Sevgi Koşaran

Özet
İhale İlanı

İhale No	1514533
Sektör	Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare	Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Yenimahalle Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Ankara
İşin İli	Ankara
Yayın Tarihi	2 Ocak 2018
İhale Tarihi	3 Ocak 2018 09:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 03.01.2018 TARİHİ SAAT 09:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ

BIRAKILACAKTIR.

SEDA ELİFALTUNER SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00/4171 FAX:0224 294 45 63

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANE

I ''9 1 t-

'V'vA'

"Vı>3

»v. *

Hasta TC Kimlik No : 17813592900 Protokol: 2M 1188033 v^yy^

Hastanın Adı Soyadı: SEVGİKOŞARAN Rapor Tarihi: 2. 1.2018 10 24 1.. .

Cinsiyeti : K Yaz.Tarihi: 2 M 2018 1024 ■ • ' j

Doğum Tarihi: 5.02.1959 Yaşı: 51 v- s ^

Kurumu: SGK Servisi: BFYİN CERRAHİ SERVİS^^

Rapor No: 54652419 . 1

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51 Intervertebral disk bozuklukları, diğer

. •

•- ?>• .

KARAR : SPINAL STENOZ NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTANIN OPERASYONUNDA KULLANILMAK ÜZERE 8 ADET POLYAXİAL VİDA,2 AD ADET TRANSVERS BAĞLANTI ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi .......... sü

gerekmektedir

HEKİM-K^

Md KARAOtf ü

Dip. Tes.Hr1 1

Açıklama:

*Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adı li daha az veya olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli i ıbul editecettjr;£(|$

,■ İt'-';,î!5'

* - • ■ •• JT >'Y«j/4 *,

■''K03II;

I ' i

1 ' A V.’tf®'??

[-•■•'• ,-v rl ü-İ'b <-

■' . t ■,*:.■'••;* 'J, V. -‘i

i * • • ,-y ■ v -

ı." fi* S&M&

üç HEKİM MALZEME RAPORU

ile kullanı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TORAKALOMBER POSTERİOR STABİLİZASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

(VİDA SUT: 102.130 LİSTHEZİS VİDA SUT: 102.145 ROD SUT: 102.230 ARA BAĞ.SUT: 102.300/102.310)

1-Teklif edilecek ürün aşağıdaki maddeleri eksiksiz olarak karşılamak zorundadır. Bu sistem, beyin cerrahisi posterior spinal uygulamalarına kapsamh olarak cevap vermek zorundadır.

2-Sistem uygun alaşımda titanyumdan (TÎA6V4) imal edilmiş olmalı ve MR uyumlu olmalıdır.

3-Tanımlanan vidalar poliaksiyal veya monoaksiyal olarak isimlendirilebilir. Po.liaksiyel vidaların tüm yönlere 45+ /-15 derece açılanabilme özelliği olmalıdır.

4-Vidaların kemik tutumunu arttırmak için uç kısmı spongios, baş kısmına yakın bölgesi kortikal yivli özellik göstermelidir.

5-Vidalar konik olmalıdır.

6-Vidalar low profil olmalı deri irritasyonu azaltmak için vidaların kemik üzerinde kalan yüksekliği 15mm’ den fazla olmamalıdır.

7-Sistem trokal, lomber vertebra basit kınğı, trokal veya lober kifoz, trokal gibbus, torakal torakolomber, lomber skolyoz, lomber rotasyonel deformite, spinal stenoz, dejeneratif spondiloz, osteoporotik spinal cerrahi girişimlere cevap verebilecek nitelikleri taşımalıdır

8-Sette 25-55mm arası vida boylan olmalıdır.

9-Vida kalınlıkları 4,5-8,0mm arasında olmalıdır.

10-Uzun başlıklı, tepesi kınlabilen spondilo vidalar sette bulunmalıdır.

11-Transvers bağlantı kolaylıkla takılabilir, boyu kolaylıkla ayarh

12-Rodlar 45-45 Omni kaS'mda değişen uzunluklarda 6mm çap: ameliyat esnasında rt«%syonu sağlahs^ amacıyla hegzag^rfS olmal manüplasyonu sağlayaçak.aletle^ olmalıdır. Rod yüzeyHcaymayı edilmiş olmalıdır.

13-Korteks delicinin vida çaptanım uygfün 2mm ve 3mm çaplarında 2 (pediküler korteksi geçecek şekilde) olmalıdır.

AU.

List RC!

>S!n r Cerrahı Uzmî >13 • 0 o Tes. No 9097?

de stoplu

uçlan

on,T e Uygun

şekilde dizayn

14-Uygulama kolaylığı sağlaması için rockerlar olmalıdır.

15-Rod bastıncı olmalıdır.

16-Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacı ile malzemeler üzerinde lot numarası, üretici firma ismi veya logosu, ürüne ait boyutsal özellikler yer alacaktır.

17-Her malzemeye ait katalog ve biyomekanik testleri istenecektir.

18-Set kullanılırken firma vida çakma seti ile vida ve rodların tüm ebatlarım getirecektir.

19-Ürünün SGK ve TÎTUBB kaydı tamamlanmış olmalıdır.