Temizlik Malzemesi Alımı

1)   ÇÖP TORBASI SİYAH 80*110 CM

1.  Üretici firmaya ait TSE/TSEK belgesi olmalıdır.

2.  Ambalajı üzerinde firma adı, adresi, net ağırlığı ve ürün marka adı olmalıdır.

3.  Torba yüzeyi siyah renkte, düz, parlak görünümlü pütürlü olmamalıdır.

4.  Sızdırmaz, taşımaya dayanıklı, kaynak yerleri sağlam olmalıdır

5.  Boyutları 80X110 cm ve siyah renkte olmalıdır.

6.  80X110 Ebatlarındaki çöp torbalarının kalınlığı, en az 50 mikron. 10 lu bir adet rulonun net ağırlığı en az 400 gr olmalıdır.

7.  Bir ruloda en az 10 atık torbası olmalıdır.

8.  Hurda plastikten olmamalıdır.

2)   ÇÖP TORBASI KIRMIZI 80*110 CM

1.  Üretici firmaya ait TSE/TSEK belgesi olmalıdır.

2.  Ambalajı üzerinde firma adı, adresi, net ağırlığı ve ürün marka adı olmalıdır.

3.  Tıbbi atık torba âdeti kadar en az 30 cm boyutunda plastikten üretilmiş torba kapatma klipsi teslim edilmelidir. Klips kapandığı zaman geri açılmayacak şekilde cırcırlı olmalıdır.

4.  Bir ruloda en az 10, en fazla 20 atık torbası olmalıdır.

5.  Bir kolide en çok 50 rulo olmalıdır.

6.  Tıbbi atık torbası delinmeye, yırtılmaya, patlamaya dayanıklı ve kırmızı renkte olacaktır.

7.  Orijinal orta yoğunlukta polietilen hammaddeden yapılmış sızdırmaz, çift taban dikişli ve körüksüz olacaktır.

8.  En az 100 mikron kalınlığında olmalı, 10 lu bir adet rulonun net ağırlığı en az 800 gr olmalı ve 10 kg tıbbi atığı taşıyabilmelidir.

9.  Her bir tıbbi atık torbası üzerinde her iki yüzünde “Uluslararası Bivotehlike” amblemi ile siyah renkte “Dikkat Tıbbi Atık” yazısı olacaktır.

3)   ÇÖP TORBASI MAVİ 70*95 CM

1.   Üretici firmaya ait TSE/TSEK belgesi olmalıdır.

2. Ambalajı üzerinde firma adı, adresi, net ağırlığı ve ürün marka adı olmalıdır.

3. Bir ruloda en az 10 adet atık torbası olmalıdır.

4. Bir kolide en çok 50 rulo olmalıdır.

5. Hurda plastikten olmamalıdır.

6. Torba yüzeyi mavi renkte, düz, parlak görünümlü ve pütürlü olmamalıdır.

7. Sızdırmaz, taşımaya dayanıklı, kaynak yerleri sağlam olmalıdır.

KAYAHAN

1.   Ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı üretim veya ithalat izin belgesi ve biyosidal ürün ruhsatı olmalıdır.

Etki ettiği mikroorganizmalar biyosidal ruhsatın üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

2.    Ürünün Avrupa Konseyi 99/45/EC direktifine ve Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre hazırlanmış 16 maddelik onaylı ve Türkçe Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) olmalıdır.

3.    ÜrünTS 12039 a uygun olmalıdır.

4.    Ürün TS EN 13727 Al 2013 standardına göre test edilmiş olmalıdır.

5.    Ürünün bakterisit, fungisit ve vürisit etkisi olmalıdır. Bu etkinlik TC Sağlık Bakanlığı tarafından kabul edilen ulusal ve/ veya uluslararası kuruluşlarca belgelenmelidir.

6.    En fazla 5 Lt’ lik orijinal ambajlarda, emniyet kilitli ve ışıktan koruyucu bidonlarda bulunmalıdır.

7.    Ürünün etken maddesi kuarterner amonyum bileşiği olmalıdır. Ürün aldehit, fenol, klor veya perasetik asit içermemelidir.

8.    Orijinal etiket üzerinde üretici firma adı, adresi, ürün adı, markası, etken maddenin adı ve yüzde aralığı, kullanım alanları ve kullanma talimatı, uyarıcı tehlike sembolleri ve korunma önlemleri, üretim tarihi ve son kullanma tarihi, parti/seri/kod numarası veya ürünün izlenebilirliğini sağlayacak işaret, depolama/saklanma koşulları olmalıdır. Bu bilgiler orijinal ambalaj üzerinde (lamine baskı) Türkçe olmalıdır. Sonradan yapıştırmalar kabul edilmeyecektir.

9.    Ambalaj kapağında ilk defa açılır olduğunu gösteren kapak kilidi olmalıdır.

lO.Sert yüzey (zemin, kapı, masa, dolap, etajer vb.) temizliğinde kullanıma uygun olmalıdır.

11 .Ürün yüzeyleri çizmemeli ve matlaştırmamalıdır ve zarar vermemelidir.

12.   Kokusu rahatsızlık vermemeli, hoş ve kalıcı olmalıdır, alerjik madde içermemelidir.

13.   Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır. Bu süre içinde kullanılmayan ürünler, son kullanma tarihinden en az 3 ay önce yüklenici firma tarafından yeni tarihli ürünle değiştirilmelidir.

14.   Ürünün muayene sırasında veya depoya kabulü yapılan ürünün kullanım süresi içerisinde Enfeksiyon Kontrol Komitesinin talep etmesi halinde bir numune seçilerek analize gönderilecek ve numune analiz ücreti yüklenici firma tarafından karşılanacaktır.

15.  1 adet numune üzerinden değerlendirilecektir.

5) SIVI EL SABUNU

1.  Ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na bildirim belgesi olmalıdır.

2.    TSEK/TSE belgesi olmalıdır.

3.    En fazla 5 lt’lik orijinal ambalajlarda, emniyet kilitli ışıktan koruyucu bidonlarda bulunmalıdır.

4.  Orijinal etiket üzerinde üretici firma adı, adresi, ürün adı, markası, etken maddenin adı ve yüzde aralığı, ^kullanım alanları ve kullanma talimatı, uyarıcı tehlike sembolleri ve korunma önlemleri, üretim : tarihi ve son kullanma tarihi, PH değeri , parti, seri, kod numarası veya ürünün izlenebilirliğini sağlayacak işaret, depolama/saklama koşulları olmalıdır. Bu bilgiler orijinal ambalaj üzerinde (lamine baskı) olmalıdır. Sonradan yapışmalar kabul edilmeyecektir.

5.     Ürünün Ph değeri 5,5 - 7,0 olmalıdır. Kanserojen, alerjen madde ve fenol türevleri içermemelidir.

6.    Sıvı sabun makineleri ile kullanılırken kolay akıcılığı olmalı ve görünümü tortu içermemelidir.

7.   Elleri kurutmamalı, tahriş etmemeli, kolay köpürmeli, kokusu rahatsızlık vermemeli, alerjik madde içermemelidir. Nemlendirici madde içermelidir.

8.    Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olacaktır,

9.    Ürün muayene aşamasında, hastane deposuna teslim edilirken her seferinde ve enfeksiyon kontrol komitesi gerekli görürse ürün analiz için Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Laboratuvan’nda mikrobiyolojik analiz yaptırılmalıdır. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır.

10.   Ürünün Avrupa Konseyi 99/45/EC direktifine ve Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre hazırlanmış 16 maddelik onaylı Türkçe Ürün Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır.

1.       Yıkanabilir sert ve parlak yüzeylerin iz bırakmadan temizlemeli ve parlatmalıdır.

2.        Cam temizleme maddesi püskürtme aparatı ile birlikte ve miktarı 500-1000 mİ’ lik ambalajlarda olmalıdır.

3.        Teklif edilen malzeme TSE; ISO ve eşdeğer kalite belgesine sahip olmalıdır.

4.        Emniyet kilitli, kapaklı ve orijinal ambalajlarda olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi