| İhale No | 1453173 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 23 Ekim 2017 |
| İhale Tarihi | 24 Ekim 2017 09:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -1374
Konu: Hiantii/Mnljcme Alımı
Kırşehir
23.10.2017
SERKAN BAYINDIR (248816-17)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.vo Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cin* ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOTıTcklif uıcktııplan cıı tfcy/.t/İ Kadar Satmalına Birimine Ulaşırı
Sİ» A HO uee «oou MALZEMENİN CİNSİ Su'. Kodu ' MIKTAftı /BlKlM FİYAT TÜPUAM FİYAT
1 AG2070 SPONGİOZ CHİPS/GRANÜL 30 cc AG2070 1 Adet
AE0920 SUT KODLU SET "ÖN ÇAPRAZ BAĞI REKONSTİÜKSİYONU MALZEME SETİ Aşağıdaki Komponetlerden Oluşmalıdır.
1 AE2340- TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340 1 Adet
2 AE2440- TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYİCI, BURR UCU AE2440 1 Adet
3 AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR AE2390 1 Adet
4 AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOVV/OUTFLOVV KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1010 1 Adet
S AE1030- DİŞLİ 1 DİŞSİZ STAPLE. BASAMAKLI/DÜZ, TİTANYUM/CoCr AE1030 1 Adet
6 AE1620 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI PEEK TÜM BOYLAR AE1620 1 Adet
7 AE1090- ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM AE1090 1 Adet
8 AE1050 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞME TAKVİYESİ TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1050 1 Adet
9 AE2310- DRİLL PİN/TROKAR UÇ, STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILAN, ÇELİK, TÜM BOYLAR AE2310 1 Adet
10 AE1650- İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ, TÜM BOYLAR AE1650 1 Adet
11 AE157Û BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDA DÜBELİ PEEK TÜM BOYLAR AE1570 1 Adet
AE0900 MENÜSKÜS ONARIM! MALZEME SETİ Aşağıdaki Komponetlerden Oiuşmalıdır.
1 AE2080 KIKIRDAK/MENISKUS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARLI ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ KİLİTLİ PEEK TÜM BOYLAR AE2080 2 Adet
2 AE2200 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ TÜMÜ İÇERDE SÜTÜR GEÇİRİCİ TÜM BOYLAR AE2200 2 Adet
TOPLAM
NO T: Ameliyatta utkundaki ıımly-cnıok-rin kull:ırnlnıs>M dûsüın'ılnıclvtcrhr.
Am:ak amclivul esnasında tukannı durumuna mire kullanduiMk nı:ıl/xfnr vatla *;ıvılarınd:ı dcirİMkiilt olııhiliı-. Maly<
içip ha^l^n^ı^fn tcklifçtli^i )'ıyutt;ın fa/la ktıfl;ınifyn
Biribiri İle Bıifünlük Ata Ettiğinden S<:t Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1. Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.
2-TckIif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3-Sllinti, kazıntı ve imza kaşo bulunmayan teklifler defierlenırmeye alınmayacaktır.
4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa surede satınalma birimine gönderilecektir.
5-Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Safilik BakanlıQı Tedavi Hizmetleri Genel MtldunuflOnun 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazın gerefil ürünlerin herblrine alt onaylanmış UrUn barkod numarasını olmalıdır. e-Uslrtd.*kl bûton k«!v;nlıir bıttunlUk tt« ATÎİıJııuJtm tOfcl.im flyat U/win4*n dcgv:lı>ı>dir:tı« yupılıicnktrf.
7-Sörkonusu alımla İlgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulacım ve sigorta giderleri istekliye aiflir.
8~Firmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde U8B de tanımlanmış olması gerekmektedir.
»-İdaremiz mal/hlzmeti alıp almamakta serbesnır. Değerlendirmemiz En Ouşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullarıma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.
11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen Ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T,hükümleri gorefilnce idare tarafından İşlem yapılacağım kabul etmiş sayılır.
12-Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen sure Içorslnde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekti yasal işlemler yapılacaktır.
13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hana İçersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.
14-Uht*sind« Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlhl.Sefl NumaraSLİ-Ot Numarası.Partl Numarasını Belirtmelidir. 8«lirti!m«yen Faturalara İşlem Yapılmayscaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabııl Etmiş Sayılacaktır.
15-Bakanlığımı* T.K.ILK. Başkanlığının 37.11.2015 tarih v* «»U5701269 »ayılı yazılan ftertğinre, Armaların Irklir edilen ürünlarin ui.ııalma tarihimi* İtibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumumu» uygun ol MEDl’I-V »iıieaılnr kayıtlı olmam gerekmekledir. Uu nedenle aalınalma »üretindr S.II. durumu uırgulamuu luııumunuıa yapılacak olup .frrlllkle hanaya yânelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numınuıu luhip ürünün kullanılmalı Km ucu fatura edilen malıemrleriıı MKDI I.A »iıtemlne kayıtlı olmadıkı te»plt edildiğinde, rauheroe bedelleri İlgili firmanın ödemelerinden krıilrrek ilgili lıııtiuur dflııer ı Firmalar kurum umura teklif »rrmcldr bu hükmiln tamamımı kabul etml» savılır.
Ih-Alım uhteıinıle kalan firma alıma illıkln olarak dûırnlryreeği faturada maUnurnin barkod numaratı Ur SUT Kndıınu belirtecektir. Tedarikçi firmu bunlarınSirThûkflmleri da kurumu barkod ve SUT kodlarının nleVlrlImni ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını rvj« almadığından , |ı»«tan*mU Idaretl İmi kayıtlan «ta» almayarak , anılan kutumun hrriıungl rderek geri fldeme yapmaman halinde olucun umr nrılrniytr idarr tarafından da tedarikti firmaya riku edilerek . fi'leme yapılu hile tnpil edllrn jararın lamamı alını yapılan Hr
dojru rşlr>tirilıait olmalından »orumludıır. Geri fideme ııalu-tur harkod t StfT kodunun dofcru eşleşmediğini tnp I edilecektir. Firma trldlf »ermekle bu lıûk*ıü kahnl etmlt
17.Ameliyat %>
luı tûıninr ııgmudığı laklirdr iw AJ rhal İr. ) Kaluraıun herhangi hir »rhcplr lınılmınT ger İn olarak kavdedilrcekllr. J'lrma i» hu alım i<in Iridif m «rernite betlrtltfn »üre iceritlııde 7 gün <Vedl Gün) le
taburcu olman duı umunda . fa Alım Uhtniııdr kalan firma alır
herhangi bir hukuki hak yada ı
a bedelleri ilr ilgilide I
rlrre alt faiura ilgili firma tarafından mutlaka amelinim y apıldığı tarih % atılmak «uıriiyle krdtrrrk .
m rtlilmellılir. (KU.IU tıarLmltu faturalar Utlim alınmayarak . IİBİİI firma* u rr>«ıl yatı ile ladr rdlleeektlı rnti ite «or knnııtu faiura heıleli ilgili firmaya Adrnmryrrek , ha-ıianr dnner terıuayr lınapljı Iteıueleri kullantlırdlktan M>nra kullandırdığı malırmelerr alt faturalını krımeı. yuda ke»ligi
olmayacafiı giM , brllrtilrn /<
«TEKNİK ŞARTNAMENİN TUM MADDELERİNE UYGUN URUN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
POSTERİORTİBİALİS FROZEN TENDONŞARTNAMESİ
1-Ürün Fresh Frozen(dondurulmuş) olmalıdır ve -40 derecelik koşullarda , saklanabilmelidir.
2-Ürün Posterior Tibialis Tendon formunda olmalıdır.
3-Minumum uzunluğu 20-25cm olmalıdır..
4-Dış paket non-steril içteki 2 (iki) paket steril olmalıdır.
5-Paket içerisinde ürünü tanımlayıcı stiker olmalıdır.
6-Stiker üzerinde transplant eden firmanın isim ve adres bilgileri olmalıdır.
7-Stiker üzerinde ürünün son kullanma tarihi , size ( ölçüleri) olmalıdır.
8-Ürün Lyophilize ve gama ışını ile steril edilmelidir.
9-İhaleye katılan firmanın yetkili bayilik belgesi olmalıdır.
10-Gerekli enfektif testlerinin yapılmış olduğu belgelendirilmelidir
11-İnsan dokusu ile %100 uyumlu.biocompatible olmalıdır..
12-Tendonun eni en az 0,75-0,95 cm olmalıdır.
13-%100 insan kaynaklı (allogreft) olmalıdır.
14-Etilen oksit yada gama sterilizasyonlu alüminyum folyo içinde olmalıdır.Bu da Rutu üzerinde yazmalıdır.
15-UBB kaydı olmalı ve bu belgelendirilmelidir.
16-Osteoconduktive ve osteoinduktive olmalıdır.
17-En az 1 yıl miadlı olmalı ve bu kutunun üzerinde yazmalıdır.
18-Ürün,kataloglarıyla ve yayınlarıyla dünya çapında tanıtılmış olmalıdır.
19-Ürün ambalajı içerisinde hasta takip formu bulunmalıdır. ,
20-Ürün ambalajı gereği daha az yer kaplamalıdır.
21-Ürün barkodu üzerinde sevkiyat onay kodu ve sut kodu bulunmalıdır
22-İnsan dokusu kaynaklı ürünlerin (allogreftler) MEDULA-Hastane uygulamasına girişlerinde TİTUBB kayıt/bildirim işleminin “Allogreft Ürün Onay Ekranı” nda tamamlanmış olma şartı aranacak olup tüm gönderimlerin küresel ürün numaraları (barkod) ile yapılması gerekmelidir
23-Ürünün aatb belgesi ve sigorta poliçesi olmalıdır «
MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIMI
MENİSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ: AE0900
EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK-OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.
2- Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.
3- Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır. .
4- Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak All-lnside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.
5- Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.
2- Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
3- Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ : AE0920
HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır. *
2- Bİade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır.
Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.
3- Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded)ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.
4- Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.
5- Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.
6- 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.
BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.
2- Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.
3- RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülaöyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.
4- B i polar özellikte olmalıdır.
5- 40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.
6- Aspiratör özelliği olmalıdır.
ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
2- Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3- Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.
4- EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.
5- Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir. •
6- Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır
1. Ürün CoCrveya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır. «
2. Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)
3. 5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm
4. 10mmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm
5. 14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.
6. Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.
7. Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır. »
8. Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.
Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır
ENDOBUTTON CL ULTRATEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin , femoral fiksasyonunda kullanılır.
2. Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.
3. Loop 1430 Nevvton güç taşımalıdır.
4. Vida yapısında olmamalıdır.
5. İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır. ,
6. Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.
7. İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
8. Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.
9. İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır
ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-TROKAR TİPİ
1- Çapı 2.4 mm olmalıdır.
2- 28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır. .
3- Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.
4- Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.
5- Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
1. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.
3. Vidalar başsız yapıda olmalıdır.
4. Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.
5. Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.
6. Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır. ,
7. Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.
8. 1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.
9. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.
10.6X25,7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.
TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI
1. Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.
2. Mataryali peek olmalıdır.
3. Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır
4. Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.
5. Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır
6. Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.
7. Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.
8. Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.
9. Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır
10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır
11. Steril paketler halinde olmalıdır.
1. Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.
2. Vidalar 7, 8, 9, 10,11 mm çaplarında olmalıdır.
3. Yida yivleri keskin olmamalıdır.
4. Vidalar başsız yapıda olmalıdır.
5. Vida emilebilir yapıda olmalıdır.
6. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.
7. Vidalar kanüllü olmalıdır.
8. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.
9. 1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.
10.Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
11.EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.
7x25, 8x25, 9x25 ve 10x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır
MENİSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ AE0900
MENÜSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ AE2080
MENÜSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ KESİCİSİ AE2200
ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ AE0920
SHAVER UCU AE2340
BURR UCU AE2440
RF PROBE AE2390
ARTROPUMP AE1010 .
U STAPLE AE1030
İNTERFRANS VİDA AE1620
ENDOBUTON AE1090
X ENDOBUTON AE1050
PASSİNG PİN AE2310
BIORCI ERİYEBİLEN VİDA AE1650
İNTERFRANS VİDA DÜBELİ AE1570
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)