Sentetik Kannabinoid Testi (sözleşmeli)

Bilgilerinize rica olunur.

Telefon: 0346 444 44 58

Faks: 0346 221 85 12

Satınalma tarih ve saati

: 28.09.2016 - 13:00

Teklif Başvuru Yeri

: SİVAS NUMUNE HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ E BLOK SATINALMA BİRİMİ

Teslimat Yeri

: SİVAS NUMUNE HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ

Teklif Türü

: Teklif Birim Fiyat - İş Kalemleri bazında

Grup A

dı:

Sıra No

Kl. No

Urün Adı

Açıklama

TİT / UBB

Miktarı

Birimi

Birim Fiyat

Topl. Fiyat

1

1

SENTETİK KANNABİNOİD TESTİ

500

TEST

Grubu Toplam :

($)

Î.C&$K BaSsa Tiirfayo Kamu Hastaneleri Kurumu Srîi Kîm Haîtî«!}ri SaSği Gkîî SîL'förif

T.C.

SİVAS İLİ

KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ TIBBİ CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

CİHAZ ADI

İDRARDA SENTETİK KANNABİNOİD TESTİ ÖLÇÜM CİHAZI

TIBBI VE TEKNİK ÖZELLİKLER

1-    Sivas Numune hastanesi için yapılacak olan idrarda sentetik kannabinoid testi kiti ve cihazı için hazırlanmış ihale şartnamesidir.

2-    Hastane bilgi yönetim sisteminden (HBYS) onaylanmış aylık sonııç test sayıları ödemede esastır. Bu amaçla; hastane idaresinin belirlediği bir komisyon her ayda bir önceki ayın çalışılmış ve onaylanmış olan her test için işlem adedini belirleyecek ve ödeme HBYS den alınan bu veriler esas alınarak yapılacaktır. Otomasyon sisteminden alman onaylanmış hasta test sonucu sayısına göre faturalandırma yapılacaktır.

3-    Kurumumuz Acil laboratuarına, aşağıda belirtilen özellik ve miktarda idrarda sentetik kannabinoid kiti satın alınacaktır. Bu killer idrar numunesinde Sentetik Kannabinoid saptanmasında kullanılacaktır.

4-    Kitin ambalajında her test için gereken sarf malzemesi bulunmalıdır. Test çalışması için gerekli olan sarf malzemeyi firma ücretsiz olarak karşılamalıdır.

5-    Kit strip, kartuş, kaset ya da kart şeklinde olabilir. Kitin bir kontrol yöntemi olmalıdır.

6-    “Reaktifler ve kitler”; birlikte teklif edilen reader (okuyucu) ile tam uyumlu kullanılabilecektir. Tüm “reaktifler ve kitler” üretici firmaya ait orijinal etiketi taşımalı, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

7-    Kit insan idrarında sentetik kannobiııoidleıden en az JWH-18 pentanoik asit ve JWH-73 butanoik asit metabolitlerini kalitatif ya da kantitatif olarak belirleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

8-    Test malzemesi oda sıcaklığında saklanabilir nitelikte olmalıdır.

9-    Kit immunkromatografık, immunassay, kemiluminesans yada geçerliliği olan bir yöntem ile çalışabilınelidir.

10-  Teklif edilecek reaktifler ve kitlerin birim test maliyeti hesaplanırken cihazda güvenilir sonuç almak kaydıyla kullanılan dilüent, buffer, kalibratör, örnek küveti, printer kağıdı ve kartuşu gibi sarf malzemeleri göz önünde bulundurulmalı ve bu malzemeler laboratuvarın istediği periyotlarda ücretsiz olarak verilecektir.

11-  Hastanelere getirilen kitlerin miatları (hastane istatistiği esas alınarak) kullanım süresini geçmeyecektir. Kullanım süresi içinde miadı geçme ihtimali olan testler yeni miadlılar ile değiştirilecektir. Miat takibini firma yapacaktır. Hastanede en az 1 aylık stok malzeme bulunacaktır. Reaktifler ve kitlerin, reaktifierle ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda, bu kitler firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir. .

12-  Reaktifler ve kitlerin üzerinde barkod olmalı ve tüm reaktifler ve kitler orijinal ambalajında olmalıdır. Reaktifler ve kitlerin liyofilize olanlarında sulandırıcı solüsyonları orijinal ambalajında verilecektir

13-  Teklif veren firmalar, sözleşme süresi bitene kadar teklif ettikleri kalemler için laboratuvarın tercih edeceği “İç Kalite Kontrol” örneklerini ücretsiz olarak karşılayacaklardır. .

14-  Hastanenin zamanında bitirilemeyen reaktif ve kitlerden oluşacak zararının en aza indirilebilmesi için kitler en küçük ambalajlarında olacaktır.

15-  Kullanıma hazır hale getirilmiş reaktifler en az 5 gün stabil olmalıdır.

16-  Her kitin içinde orijinal prospektüsleri bulunacak ve kitlerin kullanıma hazırlanmaları belirtilmiş olacaktır.

ONAY o- Mgsvâisk&vbbr

ONAY

(Kaşe/İmza)

ONAY (Kaşe/İ mza^,nnCîi

Dip Te»/Wo/yng54   

Klinik mojiimmJ^rrıant <5n/as mrnıyföffiastenesı

8İVM Mumun»

Uzm. Dr, Ac[o^.riU;:öA$

Dip. Tes.

---------- E,iyottinvf'j --------------------

pipıWrÜ1111

n---- i---- *----- r

*

T.C. S<#Ss Bakan!)§î Türkiyo Kamu Hastaneleri Kurumu îivatoa (tas!» Eıtğl Ssâ

T.C.

SİVAS İLİ

KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ TIBBİ CİHAZ TEKNİK ŞARTNAME FORMU

17-  İhaleyi alan firma yeterli kit tedarikini zamanında sağlayamaz ise kurumun ve biyokimya uzmanlarının onay verdiği başka bir kit ile çalışıp sonuçları en geç 48 saat içerisinde vermelidir,

18-  Kitle birlikte bir okuyucu (reader) sistem verilecektir. Sistem kit bitene kadar laboratuarımızda kalacaktır.. Sistem belirtilen testlere kalitatif veya semikantitatif olarak bakabilmelidir, numune içinde ilgili maddenin var (pozitif) veya yok (negatif) şeklindeki tayini yeterlidir.

19-  Kurum sistem, kit ve test sonuçlarının uygunluğunu değerlendirmek için firmadan demonstrasyon isteyebilir. Demonstrasyon sonucunda uygun olmayan bir durum tespit edilirse firmanın teklifi red edilecektir

20-  Okuyucu sistem sözleşmenin bitim tarihinde en fazla 5 yaşında olacaktır.

21-  Testlerin çalışılamadığı durumlarda (kit, kontrol, kalibratör eksikliği, cihaz arızası ve benzeri nedenler ile) idari şartname hükümleri uygulanacaktır.

22-  İstendiğinde firma, toplamda % 10 u geçmeyecek miktarlarda sonucu pozitif çıkan hasta numunelerini her türlü masrafını kendisi karşılayarak Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsatlı başka bir laboratuvarda çalıştıracak ve en geç 15 gün içinde kantitatif sonucu tarafımıza bildirecektir

23-  Sistem HBS sistemine bağlanabilmelidir.

BAKIM ONARIM VE YEDEK PARÇA

Cihazlarda kullanılacak yedek parça dahil sözleşme süresince ücretsiz olmak kaydıyla garantili olacaktır. Arıza durumunda 20 dakika içerisinde müdahale edilecek, satıcı firma 24 saatten uzun süren arıza durumunda veya kit kaynaklı test çalışmanın mümkün olmadığı durumlarda, testleri kalite kontrol uygulaması olan ve laboratuvarm kabul edeceği bir laboratuvarda çalışacak ve hasta sonuçlarını kontrol sonuçları eşliğinde laboratuvara teslim edecektir, Onanlanıayacak kadar büyük arızası olan ve 72 saat içerisinde bu arızası giderilemeyen cihaz firma tarafından emanet bir cihaz ile herhangi bir ücret talep etmeksizin değiştirecektir. Bu garanti hem üretici hem de satıcı firma tarafından verilecektir. Bu garantinin yerine getirilmediği durumlarda firma her aksayan test maliyeti (günlük ortalama esas alınarak) kadar parayı kuruma ödeyeceğini itirazsız olarak kabul eder. Sistemin çalışmadığı süre 1 (bir) yıl içerisinde toplam 10 (on) iş gününü geçemez. Sistemlerin uzun süre çalışamamasından kaynaklanacak her türlü zarar kiti satan ilgili firma tarafından karşılanacaktır.

EĞİTİM

İhaleyi alan yüklenici firma, birliğe bağlı hastane idarelerinin talebi halinde cihazların montajlarının yapılacağı yerlerdeki personele cihazın kullanım ve bakımı üzerine ücretsiz eğitim verecektir.

TEKNİK SERVİS GARANTİ

Cihazlar sözleşme süresince garantili olacaktır. Yüklenici tarafından garanti süresince ücretsiz servis, yedek parça ve bakımı kapsayan tam garanti verilecektir.

' İTiH-Dr-Sf

İstekliler; teklif edileıı cihazın teknik özelliklerini gösteren kataloglan veya dokümanları teklif dosyasında rpı/mart_BUBEı . _

OB flite NO T10654 (Ka$£i]rfhtâ$ımy/(jzman‘

ONAY

(Kaşe/İmza)

ONAY

(Kaşe/İmza)

/aslanca,

Slvft* Mumun#

İJem. Dr, AdetrfAnf vKBAŞ Üip. Tea/Wo. j 5'i490 ©iyokımy* Uzmanı

Sivas Numune

Uzm.D/föbıa KIYAK

nfinViiTivp Uzmanı