| İhale No | 1678832 |
| Sektör | Tıbbı Cihazlar ve Bakımı |
| İdare | KEPEZ DEVLET HASTANESİ |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Antalya |
| İşin İli | Antalya |
| Yayın Tarihi | 8 Ağustos 2018 |
| İhale Tarihi | 13 Ağustos 2018 17:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
NST (ANTEPARTÜM FETAL MONİTÖR) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Teklif edilen cihaz ultrason transduser ile fetal kalp atım hızını, Toco transduser ile de uterin
aktiviteyi ölçüp, nümerik olarak ekranda görüntülemelidir.
2. Teklif edilen cihaz ekstemal fetal monitörizasyon ölçümlerinde muayenehane, klinik ve hastane ortamında gebelik ve doğum esnasında kullanıma elverişli olmalıdır.
3. Teklif edilen cihaz üzerinde standart olarak en az 4 adet soket bulunmalı, istendiğinde sadece
ikinci ultrason probu satın alınarak ikiz bebek takibi, opsiyonel olarak eklendiğinde matemal parametrelerin takibi yapılabilmelidir.
4. Teklif edilen cihazla opsiyonel olarak üçüz bebek takibi ve temel maternal parametrelerin
takibini yapmak mümkün olmalıdır.
5. Teklif edilen cihaz istendiğinde fetal merkezi sisteme bağlanmalıdır.
6. Teklif edilen cihaz en az 6.5 inç renkli TFT dokunmatik ekrana sahip olmalıdır.Ortam ışığına
göre ekrana açı kazandırmak veya taşıma esnasında ekranı tamamen geriye yaslamak mümkün olmalıdır,
7. Kağıt bitmesi gibi durumlarda gerçek zamanlı basılamayan traselerin daha sonradan son 1
saatlik çıktısını almak mümkün olmalıdır.
8. Teklif edilen cihazda standart olarak bulunan Fetal Movement Profile özelliği ile antepartum
uygulama esnasında büyük fetal vücut hareketleri otomatik olarak algılanmalı ve kağıt üzerine kaydedilmelidir.
9. Teklif edilen cihaz üzerinde taşıma kolu olmalı, cihaz gerektiğinde bir hastadan diğerine
kolayca taşınabilmelidir.
10. Teklif edilen cihazda demo modu bulunmalı, cihazın özellikleri harici bir cihaza gerek duyulmadan kolaylıkla öğrenilebilmelidir.
11. Teklif edilen cihazın transduserleri yüksek sinyal algılama kapasitesine sahip olmalı, cihaz üzerindeki herhangi bir sokete takıldığında cihaz otomatik olarak hangi transduser olduğunu algılayarak ölçüme başlamalıdır.
12. Cihazda kullanılan ultrason transduserin ultrason frekansı 1 ile 1.2 Mhz arasında, ultrason sinyal aralığı 3.5|iVpp ile 350f.ıVpp olmalıdır. Toco transduserin ölçüm aralığı 400 ünite, sinyal aralığı ise 0-127 ünite olmalıdır
13. Cihazda birden fazla transduser kullanıldığında, transduserler üzerinde mevcut mavi transduser bulucu LED ile hangi tranduserin hangi ölçümü aldığı kolayca belirlenmelidir.
14. Cihazda 3 farklı tipte alarm özelliği olmalı, ayarlanan limitler aşıldığında cihaz;
- Sesli alarm tonu vermeli
- Ekranında alarm mesajı yazılı olarak çıkmalı
- Alarm veren ölçüm değeri yanıp sönmelidir.
15. TOCO baseline ayarlaması tek tuşla yapılabilmeli, baseline’ın O'ın altına düşmesi otomatik olarak kompanse edilmelidir.
16. Cihazm entegre termal kaydedicisi bulunmalı, kaydedici hızı isteğe göre 1,2 veya 3cm/dk olarak ayarlanabilmelidir.
17. Cilıazın ekranında sinyal kalite indikatörü görüntüleıımeli ve transduserlerin sinyal kalite algılama seviyesini göstermelidir.
18. Cihazın ekranı isteğe göre konfıgüre edilebilmelidir.
19. Cihazın dokunmatik ekranı emniyet açısından kilitlenebilir özellikte olmalı, kullanıcı harici ekranın değiştirilmesi önlenmelidir.
20. Cihazda opsiyonel olarak ikiz veya üçüz gebelik takibi özelliği mevcutsa, fetal kalp atımlarının birbiriyle veya anneninkiyle karışmasını önlemek amacıyla, cihazda Cross Channel Verifıcation özelliği bulunmalıdır. Aynı kalp atımı birden fazla transduser tarafından algılandığında ekranda uyarı vermelidir.
21 .Hasta monitörizasyonu esnasında ekrana hastanın durumu ile ilgili menüden kısa notlar girmek mümkün olmalıdır.
22. Cihazın entegre klavyesi ile hasta adı, soyadı gibi kimlik bilgileri cihaza girilebilmelidir. İstendiğinde cihaza harici klavye ve mouse bağlanabilmelidir
23. Cihaz ekranında algılanamayan veya ölçüm alınamayan FHR yanında bir indikatör belirmeli, böylece gereken durumlarda ölü fetus monitörizasyon riski en aza indirilmelidir.
24. Teklif edilen cihazın ekranında hasta adı, soyadı, tarih, saat, ölçülen tüm fetal ve maternal parametreler görüntülenmeli, ayrıca monitörizasyon süresini gösteren NST zaman sayacı bulunmalıdır.
25. Cihaza opsiyonel olarak LAN/RS232 arayüz kartı eklenebilmelidir. Cihaz LAN bağlantısı ile gerekli güncellemeler yapılabilmeli, RS232 çıkışı ile cihaz fetal merkezi sisteme bağlanabilmelidir.
|
|