Tıbbi Cihaz Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

Prof. Dr. Türkan AKYOL Göğüs Hastalıkları Hastanesi

FİYAT TEKLİFİ İSTEME FORMU

TARİH:

23/01/2017

Siparişi Veren

Prof. Dr. Türkan AKYOL Göğüs Hastalıkları Hastanesi

Yetkili Adı Soyadı

Mustafa Emre ACARER (Müd. Yard.)

Telefon

0224 368 34 50 -137-178-179 (Satın Alma)

Faks

0224 368 34 58 (Satın Alma)

Tedarikçi Firma

Firma Tel & Faks & E Posta

Sayın …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Sıra

Marka / Model

Malzemenin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

Teslim Tarihi

1

PULSEOKSİMETRE (TAŞINABLİR EL TİPİ)

10

ADET

2

TANSİYON ALETİ DİJİTAL

10

ADET

3

TANSİYON ALETİ  MANUEL

15

ADET

4

BİPAP ST

4

ADET

Toplam Fiyat :

Teklifin Geçerlilik Süresi

Ödeme Şekli (Vade)

Faturaların kurumumuza giriş tarihine göre Genel Sekreterlik Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.

Nakliye

Yükleniciye aittir.

Ambalaj Şekli

Yükleniciye aittir.

Sevk Adresi

Ertuğrulgazi Mah. Okul sok.. No:1 Yıldırım / BURSA

Diğer İstekler / Şartlar

Teklifler  26/01/2018 tarihi , saat 14.00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

Mal Teslim Tarihi

Not

LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ

TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ.

Teklif İsteyen Görevli (İsim, İmza, Kaşe)

Tedarikçi Firma Onayı (İsim, İmza, Kaşe)

Hüseyin TÜRKOĞLU (Satınalma Memuru)

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma servisi tarafından doldurulacaktır.)

Uygun

Uygun Değil

Kaçağı, Açık Havayolu, Tıkayıcı Tip Apne ve Hipopne olaylarım tespit edip hafızasında kaydedehilmelidir.

13.Cihazın arkasında bulunan veri çıkış portu kullanılarak, polisomnografı cihazlarına hasta solunum parametreleri ile ilgili detaylı verileri doğrudan aktarabilme imkânı olmalıdır.

14.Cihazdan alman raporlarda, hastanın son birkaç gündeki hava akışı grafiği yukarıda verilen solunum bozukluğu olayları ile otomatik skorlanmış olarak incelenebilmelidir. Raporlar hava akışı(airflow) üzerinde yeniden skorlamaya imkân tanımalıdır.

15. Çıkarılabilir hafıza kartı(SD) üzerinden cihaz ayarlarının değiştirilmesi mümkün olabilmelidir.

16.Cihazın tetikleme hassasiyeti, ağızdan veya hasta devresinden istenmeyen hava kaçaklarını hassas tespit etmelidir. Bu durumda, istenmeyen hava kaçaklarını nefes verme olarak algılamamalıdır.

17.Ayarlanabilir yükselme süresi (EPAP-IPAP) ile inspiratuar hava akış hızı, hastanın ihtiyacına ve konforuna göre 0,2-0,4 saniye aralığında en az 3 kademeli olarak hem kullanıcı hem de hasta menüsünden seçilebilmelidir.

18.Hastanın nefes vermesini kolaylaştırmak için ekspiryum başındaki basıncı hastanın hava akış hızına uyumlu olarak, ayarlanan EPAP değerinin altına düşebilmelidir.

19.Cihazda kullanılan devreler kolay steril edilebilir olmalıdır. Bu yüzden hava hortumu içinden veya dışından basınç hattı geçmemelidir. Cihaz set bağımlı olmamalıdır.

20. Cihaza istenildiğinde ısıtıcılı nemlendirici takılabilmelidir. Cihazla opsiyonel olarak kullanılacak nemlendiricinin cihazın içine su kaçmasını önleyecek emniyete sahip olması gereklidir. Nemlendirici ünitesi hava hortumu İçinde nemliliği ve direnci ölçerek, su yoğunlaşması oluşturmayacak en uygun nemlenme seviyesini otomatik ayarlayabilmelİdir. Cihaz ısıtıcılı nemlendirici ile kullanılırken, nemlendiricinin güç beslemesi ve kontrolü cihaz üzerinden yapılabilmelidir.

21. Cihazın hava filtresine ek olarak, ekstra filtre opsiyonu bulunmalıdır. Cihaz uzun süreli kullanıma uygun nazal maske seti ile beraber teslim edilmelidir.

TANSİYON ÖLÇÜM CİHAZI (TAŞINABİLİR, KOLDAN, MANUEL, PUARLI, YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Manometrenin metal kısmı sarı malzeme olmak üzere nikel kaplama daha sonra parlatılmış kromaj olmalıdır.

2.     Manometrenin kadranı gayet hassas bir şekilde ayarlanmış olacaktır ve sönmüş halde “0” noktasını göstermelidir.

3.     Kolluk ve manşeti çok mukavim olacak; dikişi çok sağlam iplikten yapılmış, manşet ve kolluk üzerinde de orijinal olduğunu gösteren yazılar bulunacak, manşet kancalı olacaktır.

4.     Tazyik kesesi orijinal yeşil polivenalclorid olacak, hava verilmesi anında derhal şişecek ve gevşemeyecek, borularda çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı polivenalclorid olacaktır.

5.     Kadran ve camı dışında bütün madeni aksam çok iyi şekilde krome edilmiş olacaktır.

6.     Puar ve subabı tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacaktır. Puann dip kısmında filtre olacak, subapla birleşiminde subap üzerinde aynca ikinci bir filtre bulunacaktır. Ventil tarafındaki filtre subaba sabit bağlantılı olacaktır. Puar yeşil polivenalclorid ve orijinalliğini belirten üzerinde yazı bulunmalıdır.

7.     Alet el modeli olacak; çift boru sistemli olup birinci boru paurdan aldığı havayı tazyik kesesine verip, ikinci Boru tazyik kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak böylece bu hava düşük basınçla manometreyi

Çalıştıracak ve manometrenin sağlıklı ölçümünü temin edecek ve aletin uzun ömürlü olmasını sağlamalıdır. Çift subabdan puar tarafındaki kapatılınca diğerinden hava çıkmamalıdır. Bu subab ve kaşığın kaynaklı olduğu ventil manometre kadranına yandan direk sabit kaynaklı tespit edilmiş olmalıdır. Puarın kolayca şişirmesini sağlayacak kaşık vidalar zamanla gevşeyeceğinden manometre ile direkt sabit bağlantılı olacak, vida ile tespit edilmemiş olacaktır.

8.     Çanta çok itinalı yapılmış olacak dikişleri ve ipliği çok sağlam olacak, dış tesirlere çok dayanıklı olacak; çok iyi cins suni deriden deforme olmayacak şekilde yapılmış olmalıdır,

9.     Tansiyon aleti orijinal karton kutusu içerisinde teslim edilmelidir.

10.İmalat ve işçilik hatalarına karşı 2 (iki) yıl garantili olacaktır.

11. Kalibrasyon değerleri garanti Belgesi’nde belirtilmiş olmalıdır, manometre arkasında gelecek kalibrasyon tarihini belirten etiket olmalıdır.

12.T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı tarafından verilmiş olan Garanti Belgesi ve Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi Olmalıdır.

13. Tansiyon Aleti İle Birlikte 1 Adet Stetoskop verilecektir.

TANSİYON ÖLÇÜM CİHAZI (TAŞINABİLİR, KOLDAN, DİJİTAL, OTOMATİK, YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Alerji yapmamalıdır. (Latekssiz olmalıdır.)

2.     En az 30 adet Ölçüm hafızası olmalıdır.

3.     Dijital ekran, okumayı ve kullanmayı kolaylaştıracak özellikte ve büyük olmalıdır.

4.      Koldan ölçüm yapılmalıdır. ■

5.     Cihazla manşon arasındaki kauçuktan imal edilmiş hortumu katlanmaya dayanıklı olmalıdır ve garanti

6.      kapsamında olmalıdır.

7.      Cihaz ekranında saat, tarih ve zaman göstermelidir.

8.     Cihaz obsiyonel olarak dışarıdan güç kaynağına bağlanabilmelidir. Bataryası tekrar doldurulabilmelidir.

9.     Cihaz, bataryasının bitmesine yakın uyan sinyali vermelidir.

10.Şarj edilebilir pil mevcut olmalı. Tansiyon aleti ile birlikte şarj cihazı ve yedek pili de bulunmalıdır.

11.Dezenfekte edilmeye uygun manşonu olmalıdır.

12. Yedek manşonu olmalıdır.

13.Cihazın çantası iyi cins suni deriden yapılmış olmalıdır.

14.Numune getirilmesi zorunludur.

15.  T.C. Sanayi ve Ticaret Bakanlığı tarafından verilmiş olan Garanti Belgesi ve Satış sonrası hizmet yeterlilik belgesi olmalıdır. TSE ve CA belgesi olmalıdır.

16.imalat ve işçilik hatalarına karşı 2 (iki) yıl garanti kapsamında olacaktır. Kalibrasyon değerleri garanti belgesinde belirtilmiş olmalıdır. Kalibrasyon belgesi ve etiketi olmalıdır. .

. T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERl KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

OKSİJEN SATURASYONU ÖLÇÜM CİHAZI (YETİŞKİN, PARMAKTAN ÖLÇER, EL TİPİ TAŞINABİLİR) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Cihaz yetişkin,pediyatrik ve neonatal hastaların hastanelerde,hastane türü tesisi erde,ulaşım ve seyyar ortamlarda ve evde bakıldıkları yerde nabızlarım ve fonksiyonel arteryal satürasyonlannı (Sp02)sürekli veya anlık kontrollerle izlemek için kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Cihaz taşınabilir,küçük ve hafif olmalıdır. Cihazın boyutu elle rahatça taşınabilecek büytlklüktr olmalı, ağırlığı pilleri dahil 350gr’ı geçmemelidi.

3.      Arkadan aydınlatmalı LCD ekranı olmalıdır.

4.      Cihazın saturasyon ölçüm sınırı %70-l00 arası olmalıdır. Hata payı ±%3 geçmemelidir.

5.      Cihazın nabız ölçüm aralığı 40*250 atım/dakika olmalıdır.Hata payı ±%3 geçmemelidir.

6.      Cihazda Sp02 için ayarlanabilir alt ve üst alarm limitleri olmalıdır.

7.       Cihazda nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm limitleri olmalıdır.

8.      Cihaz ilk açıldığında self testini yapabilmeli ve herhangi bir cihaz yada probe arızasını tesbıt edebilmelidir.                                                                                                        . .

9.       Cihazda nabız için sesli uyarı olmalı ve ses seviyesi ayarlanabilmelidir.

10.  Oksijen saturasyonu, nabız, dikey atım genlik bar göstergesi ve düşük batarya göstergeleri

olmalıdır.

11.  Cihaz hasta hareketinden kaynaklanan artifakları tespit eden bu sayede hatalı alarm vermeyen ve hareketin devam etmesi halinde bile hastanın nabzını ve saturasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır. Bu özellikle beraber detaylı olarak açıklayacak Orijinal

belgeler ile ispatlanmalıdır.

12.  Cihaz piyasada kolaylıkla bulunabilen “AA” tipi pil ile çalışmalıdır.

13.  Tam şaıjlı piller ile en az 24 (yirmidört)saat çalışabilmelidir.                                                           * 4

14.  Her cihazla beraber 3 adet yetişkin için tekrar kullanılabilir (reusable) probe verilmelidır.tfo^ j y

15.  Cihaz ile birlikte Orijinal koruma kılıfı veya Orijinal taşıma çantası, varsa adaptörü verilmelidir.

16.  Cihaz hastanemizin genelinde kullanılan parmak probe larına uygun olmalıdır.

17.  Pulse oksimetre ara kablosunun takıldığı yer kolay hasar gören yapıda olmamalıdır.

18.  Cihaz darbe,çarpma ve düşme durumlarında zarar görmesini engelleyecek dış yüzeyi dezenfektanlarla temizlenebilir olmalıdır.

19.  Cihazla birlikte 4 adet şarjh pil ve pil şarj aleti verilmelidir.

20.   Yetkili firma cihaza yapılan kalibrasyon işlemi için,kendisi veye bağımsız kuruluş tarafından yapılan kalibrasyon sertifıksını,izlenebilirlik belgesini ve kalibrasyon etiketini cihazı kuruma getirdiği gün Biyomedikal ve Klinik Mühendislik birimine teslim edecektir.