Temizlik Malzemeleri Alımı İşi

TEMİZLİK MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)KL0R TABLET

1.    Ürünün T.C. Sağlık Bakanlığı Biyosidal ürün ruhsatı bulunmalıdır. Etki ettiği mikroorganizmalar biyosidal ruhsatın üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

2.    Ürün TS BN 13727+A2 standardına göre test edilmiş olmalıdır.

3.    Hazırlanmış dezenfektan solüsyon geniş bir antimikrobiyal aktiviteye (dirençli gram negatif ve gram pozitif bakteriler üzerinde bakterisidal, fungisidal, sporosidal, mikrobakterisidal, HIV, Hepatit B ve Hepatit C virüsleri dahil virüsidal) sahip tam bir Biyosidal olmalı ve bu özellikleri gösteren Sağlık Bakanlığı tarafından akredite edilmiş olan laboratuvarlardan birinden alınmış resmi rapor olmalıdır. En fazla 5-10 dakikalık kısa bir siirede tam antimikrobiyal aktivitesine ulaşmalıdır.

4.    Ürünün Avrupa Konseyi 99/45/EC direktifine ve Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre hazırlanmış 16 maddelik onaylı ve Türkçe Ürün Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır.

5.    Orijinal etiket üzerinde üretici firma adı, adresi, ürün adı, markası, etken maddenin adı, uyarıcı tehlike sembolleri ve korunma önlemleri, üretim tarihi ve son kullanma tarihi, parti/seri/kod numarası veya ürünün izlenebilirliğini sağlayan işaret, depolama/saklama koşullan olmalıdır. Bu bilgiler orijinal ambalaj üzerinde Türkçe olmalıdır (sonradan yapıştırmalar kabul edilmeyecektir)

6.    Tabletler kolay ve çabuk hazırlanabilir efervesan formüle sahip olmalıdır. Tablet en fazla 5 dakika içinde suda kolay ve tamamen çözünmelidir, tortu bırakmamalı, çözelti berrak ve renksiz olmalıdır.

7.    Aktif madde olarak, dezenfektan solüsyon hazırlandığında 24 saat sürekli serbest klor açığa çıkaran NaDCC (sodyumdikloroisosyanurat) içermelidir.

8.    Her bir tablet en az J_0_ gr ağırlığında olmalıdır ve 3 litre suda 1000 ppm klor oluşturacak tablet sayısına ve fiyatı en düşük olan teklife göre değerlendirme yapılacaktır.

9.    Kullanma talimatları uyarınca lastik, plastik, cam, porselen, çelik gibi metal malzemelere ve zemin kaplamalarına zararlı etkisi olmamalıdır,

10.                Ürün     orijinal ambalajında, emniyet kilitli ve ışıktan koruyucu kaplarda bulunmalıdır.

11.                              Tabletler      muayene aşamasında ve hastane deposuna teslim edilirken her seferde ve teslim sonrasında Enfeksiyon Kontrol Komitesi gerekli gördüğünde analiz için Türkiye Halk Sağlığı Kurumuna gönderilir, analiz maliyetleri üretici firma tarafından karşılanmalıdır.

12.                                        Dezenfektan          tablet solüsyonunun hazırlanması, kullanılması, kullanım alanları ve dozahlarını gösteren ayrıntılı bir tablosu bulunmalı ve bu tablo Türkçe ambalaj etiketi üzerinde olmalıdır.

13.                        Ürüntin            teslim sırasında raf ömrü son kullanım tarihi 2 yıl olmalıdır. Bu süre içinde kullanılmayan ürünler, son kullanma tarihinden en az 3 ay Önce yüklenici fırına tarafından yeni tarihli ürünle değiştirilmelidir.

14.   1 adet numune üzerinden değerlendirilecektir.

İ»_AYm«SA.4

ı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi