Tıbbi Cihaz Alımı

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ

6480

ANESTEZİ VE REANIMASYON ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM HASTA BAŞI MONİTÖR ALIMI [ÖZEL BÜTÇE]

Sayın, Firma Yetkilisi

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda ismi ve miktarı belirtilen cihazlar/ malzemeler satın alınacaktır. Ekteki şartnameye uymak kaydıyla son teklif veya yaklaşık maliyet (sadece Doğrudan Temin alımları için Son Teklifinizi belirtiniz.) oluşturmak amacıyla proforma talep etmekteyiz. Satınalma sürecinde kullanabileceğimiz proforma faturayı firma kaşesi ve yetkili imzasıyla birlikte mail (ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr), faks yoluyla (344 3004061) veya kargo ile gönderilmesi hususunda; Gereğini Rica ederim.

SADULLAH BAL ÜNV.HASTANELERİ BAŞ MÜDÜR

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

6480

ANESTEZİ VE REANIMASYON ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM HASTA BAŞI MONİTÖR ALIMI [ÖZEL BÜTÇE]

21.11.2018

ANESTEZİ KLİNİĞİ

TEKNİK şartname

HASTABAŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Monitör ameliyathanede, yoğun bakım ünitelerinde, sedasyonlarda ve transport amaçlı olarak da kullanılabilmelidir.

2.  Hastabaşı monitör modüler veya yarı modüler yapıda olmalı, cihazlar ilave parameter modülü ile geliştirilebilmelidir.

3.  Monitör ekranı diyagonal olarak en az 12 inç büyüklükte ve en az 800*600 piksel çözünürlükte olmalıdır. Monitör ekranında en az 5 dalgaformu aynı anda izlenebilmelidir.

4.    Cihazlarda standart olarak ikinci bir ekrana görüntü aktarma çıkışı bulunmalıdır. Ayrıca cihazlarda hızlı konfigürasyon ayarlarının yapılabilmesi ve hata mesajlarının diagnostic amaçlı

incelenebilmesi amacıyla USB konnektörü bulunmalıdır.

5.  Monitörde EKG, SPO2, NIBP, 2 kanal sıcaklık ve 2 kanal invaziv kan basıncı (IBP) parametrelerini standart olarak ölçebilmelidir. . ETCO2 modülü olmalıdır ve standart olarak istenilen

parametreler ile aynı anda ölçülebilmelidir

6.  Monitörün taşınabilmesi için taşıma kulpu olmalıdır veya taşımaya elverişli olmalıdır.

7.  Cihazda takip edilen hastanın en az son 72 saatlik trendleri hafızasında saklanabilmelidir ve geriye dönük olarak incelenebilmelidir.

8.  Cihazda demo modu bulunmalıdır.

9.  Cihazda en az son 50 adet olay veya alarm kaydı özelliği veya en az 10 adet anlık görüntü alma özelliği olmalıdır.

10.   Monitörde, özellikle hareketli hastalarda oluşabilecek artifaktları filtreleyerek daha yüksek doğrulukta aritmi analizi yapılıp, düzensiz kalp ritmi koşullarında dahi hatalı NIBP ölçümlerinin azaltılmasını sağlayan veya hastanın durumunu tanımlı kriterlerle karşılaştırarak sepsisin erken semptomlarını algılayıp tavsiye edilen tedavi protokolü boyunca klinisyenin bilgilendirilmesini sağlayan;

I)                            (EC1 algoritması ve iNIBP teknolojisi) veya

II)                           (EKPro algoritması ve Dinamap Superstat NIBP teknolojisi) veya

III)                         (TruST algoritması ve CNAP Smart Pod teknolojisi) veya

IV)                         (ST/AR algoritması ve Protocol Watch ile SSC Sepsis Protokolü)

yazılım ve/veya donanım özelliklerinden en az bir tanesi standart bulunmalıdır.

11.  Monitörde kalp atımı EKG, SpO2, IBP veya NIBP üzerinden izlenebilmelidir.

12.  Monitörlerin EKG/Kalp atım hızı ve ST analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

a)  ST alarm limit ayarları yapılabilmelidir.

b)  Monitörlerde kalp atım hızı en az 30 - 240 atım/dk arasında ölçülebilmelidir.

c)  Monitör, EKG üzerinden pace sinyalini algılayabilmelidir.

d)  Monitörlerde temel aritmi analizi yazılımı olmalıdır.

13.  Monitörün Oksijen saturasyonu (SpO2) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

a)  Oksijen Saturasyon ölçümü infrared ışık emme metodu ile en az %1 ile %100 arasında yapılmalıdır.

b)  Cihazın, SpO2 ölçümü firmanın kendi orijinal teknolojisi ile yapılabilmelidir. Ayrıca monitörlere ileride istenmesi durumunda ücreti karşılığı Masimo ile Nellcor SpO2 ölçüm teknolojisi eklenebilir veya dönüştürülebilir olmalıdır.

c)  Ekranda pletismografik dalga formu izlenebilmelidir. Nabız sayısı en az 30-230 atım/dk aralığında ölçülebilmelidir.

14.  Monitörün Sıcaklık (Temp) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

a)  Cihazlar 2 kanal ısı parametresini en az 15 °C ile 44 °C arasında ölçebilmelidir.

b)  Ölçülen sıcaklıklar ekrandan takip edilebilmelidir.

c)  Ölçüm doğruluğu +/- 0,2 °C olmalıdır.

15.  Monitör Solunum sayısı (Resp) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

•                              Monitör solunum sayısını empedans yöntemi ile; yetişkin ve pediatrik hastalarda en az 4 - 110 soluk/dk, yenidoğan hastalarda en az 4 - 140 soluk/dk aralığında ölçebilmelidir.

16.  Monitörün non-invaziv kan basıncı (NIBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

a)  Yetişkinden yenidoğana kadar her yaş hastada ölçüm yapabilmelidir.

b)  Manuel, otomatik ve STAT (5 dk. içinde maksimum sayıda sürekli) ölçüm modlarına sahip olmalıdır. STAT ölçüm modu için 1 dk.lık süre seçilerek yapılan NIBP ölçümleri kabul edilmeyecektir.

c)  Otomatik ölçüm aralığı 1 dakika ile 2 saat arasında değişik sürelerde ayarlanabilmelidir.

d)  NIBP ölçümü tamamlandığına dair cihaz sesli olarak (bu özellik için alarm limit ihlali durumunda verilen uyarılar kabul edilmeyecektir) kullanıcıya bilgi vermelidir.

17.  Monitörün invaziv kan basıncı (IBP) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a)  Ölçüm aralığı en az -40 ile +300 mmHg arasında olmalıdır.

b)  Bu kanallardan yapılan ölçümler ile ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP gibi basınçları monitörize edebilmelidir.

18.  Monitör standart olarak merkezi monitöre kablolu bağlantı yapabilecek donanıma sahip olmalıdır.

19.  Cihazla birlikte verilecek EtCO2 modülü aşağıdaki özelliklerde olmalıdır:

•                              Sidestream teknolojisi ile en az 0 - 110 mmHg arasında hem entübe hem de entübe olmayan hastalarda ölçüm yapabilmelidir.

•                              Örnekleme oranı 150 +/- 20 mL/dk olmalıdır.

•                              Ölçülen değerlerin numerik ve grafiksel eğrileri olmalıdır.

20.  Monitör, hastane klinik bilgi yönetim sistemlerine veri gönderilmesine imkan sağlayabilecek HL7 çıkışı bulunmalıdır.

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

6480

ANESTEZİ VE REANIMASYON ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM HASTA BAŞI MONİTÖR ALIMI [ÖZEL BÜTÇE]

21.11.2018

ANESTEZİ KLİNİĞİ

HASTABAŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Monitör ameliyathanede, yoğun bakım ünitelerinde, sedasyonlarda ve transport amaçlı olarak da kullanılabilmelidir.

2.  Hastabaşı monitör modüler veya yarı modüler yapıda olmalı, cihazlar ilave parameter modülü ile geliştirilebilmelidir.

3.  Monitör ekranı diyagonal olarak en az 12 inç büyüklükte ve en az 800*600 piksel çözünürlükte olmalıdır. Monitör ekranında en az 5 dalgaformu aynı anda izlenebilmelidir.

4.    Cihazlarda standart olarak ikinci bir ekrana görüntü aktarma çıkışı bulunmalıdır. Ayrıca cihazlarda hızlı konfigürasyon ayarlarının yapılabilmesi ve hata mesajlarının diagnostic amaçlı

incelenebilmesi amacıyla USB konnektörü bulunmalıdır.

5.  Monitörde EKG, SPO2, NIBP, 2 kanal sıcaklık ve 2 kanal invaziv kan basıncı (IBP) parametrelerini standart olarak ölçebilmelidir. . ETCO2 modülü olmalıdır ve standart olarak istenilen

parametreler ile aynı anda ölçülebilmelidir

6.  Monitörün taşınabilmesi için taşıma kulpu olmalıdır veya taşımaya elverişli olmalıdır.

7.  Cihazda takip edilen hastanın en az son 72 saatlik trendleri hafızasında saklanabilmelidir ve geriye dönük olarak incelenebilmelidir.

8.  Cihazda demo modu bulunmalıdır.

9.  Cihazda en az son 50 adet olay veya alarm kaydı özelliği veya en az 10 adet anlık görüntü alma özelliği olmalıdır.

10.   Monitörde, özellikle hareketli hastalarda oluşabilecek artifaktları filtreleyerek daha yüksek doğrulukta aritmi analizi yapılıp, düzensiz kalp ritmi koşullarında dahi hatalı NIBP ölçümlerinin azaltılmasını sağlayan veya hastanın durumunu tanımlı kriterlerle karşılaştırarak sepsisin erken semptomlarını algılayıp tavsiye edilen tedavi protokolü boyunca klinisyenin bilgilendirilmesini sağlayan;

I)                            (EC1 algoritması ve iNIBP teknolojisi) veya

II)                           (EKPro algoritması ve Dinamap Superstat NIBP teknolojisi) veya

III)                         (TruST algoritması ve CNAP Smart Pod teknolojisi) veya

IV)                         (ST/AR algoritması ve Protocol Watch ile SSC Sepsis Protokolü)

yazılım ve/veya donanım özelliklerinden en az bir tanesi standart bulunmalıdır.

11.  Monitörde kalp atımı EKG, SpO2, IBP veya NIBP üzerinden izlenebilmelidir.

12.  Monitörlerin EKG/Kalp atım hızı ve ST analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

a) ST alarm limit ayarları yapılabilmelidir.

b)  Monitörlerde kalp atım hızı en az 30 - 240 atım/dk arasında ölçülebilmelidir.

c)  Monitör, EKG üzerinden pace sinyalini algılayabilmelidir.

d)  Monitörlerde temel aritmi analizi yazılımı olmalıdır.

13.  Monitörün Oksijen saturasyonu (SpO2) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

a)  Oksijen Saturasyon ölçümü infrared ışık emme metodu ile en az %1 ile %100 arasında yapılmalıdır.

b)  Cihazın, SpO2 ölçümü firmanın kendi orijinal teknolojisi ile yapılabilmelidir. Ayrıca monitörlere ileride istenmesi durumunda ücreti karşılığı Masimo ile Nellcor SpO2 ölçüm teknolojisi eklenebilir veya dönüştürülebilir olmalıdır.

c)  Ekranda pletismografik dalga formu izlenebilmelidir. Nabız sayısı en az 30-230 atım/dk aralığında ölçülebilmelidir.

14.  Monitörün Sıcaklık (Temp) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

a)  Cihazlar 2 kanal ısı parametresini en az 15 °C ile 44 °C arasında ölçebilmelidir.

b)  Ölçülen sıcaklıklar ekrandan takip edilebilmelidir.

c)  Ölçüm doğruluğu +/- 0,2 °C olmalıdır.

15.  Monitör Solunum sayısı (Resp) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

•                              Monitör solunum sayısını empedans yöntemi ile; yetişkin ve pediatrik hastalarda en az 4 - 110 soluk/dk, yenidoğan hastalarda en az 4 - 140 soluk/dk

aralığında ölçebilmelidir.

16.  Monitörün non-invaziv kan basıncı (NIBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

a)  Yetişkinden yenidoğana kadar her yaş hastada ölçüm yapabilmelidir.

b)  Manuel, otomatik ve STAT (5 dk. içinde maksimum sayıda sürekli) ölçüm modlarına sahip olmalıdır. STAT ölçüm modu için 1 dk.lık süre seçilerek yapılan NIBP ölçümleri kabul edilmeyecektir.

c)  Otomatik ölçüm aralığı 1 dakika ile 2 saat arasında değişik sürelerde ayarlanabilmelidir.

d)  NIBP ölçümü tamamlandığına dair cihaz sesli olarak (bu özellik için alarm limit ihlali durumunda verilen uyarılar kabul edilmeyecektir) kullanıcıya bilgi vermelidir.

17.  Monitörün invaziv kan basıncı (IBP) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a)  Ölçüm aralığı en az -40 ile +300 mmHg arasında olmalıdır.

b)  Bu kanallardan yapılan ölçümler ile ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP gibi basınçları monitörize edebilmelidir.

18.  Monitör standart olarak merkezi monitöre kablolu bağlantı yapabilecek donanıma sahip olmalıdır.

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

6480

ANESTEZİ VE REANIMASYON ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM HASTA BAŞI MONİTÖR ALIMI [ÖZEL BÜTÇE]

21.11.2018

ANESTEZİ KLİNİĞİ

TEKNİK şartname

19.  Cihazla birlikte verilecek EtCO2 modülü aşağıdaki özelliklerde olmalıdır:

•                              Sidestream teknolojisi ile en az 0 - 110 mmHg arasında hem entübe hem de entübe olmayan hastalarda ölçüm yapabilmelidir.

•                              Örnekleme oranı 150 +/- 20 mL/dk olmalıdır.

•                              Ölçülen değerlerin numerik ve grafiksel eğrileri olmalıdır.