Tansiyon Holteri Alımı

İhale No 2151543
Sektör Laboratuvar, Ölçüm, Optik Cihazları ve Bakımı
İdare Fatsa Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Ordu
İşin İli Ordu
Yayın Tarihi 27 Kasım 2020
İhale Tarihi 3 Aralık 2020 15:05

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

'*                          '                                                          ORDU VALİLİĞİ

* '~ /                                                               İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

*               *                                                         Fatsa Devlet Hastanesi

S»* *

Sayı : 2325362/                                                                                                                                                       27.11.2020

Konu : Kardiyoloji Polikliniğinde Kullanılmak Üzere Tansiyon Holter Cihazı Alımı

DosyalD: 53394

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. Kardiyoloji Polikliniğinde Kullanılmak Üzere Tansiyon Holter Cihazı Alımı

 
  Metin Kutusu: Mustafa ĞMLDIKEN İdari ve Mal/İşler Müdürü

Satm Alma Tarih ve Saati :03.12.2020-15:07

Satın Alınacak Malın

KDV Hariç Teklif

S.No

Malııı/İşin Cinsi

Miktarı

Birimi

UBB Kodu

Marka

Sut Kodu

Fiyat

Tutar

1

HOLTER, TANSİYON / KAN BASINÇ HOLTER CİHAZI - Tansiyon Holter Cihazı

5

Adet

 

 

 

 

 

)V Hariç Genel Toplam

 

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane        malı aîıp almamakta serbestin

2.                       Muayene    komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           Tekliflerde                    marka ve özellik belirtilecektir.

4.                       Alınacak     malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                 Malzemelerin          alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                             Malzemeler                 orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                             Malzemeler                 kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   Ödeme           hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma                faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma                 faturaya İBAN numarasını belirtmelidir.

11.                               Düzenlenecek         faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B, Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gcrckmcktcdir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numuııe istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinaIma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

1.       Cihaz 24 saat tansiyon ölçüm kayıtlarını almak için tasarlanmış olmalıdır.

2.       Cihazda osilometrik metod ile ölçüm yapmalıdır.

3.       Cihaz üzerinde ölçüm değerlerini ve hata kodlarını gösteren birTFT/LCD ekran olmalıdır.

4.       Cihazın üzerinde manuel ölçüm almak için Start/Stop tuşu bulunmalıdır.

5.       Cihazın sistolik basınç ölçüm aralığı 40-260 mmHg; diastolik ölçüm aralığı 25- 210 mmHg olmalıdır. Ayrıca nabız ölçüm aralığı 40-200bpm olmalıdır.

6.       Cihaz ölçüm aralıkları 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90,120 dakika olarak programlanabilmelidir.

7.       Cihaz 300 ölçümü hafızada saklayabilmelidir.

8.       Cihaz en fazla 2 adet 1,5 V'luk AA Alkalin pil ile çalışmalıdır.

9.       Cihaz bilgisayara veri aktarımını USB kablo ile yapabilmelidir.

10.    Cihazın ağırlığı pilleriyle beraber en fazla 210 (±5) gram olmalıdır.

11.    Cihazın boyutu en fazla 120m*68mm*30 mm olmalıdır.

12.    Cihaz ekranı üzerinden batarya durumunu takip ekmek mümkün olmalıdır.

13.    Cihaz basınç değeri kPa veya mmHg olarak seçilebilmelidir.

14.    Ambulator Kan Basıncı Cihazlardan alınan ölçüm sonuçlarını analiz etmesi için aşağıda özellikleri belirtilen analiz yazılım programı ücretsiz olarak verilmelidir.

15.    Hastanın tansiyonu daha iyi izleyebilmek için yazılımda 4 farklı dönem olmalı ve her bir dönem 2 ile 120 dakika arasında ayarlanabilmelidir. Ayarlanan dönemler hastanın veya kullanıcının herhangi bir müdahalesi olmadan otomatik olarak devreye girmelidir.

16.    Sistemde maksimum şişme basıncını hastanın durumuna göre belirleyen bir algoritma olmalıdır. Bu sayede maksimum şişme oranı belirlenmeli ve hastayı rahatsız etmeyecek oranda şişirme işlemi yapılmalıdır.

17.    Yazılım saatlik ortalamaları hem grafik hem de tablo olarak görülebilmelidir

18.    Yazılımda hasta verileri arşivlenebilmelidir.

19.    Yazılımda arşivlenen hasta verileri tablo halinde hastanın adı, soyadı, İD No ve doğum tarihi şeklinde sıralanmalıdır.

20.    Yazılımla hasta verileri trendler, histogramlar, tabular bilgiler ve grafikler şeklinde incelenebilmelidir.

21.    Yazılımda arşivlenen hastaların ölçüm sonuçlarını bulabilmek için hastanın adı ve İD numarasına göre arama seçeneği bulunmalıdır.

22.    Yazılımda ölçümün ne zaman başlandığı, ne zaman sonlandırıldığı, ne kadar süre ile ölçüm yapıldığını, kaç adet ölçüm yapıldığını ve yapılan ölçümlerin ne kadarının başarılı olduğunu belirtmelidir.

23.    Yazılımda alınan tüm ölçümler tablo halinde verilmelidir. Bu tabloda sistolik, diastolik, ortalama kan basıncı, kalp hızı, hata kodu ve açıklama yer almalıdır.

24.    Yazılımda saatlik özet tablosu yer almalıdır. Bu tabloda sistolik, diastolik, ortalama kan basıncı, kalp hızı, PD, Kardiyovasküler Riski Tayin etmede kullanılan PRP/1000 değeri yer almalıdır.

25.    Yazılımda hasta verilerini karşılaştırma özelliği bulunmalı, yazılım karşılaştırmayı istenilen iki tarih arasında hem grafiksel hem de tablo şeklinde ekranda göstermelidir.

26.    Yazılım hasta verilerini istatistiksel olarak hesaplamalıdır. Bu hesaplamada Sistolik, Diastolik, Ortalama Kan Basıncı ve Kalp Hızını gündüz ve gece dönemi için ortalama maksimum ve minimum değerleri hesaplamalıdır.

27.    Yazılım istatistiksel hesaplamada gece ve gündüz dönemini karşılaştırarak kan basıncında dipper/nondipper (reverse) değerlerini ve standart sapma (deviation) değerlerini hesaplamalıdır.

28.    Yazılımın ana ekran penceresinde RDF butonu olmalıdır, Bu buton sayesinde hasta verileri istenilen konuma hasta raporunu RDF formatında aktarım yapabilmelidir.

29.    Yazılım hasta raporunu istenilen konuma ASCII ve ANSI karakterlerinde GDT formatında aktarabilmelidir.

30.    Cihazın CE belgesi bulunmalıdır.

31.    Teklif veren firmanın TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi bulunmalı ve teklif verdiği cihazın adı markası TSE Hizmet Yeterlilik Belgesinde bulunmalıdır.

32.    Teklif edilecek cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı en az iki (2) yıl garanti kapsamında olmalıdır.

33.    Teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği, vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği kapsamında tıbbi cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale dosyasındakunulmalıdır.

ÖV. |1,


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)