 HU °^a"bır.

METRE 4Dose Area Product Meter™ bulmalıdır'^'tatikseT110"^ ^ d°2 °IÇÜm ciha21 (DAP dosyasına almış olduğu doz değeri eklenmeli ^ks!lven amacı lle hastanın DICOM goruntulenebilmeli ve hafızaya atılaWlmelidir                                      m°n'torıze edilebilmeli, film üzerinde

| |

3.4.    KOLiİ/lATÖR:

34İ: Sistemsemi“ dtSaleCbf T, k°lima,âr bulu™a'*.

3.4.3.                                                            Sistemde şutlama           ?t tabaka kol,matör olacaktır. 3A4İ. Görüntü kuvretlendiriri f kollr"ator aranabilecektir, bulunacaktır,           ısmında lazerlı veya ışıklı merkezleme düzeneği

3.5.     CİHAZIN GÖRÜNTÜ KUVVETLENDİRİCİ VE MONİTÖRLER-

İSr»**

3 66 MÖrÜn“ kuwetle"dMciSen az3afanlı01™!^°°V*yaCM0Skamera<*wakhr. +/- 90 derece dX°bîmeTd* veya mSerSfe™ V* TFT °lma" Ve kendi etraf'"ba

—            ve aşağı

monitör yüksekliği ayarianabilmeli ve

i

3.6.     CİHAZIN DİJİTAL HAFIZA VE İŞLETİM SİSTEMİ:

'Cııal Serdar DENİ^-

tBknw"'

3.5.3.                                                                                      Sistemin görüntü işleme BzeilfkiİPf rn?a) olmalldlr- bulunmalıdır.  klen arasmda son görüntüyü monitörde tutma özelliği

harekef alg^narak0otoma* doz^yarlamasl1 v^'l hT'"™ olmalldlr-. »azda nesne ve -ontrol) veya EASY (Enhanced Acouisition Sv^tp'rnı'en °jDC (Object Detected Dose sayesinde hareket bulanıklığını azS S ' veya dinamik hareket dedeksivora, kataloglarında göstereceklerdi " °2e'"k °lmalldlr- Fi™a'ar bu özelliğinf o^al

■ j __ _ j olaraK d5Ay“rSonet.,raSt " Par,ak"k ^a" ^ ^'acaktır. inildiğinde manu6|

lif: S XI"«T fonkf°nu bulmmaiıd-

3.5.10. Sis,emin ,ş istasyonunuzda

^AKSESUARI AR- 7 l —*                               —

|

4.1  i Cihazla birlikte ayak oedalı vp o + • ■!

yapıştırma.)) etek yelek kurşun önlük                                                                  yen'ne ya"da"

.Ş^HAŞTAVE KULLANtn GÜVENİ İrii-

=q|=î^H?»s=^î~aSs

I

-^MjgESMİâGARANTl VE YFnPk- »o,. .

:v : tv,owr temsııcı tırma firma aidprpppi^ a- ilT W"IK ^atalarını değiştirilecektir. Garanti süresi içerisinde anza hLduzeltjemeyen hatalı parçalar

i hı ır 0 en ?eç 48 (klrk sekiz) saat içinde cihaza müsT! S°nra mesai 9ür> ve oj-.-.™.,^ı durumunda resmi kurumlarca ı+hJf t f , mudahale edilecek ve vedek narrc

(H-i^u durumu deyecektir) en w ;re#' en az 6 <*> * staprtonda ** d« ve pa^a «SStSS S

yapı d6uLün!fb^eeteyecekfr.r S& k°"USU Cihaz i?in teknik servis imkanların, ve teknik alt I-JSABULVE IVIUAYENIF                                                                                                             ert)aa q ev teı ^

ooDf^ûmal^r^L

7 '{ ' p'u      .                              Ortopedi ve     ----

yapılacaktıİKontrof ve mutyene^e şTrtnamedi “fT belirİ6necek iSyon tarafından

7.2.                                                    Knht ıl      

na ^ te^erySa^S^i^SSi CİhaZ'n ,8“ O»"** ve

adayacaktır.Kahul ve muayen/de
anlIe^STnSSS,^019"* ™"te etok ve ,üm ma,2eme ve

9 .EĞİTİM

derece olası arızalann giderilm^si'ile,kanbrasvnnnimlVttme[ d°2ey 9Unlük baklmı ve birinci idarenin gürleyeceği en az 2(İM) elemana enYaz ^

IPjgJtLNEN DOKUMANI aP

orijina hj o K ü m a n ve rmelld ^ te k 11 fl lle bır,lkte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği onarım^yej teknik^s^-visT^iç^n ^ere kH' dök'f^man 1 ardan"TlgIH ^Tke* d Hd^nbire*t^k ınV ve^meI jd^-^'m'

KBB POLİKLİNİĞİ MUAYENE ÜNİTESİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

is "•;>                                           —•-

.... SSSR32SSSKΓ fT'I

belgeleri ihale dosyaca SZIkTunL^'" 5 ' " ^ °'dU9U"U SÖS“ sm aşağıdaki ekipmanlardan oluşmalıdır;

KBB Muayene Unîti KBB [ylıjıayene Koltuğı

KBB Muayene Uniti Vazgeçilmez Teknik Özellikler;

fff 220 V 50 Hz şehır Şe^eke cereyanı ile çalışmalıdır.

cffzr,e«'l“drraf'ndaW dhaZİar ÜZerinde h6rhan9İ Wr        “Armama,, ve diğer

ÎP“                              9İrimf dÜZ bb *•"» bulunma,, ve

şz çel,k metai k,sımiardan

k,smı thar °'™k kaydı iie kompie pasıa"m- **

etkilenmeyecek yap.ya sahip^ S'. ' * * d“e"fekSİ^ " ^ulama —dan ' ”t,dt|dalli",Ve ent!gre yap'da bir “»*»*<>» sistemi ihtiva etmeli ve atık şişesi üzerinden atık

at'k ka--AS^nS~k^t:^m'r,L at,k re2ervUar Larenks Ayna Isıtıcı

!»^e^,ira 'SI‘'CISI bU'Unma"' Unit                  bu'™ ™"- bu,on

sisfem?kto„îo,deekderLkr “T 'T        faZ'8 Çal'5tlnldlS| takdWe

soğumadan çalışmasına olanTk vermemelidîr. ^  dürdUrUİma(l Ve gerekli seviVeye kadar Kulak Yıkama Şırıngası

yıka ma şı rı n ga sı' ‘ve rile ce ktîrU171 ^ 22Bar''    ÖZd,İğe SahiP bİr “

.as“ayıa,::srsuyu 37 derecede sabit °ıarak “arak "«■* «-«* *«-.

Kulak yıkama şırıngası su haznesi minimum 2L kapasitede olmalıdır

^sıiIe^Ctemdir3 ““T* T a5m ta “r

k-, ,ı,L i *                ve olası kaza ve yaralanmaların önüne aecmelidir

“ bit,İSİ Z8ma" SİS,OT °larak a,am Varme" ku"™™ 5SS-S2,ü—S“— -

Su isıtma süresi 15-20 dk arasında olmalıdır Pulverizasyon Sistemi

Si,-- ■- > -

°,0klaV İİS StSri' Ed"ebilir bir han* b™ W" ^ ade, “^rÇIS,ndan Kk eNe 'abanCaya   -m-, ve vidalama

«z;£:rk"m hava bas,ncı oıası kazaia™ **« * *.

İlave Enstrüman modülleri

Xsı "rr™ t t

enstrüman depolama dolap sistemi verilecektir                                                                             b°yal'

vap,da olma"va atetei" - -"rr.’s? :rjP; srsr amaa Ne dizayn ediimis iki ad« ^

ıSHir?"-yükseklikte

ilave enstrüman ™dü!İ

şekilde un,t He aynı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.                                etkilenmeyecek

KBB Muayene Koltuğu Vazgeçilmez Özellikleri;

| KBBMuayene koltuğu full elektrikli sistem ile çalışmalıdır. Kafa desteği ayarlanır® hariç diğer I kısımlarda manuel hiçbir hareket yapmamalıdır.

i Koftuk en az 2 motor ile çalışmalı ve Z hareket ile yükselme alçalma yapmal.d.r Dikey hareketli I Olan koltuklar kabul edilmeyecektir.                                                                                                                                             y nareketİ1

Koltuk tüm fonksiyonlar, koltuk üzerine monte yapıda kumanda panelinden yap,İmalıdır.

| tuğa opsıyonel olarak istenildiği takdirde ayak pedalı takılabilir olacaktır

I yapıda “                              4 ^ ^ ^ " bU

| vermelidir60 “ ’ ade' k°'ÇaÖ'                            ^ °'™"                                                y-dan müdahale olanağı

i Koltuk Tn ki 9™°larak TKlarak 180" P0ZİSy°na 9elme"ya,ak ='™"d- K r h T  her SeVİyede bUt°na basarak durdurabllmelidir

| Koftuk kendı eksen, etrafında sağa veya sola olmak üzere en az 355-donebilir yapıda oimal,d,r

J2

seviyesi 60cm-75cm (+/-5cm)arasında olmalıdır.

W-

;a=;;sr.

HSp~3=ss-»-

*                                          ve - yönde değiştirilememelidir  Ç yapmalıdır, Bu seviye kullanıcı kontrolü ile

sssar ku"an,ıarak *« «<»■* *<—-

JÜMmlş olmah,Zayn?idp2a[at?ik 9®ubrgirTn «îri'yaî grupîrma dTtest'vl* *Q"Y0lJ,^rreook sekilde öi2a>" cihazın uyarım troi* CF-Phim Q+îrr.,,(, • öruPjarma ela test yapılabilmelidir.

ölçüm d09ru,uğu ve an,aşı,abilirliği >den firmalar tescilli ve orijinal uyaralÎTdSun?'ürünSn'üz Verfbük.^aran i,e ?alî?an ^hazlar, teklif .anıtlamaNdır   y olduğunu ürünlerin üzerindeki CE Chirp® etiketlendirmesi ile

apıştırman disposiK                     engellemek amacıyla testleri

aşlık ile yapmalıdır.         y y ÖUSaDle 9umuş elektrot sarfına ihtiyaç duymadan Bera Phone

I--' ■*» Prop «madan Be,a ~ bebeklerd„ ,,40 ındevu tart™SattotaSîî^^kuîln ÎÎ^SÎJE™ iNtalÜK^™"■?!SM<me,’ll™,,l 'Ci" bi,sonraki snceresi olmalıdır. öngılerın yazılabıldıgı test sonucu ekranı içinde not

ihazın maksimum tarama süresi 180 sn olmalıdır 'haz portatif, elde taşınabilir ve ergonomik olmalıdır

5ks£ dkuU;mamaf,dîeUSable) ehktroÖBr ile               ^ngl bir sarf veya ömürlü malzemeye

ilik özellikte efeMrot'L^^                             "etken je't8maSI sebeb'y|e oksit oluşmaması için iletken ve

usable elektrot kapağ7verHm2idîble 8İektr0t kapak,Brı ile aynı cîns v« özellikte 1 setlik {3 adet) yedek

kaP" °lmal,dir' 9üm0§ ve benzeri materyaller 2z 23an taŞJnabi,ir ^İlgiSayara depolanabilmelidir.

zamanlı gösterebilmeli ^SSi'lmeSr!^31' W t9St sonuçlannı bağ" °'duğu bilgisayar ekranında lazın yazılımı Türkçe olmalıdır

b’      «e çalışmalıdır.

-anında gözlemlenebilmelidir                                                      ' yeşı1 t31^1 kalites' V') Şeklinde bilgisayar

füSSSS HîSSST(slnyal ka,tesi M «*"■ “ip «■»—

tewSa"teS'n,n has“a" '<°ârulamas,n,n a„nablldlğl grafiksel bildirim seçeneği istendiğinde

0Wkâ^9özaemlenmes'[,keSİ !*! n°'P—' <*""*■

srsaırsssıs r-S"1'——',?itme>e sahip

abilmelîdir.                                       9 y urulabılınelı bu yazılım ile hasta bilgileri kayıt altına

s s xs «srs;3«r»^ h2 r r? »***»■

ırıcı adaptör seti ile birlikte verilmelidir.                               şebeke gerillmine uyumlu olmalı ve

»2edilenSteitesffm 3f %"'8 Ve do9ru!u9u %96,6 olmalıdır.

iz bHgisayar'fir3^1 n'

langi bir harici yazıcıdan yazdırılablImeHİ™ ,stenlld,3mda tes< sonuçları cihazın bilgisayarına bağlı

“LT™dett?ln?b"ir bil9isa^r ^rirmeridir.

yet bilgisi döviz bazında verilecektir                          9 n an 1000 test için gereken materyalin adedi ve

SSSS“r---

zlar ile brtkte aksesuarların taşırabileceği orijinal tasıma çantası verilmelidir.

FETAL MONİTÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

mümkün oTmahdf °PS'y°nel 0tan* ,emel ma,ernal Parametrelerin takibini yapmak Teklif edilen cihaz ileride istendiğinde fetai merkezi sisteme bağlanmalıdır

s?3 ssrsrısssxs:bas"amayan tras8i-in daha —-

SS=srss==-»

sassrko,u °ıma"'cihaz 9are^^ ■* ««—

duyulmadan kolîyhkla 8ğreSme'idirma''‘ °ihaZ'n 8Ze"ik'eri harici bir ciha2a 9erek

ssss«r-=s:5S"*

îSS^assar SF£^~"s=£:s““

, “T'le^Sa^ to“iİSİ °lma"’ ayar'anan limi“er aŞ"d'9'"da <*»*

•          Ekranında alarm mesajı yazılı olarak çıkmalı

*  ,flar™ veren ölçüm değeri yanıp sönmelidir.

baSe,ine''n °’ln «O»™- bulunma"'kaydedici hıa iste«e 1'2 ^

‘ ’ arctsss ssreisrE,ârontüienmeii va ,ransduserıertn s^aı

SlSSî'Slndan Kili,,eneb"lr özellikte kullamc, harici ekranın

İSİ&Î3SŞHHS

nntSr monıtorızasyonu esnasında ekrana hastanın durumu ile ilgili menüden kısa notlar ( hastanın pozisyonu değıtirildi, sol laterai, tocoîytic verildi oxytocin vaiinal muayene, amnıotiks.v. berrak, amniotiksıvı bulanık, alerji durum^KSl

vb ) girmek mumkun olmalıdır ve kağıda işaretlenmelidir.  '

Cihaz ekranında algılanamayan veya ölçüm alınamayan FHR yanında bir indikatnr indirıTnelidir.'     Ö'Ü fetUS --Lrizasyon'Si en^za

Cihaz ekranında algılanamayan veya ölçüm alınamayan FHR yanında bir indikatnr ind™meiid,ry 8 <*™nl"da “ fetUS monLrizasyon La Teklif edilen cihazın ekranında hasta adı, soyadı, tarih, saat, ölçülen tüm fetal ve zaman sayaw^u[unmahdırn^lenme^ "TO"it8rtos>'°" bresini gösteren NST

Cihazlar LAN/RS232 arayüz kartı mevcut olmalıdır. Cihaz LAN/RS232 bağlantısı İIp Fetal Merkezi Sisteme ve gerekli güncellemeler için PC"ye bağlanabilmeli RS232 çıkışı ile cihaz fetal merkezi sisteme bağlanabilmedir. Da9'anab,lme"' RS232

!

j

I

r -——„bI0 kanşıkhgl ONc“i:Tk:o”ım

^rleştirilebilmelidir) ve saflan, hi                       “

^ « % (*. 0 5 kg) 0l , d      SShlP 0'malld,r' CihaZ“ ag‘rl11' ^ «

«m                         ^ ^ 0taa“—- -^düeMir

2-      . Cihazın monitörü en az 6,5 inç renkli TFT Lrn *• , , ,

f- obsM, Ekranda aym anda 3 d 1                      “ “ “

y dalgaformu görüntülenebilmelidir

■    Rpf edilen cihazın değişik hasta kategorisi seçim toşu bulunmall ye bu    ?                                          ~ <«‘a

yapılabilmelidir. Ekranda hasta i ■ •>                ^ ” V6 ^ SeÇ''“

yzamanlayrcı bulunmalıdır. veya rectuinear mzik ,eknoı°jisi i,e def,wasyon

■        J1 seçimi döner düğme ile en az 2 joule ile 200 in ı ve en az 1?    ,                      J0Ule lle 200 joule arasında j                         kademede yapılabilmelidir. Seçilen M . gojıintüleneb ilmelidir.                   ^ ^ ^ ekranından

•      C| jazın kullandığı bifazik teknolojisi ile hastanın göğüs emnedans ,

t——,—^ı.rz:rr“" t*————

»zda en az 3 farklı çalışma modu bulunmalıdır (AED ma l 4wia8yonhm.de h,                           ^nkronize). Hem manuel

İ                                m ' e,Ur°ÜaT W adaP*ör kablosu takıldığında AED mod d

Çalışmalıdır. Bunun için gereklini» t                                              modunda

f             « olan         (pad bağlantı kablosu ve en az 1 cift „ hi •,

de birlikte verilmelidir.                                  az

.3 x

'ihazm padleri çok fonksiyonlu özel padler olmah, ayn, pad hem yetişkin hastada hem de

pediatrik hastada kullamlabilmelidir. Bu sayede yetişkin ve pediatrik hastalar için ayn ayn

pad bulundurma zorunluluğu olmamalı ve ekonomik verimlilik de gözetilebilmelidir.

Cihaza istenildiğinde internal defıbrilasyon için opsiyonel olarak en az 3 değişik ebatta

i jternal kaşık takılabllmeüdir. Dahili kaşık seçeneklerinin üzerinde kaşık üzerinden şoklama

yapabilmek için deşarj bntonu yer almalıdır. Tüm kaşık ebatlarının ubb kodlar, bulunmalıdır V0 ubb kodlan ihale dosyasında sunulmalıdır.

Şarj edilen enerj., deşarj edilmeden önce gerek görüldüğünde kullanıcı tarafından artırılıp azaltılabilmeli,olası zaman kalplarını önlemek amacı ile döner düğme ile seçilen en son enerji seviyesine cihaz otomatik olarak gelmelidir.   .

10.   Cihazın bataryalar, ömrü tamamlanınca aniden kullanım dış, kalmaması bunun yerine

kapasitesinin azalarak çalışmaya devam edebilmesi için bak,m istemeyen kapal, tipte lityum

iyon teknolojisinde olmalı ve boşalan batarya en fazla 5 saat içinde %100 tam şarj olmalıdır.

Batarya şarj durumu hem batarya üzerinde; hem de ön panel üzerindeki ışıklı indikatör ile belirtilmelidir.

. qihazm lityum iyon tipi bataryasının üzerinde bataryanın şarj durumunu gösteren led

ıjdıkatörler bulunmalı ve kullanıcı batarya cihazın dışındayken bile bataryanın üzerinde

tfdunan kontrol düğmesi sayesinde bataryanın şarj durumunu görebilmelidir. Kullanım

sjrasında batarya değişimi yapılmak istendiğinde olası zaman kayıplarının önüne geçebilmek

«jin cihaz,n bataryas, herhangi bir kapak sökülmesine gerek kalmadan direkt olarak çjkarılab ilmelidir.

12.  qihaz s,fırdan seçilen maksimum enerji seviyesine; şebeke elektriği ve/veya batarya ile en geç 6 saniye içinde şarj olmahdn. Cihazlar olası batarya problemlerinden dolayı şehir şebeke cereyanı (bataryasız) ile çalışabilme!,idir. Cihaz,n bataryası çahştığ, durumlarda güç kayb, yaşandığında cihazda kaydedilen tüm veriler aynen kom&lffiüıfîevîet

-9/

13.                                                                                                                                                                                      ?hazm bataryasız çalıştığı durumlarda                                ^ ^ ^             ^

>janhşlıkla enerji kab,osumm cihazdan ç4masını önİ5yecek Wr ^ ^

lf C-haz şarj edilen enerjiyi 30. 60. 90 saniye ^ kullanılmadığında „ ^ ^ çıkarıldığında otomatik olaralc kendi bünyesine deşarj etmelidir.

15.    Cihaz yarı otomatik modda çalışırken, hastaya yapıştırılanpadlerden alınan EKG sinyallerini

imdeki analız programıyla izleyip yorumlayabihnelidir. Bunan sonnonnda hastaya şok verilip verilmemesine karar verebilmelidir.

16. Yar, otomatı, modda hastaya uygulanan enerji seviyesi en az bıfazik ,50 jul olmahdu Ba «pı seri ota* 2, 3 veya 4 defe veril,,bjlmeIidfc

17.   Cihaz yan otoma,İh modda çahşuken sesi, ve yazıh mesajlar ile kullan,cıy, yönlendhmelidir.

CPR özelliği mevont olmahdn. CPR uygulamasında duraklatma aralığı en az 1-3 dakika arasında ayarlanabilmelidir.

18.    pjhazın AED modunda saatlik self test özelliği olmalıdır ve cihaz üzerinde cihazın kullanıma hazır olduğunu ifade eden bir indikatör bulunmalıdır. Cihazın haftada kaf hez self test yapacağı kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.

19.    apazın monitörü üzerinden iki kanal EKG izlenebilmelidız EKG yapışkan padlerden,

kaşıklardan, 3 uçlu (veya opsiyonel olarak 5 uçlu) EKG kablosundan almabilmelidir

20.    C|ıazın menüsünden EKG genliğ, 1/4x, 1/2x, lx, 2x> 4x ve ^ ^ ^ ayarlanabilmelidir. '

Um EKG kablosu kilit mekanizma,, ohnah; bu sayede cihazdan yanhşhkla çıkması onjenmış olmahdır. Ayrıca; bu özellikten ayr, olarak EKG kablosunun yetkisiz kişiler tayfından çıkarılmasını önlemek için ek bir muhafaza İmtusu daha olmalıdır 22. C|azm kalp atım hız. ölçüm aralığı en az 20-300 atım/dk. olmahdu. Cihaz HR h,gb/l„w, Asystole, VFIB/V-TACH.VTACH, Sinüs Bradi, Sinüs Ritmi, Sinüs Taşi, SV bradi, SVritm,

21.    Ci

t* Ventriküler Ektopik, PVC rate, Pacer Not Capture, Pacer Not Pacing aritmilerim algılayarak etiketleyebİlmeli ve alarm vermelidir.

23.                       Defıbrılator cihazına istenildiğinde kullanıcının tercihine göre hem mainstream hem de iestream EtC02 ölçümü eklenebilmeli. 0-99 mmHg arasında ölçüm yapabilmelidir. Cihaz ıtübe olan ve entübe olmayan hastalar için EtC02 ölçüm seçenekleri snnabilmelidir. hazlarda Sp02 ölçümü opsiyonel olmalıdır ve ileride istenildiğinde ücreti karşılığında taza eklenebilmelidir. Sp02 parametresinin ölçüm aralığı % 0-100 arasında olmalıdır. Sp02’den alman pnlse 30-300 atım/dk arasında ölçülebilmelidir. Sp02 parametresinde düşük Sp02 değerinden ayrı olarak desat alarmı da bulunmalıda

hazda dahili NIBP ölçümü opsiyonel olmakta ve ileride istenildiğinde ücreti karşılığında

laza eklenebilmelidir. Dahili NIBP parametresi için yetişkin sistolik basınç en az 40-250

mmHg arasında ölçülebilmelidir. Manuel ve otomatik ölçüm yapılabilmeli, otomatik ölçüm

madunda ölçüm araMan 1, 2.5, 5, 10, 15, 30, 60 veya 120 dakikada bir olarak

sepılebılmelidir. Acil durumlarda ve cihaz transport olarak kullanıldığında kullan,şlı ve pratik

oynayacağı; aynı zamanda harici ünitelerin çarpma, zarar görme, kaybolma gibi hususlardan

etkileneceği için NIBP ölçümünü cihaza harici modül bağlayarak yapan marka ve modeller kabul edilmeyecektir.

26.   Cihazda noninvaziv pacing özelliği opsiyonel olmalı ve ilerie istenildiğinde ücreti karşılığında cihaza eklenebilmelidir.

27.   Cijhazda yetişkin ve pediatrik kaşıklar üst üste monte edilmiş olmalı, üsttekiler çıkarıldığında alttakiler pediatrik amaçlı kullanıma hazır olmalıdır.

28.   Pediatrik hastalar için enerji seçimi cihaz üzerinde döner düğme ile 1-10 joule arasında 1 e luk aralıklara ayarlanabilmelidir.

29.   Eefibrilatörün kaşıklan üzerinde charge ve diseharge düğmeleri ile en az üç farkü renkten oluşan ışıklı temas indikatürü bulunmalıdn, böyleee deflasyondan önee kaşıkların hastaya ijji tatbik edilip edilmediği ikaz edilmelidir.

30.   Tj>m dolu batarya ile 2.5 saat boyunea sürekli EKG, Sp02, EtC02 monitörizasyonu, NIBP öjçümü veya 100 adet maksimum enerji seviyesinde defibrilasyon veya 2 saat boyunea Pjcing ve monitörizasyon yapabilmelidir. Cihazm bataryasr herhangi bir hariei alet kjllanımına gerek kalmadan kolayca değiştirilebilmelidir. Cihazın bataryası tamamen boşaldığında cihaz tamamen kapanmadan yaklaşık bir dakika önce kullanıcıyı ikaz etmelidir.

31.10 dakika monitörizasyon süresi ve 6 maksimum enerji seviyesinde şoklama kaldığında cihazm ekranında “LOW BATTERY” mesajı görüntülenmelidir.

32.   Cihaza veri aktarımım gerçekleştirmek için opsiyonel USB girişi veya standart SD kart yeri elmalıdır. Bunun haricinde cihazda LAN ve EKG çık.ş porte da standart olarak yer almalıdır.

33.   Cjhaz, internal hafızasında toplam 2 adet sürekli EKG dalgaformu, 1 adet plethismograf egrısı ve 1 adet capnogram dalgaformu, research dalgaformu (sadece AED modu için geçerli) ve trend dalasım her event için saklayabilmelidir. En az 50 adet 30'ar dakikalık event özeti s^anabilmelidir. Event verileri »Veri Yönetim Modunda” veri yönetim programma aktarımı için USB flash sürücüye kopyalanabilmelidir.

34.   Kaydedici kayıt işlemi sırasında kâğıda EKG trasesi ile birlikte hasta ve cihazla ilgili bilgi ve dprumları da (örn. tarih, zaman, kalp atım hızı, o anki çalışma modu, seçilen enerji miktar.

J i

vty) yazmalıdır.

I

35.   Cijıazda, mevcut oluşan vaka için en az 8 saatlik otomatik nümerik trend özelliği bulunmalı,

trend raporu ekranda görüntülenebilmelidır. Trend çözünürlüğü 1, 5, 10, 15, 30 veya 60 dakika olarak seçilebilmelidir.

ydedici gerçek zamanlı veya 10 saniye gecikm$Wkay, yapabilmelidir.

37. Tjeklif edilecek cihazın Su/Kat, Madde (toz ve suya) karşı “Ingress koruma” rezistans, en az IP44 veya IPX1 veyaIP34 olmalıdır.

ihazm test devreleri olmahdu- ve bu prosesler ekrandan izlenebilmeli ve rapor ç,kt,s,

mabilmelidir. Buua ilave olarak kullan,cm,n veya kurumun biyomed,kal biriminm

yapılacak olan testlerde kuilanabihnesi için eihazm içiude bulunabileeek test yüldi ve kontrol

njekanizmasmdan har.ç olarak, tasa devre olu5turau hariei test fişi ve bu fişin tablaeağ, ara kablosu cihazla birlikte standart olarak teslim edilecektir.

39.Cıhazm ekranmda; Kalp at,m hız,, EKO hassasiyet değeri, EKG derivasyonu, şarj edilen ejerji miktarı, Syne, Batarya işareti ve hata mesajları gibi bilgiler gbrüntülenmelidir.

40.Kaydedici kâğıt üzerine tarih ve zaman, EKG Derivasyon ad,, EKG sensitivitesi, Kay,t sürat,, Kalp atım hızı, deşarj işareti, seçilen enerji seviyesi, hastaya deşarj edilen enerji bilgileri kayıt

itnelidir.

haz ile birlikte 3 uçlu hasta kablosu, 10 adet kayıt kâğıdı, her cihaz için bir adet yetişkin ptjd ve pad bağlant, kablosu ayr.ca yetişkin pad infat/pediatrik olarak kullan,İm,yor ise her Ai| cihaza 1 ’er adet pediatrik pad, taşıyıcı araba verilmelidir.

12 KANALU EKG ÜHAZ' TEKNİK ŞARTNAMESİ

I i i

■   belirlemektedir, EKG 0^^"^yap^ tena' V°mm'U EKG Cihazlnı" teknik özellikleri ünitesinden oluşmalıdır. P * VaP'da'                      ter™' Vazıcı, klavye ve dahi,i b^a

' ■ Te“fedil“ EKG sistemi ■*« tatrom » taMl yoıumIll EK0 k ,

2.Cüıazda pediattk (O i,e ,5 v ,                           7

aralı|ı), yetişkin ve cinsiyete göre yorum rl 3- Cikaz veri güvenliği ve hes , -                             »«^gme sahip olmalıda-,

SahiP                           d0®'Uİ“4“ aÇ‘Smda"                      gibi yüksek örnekleme sayma

**T Ö,Wkleme h“' deriVaSy°"d“ “ “ ■ «»O örnekleme saniye -*» önnek,eme her derivasyoudau en a, 7,0„„ öraek,en,e smtiye.

4.                         Cıhazm   CMRR (Common Mode RejectioH „

ejectıon) oranı en az 135 dB olmalıdır.

5.  Cihazda baza, kaymayı önleyeci özellik buJuumalıdır.

7-Cıhaz |ompakt yapıda, en fâzla 5 kg olmahdır,

8.Chazın)iş,etim sistem, Windows CE

0                                                                                                             JSffkaPS“,“ b,r y0rom        oto-, ve hu yorum program, klinik acıdan kendini kanıta, ve J ^ °larak <5RS' Q7yQTc-Baz, PR, P ve rp/pp ms ^ ^ p/QRs/T

1      ■ ■ Cihaz ptadart o,arak Median ana,izi yapabilme,».

ve t!             ^™dan “Ke Sözden geçirmek içi„ ekranda 12 L d 1

*» d»meli iasla

■^“ade.USBpor.SDa d,.                    ^^~eEdi,

®n5,(R« I) bulunmalıdır. W ® °“* LAN «H Com P„rt girişi ve Dahi]j ^

17,Cih dolcunr

i ve

19.            Cihaz   A4 boyutlarında, Z tatmanlf

yatay4° "°,t“nm■ ‘Bfa* * «kta/mm ol^uZ^ ^ °'™hİ":- ^ediei çte(MrHga ffl az

20.  Kaydedici A4 boyut,arındaki kağıda 12 derivasyonu alt alta 12 L d b r

21.  Kaydedici hız, 5, ,2.5 25 ve 50 m , *‘2          «meHdir.

22.  cJ ,f ■ ’                                                   teZanC,Z5,S’I0’20«40mffl/mVolfflalldl,

M.vyl|lU”r,k't8r5' k°™a"' *■>» temizlenen, membran tip *, tekmılna sahip 24, Klavyede fonksiyon tuş takımı -u

—bulunmalıdır. ?             »*•"» H* (Şehir şebeke ^ ^ ^

27,  Cihaz EKG verilerini PDF XML ve   •

28.   PDF filmatındaki EKG v  ^ verı olarak saklayabilmek ve aktarabilmelidir,

*  ^«[bilgisayara atanabitaS”'[2]” nZ"‘ma smk °l™ks,zm LAN ve opsiyone, WİFİ 29 Satın aljnan yazılımla uyumlu F^r „

^rleŞebjjme,i, ved a^ivi, Pay^SeS^^^tT^ ** - « **.

30.   EKG Cihazları ADT rw„"**“ Sa*la^>™Mir.

-                                                                                                                                                                                                                                              EKO Cihaz,arı ADT Ouer                                                ^'»«d,,.

veya E) numarası ile HRYst /01'S masJ ^bilmelidir Bu sor*„[a ,

KGcitazfdald çekim fc^Zî?ZlT             bSSSÎİT? “*

^boşluklara otomatik

*DS» ÎJfv*

Dr*$«jr»/{ ***** WV-^GÜİ

*    h} f,v^.

hasta tom^aSlglteriSbi,^                 d0grUda" HBYS sisteffli"« kayth

^fpolmasa "*HBYS hastalar kullan,c, isteğine bağll öllJZ lT^, TP f «»«ierebilmelidir. Cihazda

ile tLjmlanabilmelidir. Çekilen EKG hasta bilgileri iile eslesf T °1SralC sa«laniul ba*«l

olarak [HBYS sistemine HL7 protokoltl ile »önderi? h'l ^ P’ raP°r ona>'m‘ian«»”« otomatik izlemeye sunulmalar.                               Soudenlebümeh, arş.vlemeli, paylaş,ma ve yeniden

brveri f— ^ **» bkg

olmalıdır,                       * yapdab.Imeh, yemdenhesaplama ve değerlendirmeye uygun formatta

İ '

35.  Sisjemde standart olarak web yayma, mobil erişime, mail ve mesaj rtafiğine uygun olmalldlI

y ti^s^s “r;e LOf fme teeıiisi “■

üsteleyebilmelidir.                                                                            amaç oIarak venlen kriterlere uygun hastalan

ssjss                                         EKo kaydmı aı*aıta «

Htfap“ ^“briS,Ef” T6St **"•

39.Sıstepı aşağıdaki aksesuarları ile birlikte verilmelidir

i >

-1 adet çok kullanımlı elektrot uyumlu hasta kablosu

-   4 adet kol ve bacak için mandal tip elektrot

İ

| ■

-   6 adet göğüs için puarlı vakum elektrot

-   1 adet (jjüç kablosu

- 1

-  K.ullanıjm Kılavuzu

" k0l“ ‘ EK° CitaZ'nM                          “ «*** tabla ve

-   100 hasa çekimlik kağıt

LARİNGOSKOP SETİ standart 3 BLADE’LÎ YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

BUMlh*g 1 kalm handlC ^ 3 MaChİnt°Sh tİpte blade’Ierde» oluşmalıdır.

Macintosh No:2 AtoK^în’loö mm b°7 <i""" enl”de 0lma»Kto.

rhintosh No:3 Adu,t için: i3« - & " ıs: s: “•

* H^8 d^61, Ü2erin<Ie raar*Ca> mode,« «eri numarası ve blade numarası belirtilmiş olmahdır

-m olmalı „ sapa takddı,

NoibŞ^f“^XSSİ(;fden ge?raeli’ No:1 Ve N°:2 W*> terde küçük ampul,

' Handl| j2 atIet orta boy 1,5 voltluk pille çalışmalıdır.

Blade ter 138 C> ye kadar otoklavda steril edilebilir yapıda olmalıdır

Setin içindeki handle ve blade’lpr l- r+ ı*

Kutu «L k                 ‘ S6rt PlaSWkten imal edUmi? tol kUtUSUnda 0“'

Tde marka Ve           numara,arı belirtiimiş olmahd,.

Kutu içlide sterflizasyo,     ^ be](rten kunanm wavuzu

Set uluslar aras. geçerli kalite belgesine (CE, ISO) sahip olmahdır.

Ürün Ulıjsal Bilgi Bankasına kayıth olım s -, ı d .

Sa*Ilk Bakanlığı onaylı olmalıdır.

f

m

■           Her set içtal'ooo’Seta^^aT K)00 'î ’™Ikll™hk yumuşak uç verilecektir. ftalat (PVC) içermeyen spekulumlar verilmelidir. ‘ tek lcullar™lık, lâteks, kurşun ve

'verilmdiST1111 SP<ikUİUmlar ^ *™ra monte edilebilen 4 gözlü spekulum kutusu

İSLI ı

DUVARA MONTE ENERJİ ÜNİTELİ OTOSKOP SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

Onit 220v/50bz şebeke elektriği ile çalışmalıdır. Aynı marka LED ve XHL aydınlatmalı ürünlerin hepsi ile kullanıma uygun olmalıdır aydınlatmalı

EntltgİS izoTa™nmah ”                 “ “** Spiral kabİ0İU eloe» Olunmalıdır.

çalışabilm^Hdir " ' ' ^ iki bbbİrindeı1 ba*“™z <*■*

Ünıt üzerinde markası, modeli görünür bir şekilde yazılı olmalıdır.

’            fn aplk olduğunu gösteren yeşil bir LED olmalıdır Cihaz üstünde

herhangi bir açma-kapama düğmesi olmamalıdır

5.      Enerji çıkışı 3,5v olmalıdır.

7 Xİ" f “ ,ka“olu dceHeri 3 m uzunluğa kadar uzayabilmelidir.

eltsIZ l!T'* °t0matik kesilmelidir. İstenirse başlık özel anahto, vasüSıv£

fonksiyonunu yitirmesi engellenmiş olmalıdır  neaemerle

9                                                  arasmda bütün

' arttean ;tûş“rt^ 0““ “ ^ ^ *“a*‘ d°^

’ ekle^ıebilmelklir İStenİldİ|inde USB ”a      üe <HİM tansiyon aleti

11' ^SSd" dUZ ™ ^İÇemeyen gÖvdeSİ                     *** hijyenik temizliği

12. Opsiyonel olarak, cihazın istenildiğinde taşınabilir (seyyar) kullanılabilmesi için otoskon başlığının uyacağı, orijinal ve setle aynı marka, Li-ion pil i e çalışan p “n şa i d™ °u

I3' Stfv,°rJ‘w “^İnİn k0nfOta a«Bmduu,cihazların üzerinde mutlaka fabrika çıkış seri ani rt f11, ™ *™cak ve sen no.sn gerekirse üretici firmadan teyit ettirilecektir Bu anlamda teslim edilecek tüm cihazlarda amblem ve seri numarası araMoator

OTOSKOP:

Rs4°Ptlk          "»“-«»• T— §ülgesiz ve

15.  Otoskop başlığı mat-krom kaplı metal olmalıdır

7 Sf°PUî bf-? yerİ,nde ampul olmadlğ>udan engelsiz bakış olanağı sağlamalıdır

• daya I irüTTM Z'bıS? “ °taa),; ^

“ teti                 Bunun için opsiyonel

19'^arSibSiSayi 6n‘emek ,Çİ“                           °lmahdff - sadece

211 mfc'de')4 ™oLTedüS“tetSi M;(herhangi, t               “e dezenfekte ve max.

, u^uıudv saııetmen sürekli kullanım spekulumları bulunmalıdır. Ayrıca setle

»±1

Hei-tS için' mon”S 7?° ™ Çaph tok IaıItamllk >™«Sak uç verilecektir.

t IPVO         ÎT Ve 0 adet 4mm’lik tek kullanımlık, lâteks, kurşun ve

t (PVC) içermeyen spekulumlar verilmelidir.           *

^ilST14 Spekulumlar İçi“ için duvala monte edilebil™ 4 gözlü spelculum kutusu

—RFECT AN1?ROİJ> F.RtsyİN TAN'SfVOIV Ai rri

TEKNİK ÖZF.r ı .tı<-ı

“ii“ıı?xtr,r,rrr"”"" *■* ™ **”

... “izıırr “■*—~—•—

■   —:r z,r“ ::r “—*— - ••—-

■  ^zzriTz::z^2■** •• *«—

manometreye taşımalı, üçüncü kanaldan da iç lastikteTriIvlTo'1 TT

. rrrHava “n —ibL “:r;:8*

manşet dış bez ölçüleri 13X47 cm (+! ?     ı ı j

kol çapı (29-40 cm) belirtilmiş nl I                         0 malıdır. Manşet üzerinde ölçülebilir

1          Manşet dış bezi kancalı olmalı ve kancasında «».m i u - .

Manşet iç lastik yulkanize kauçuktan imal dİ • t # USUnU    marka buhlnn,al,d'>'- gelmemelidir.                              ‘ ‘Va'İlm'!Sİ eSnasmda d(rti» ^meli ye

*                      •'* -«—■ —-—— 2T     -* “• -m“ “ ••—

P«r, iç taaU kolayca ş¥rebilmel. ve puar djp tasmmda flıtrcs. buIunraahdır

Alet, ıyı cins suni deriden yanılmış  ^ ı •« •

çantasında olmahd,,                 ? ” “ 0rijİ”a'         - ™«* *>*tilmi?

Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olun kut., r ■ ^

V. ithalatçı flrma be.irtilm, oL„d,,            m°de1’            U* «"*» 1 riho,                                                                                                          ■■                                   HASTA ISITMA CÎHAZI

değerlerinTmSaLSidirS'raSI ^ sonraslnda hipotermiti hastaların tıbbî ıs. kademesi mevcufolma'ıdr"^ ‘C-"38 "C U^Tlcd jf rüatülendi9' Bn az 3

^sasr*Top,am çah?ma

Sis,em a?,n

gelmelidir. cL^gMItü sev'iyeti'SMİ^SrolmalıdrSCek ?ekWe “ V® k°mpakt

5:€.ihl^l an2a yaPtl9'nda ekranda SİSTEM ARIZA SI fqWcitBm c goruntulenmeli ve ekranda ardanın QûhQhi . J,, (System Fauft) ikazı

ısınmada ekranda AŞIRI İSINMA fdvpr Tanza   Şeklinde bildirilmelidir. Aşırı

sesli ve ışıklı ikaz lambası bl ££cva^CTİ'1^ ya"rÖ"meli; ay™a ve fanları durmalıdır.                       dırmelı, ekran paneli kapanmalı; ısıtıcı

gerel^iataçmarıa sahipoSıd?r.ba^lanab'lnnell: hem de yatak kenarına asmak için

ve cihaza giriş noMİ^                        Spiral hortumu ?lklS'"da

ha^s^yette^HEPA^tr^le koaj^ahdyr^A ^ ka'dlmak için °'2 HEPA filtre Değişimini LCD^kram^lkaz vermeiMir ^ 5°° kU"a"lmda

oimaX 'Sltma yapabilmesi '5‘n cihazın -s.tıcı gücü en az 1.000 W (±%25)

son?a^en™'a5 yıfücretfınSwii«tto?l 2 y" 9arantN' olmalldlr- Ayr'ca garanti garantileri verilmelidir     “ Sat'? S°nraSI ,eknik servis V^ek parça temin

11 .Her cihaz ile birlikte 50 adet yetişkin boy balnket ücretsiz verilecektir.

L

ALÇI MOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ

Alçı Motoru OSCİLLANT salımmh model min 500W gücünde olmalıdır

a)   Cihazın kablosu 5,00 rat. olmalıdır.     uımauaır.

b)   Cihazda komponentleri koruyan yumuşak açma/kapama düğmesi bulunmalıdır c Cihaz elektronik rotasyon regülatörüne sahip olmalıdır.                                   »““amalidir.

d)   kotasyon regülatörü 6 kademeli kontrol düğmesi ile ayarlanabilmelidir

e)        ıhaz dakikada 6500-24000 frekans (salınım) arası çalışabilmelidir. '

Q Cihazın ses yoğunluğu 52-77 dB(A) aralığında olmalıdır.

g) Cihaz 230 V / 50-60 Hz çalışma adaptasyonuna sahip olmalıdır.

mnH !? ? te ,(lkl) adet 50mm ve 65mm çaplarında sentetik ve diğer tüm alcı

kutunüS^Sf (d°‘“ya yaP‘Şmaym> blÇS«‘Ve 2 <İkİ> ade* ““*«>

ı) Cihazın ağırlığı kablosu hariç max.l,25kg olmalıdır.

S2 H Ve EN6060I‘2 " stmdart“ »‘duğu orijinal kataloglarında Motorun orijinal paketlerinde Türkçe kullanma ve bakım talimatı bulunmalıdır.

Teklif edilen ürünlere ait orijinal kataloglar ihale evrakları ile birlikte verilmelidir

tğerlendinlecek 0İUp’ numunesini getirmeyen veya şartname teknik ve g lukumlerme uymayan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

trSidıT:’rtİlen be’Sderİn aSİ' V6ya n°ter taSdikli sure,Ieri ihale sakları arasında

a- Motorlar için 2 yıl garanti ve 10 yıl süreli ücreti karşılığı hizmet/yedek narca garantisi ithalatçı veya üretici tarafından verilmelidir.                            met/yed^

b- İmalatçı firmanın, ithalatçısı olan firma adına düzenlemiş olduğu distribütörlük belgesi ihale dosyasında verilmelidir.                                           aıstriDutoriuJc

c- ^halatçı veya üretici firma adına düzenlenmiş / TSİ3011 Cerrahi aletler için

Bekesi”™d!T uygunlu§unu §österir “ TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi nı dosyasında vermelidir.                 mu£

iSS ffrÜ™ Türkiye Mümessilliği veya temsilciliğinde değişik olması halinde, atanacak mümessil veya temsilci de aynı garantileri üstlenecektir,

e- İstekli firma teklif ettiği marka ve ürüne ait bakım, saklama ve sterilizasvon ı gılerını içeren Türkçe Kullanım Klavuzunu ihale dosyası içerisinde verecektir.

O.v'lî* •?               W %

ÜRETERENOSKOP (İNCE) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1 Adet Uretero-Renoscope Set, 7 Fr., 43 cm

Teklif edilecek üreterorenoskop aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır:

-  Görüş yönü 6° olmalıdır.

■ - Dıstalde kalınlığı 7 fr. olmalı ve proximalde kalınlığı en fazla 9.9 Fr. olmalıdır,

-  Distal ucu atravmatik yapıda ve yuvarlatılmış olmalıdır,

-  Çalışma uzunluğu 42-44 cm arasında olmalıdır,

T 'T»!™.''”!enstrüman kanal1 ve il!i adet lateral irrieasyon kanal, bulunmalı, merkezi kanal çap, e az 4,8 Fr olmalı, en az 4 Fr. çapındaki enstrümanlar kullanılabilmelidir. Yanal kanallar ise sürekli ırrıgasyon ve emme işlemine imkan sağlamalıdır,

;

-  Üreterorenoskop merkezi kanalından enstrüman kullanım adaptörü üzerinde kendi kendine kapanan valf sistemi olmalı ve böylece enstrüman kullanılmadığı zamanlarda sıvı akışı engellenmelidir. Ureteroneskop ile birlikte 10‘luk paket halinde conta verilmelidir.

-  Enstrüman adaptörü sökülüp takılabilir özellikte olmalı ve istenildiğinde çift girişli adaptör de takılabilir olmalıdır.

-  Vizör kısmı, teleskop gövdesine açılı olmalıdır.

-  Fiber optik ışık transmisyonu bulunmalıdır.

Aşağıda belirtilen aksesuarlar ile birlikte verilmelidir,

1 Adet Metal Sterilizasyon ve Saklama Kabı .temizleme adaptörü ile birlikte 1 AdetLuer-Lock konnektör 1 Adet Musluklu Konnektör 1 Adet Akış Kontrollü Musluk

1 Adet Enstrüman girişi

1 Adet Kavrama Forsepsi

îkX'I»,k f°T Ör,ete:0;enosk°P'™           kanalından kullan,ma uygun olmalı ve a5ağıdaki

teknik özelliklere sahip olmalıdır:

-Taş parçaları için kullanılabilmelidir,

-  Çift çene hareketli ve rijit olmalıdır,                 "

bl2 1 Adet Kavrama Forsepsi

-  Çapı

4  Fr- ve uzunluğu 60 cm olmalıdır.

1  Adet Forseps,

■            Steinstrase için büyük çeneli olmalıdır.

-  Çift çene hareketli ve rijit olmalıdır.

■            Çapı 4 Fr. ve uzunluğu 60 cm olmalıdır. T.Jik üretero-renoskopların merkezi

ÜROFLOWMETRE SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Sistem aşağıdaki parametreleri otomatik olarak hesaplamalı ve yazdırabilmelidir.

, a Voiding time (işeme süresi)                                                                                          .

b.  Flow time (akış süresi)

c.  Time to peakf!ow (maksimum akışa ulaşma süresi)

d.  Pealc flowrate (maksimum akış hızı)

e.  Average fIowrate (ortalama işeme hızı)

f.   Voided volüme (işenen miktar)

g.   Siroky namogramı

2                                                                           Sistejn kokuyu önlemek amacıyla toplama kabında sıvı bulundurabilirle ve sistemde sıvı varken test sahip olmaTıÎr                          ^ P °lmaildir' K°ku >'aPmayan antibaktariyel kaplı işeme klozetine

3.  Sistem erkek, kadın, çocuk hastanın doğal işeme fizyolojisine göre herhangi ek bir aparata ihtiyaç duymadan oturarak veya ayakta test yapabilmelidir.

4.Sistem 0-80 ml/sn arasında akış hızı, 0-1500 mİ arasında hacim ölçümü yapabilmelidir,

5. S istem volüme ve fîow grafiklerini aynı anda gösterebilmelidir.

6.   Test, hastane mternet/ıntranet ağına bağlı akıllı cep telefonu, tablet ve pc’deıı anlık olarak gorüntül’eııeb 11 mel id ir.                                                 '

7.   Sistem hastane otomasyon sistemine bağlanabilmek için gerekli altyapıya sahip olmalıdır Bu entegrasyon işlenileli sırasında hastane otomasyonfHBYS) firması tarafından yapılacak tüm işlemler hastane tarafından karşılanmalıdır.

8.   Sistem test sonucunu hastane otomasyon sistemine kayıt edebilmelidir: Geçmiş test sonuçlarına g çı™ allanılmadan, otomasyon sistemi üzerinden dijital olarak, hacim akış grafikleri

matematiksel özet, siroky namo gramına ulaşılabilmeğidir.                                                           '   ’

9.   Sistem herhangi, bir operatör (hemşire/teknisyen) olmadan da çalışabilmelidir. Hastanın kimliğini ve üzerine tanımlanmış üroflowmetre testini hastane otomasyon sisteminden okuyabil m elidir.

10.    Sistem hasta, kullanıcı ve hastane enfeksiyonlarına karşı dezenfektan, uygun deterjan kullanılarak hijyen saglanabılmeli dezenfekte edilebilmelidir,                                                                                                         "

11.    Sistem her çalışmadan sonra, teknisyen veya hemşireye gerek olmadan kendi kendini temızleyebılmelıdır.               '

12.  Sistem hastayı test için sesli navigasyon ile yönJendirebilmelidir.

vermelidir ^ S0IUWnda uluslararası geçerliliğe sahip tanıya yardımcı Siroky namogrammı

ohnalıdu™ °ldugunda °laS1 idraı yaPlIma durumuna karşı kendini boşaltma özelliğine sahip

15.    Sistem upgrade edilebilir olmalıdır. Sistem ileride istenmesi durumunda üroflowmetri EMC yapabilmelidir.

16. Sistem ileride istenmesi durumunda elektrik (enerji) kesintilerine karşı UPS bağlanabilmedir.

servise ulaşmasından itibaren 3 iş gününde tamir

22.   Sistem üretici firma tarafından uzaktan yardım programına sahip olmalıdır.

S2T        8ÖrSd 0l”ak                  İÇİ” 7 ™ *“»* çözünürlüklü bir ekrana Sah,p

â^;«===:=aasesssr-

~ 7. -«bir,.™,

^rh1Çr gereklİ 0langider fantisi, internet kablolaması, su bağlantısı ve elektrik bağlantıları hastane tarafından sağlanmalıdır.    ^gıaıra51 vc c^ictı ık

1S/(

RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ SİSTEMİTEKNİK ŞARTNAMESİ

'mn ihtiyacı olan 2 (iki) adet Renkli, Dijital Dopplerlİ Ultrasonografi Sistemi

1-TEKNİK ÖZELLİKLER:.

l.                   İ.Teklif edilen renkli Doppler ultrasonografi sistemi en az 4.000,000 kanallı ve tümüyle dijital tasarıma sahip olmalıdır, ileride gerçekleşebilecek teknolojik gelişmeler sisteme kolayca adapte edilebilmelidir,

1.2.Sistem ile abdominal, obstetrik, jinekolojik, mammosonografi, musculoskeletal, vasküler, ürolojik, pediyatrik; neonatal, yüzeyel organ çalışmaları yapılmalıdır.

1.3.              Teklif edilen sistemde en az 12 (on iki inç) dokunmatik ekran bulunmalı ve bu ekran sayesinde cihazın birçok fonksiyonuna ulaşılabilir olmalıdır.

1.4.Sistem ile Doku Harmoniği (Tissue Harmonİc Imaging) modunda görüntüleme yapılmalıdır ve teklif edilen tüm problar ile kullanılabilmelidir.

1.5.Sisteme aynı anda en az 4 (Dört) adet pinsiz probun bağlanabildiği en az 4 adet aktif pinsiz prob konrıektorü olmalıdır (CW Dopler probiarı dışında). Dört prob girişinin tamamı pinsiz olmalı her bir görüntüleme probu her bir konnektöre ayrı ayrı bağlanabilmelidir.

1.6.Sisteme bağlanabilen tüm problar multifrekans veya broadband teknolojiye sahip olmalıdır. Konvans'työne! prob teknolojisine ek olarak Purevvave veya Matrix veya HD teknolojisi olan problar da sisteme takılabilmelidir.

1.7.Sisteme ayrıca Low!oslens veya Xdclear veya Multi D prob teknolojisine sahip problar da sisteme bağlanabilmelidir,

1.8.Sisteme bağlanabilen problar ile en az 2,0 (iki) - 18.0 (onsekiz) Mhz arasındaki frekansları destekleyebiimelidir.

1.9.Sisteme takılan tüm görüntüleme probiarı ile PW Doppler, renk akışı (CFM), Power Doppler Imaging (PDI-Color Angio) çalışmalar yapılmalıdır.

1.10.    Sistem ile elektronik konveks, elektronik lineer ve elektronik sektör taramalar yapılabilmelidir.

1.11.   Sistemin en az 21 (yirmibir) inç, yüksek rezolüsyonlu, LCD veya TFT, her yöne hareketli monitörü olmalıdır,

1.12.    Sistem en az 300 (Üçyüz)MB veya 2200 frame sine hafızaya sahip olmalıdır. Sine hafızadaki görüntüler üzerinde ölçüm ve hesaplamalar yapılabilmelidir,

1.13.    Sistem ekranındaki görüntü büyüklüğü kademeli değiştirilmeli ve zoomlama yapılmalıdır. Zoornlanan görüntü ekranda sağa/sola, yukarı/aşağı scroliing fonksiyonu ile kaydırılmalı ve büyütme faktörü değiştirilmelidir.

1.14.    Sistemde uygun problar ile 30 (otuz) cm. derinlikte görüntüleme yapılmalıdır.

1.15.    Sistemde DICOM 3.0 opsiyonu eklenebilir olmalıdır.

1.16.    Teklif edilen sisteme istenildiğinde ücreti mukabili elastografi özelliği eklenebilmelidir.

1.17.    B-Mod çalışmalarda çerçeve hızı en az 1800 (binsekizyüz) çerçeve/saniye değerinde olmalıdır.

1.18.    Sistem toplam dinamik range değeri en az 280dB seviyesinde olmalıdır.

1.19.   Sistemin real time triplex mode özelliği olmalıdır, B-Mod, renk akışı ve spectral Doppler veya Power Doppler aynı anda gerçek zamanlı olarak görüntülenebilmelidir.

1.20.    Çalışılan dokuyadeğişik açılarla ses sinyali gönderimini ve böylelikle doku detaylarını daha net elde etmjeyi sağlayan teknoloji bulunmalıdır. (CrossXbeam veyaSonoCT veya Sieclear).

1.21.    Sistemde görüntüdeki artefaktları elimine edip speckle gürültüsünü azaltarak rezolüsyonu arttıran özellik bulunmalıdır. (Clarify veya Xresveya SRİ)

1.22.    Sistemde B-Mod görüntü kalitesini otomatik olarak artıran Otomatik Doku Optimizasyonu ya da Tissue Equilization (TEQ) ya da İScan özelliği bulunmalıdır. Bu özellik PW Doppler modlarında da kullanılabilmeli ve baseline PRF gibi ilgili parametreleri optimize edebilmelidir.

1.23.   

Sistemlere eklenebilmelidir.

1.24.    Teklif edilen sistemlerde panaromik görüntüleme özelliği bulunmalıdır.

■L.25. Teklif edilen sistemde derinlik hattında eko intenstelerinin kontrolünü sağlayan TGC potcinsiyometrelerinin yanısıra lateral hatta da intensite kontrolü sağlayan Lateral gain kontrolü (LGC) bulunmalıdır.

1.26.    Teklif edilen sistemde yağca zengin dokularda sesin yayılma hızını kontrol edip, düzenleyen özel bir teknik bulunmalıdır, (Tissue Abberatîon Correction)

1.27.    Cihazda daha İyi görüntü çözünürlüğü ve görüntü bütünlüğünü sağlayan patentli C-Sound Architecîure veya Powerful Distributed Multi-Core Processing Architectureteknolojilerinden biri bulunacaktır.

1.28.   Sistemde kullanıcının daha konforlu ve hızlı bir şekilde işlemi bitirmesini sağlayan, özellik (Smart Exam veyş Scan Assistant vb) cihazda bulunmalı ve teklif edilmelidir,

İ.29. Teklif edilen sistemde aşağıdaki özelliklerden en az 1 (bir) adeti bulunmalıdır.

İ.29.1 Teklif edilen sistemde lineer ve konveks Shearvvave Elastografi özelliği bulunmalıdır, ve teklif

edilmelidir. Bu Özeilikile m/sn ve kPa cinsinden kantitatif sonuçlar elde edilebilmeli ve renk kodlamalı

inceleme metodu kullanılmalıdır.

^..29.2 Teklif edilen sisteme X matrix prob teknolojisine sahip prob bağlanabilmelidir.

1.                                                                                                                                                                                          29.3Teklif edilen sisteme istenildiğinde ücreti mukabilinde BT ve MR görüntülerinin alınarak, ekranda yanyana, üstüste konarak eşleştirerek veya eşzamanlı olarak combine edilerek ultrasonografık görüntüleme yapılmasını sağlayan "Fusion Görüntüleme" özelliği eklenebilmelidir. Bu özellikte prop hareket ettirildikçe BT veya MR görüntülerinin kesitleri de değişmelidir.   '

otomatik intima media thickness (IMT) Ölçümü özelliği istenildiği taktirde

2İ- İSTENİLEN SİSTEM KONFİGÜRASYONU:

2,           adet cihaz ile beraber aşağıda belirtilen toplam problar ve aksesuarlar verilecektir.

2;1.Toplamda 2 (iki) adet Broadband veya Multifrekans genel abdomen amaçlı elektronik Lovvlosslensteknolojisine sahip konveks prob(en az 2-5 MHz frekans bant aralığını kapsamalıdır.)

2.2.    Toplamda 2 (iki) adetBroadband veya Multifrekans vasküler inceleme amaçlı elektronik lineer prob(en az 3-12 MHz frekans bant aralığını kapsamalıdır.)

2.3.                       Toplamda  1 (bir) adetbroadband veya multifrekans en az 5-12Mhz arasında çaiışabilenyüzeyel ve

yumuşak doku inceleme amaçlı en az 50 mm uç büyüklüğüne sahip Lineer prob  '

^.4.Toplamda ladet endovajinal prob

2ı5.Toplamda 2 (iki) adet siyah beyaz videoprinter

l/.o>BrSc^

DUVARA MONTELİ DİAGNOSTEK OTOSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ                     ^

DUVAR ÜNİTESİ

ln!f S°h'50~Z ^bete elektri9i ile Çalışmalıdır.

“it                                         ^«5S“^o£l'ulunmaı,d,r'

5. işşt                                                         olma"'bu dugme Bzerinde cihaz,n r

7.' Ecek ofurtijMnrtn1^ 6lce?' 3 m uzu.nlu9a kadar uzayabilmelidir.

gelmeli, yerine konuIciuğtmda'"enerifLsi!Sr1 n5''®-3 otomatik olarak enerji

i ssçsjga&ps asyaa,* —

10                                      olmaîdır V°'taJ’ dÜŞÜkten

Ei™

anlamda teslim edilecek tüm cihazlarda amblem ve seri numarası aranacaktır DİAGNöjSTİK OTÖS&GP BAŞLIK

AydSa^matır3'5 ^ Ultraviolede" ^rınm.ş Xenon Gaz Destekli, Halojen E^ayeM

î p öner âPK* sp,rn,,ab,“fc

Pozisyonuna Getirilebrlrnendf/0" 3 Sabltienebllmelldlr Kolaylıkla Oynatılıp Tekrar Eski Maddecinden Yapılmış Herhangi’ Bir AnH^v'^9 r!^ K'!İt SistemN Sanalon "S"

ssssrjğfrr' ^sas&ar"--v*

sPeku|um^nınucuna

VU60                               ..........

O O

BÜYÜTMELİ BİYOMİKROSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ

Biyomikroskop binektiler tipte ve üstten aydinlatmaii olmalidir '

Bıyomıkroskobun bir çift oküler,'(eyepiece) bulunmalıdır.      ’

Biyomikroskop toplam 6x veya 6.3x 10x 16x j-îy

olmalidir                                                                                 °X °'mak uzere 5 Myütmeye sahip

=~” "

aydınlatması 12V 30W . bıyomıkroskobu ile verilebilmelidir.

b-Biyomikroskop cihazına istenildiğinde aynı marka speküler mikroskop

baglanabilmelidir,Oküleri 12.5*, pupi, mesafesi 52mm ile 78 mm arasınd- LFD «* , , ,

e 3xTox :r r100 mm oıma"d,r-Aynca “»»"k^kop                    y ,n a ma ■

o.ok,1 Ux,i6x,25xi40x olmalıdır. Slit açisi 0-180 derece arasinda salınımli olmalidir,

Bıyomlkroskop sola ve sağa hareketleri minimum 100mm olmalidir Bıypmıkroskop derinlik hareketi en az 90mm olmalidir.

Biyomikroskop çenelik hareket kabiiiyeti minimum 70mm olmalidir. dıopirı ayarlamalari minimum +/-5 dioptri olmalidir

fcr.r,:::.—-—...

edilmelidir00^ harek0tl ^ d°9rUltUda (Xyz) hareket edebiî©n bir joystick ile kontrol Aydınlatma sisteminde filtreleri bulunmalıdır. Biyomikroskobun fiksasyon lambası olmalıdır. &>iyomikroskoba istenildidi taktirri»       , aynimarka monoblok en az 3 megapixel ^^1™"         "S

rs :rikroskop,a ayni ^team -*■ ~

Biyomikroskopla birlikte motorize masa vlr7mir"3,(°bSen,a,,0n ‘Ube)takilaMmeli*

W Jco °T 'le b'rllkte ayn' ma,rka ap>lanasyon ton°metresi verilmelidir. ZMV*

-                                        if                                                                                                 konuk          k

h h il                                                           Jrtaf!laİtJMsnı

; &ur~. n                                                     9>P"Tes. No îisesaa ..S*

ırhaf Devlet nAtanes' ^

CHART PROJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Uzaktan kumandalı ve programlanabi|ir 0,an proJetejyon eşe|.nde                              ^ ^ ^ ıer türlü eşe! bulunmalıdır.

2.    Sistem içerisinde 32 adet standart eşel bulunmalıdır. '

3- Kablosuz uzaktan kumandanın yard|m|y|a jşlemlerin date hE|| yap||mas(                                      ^

-mende c,hazin pr„gram 6zelliğ|                  ^ ^ ^                    ,

4.     Cıhazm istenilen şekilde düzen,enebilen iki adet program, bulunmalar.                          '

5.    Yan geçirgen imleç seyesinde, plakalardaki botüh ibaretleri se„r se„r, sütun sütun veya har, har, göstermelidir.                                                                                                                      :

6- Par,ak ve yüksek resolüsyonlu meme,er, perdede ne, bir görüntü o,uçturma,,, bdy,elikle içiemlerin naşsas olması sağlanmalıdır.

7.     Projeksiyon eşelinin en az 10W LED aydınlatması bulunmalıdır.

8.     Plaka dönme hızı 0.2 saniye olmalıdır

11                              '

9.     Projeksiyon büyütmesi 5 metrede 30x olmalıdır.

10.  Projeksiyon mesafesi 2.5 - 8 m. olmalıdır.

11.  Cihaz kullanılmadığı 3 veya 15 dakika içerisinde otomatik o,arak kapanma,ıd,r.

12.  Cihazda yeşil ve kırmızı filtreleri bulunmalıdır.

GÖZLÜK DENEME KUTUSU TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Gözlük Kutusu kapağı kalkabilir, kilitlenebilir ve iç tarafı km, , fc kutu “ ~ ,ir ^ ^ dioptn'len bulunmalıdır ve yfne'bu sa^de çlfftera^ kuT ^ ^  +/~ İŞareÖ0ri Ve

Kutuda 136 adet siferik 76 sriet r ■                  banıma uygun olmalıdır.                  ..

Kutuda sferik ve siiindirik camların herb^nde^ikÎ^^T 1 ° ^      ^ bulunma"^.

SUM» lenslerin aksı gösteren çizgisi cam ı I ^ ^ 9°Z 'Çin) bulunT>alıdlr. u Kutu içindeki camlar plastik kaplamalı eh™, ” T'' “m'erln hsr ikisi"«e bulunmalıdır.

7.                                                                                              Miyop ve hipermetrop cm,    ^ İÇİ" Sap' olma"*-

a. sJk cam ZZ        taP,am3,an re"kte ol™'*

°f D İle 4 D arasında,/-0.25 D basamak,arta

D ile 7 D arasında ♦/. 0.50 D basamaklarla.

P| ^0 D arasında +/- jD basamaklarla y . Sılırıdirik cam değerleri:

»e 3.50 D arasında,,- 0.25 D basamak, arta.

3.50 O ıles D arasında*/- 0.50 D basamaklarla.

5  D nle 6 D arasında «A 1 D basamaklarla

11. Aksesuar camto^r™ veyeşil ÜmTar'k ^ ^1,8 ^ °lma"d"

»neoa* buzlu cam ve m=ddox oamı Şeklinde o,mal"™'    ^ ^ "'n'' 2 ad* ^

11.bozluk kutusu ile birlikte 1 adpf av/n, ,

olmak koşulu ile 5 oluklu tam deneme çerçevesi veT T ^ ^ " 3 Öne 2 arka^

^' lf ynCa 1 ^ yanm ÇerÇ6Ve verilmelidir.