Tıbbi Cihaz Alımı

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Merkezi Satın Alma Birimi

Sayı : 35277066-869

Konu : 2 Kalem Tıbbı Cihaz Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Kilis II Sağlık Müdürlüğö’nün ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. Maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen hizmetin ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 01 / 02 / 2019 günü saat 14 : 00 e kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.      Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.       Adı geçen ış için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.       Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis İl Sağlık Müdürlüğü'ne teslim edecektir .

4.       Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2018 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.      Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.       Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.      Teklif Mektubu yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Merkezi Satrn Alma Birımi’ne kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 822 13 18 no lu telefona faks edilmesi veya kilismerkezisatinalınaitflgınaiJ.conı adresine mail olarak gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

8 Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.       Söz konusu Teklif Mektubu’na ve Teknik Şartnamesine htt|)://kilisİs»>.saglilvgo^ .<r web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

10.   Teknik Şartname ektedir.

Merkezi Satın Alma Birimi

Tel: 0348 822 13 16 Dahili : 13 Faks: 822 13 18

İrt L.ÖZALTUN

Kazım Karabekir Mh. Dr. Haşan Kamil Demirbaş Sk. Pk:79000 Kilis Merkez e-posta : kilismerkezisatinalma@gmail.com

t

PULSE OKSİMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Arter kanındaki 02 saturasyonunu sürekli olarak gösteren, konsol tipi(dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direk olarak şebeke gerilimi ile çalışan, taşınabilmesi için sabit bir tutamağı olan göstergeleri yatay ve dikey konumda okunabilen bir sistem) olmalıdır.

2.      Cihaz yetişkin, pediatrik ve neonatal hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

3.      Sistemin saturasyon ölçüm aralığı % 0-100 olmalıdır.

4.      Nabız ölçüm aralığı 25-250 atım/ dk olmalıdır.

5.      Cihaz düşük perfüzyonda % 0.1-%20 nabız genlik aralığında ölçüm yapabilmelidir.

6.      Cihaz SP02 ölçümünü en az %70-%100 aralığında, hareketsiz yetişkin ve pediatri hastalarında en fazla ±%2, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla ±%3 doğruluğunda yapmalıdır.

7.      Cihaz,hareketli hastalarda ve düşük perfüzyonda doğru ölçüm yapabilen teknolojiye sahip olmalıdır.

8.      Cihazda oksijen saturasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası alarmları olmalı, alarmlar geçici bir süre için susturulabilmeli. Sesli alarm iptal süresi 10-180 sn arasında ayarlanabilmelidir .Sesli alarmların açık kapalı olduğu cihazın ön panelinde görülmeli.

9.      Alarm, pulse ve sistem ses şiddeti ayarlanabilmelidir.

10.  Nabız ve Sp02 için alt ve üst alarm limitleri ayarlanabilmelidir.

11.  Sistem elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken en az 5 (Beş) saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası olmalıdır ve cihaz şebeke gerilimine bağlıyken otomatik olarak şarj olmalıdır. Bataryanın şarj olduğunu gösteren bir uyarı ışığı bulunmalıdır.

12.  Cihaz renkli 2,8 ine 2 adet LCD nitelikli ekrana sahip olmalıdır.

13.  Cihazın 3 değişik ekran modu ( Vertical Mod, Grafik modu, Normal Mod) bulunmalıdır. Bu modlar cihazın ön panelinde bulunan tek tuş ile değiştirilebilmelidir. LCD ekranda saturasyon ve nabız alt-iist alarm limitleri, dalga formu, alarm durumu, bataryanın durumu ve o anki saat izlenebilmelidir

14.  Cihazın derno modu bulunmalı bu sayede eğitim esnasında tüm özellikleri gösterilebilmelidir.

15.  Prob ara bağlantı kablosu cihazdan kolayca ayrılmaması için kilit sistemi bulunmalıdır.

16.  Hastaya ait parametreleri (nabız ve Sp02 ) l’er dakikalık aralıklarla cihazın hafızasında saklanmalıdır. Hafıza kaydı grafik ve tabular trend olarak ayarlanabilmelidir.

17.  Cihaza istenen komutlar cihazın ön panelindeki dokunmatik tuşlar ile verilebilmelidir.

18.  Cihaz prob bağımlısı olmamalıdır. Ara kablosu orijinal olmalıdır.

19.  Cihazın ağırlığı 1,5 kg’ı geçmemelidir.

20.  Cihaz 220 V 50 Hz şebeke gerilimiyle çalışmalıdır.

21.  Cihaz 2(iki) yıl garantili olmalıdır. Ayrıca garanti süresi sonrasında 10 (oıı) yıl süreyle ücret karşılığı yedek parça temini ve teknik servis garantisi olmalıdır.

22.    Cihaz ile birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.

o Orijinal SP02 Ara kablo « Reusable SP02 Probu Çocuk İçin o Power kablosu

NEBULİZATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Kompresörlü nebulizatör cihazı portatif, taşınabilir özellikte olmalıdır.

2.      Cihaz, klinik kullanımda hiç durmadan 24 saat çalışabilir özellikte olmalıdır.

3.      Nebulizatör cihazının yanında en az ağızlık buharlaştırıcı (andy flow), ağızlık, yetişkin maskesi bağlantı borusu ve ilaç haznesi bulunmalıdır.

4.      Cihazın nebulizatör seti 2 mİ 2.5 mİ nebiil solüsyon formunda ilaçları en fazla 6-7 dakika içinde bitirebilmelidir.

5.      Cihaz çanta şeklinde olmalı ve taşımak için elle tutma yeri olmalıdır.Ayrıca kullanılan sarf malzemeler için kapaklı bir saklama haznesi bulunmalıdır.

6.      Cihaz 220 V 50 Hz % şehir şebekesi geriliminde çalışmalıdır.

7.      Nebulizatör cihazında hava giriş filtresi bulunmalıdır.

8.      Nebül solüsyon formundaki ilaçların aerosol halindeki partikül boyları %50 si için <3 mikron altında olmalıdır.

9.      Cihazın nebulizatör seti nebül solüsyon formundaki bronkhodilatör kortikostereoidler, Anti-inflamatuar ilaçlara uygun olmalıdır.

10.  Cihazın dakikadaki dinamik hava akımı 6-11 litre arası olmalıdır.

11.  Cihazın gürültü düzeyi 50 db i aşmamalıdır. 13.12.2018