Sterilizasyon Tel Sepet Alımı İşi

 T.C.

Sayı :96168743

Konu : Sterilizasyon Tel Sepet Alımı İşi

Genel Sekreterliğimize bağlı Kilis Devlet Hastanesi'niıı ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu'nun 22. Maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 2.^7 03 / 2017 günü saat 14 : 00 ’e kadar Genel Sekreterliğimiz Mali Hizmetler Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.    Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Genel Sekreterliğimize aittir.

2.     Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.     Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 10 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu Birimi’ne teslim edecektir .

4.     Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 2017 mali yılı Döner Sermaye ve Genel Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.    Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

6.     Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Genel Sekreterliğimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 55 31 no lu telefona faks edilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

7.     Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine www.kilis.khb.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

Rıdvan GÖKÇEK Mali Hizmetler Başkam

KİLİS DEVLET HASTANESİ HAREKETLİ TEL SEPET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ameliyathaneler, müdahale odaları ve hijyenik ortamlarda kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.    Tamamı AISI 304 kalite paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

3.    Sepetli arabanın komple gövdesi 3.5mm (±%10) tellerden olmalıdır.

4.     Sepetin gövdesi konik yapıya sahip olmalı, üst kesit ölçüsü 750x600 mm alt kesit ölçüsü 450*600 mm

5.    Tel araları 50 x 50 mm (±%10) kareler halinde olmalıdır.

6.     Sepetli arabanın ölçüsü (Boy x En*yükseklik) 600 x 750 x 750 mm(±%l 0) olmalıdır. Yüksekliği tekerlekler dahil 600 mm; hariç 75 mm dir.

7.    Sepetin ikisi frenli 360 derece dönebilen 100 mm çapında ABS plastik gövde dört adet tekerleği olmalıdır.

8.     Tekerlekler sağlamlığı artırmak için tekerlek üzerlerinde bulunan soketler sayesinde arabaya bağlanmalıdır. Tekerlek birleşim noktalarında herhangi bir kaynak işlemi olmamalıdır, transfer sırasında hastane ortamında sessiz olmalıdır.

9.     Sepetin tekerlerinin hemen üstünde taşıyıcı ayağa monta 4 adet yuvarlak silikon bazlı tamponu olmalıdır.

10.  Üretici firma, TSE tarafından verilmiş "Hizmet Yeterlilik" belgesine sahip olmalıdır.

11.  Üretici firma, TSE tarafından verilmiş "TSEK Paslanmaz Çelikten Mamul Taşıma Arabaları belgesine sahip olmalıdır,

12.  İmalatçı firma yerinde ölçülendirip, bölüm sorumluların onayı ile imalata başlamalıdır.

13.  Kurumumuz gerek gördüğü takdirde ürünlerin örneklerini görüp sonrasında onay verecektir.

14.  Hastane donanımları imal edildiği paslanmaz çelikler AIS1/SAE 304 kalite paslanmaz sac olacaktır. Bu husus kimyasal analiz raporları ile de belgelenmelidir.

15.  Ürünlerin üretiminde TIG kaynak yöntemi kullanılmış olmalıdır.

16.  Ürünlerde kaynak lekesi, el kesecek keskin köşe, çapak vs. işçilik hataları olmamalıdır.

17.  Üretici firma, teklifleri ile birlikte ürünün tıbbi ve teknik özelliklerinin görüleceği orijinal teknik dokümanları vermelidir.

18.  Ürünler İmalat ve montaj hatalarına yönelik 2 yıl garantili olacaktır.

19.  Üretici firma ürünün yeni ürün olduğunu onaylanmış belgesini vermek zorundadır.

20.  Üretici firma, TSE tarafından verilmiş "Hizmet yeterlilik belgesi" ne sahip olmalıdır.

21.  Üretici firma,(TURKAK Onaylı) ISO 9001:2008 seri kalite yönetim belgesine sahip olmalıd

22.  Üretici firma, ISO 14001:2004 çevre yönetim sistemi belgesine sahip olmalıdır.

23.  Üretici firma, ISO 13485:2003 medikal cihazlar kalite yönetim sistemi belgesine sahip olmalıdır.

24.  Üretici firma İl Sağlık Müdürlük’ '' r ^' 1 ' ^

Belgesi’ne sahip olmalıdır.